基于代谢组学研究肝复乐胶囊抑制LX-2细胞激活机制

目的 研究肝复乐胶囊对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的肝星状细胞LX-2激活的影响。方法 LX-2细胞分为对照组、模型组和肝复乐125、250、500μg/mL组。除对照组外,其余各组LX-2细胞给予5 ng/mL TGF-β1刺激24 h建立肝纤维化模型。通过分子生物学手段(RT-qPCR及Western blot等)检测细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(COL1A1)表达。结合GC-MS法和代谢组学技术检测各组细胞代谢变化,寻找与肝星状细胞激活相关差异代谢物,进行通路富集,预测可能代谢通路。结果 与模型组比较,肝复乐各剂量组LX-2细胞α-SMA、COL1A1的mRNA及蛋白表达降低(P<0.01),并呈剂量依赖性。代谢组学分析显示,丙酸、丁酸、苯丙氨酸、L-苏氨酸、肌醇、D-半乳糖、甘油、油酸、D-甘油酯与肝星状细胞激活关系密切,且在给药后回调,并富集得到4条代谢途径。结论 肝复乐胶囊能够剂量依赖性地抑制TGF-β1对LX-2细胞的激活,并缓解其代谢异常,其机制可能是通过调节半乳糖代谢,甘油酯代谢,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,苯丙氨酸代谢等途径实现的。

肝复乐胶囊预防原发性肝癌经导管动脉化疗栓塞后肝损伤

目的观察肝复乐胶囊(党参、鳖甲、重楼、白术、黄芪等组成)预防原发性肝癌患者经导管动脉化疗栓塞肝损伤的临床效果。方法观察组44例入院时已口服肝复乐胶囊1个月,对照组44例未服用抗肿瘤中药。两组患者均入院行导管动脉化疗栓塞,比较治疗后肝损伤情况。结果两组患者经导管动脉化疗栓塞后观察组总胆红素(25.08±10.59μmol/L)、丙氨酸氨基转移酶(107.81±171.95 U/L)、天门冬氨酸转移酶(149.21±153.31 U/L),对照组分别为(35.30±20.18μmol/L)、(263.44±372.78 U/L)、(279.78±288.07 U/L),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但白蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论导管动脉化疗栓塞前口服肝复乐胶囊能减轻导管动脉化疗栓塞后肝损伤。

肝复乐胶囊治疗慢性乙型肝炎、肝硬化临床疗效观察

目的观察中药复方制剂肝复乐胶囊治疗慢性乙型肝炎、肝硬化患者的疗效。方法慢性乙型肝炎、肝硬化患者102例,分为3组:对照组A(34例)采用常规保肝治疗加安慰剂胶囊,对照组B(34例)采用常规保肝治疗加肝友胶囊,治疗组(34例)采用常规保肝治疗加肝复乐胶囊,疗程均为8周。治疗前后测定血清中透明质酸(HA)、IV型胶原(CIV)、层粘连蛋白(LN)。结果治疗组用药后HA为(87.3±36.6)μg.L-1,CIV为(5.2±0.7)μg.mL-1,LN为(373.2±49.6)μg.L-1,与对照组A比有显著性差异(P<0.05)。肝功能复常情况治疗组ALT为(35.9±3.3)U.L-1,AST为(35.8±5.4)U.L-1,Tbil为(16.6±4.2)μmol.L-1;治疗组第8周后的主要症状改善率(100.0%)显著高于对照组A(82.4%)(P<0.05),略高于对照组B(91.2%)(P>0.05)。结论肝复乐胶囊具有减轻肝细胞炎症及抗肝纤维化的作用,可以作为慢性乙型肝炎、肝硬化综合治疗用药选择。

肝复乐胶囊联合无水酒精瘤内注射治疗原发性肝癌临床观察

目的观察肝复乐胶囊联合瘤内无水酒精注射术(PEIT)治疗原发性肝癌(PLC)的临床疗效。方法将74例原发性肝癌患者随机分为两组;对照组37例给予单纯PEIT术治疗,观察组37例给予PEIT术联合肝复乐胶囊口服治疗。结果观察组总有效率为89.19%,对照组为70.27%;两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年生存率为83.87%,对照组为62.50%;两组生存率比较有显著性差异(P<0.05)。两组2年生存率比较无显著性差异(P>0.05)。结论肝复乐胶囊联合PEIT能提高PLC的临床疗效和延长生存期。

