生物可降解聚酯酰胺的合成、结构性能及其纺织材料在医疗卫生领域的应用

从单体原料出发系统介绍了聚酯酰胺(PEAs)的结构和性能,综述了其主要聚合方法,梳理并剖析其纺织材料在医疗卫生领域的应用进展,指出PEAs要在环境保护领域及医疗卫生领域占据重要位置,仍需要在原料选择、制备工艺与性能等多个方面展开探索。

聚酯酰胺的合成

聚酰胺是一类应用广泛的高分子材料,通常具有突出的热稳定性和机械耐久性,但也存在降解速率较慢的问题。聚酯材料则具有良好的可降解性和水解能力,但是机械性能稍微不足。近期新兴的聚酯酰胺是由酯和酰胺链段共聚而成的先进材料,它兼具聚酰胺和聚酯的优点,有望在药物输送、可降解塑料等领域得到应用,围绕合成聚酯酰胺的主要原料、制备聚酯酰胺的常规方法展开了讨论和总结,并对不同方法的优缺点进行了总结。

可生物降解聚酯酰胺共聚物的合成与表征

以两种合成的酰胺二元醇和癸二酸为原料合成了可生物降解的聚酯酰胺共聚物,研究了该类半晶性聚合物的合成、结晶及其生物降解性,并应用IR,1HNMR。

聚酯酰胺/EEA共混体组成与性能

二聚酸型聚酰胺 /乙烯共聚物共混体是一种重要的热熔胶组成物。文中对主链含部分酯基的二聚酸型聚酰胺与乙烯 -丙烯酸乙酯 -马来酸酐三元共聚物 (EEA)共混体的组成与其基本性能 ,如软化点、玻璃化温度、低温柔韧性、拉伸强度、伸长率和硬度等的影响进行了研究 ,同时将它们应用于热熔胶 ,研究了体系的粘接性能。结果表明 ,当 EEA含量为 11.1%时 ,剪切强度、剥离强度最大 ;当 EEA含量为 35 %左右时 ,体系拉伸强度达到最大 ,对 PE与 Fe等基材均具有满意的粘合性 ;EEA含量超过 5 0 %时 ,体系的低温柔韧性可通过 -

热致液晶性聚酯酰胺的研究进展

热致液晶性聚酯酰胺由于其独特的化学结构，形成了一新的液晶聚合物体系。本文就这类热致性液晶聚合物体系的研究进展进行了述评。

基于乳酸和β-丙氨酸的聚酯酰胺共聚物合成及降解

采用直接熔融共缩聚方法成功地制备了L-乳酸/β-丙氨酸共聚物,用红外光谱、核磁共振、凝胶色谱和DSC等方法对共聚物结构进行了表征;考察了催化剂用量、投料比、聚合反应时间和反应温度等聚合条件对产物分子量及其结晶性能的影响.实验结果表明,采用质量分数为1.5%的亚锡复合催化剂在180℃下真空反应15h为最佳聚合条件,所得到的产物具有相对最大的分子量;随着β-丙氨酸投料比增加,相应共聚物的分子量明显下降.所得到的L-乳酸/β-丙氨酸共聚物具有良好的降解性能,聚合时间和β-丙氨酸含量对材料的结晶性能和降解性能均有较大的影响.

聚酯酰胺/SIS共混体系的组成与性能

采用苯乙烯 -异戊二烯 -苯乙烯共聚物 (SIS)与二聚酸型聚酯酰胺进行熔融共混 ,系统地探讨了不同比例的SIS对聚酯酰胺热熔胶的基本性能 ,如软化点、拉伸强度、伸长率、硬度、玻璃化温度与熔融粘度和低温性能等的影响 ;同时对其粘接性能的研究表明 :随着体系中SIS用量增加 ,体系剪切强度降低 ;当体系中SIS为 12 5份时 ,体系剥离强度最高 。

液晶共聚酯酰胺对PET/PA66的原位增容、增强、增韧作用

研究了液晶共聚酯酰胺LC30对聚对苯二甲酸乙二酯/聚酰胺66(PET/PA66)共混物的原位增容、增强、增韧作用。结果表明,LC30有效地改善了PET/PA66共混物的形态结构,对PET/PA66共混物起到了明显的增容作用。加入LC30,能使PET/PA66共混物的拉伸强度、冲击性能显著提高,当LC30为2.5～5份时,效果尤佳。

直链端羧基聚酯酰胺树脂增韧改性环氧树脂

以己二酸、三乙二醇、尿素和顺酐为原料合成了直链端羧基聚酯酰胺树脂,并用其改性双酚A型环氧树脂。通过扫描电镜表征了环氧/酸酐固化体系冲击断面形貌,通过力学性能、差示扫描量热分析、热失重测试,探讨了聚酯酰胺树脂对环氧树脂性能的影响。结果表明,制得的聚酯酰胺树脂与环氧树脂形成了均相体系,改性环氧/酸酐固化体系韧性断裂特征明显;改性后环氧树脂固化速率和弯曲强度降低,热稳定性和冲击强度提高。当己二酸、三乙二醇、尿素和顺酐的摩尔比为10∶8∶2∶2时,聚酯酰胺树脂改性环氧/酸酐固化体系的冲击强度最高,为26.5kJ/m2。

纳米羟基磷灰石/脂肪族聚酯酰胺复合材料

在本实验中,水热合成的纳米羟基磷灰石(n-HA)作为无机相与新型的可降解的脂肪族聚酯酰胺(PEA)按不同比例复合。PEA及其复合材料的结构、性能通过透射电镜、红外光谱、X线衍射、扫描电镜及原子能谱等检测表征。结果表明,形貌尺寸相似于天然骨组织磷灰石结晶的纳米羟基磷灰石晶体均匀分散于PEA有机基质中,复合材料的两相间存在分子间作用力,提高了复合材料的力学性能。同时体外细胞学实验表明该材料具有良好的细胞相容性,显示了该复合生物材料在组织工程支架材料方面的应用前景。

