滋阴养血方联合针刺治疗特发性血小板减少性紫癜肝肾阴虚证41例

目的 探讨滋阴养血方联合针刺治疗特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)肝肾阴虚的临床疗效。方法 将89例ITP肝肾阴虚证患者分为治疗组45例和对照组44例。对照组41例(脱落3例)患者进行常规西药治疗。治疗组41例(脱落4例)在对照组基础上,给予滋阴养血方联合针刺治疗。统计分析两组治疗12周的治疗效果;在就诊时(治疗前)和治疗12周后的第2天(治疗后),对比患者肝肾阴虚证的证候积分变化;记录患者出血、紫癜的消失时间。检测患者治疗前后血小板计数(platelet count, PLT)、血小板平均体积(mean platelet volume, MPV)、白介素17(interleukin 17,IL-17)、白介素3(interleukin 3,IL-3)、干扰素γ(interferon γ,IFN-γ)的水平;选用诺丁汉健康量表(nottinghamhealth profile, NHP)评估患者治疗前后的生活质量。结果 治疗12周后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的证候积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组较对照组更低(P<0.05);治疗组患者的紫癜、出血消失时间比对照组少(P<0.05);治疗后,两组的PLT较治疗前增加(P<0.05),MPV、PAIgA、PAIgM较治疗前降低(P<0.05);治疗组的PLT比对照组高(P<0.05),MPV、PAIgA、PAIgM比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的IL-17、IFN-γ显著降低(P<0.05),IL-3显著升高(P<0.05);治疗组的IL-17、IFN-γ低于对照组(P<0.05),IL-3高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的NHP各项评分显著降低(P<0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论 滋阴养血方联合针刺有助于提高ITP肝肾阴虚证的治疗效果,改善血小板功能,促进临床症状改善,减轻机体炎症反应程度。

六味地黄丸合二至丸组方联合西医常规治疗对早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的临床疗效观察

目的:探讨六味地黄丸合二至丸组方联合恩格列净片、缬沙坦片对早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的疗效及对血糖指标、肾功能、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和炎症因子的影响。方法:选取2020年9月至2023年2月该院收治的早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者128例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各64例。两组患者均给予健康教育和饮食指导,在此基础上,对照组患者口服恩格列净片和缬沙坦片,观察组患者在对照组的基础上联合六味地黄丸合二至丸组方治疗,共治疗8周。评估临床疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后两组患者的血糖指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA_(1)c)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和尿白蛋白排泄率(UAER)]、血清MCP-1、TGF-β1和炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)]水平。结果:观察组患者的总有效率为93.75%(60/64),较对照组(81.25%,52/64)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FBG、HbA_(1)c、BUN、SCr、UAER、MCP-1、TGF-β1、TNF-α和IL-1β水平均较治疗前显著降低,且观察组患者的FBG、HbA_(1)c、BUN、SCr、UAER、MCP-1、TGF-β1、TNF-α和IL-1β水平较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者的总不良反应发生率分别为12.50%(8/64)、14.06%(9/64),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:六味地黄丸合二至丸组方联合恩格列净片、缬沙坦片可有效改善早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的血糖、肾功能指标、MCP-1、TGF-β1及炎症因子水平,提高临床疗效,且安全性较好。

坤泰胶囊配合低剂量雌、孕激素治疗围绝经期综合征肝肾阴虚证的临床疗效

目的:分析对于围绝经期综合征(MPS)肝肾阴虚证患者应用坤泰胶囊配合低剂量雌、孕激素治疗的效果。方法:选取2021年1月—2023年2月于六盘水市妇幼保健院接受治疗的92例MPS肝肾阴虚证患者,采用随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=46)。对照组予以低剂量雌、孕激素治疗,观察组予以坤泰胶囊配合低剂量雌、孕激素治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的神经递质水平、血脂水平及激素水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者神经递质水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者5-羟色胺(5-HTP)、肾上腺素(E)水平均高于对照组,去甲肾上腺素(NE)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的FSH、LH水平低于对照组,E2水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MPS肝肾阴虚证患者应用坤泰胶囊联合低剂量雌、孕激素治疗的效果确切,可以改善患者的激素水平和神经递质,调节患者血脂水平。

肝肾阴虚证大鼠下丘脑-垂体-甲状腺轴的变化及中药对其调节作用

目的:探讨肝肾阴虚证大鼠下丘脑-垂体-甲状腺轴的变化及中药对其调节作用。方法:以激怒法制造大鼠肝肾阴虚模型,研究下丘脑-垂体-甲状腺轴(HPT)各项指标的变化。结果:肝肾阴虚模型大鼠下丘脑TRH增高,血清TSH、FT3、FT4水平均降低(P<0.05),而血清rT3浓度升高(P<0.05);运用滋补肝肾方能够减轻这种激怒应激反应,滋补肝肾方药组各指标与模型组比差异显著(P<0.05),与正常组比较无显著差异,而柴胡疏肝散无明显作用。结论:下丘脑-垂体-甲状腺轴的部分抑制是肝肾阴虚证形成的关键。