Peg-IFN-α2a联合肝复乐胶囊对HbeAg阳性慢性乙型肝炎抗肝纤维化的疗效

目的探讨Peg-IFN-α2a(pegylated interferonα2a)联合肝复乐胶囊对Hbe Ag阳性慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肝纤维化指标的影响及抗病毒疗效。方法 108例Hbe Ag阳性CHB患者来源于2013-03至2016-02我院感染科门诊。按照不同治疗方案分成两组,A组:Peg-IFN-α2a联合肝复乐胶囊治疗组(n=56);B组:Peg-IFN-α2a治疗组(n=52);疗程48周。收集患者治疗全程HBV DNA水平、肝功能、肝纤维化血清标志物及Fibro Scan等临床指标。比较各组治疗前后及两组间上述指标差异。结果 A组患者经治疗48周后HBV DNA水平(LOG10 copies/ml)由6.78±1.36下降至2.36±0.42;B组患者HBV DNA水平由6.54±1.25下降至2.43±0.37。A组经治疗48周后ALT水平由(106.62±36.74)U/L下降至(33.22±8.75)U/L;B组ALT水平由(113.57±40.29)U/L下降至(40.64±11.37)U/L。两组患者HBV DNA水平及ALT水平均较基线时均明显下降(P<0.01)。两组经治疗48周后血清透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层粘连蛋白(laminin,LN)、三型前胶原N端肽(three former type collagen n-terminal peptide,PⅢP)和Ⅳ型胶原(typeⅣcollagen,CⅣ)水平较基线时均明显下降(P<0.01)。治疗终点时A组患者血清HA、LN、PⅢP和CⅣ水平均显著低于B组水平(P<0.05)。A组患者经治疗48周后Fibroscan值(12.78±3.32)k Pa下降至(7.43±2.21)k Pa;B组患者Fibroscan值由(13.34±3.35)k Pa下降至(9.24±2.06)k Pa。两组患者经治疗后Fibroscan值较基线时均明显下降(P<0.01)。治疗终点时A组患者Fibroscan值显著低于B组(P<0.05)。结论 Peg-IFN-α2a联合肝复乐胶囊可以更好地改善Hbe Ag阳性CHB患者肝纤维化指标。

肝动脉化疗栓塞联合肝复乐胶囊治疗原发性肝癌疗效及对血浆VEGF和内毒素的影响

目的观察肝动脉化疗栓塞(TACE)联合肝复乐胶囊治疗原发性肝癌的疗效及对血浆血管内皮生长因子(VEGF)和内毒素的影响。方法将90例原发性肝癌患者随机分为观察组(45例)及对照组(45例),对照组给予TACE治疗,观察组于TACE前1周给予肝复乐胶囊口服,并服用至TACE后3个月。观察2组TACE前及TACE后3 d、7 d肝功能、血浆VEGF和内毒素水平变化情况,记录TACE前及TACE后1个月、3个月肿瘤标记物癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶水平,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组TACE后3 d、7 d肝功能指标ALT、AST、TBil水平和血浆VEGF、内毒素水平均明显升高(P均<0.05),但观察组上述指标均显著低于对照组(P均<0.05);2组TACE后1个月、3个月癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶水平均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标水平均低于对照组(P均<0.05);观察组TACE后3个月时有效率、控制率均显著高于对照组(P均<0.05),治疗过程中不良反应发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论 TACE联合肝复乐胶囊治疗原发性肝癌能够显著抑制血浆VEGF和内毒素水平升高,减轻TACE后短期的肝功能损伤,同时可降低肿瘤标记物浓度,提高肿瘤缓解率和控制率,减少不良反应,值得临床推荐应用。

中药复方制剂肝复乐胶囊联合替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化代偿期临床分析

目的:探讨中药复方制剂肝复乐胶囊联合替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床效果。方法:根据治疗方法的不同将90例乙型肝炎肝硬化代偿期患者分为三组(n=30),A组采取单纯保肝退黄对症治疗,B组在A组基础上加用替诺福韦,C组在A组基础上加用替诺福韦与肝复乐胶囊,对比三组治疗前后肝功能、肝纤维化等指标变化。结果:C组治疗后的AFP、ALT、AST、TBIL水平均显著低于A、B两组,B组治疗后的AFP、ALT、AST、TBIL水平显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组治疗后的肝硬度、LN、CIV、HA值均显著低于A、B两组,B组的肝硬度、LN、CIV、HA值均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组和C组治疗后的HBV-DNA水平均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B、C两组的HBV-DNA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。C组治疗4、8、12周的主要症状、体征改善率均显著高于A、B两组,A、B两组中,B组的主要症状、体征改善率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药复方制剂肝复乐胶囊联合替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化能够有效减轻炎症,抗肝纤维化,改善肝功能,疗效显著,且用药量小,药物副作用小。