氨基酸衍生可生物降解聚酯酰胺的合成与表征

以L-酪氨酸、乙二醇与4种不同的二酸酰氯为起始材料合成了4种具有酚羟基侧链的聚酯酰胺。用FT-IR、NMR表征了聚酯酰胺的化学结构;DSC、TG分析了聚合物的热性质;乌氏黏度计法测算了合成聚合物的特性黏度值,研究了聚酯酰胺的亲水性与主链结构的关系。结果表明:合成了预期结构的聚合物,该聚合物的玻璃化温度较低,而热分解温度较高,具有较好的热处理性能。同时,随着主链中柔性链段增加,玻璃化温度与热分解温度随之降低,热稳定性变差,在相同时间的吸水率明显提高。

聚酯酰胺反渗透复合膜的制备及其表征

以间苯二胺、氨基葡萄糖与均苯三甲酰氯为反应物,在聚砜基膜上用界面聚合法制备聚酯酰胺反渗透复合膜。用红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)及原子力显微镜(AFM)对所制备膜的结构和形态进行表征。红外光谱的结果表明有聚酰胺和聚酯结构的生成,扫描电镜结果显示复合膜表面呈明显的峰谷状结构,原子力显微镜分析结果表明聚酯酰胺膜表面粗糙度较聚酰胺膜表面粗糙度大。实验考察了界面聚合反应中的水相单体配比对所制备复合膜分离性能的影响;并进一步考察了操作条件及物料性质对制备的聚酯酰胺反渗透复合膜分离性能的影响。研究表明:随水相中氨基葡萄糖配比的增加,复合膜的脱盐率下降,通量上升。聚酯酰胺反渗透复合膜在1.6MPa操作压力下水通量达到27.4L/m2·h以上,对2000mg/L的NaCl、KCl、MgCl2、Na2SO4、MgSO4等无机盐的脱盐率均在97.5%以上。

可生物降解聚酯酰胺共聚物的合成与性能

以dl-乳酸和ε-己内酯为基础的酰胺二元醇为原料,与己二酸熔融缩聚合成了聚酯酰胺共聚物,应用NMR、IR、DSC和特性粘度法进行表征。结果表明,该聚酯酰胺共聚物制备技术路线可行,共聚物具有较高的拉伸性能和良好的可降解特性。

聚酯酰胺反渗透膜的耐污染性和耐氯性

采用界面聚合法制备聚酯酰胺反渗透膜,着重考察该膜的耐污染性和耐氯性.实验结果表明,,聚酯酰胺反渗透膜与传统的聚酰胺反渗透膜相比具有更高的耐腐殖酸污染性和耐氯性.对该膜荷电性能、耐腐殖酸污染性、耐氯性能及其作用机理进行了分析.

电离辐射对超支化不饱和聚酯酰胺特性粘数的影响

用马来酸酐和二乙醇胺采用“两步法”合成了超支化聚酯酰胺,研究了电离辐射对超支化聚合物特性粘数的影响。研究表明,电离辐射对超支化聚合物的特性粘数有影响。不同分子量的聚合物溶液辐照时,有的特性粘数上升,有的下降。而本体辐照时超支化聚合物的特性粘数随吸收剂量增加而下降,并分析了造成特性粘数下降的原因。

含ε-己内酯链节的可生物降解聚酯酰胺的合成与表征

以ε－己内酯与乙二胺、己二胺开环加成反应生成的酰胺二元醇和己二酸为原料，合成了ε－己内酯链节的聚酯酰胺，并用ＩＲ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和ＤＳＣ进行了表征。

热致液晶共聚酯酰胺/PET共混物的相容性和形态结构

用溶解度参数预测热致液晶共聚酯酰胺（PE）与聚对苯二甲酸乙二酯（PET）共混物的相容性采用偏光显微镜、扫描电镜研究其形态结构结果表明：PEA／PET共混物虽然在理论上是热力学相容的，但因PEA的热致液晶性，从液晶有序相变为各向同性相存在热效应，致使理论预测与实验结果产生偏差．PEA／PET共混物呈两相结构，当PEA含量少时，两相之间具有一定的相容性.共混物熔体在剪切力作用下，液晶相形成取向微纤分散在PET基体中．

聚酯酰胺热熔胶的合成及其性能研究

研究了以聚酯胶和聚酰胺胶为原料在催化剂作用下加热共熔,通过大分子链交换反应制备织物用聚酯酰胺热熔胶的方法。用聚酯胶的溶剂对所得产品进行溶取试验并且通过红外光谱分析都证明了链交换反应的存在。用该法所得产品粘接强度大,既耐水洗又耐干洗,适用于粘合衬生产。

含DL-乳酸链节的聚酯酰胺的合成与表征

主要研究了以DL-乳酸为基础的可生物降解聚酯酰胺的合成,研究了无催化体系的反应时间、温度对合成的影响,并通过DSC、NMR、IR及特性粘度进行了表征。

改性不饱和聚酯酰胺脲紫外光固化涂料的性能研究

采用本体熔融聚合法,用二聚酸对不饱和聚酯酰胺脲树脂进行改性,并用红外光谱法对结构进行了表征。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为活性稀释剂,研究了不同稀释剂浓度,不同光引发剂类型和浓度对涂膜性能的影响。并对改性前后的性能进行对比,结果表明:由改性后的树脂制备的紫外光固化涂料克服了不饱和聚酯酰胺脲涂层不够柔软,抗冲击强度差,耐水性差的缺点,得到了物理性能优异,易于施工且环境友好的光固化涂料。