肝复乐胶囊中挥发油提取工艺研究

目的优化筛选肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以加水量、提取时间、药材粒度和浸泡时间为可变因素,以得油率为评价指标,筛选肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺条件。结果最佳提取工艺为将药材粉碎过50目筛,加10倍量水浸泡1 h,回流提取4 h。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,得到了优选的肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺。

肝复乐胶囊指纹图谱研究

目的建立肝复乐胶囊指纹图谱。方法采用HPLC法建立肝复乐胶囊指纹图谱,并进行方法学验证。绘制10批肝复乐胶囊的HPLC指纹图谱,并与HPLC对照指纹图谱进行相似度评价。结果指纹图谱中有22个共有峰,精密度试验的22个共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于2.0;重复性试验的22个共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于2.0;稳定性实验的22个共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于2.0,说明样品溶液在24h内稳定。10批肝复乐胶囊样品HPLC指纹图谱与HPLC对照指纹图谱相似度均大于0.99。结论该方法准确、重复性好,为肝复乐胶囊内在质量评价提供参考依据。

一测多评结合指纹图谱的肝复乐胶囊质量控制研究

目的建立一测多评(QAMS)法同时测定肝复乐胶囊中白术内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、野黄芩苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、芦荟大黄素7种药效特征成分含量的方法。方法采用YMC-Pack ODS-A色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,分段转换波长为285 nm(0~30 min、35~50 min)、260 nm(30~35 min、50~80 min),柱温25℃,流速0.8 mL/min,建立肝复乐胶囊HPLC指纹图谱,并以橙皮苷为内标,建立白术内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、野黄芩苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、芦荟大黄素的相对校正因子,计算7种成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证QAMS方法的准确性、重复性及可行性。结果10批指纹图谱共确定29个共有峰,指认白术内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、野黄芩苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、芦荟大黄素7种主要特征成分。10批样品图谱的相似度均大于0.95,峰形、分离度均较为良好,精密度及重复性RSD均小于1.5%,在24 h内供试品溶液稳定,测定成分线性关系良好,线性范围适当。QAMS法计算值与外标法实测值差异无统计学意义。结论本研究建立的QAMS方法可作为简便快捷的质量评价模式用于肝复乐胶囊中7种成分的质量控制。

肝复乐胶囊联合射频消融术治疗原发性肝癌的临床疗效

目的探讨肝复乐胶囊联合射频消融术治疗原发性肝癌患者的临床疗效。方法回顾性分析89例原发性肝癌的病例资料,根据治疗方式分为观察组60例与对照组29例。对照组采用射频消融术治疗,观察组患者在射频消融术治疗基础上加服肝复乐胶囊(3 g/次,每日3次,连续服用4周)。比较2组治疗前后甲胎蛋白、白蛋白、生活质量以及中医证候改善情况。结果治疗后,观察组甲胎蛋白阳性率为8.3%,低于对照组的66.7%(χ^(2)=26.568,P<0.001);治疗后观察组血清白蛋白水平高于对照组,2组比较差异有统计学意义(Z=-2.119,P=0.034);观察组生活质量评分提高率为80.0%,对照组为55.2%,观察组较对照组治疗前后生活质量评分提高率更高(P<0.05)。观察组中医证候评分改善情况总有效率为68.3%;对照组总有效率为27.6%,根据总有效数值以及总有效率分析,观察组较优。结论肝复乐胶囊联合射频消融术治疗原发性肝癌的患者有更加良好的临床治疗意义,可以在一定程度上增强患者的康复能力,提升生活质量。

肝复乐胶囊在乙肝肝硬化腹膜炎患者中的应用效果研究

目的:探究肝复乐胶囊在乙肝肝硬化腹膜炎患者中的应用效果。方法:选取2019年1月-2020年12月龙岩市第二医院收治的90例乙肝肝硬化腹膜炎患者为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组(常规乙肝肝硬化腹膜炎治疗)和观察组(常规治疗加肝复乐胶囊),每组45例。比较两组总有效率、症状体征(腹泻、腹痛及发热)消失时间、治疗前后的肠黏膜屏障指标、血清炎症因子(白细胞介素及其他炎症因子)。结果:观察组总有效率显著高于对照组,腹泻、腹痛及发热消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肠黏膜屏障指标与血清炎症因子比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2、4周后肠黏膜屏障指标与血清炎症因子均显著低于对照组(P<0.05)。结论:肝复乐胶囊在乙肝肝硬化腹膜炎患者中的应用效果较好,且可有效控制炎症反应状态,因此在乙肝肝硬化腹膜炎患者中的应用价值相对更高。

肝复乐胶囊联合参莲胶囊治疗早期原发性肝癌临床研究

目的探讨肝复乐胶囊联合参莲胶囊治疗原发性肝癌的疗效,并探讨不良反应发生情况。方法选择2011年9月～2012年8月期间接受治疗的125例原发性肝癌患者为研究对象,按照治疗方法分为A组(肝复乐胶囊联合参莲胶囊)、B组(肝复乐胶囊)和C组(参莲胶囊)。比较三组有效率、显效率和不良反应发生率。结果 A组有效率(38.10%)和显效率(23.81%)均显著高于B组和C组(P均<0.05),但B组和C组间有效率和显效率均无显著性差异(P均<0.05)。A组不良反应发生率高于B组和C组(P均<0.05),B组和C组不良反应发生率无显著性差异(P均>0.05)。结论肝复乐胶囊联合参莲胶囊治疗早期原发肝癌效果显著,副作用较大,但可在临床应用。

恩替卡韦联合肝复乐胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化80例疗效观察

目的探究恩替卡韦(entecavir,ETV)联合肝复乐胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取慢性乙型肝炎肝纤维化患者160例,随机分为2组。对照组80例,采用单一ETV治疗,联合组80例,采用ETV联合肝复乐胶囊治疗,疗程均为3个月。观察两组患者治疗前和治疗后肝功指标、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBV DNA载量、肝纤维化指标及肝脏影像学等变化。结果治疗后,联合组ALT水平、HBe Ag血清学转换率、肝纤维化指标(HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C)、门静脉内径及脾脏厚度均显著低于对照组(P值分别为0.0048、0.0001、0.0019、0.0043、0.0017、0.0002、0.0025和0.0020);HBV DNA低于检测下限率、AST、TBil、ALB、PT与对照组相比无统计学差异(P值分别为1.2922、0.0598、0.0751、0.0972和0.9916)。结论采用ETV结合肝复乐胶囊联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床效果良好,值得广泛推广应用。

肝复乐胶囊联合恩替卡韦对乙型肝炎后肝硬化患者Child-pugh的评分及血清AFP水平变化的影响

目的:探讨肝复乐胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎后肝硬化患者的临床效果。方法:选取我院96例乙型肝炎后肝硬化患者,按治疗方案不同分为两组,各48例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予肝复乐胶囊+恩替卡韦治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肝功能指标[血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)]水平、血清甲胎蛋白(AFP)水平及肝功能(Child-pugh)评分。结果:观察组总有效率较对照组高(P<0.05);观察组治疗1年后血清AFP、AST水平低于对照组,ALB高于对照组(P<0.05);治疗1年后两组Child-pugh评分较治疗前明显下降(P<0.05),组间比较无明显差异(P>0.05)。结论:肝复乐胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎后肝硬化患者,疗效显著,可显著降低血清AFP水平,促进肝功能改善。

肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期肝癌疗效及不良反应分析

目的研究探讨肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗应用于肝癌晚期治疗的临床疗效,并对其不良反应做出分析。方法随机选取该院2013年3月—2016年1月收治的肝癌晚期患者90例,并均分为两组,其中化疗组采取肝动脉栓塞化疗治疗,联合组则采取肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗方法,对比两组患者临床治疗效果,并对诱发不良反应的因素进行分析。结果联合组治疗后GGT、ALT、AFP分别为:(120.27±35.91)、(75.57±12.45)、(132.56±40.24),均明显优于治疗前,且明显优于对照组治疗后数据,P<0.05;联合组及化疗组的治疗有效率分别为73.5%、49.8%,有效控制率分别为94.2%、67.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。ECOG体力状态的相关评分及门脉主干瘤栓均是影响患者预后康复及不良反应的诱导因素。结论肝复乐胶囊联合肝动脉栓塞化疗应用于肝癌晚期治疗的临床疗效理想,不良反应的发生多由ECOG体力状态的相关评分及门脉主干瘤栓引起。

高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱（4．6×200mm，5μm），流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈（82：18），流速1．0ml·min^-1，在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0．02～0．2ug，r=0．9999（n=5），回收率为97．0％，RSD=1．4％（n=6）。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量，方法简便快速、准确，适合肝复乐胶囊的质量控制。

肝动脉栓塞化疗联合肝复乐胶囊治疗晚期肝癌临床疗效观察

目的观察分析肝动脉栓塞化疗联合肝复乐胶囊治疗晚期肝癌临床疗效。方法选取晚期肝癌患者48例,根据治疗方式将其分为甲组(肝动脉栓塞化疗联合肝复乐胶囊治疗)和乙组(单纯肝动脉栓塞化疗),各24例。对比两组治疗前后的丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、甲胎蛋白(AFP)水平及近期疗效。结果甲组治疗后的ALT、GGT、AFP水平均优于乙组(P<0.05);近期治疗总有效率甲组的75.00%优于乙组的45.83%(P<0.05)。结论对晚期肝癌患者采取肝动脉栓塞化疗联合肝复乐胶囊治疗疗效确切,值得在临床上广泛推广应用。

肝复乐胶囊联合替诺福韦酯对老年慢性重症乙型肝炎患者疗效及免疫炎症水平的影响

目的探究肝复乐胶囊联合替诺福韦酯对老年慢性重症乙型肝炎患者的疗效及免疫炎症水平的影响。方法老年慢性重症乙型肝炎患者112例随机分为观察组和对照组,每组56例。检测患者治疗前后血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、甲胎蛋白(AFP)、凝血酶原活动度(PTA)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA、肿瘤坏死因子(TNF)-α、血清白细胞介素(IL)-6、IL-17和IL-22水平。对比患者治疗后疗效及药物不良反应发生率。结果治疗后两组AST、ALT、TBIL、AFP、HBV DNA、TNF-α、IL-6、IL-17及IL-22水平较治疗前均显著降低(P<0.01),且观察组较对照组降低更明显(P<0.01)。两组PTA较治疗前显著升高,且观察组较对照组升高更显著(P<0.01)。观察组治疗显效率及总有效率均显著高于对照组(P<0.05),但两组总药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论肝复乐胶囊联合替诺福韦酯对于老年慢性重症HBV患者具有良好疗效,且能显著改善患者肝功能及凝血功能,降低免疫炎症水平,且该治疗方案安全性较高。

肝复乐胶囊、艾米替诺福韦片联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及对免疫功能的影响

目的探究肝复乐胶囊、艾米替诺福韦片联合聚乙二醇干扰素α-2b(Peg-IFN-α-2b)治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法将2019年2月至2023年8月北京大学第一医院太原医院收治的100例CHB患者纳入本次前瞻性研究,并按照随机数字表法将其分为试验组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患者接受艾米替诺福韦片^(+)Peg-IFN-α-2b治疗,试验组患者接受肝复乐胶囊^(+)艾米替诺福韦片^(+)Peg-IFN-α-2b,两组均治疗24周。比较两组的临床疗效[乙型肝炎病毒(HBV)抗原(HBsAg)清除率、HBVe抗原(HBeAg)转阴率和HBV-DNA转阴率]、治疗前及治疗24周后的肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素和γ-谷氨酰转移酶(GGT)]、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值)和不良反应发生率。结果试验组的HBsAg清除率和HBeAg转阴率分别为20.00%、40.00%,均高于对照组(6.00%、18.00%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组的HBV-DNA转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗24周后,两组的AST、ALT、总胆红素和GGT水平均较治疗前显著下降,且试验组的AST、ALT、总胆红素和GGT水平分别为(38.77±11.05)U/L、(43.95±13.07)U/L、(20.79±6.99)μmol/L、(42.63±12.90)U/L,均低于对照组[(42.69±10.81)U/L、(49.67±12.83)U/L、(24.17±7.05)μmol/L、(46.89±13.14)U/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前显著增加,而CD8^(+)较治疗前显著降低,且试验组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(41.82±5.63)%、1.36±0.19,均明显高于对照组[(37.80±5.59)%、1.15±0.17],CD8^(+)为(34.02±4.11)%,显著低于对照组[(37.16±4.26)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组的总不良反应发生率与对照组比较(34.00%vs.26.00%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝复乐胶囊、艾米替诺福韦片联合Peg-IFN-α-2b治疗CHB的临床疗效良好,可显著改善患者肝功能和免疫功能,且安全性较高。