亚健康状态及慢性乙型肝炎肝肾阴虚证色诊客观化比较研究

目的 :从色诊角度研究亚健康状态及慢性乙型肝炎 (简称慢乙肝 )肝肾阴虚证的异病同证客观化指标。方法 :采用数码摄像技术对亚健康状态大学生及慢性乙肝肝肾阴虚证受试者的面部、手掌、舌象进行拍照 ,在“中医舌诊专家系统”中检测其 RGB值 ( R为红色 ,G为绿色 ,B为蓝色 ) ,进行两样本均数比较 t检验。结果 :亚健康状态与慢性乙肝肝肾阴虚证在舌质 R值方面存在显著差异 ( P<0 .0 5 ) ,在舌苔 G、B值方面存在极显著差异 ( P<0 .0 0 1 ) ,在手掌 G值方面差异显著 ( P<0 .0 5 ) ,在手掌 B值方面差异极显著 ( P<0 .0 0 1 ) ,在舌下络脉 G、B值方面存在显著差异 ( P<0 .0 5 )。结论 :亚健康状态及慢性乙肝肝肾阴虚证在色诊方面存在着明显的区别 ,这些指标可以作为亚健康状态与慢性乙肝肝肾阴虚证异病同证的客观化指标之一。

左归丸合交泰丸加减辨治老年原发性高血压病合并失眠(肝肾阴虚证)的效果及机制

目的观察左归丸合交泰丸加减辨治老年原发性高血压病合并失眠(肝肾阴虚证)的效果,对起效机制进行初探。方法选择该院收治的88例老年原发性高血压病合并失眠患者,按照随机数字表分为对照组和观察组,每组各44例。对照组患者给予常规西药治疗;观察组患者在对照组的基础上加用左归丸合交泰丸加减方口服,连续治疗4周。比较24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、睡眠时间、入睡时间、匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index, PSQI)评分变化,监测外周血中相关因子含量,观察临床效果及不良反应。结果观察组治疗失眠的临床效果更好,有效率高达93.18%(41/44),与对照组77.27%(34/44)的有效率相比,差异有统计学意义(χ^(2)=4.423,P<0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的24 h SBP、24 h DBP、睡眠PSQI评分下降更明显,睡眠时间显著延长,入睡时间显著缩短(P<0.05);观察组的血清中25(OH)D、BDNF含量升高更明显,NE含量则降低更明显(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应。结论左归丸合交泰丸加减方更利于控制老年原发性高血压合并失眠(肝肾阴虚证)患者的血压,提高睡眠质量,初步分析其可能与增加25(OH)D、BDNF含量及抑制NE分泌有关,用药安全,值得推广。

慢性乙型肝炎肝肾阴虚证血浆蛋白质组学

目的:初步探讨参与慢性乙型肝炎肝肾阴虚证病理生理过程的分子机制.方法:采用双向电泳技术结合质谱分析等生物信息学分析方法对慢性乙型肝炎肝肾阴虚证及正常健康对照组的血浆全蛋白进行比较分析.结果:获得组间标准化总灰度值(%Vol)都相差2倍及以上的蛋白斑点共6个,通过基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析,鉴定出慢性乙型肝炎肝肾阴虚证血浆蛋白中有明显规律性变化的差异表达蛋白质有4个:载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)、载脂蛋白AⅡ(ApoAⅡ)、结合珠蛋白(HPT)、视黄醇结合蛋白(RBP),相对于正常健康对照组,这4个差异表达蛋白质都表现为明显下调趋势.结论:以上差异表达蛋白质的组合性变化可能是慢性乙型肝炎肝肾阴虚证的物质基础,具有潜在的慢性乙型肝炎肝肾阴虚证诊断、预后标志物或治疗靶点的意义.

慢性肾炎患者肝肾阴虚证与血清中微量元素关系研究

目的:初步探讨慢性肾炎肝肾阴虚证与血清微量元素关系。方法:快速电感耦合等离子体质谱(ICP-MS),同时测定血清中多种微量元素。样品加5mL浓硝酸经微波消化系统消解后可直接分析。结果:在慢性肾炎肝肾阴虚证等患者血清微量元素与正常组比较,Zn、Fe、Cu明显低于正常值(P<0.05),Mn元素高于正常组(P<0.05)。结论:实验结果表明慢性肾炎肝肾阴虚证患者血清中微量元素发生改变,将为临床慢性肾炎肝肾阴虚证研究提供借鉴。

杞菊地黄丸对肝肾阴虚证型妊娠期高血压疾病血清因子水平的影响及机制探究

目的探索杞菊地黄丸治疗肝肾阴虚证型妊娠期高血压疾病(简称妊高症,hypertensive disorder complicating pregnancy,HDCP)对血清炎性因子变化的影响,并分析其可能的作用机制。方法抽选2017年11月—2019年11月收入院并完成治疗的78例妊高症患者进行调研分析,所有患者经辨证分型确定为为肝肾阴虚证,采用统计学随机数字表法,将研究对象分为研究组和对照组,每组39例,对照组予以安慰剂疗法,研究组予以杞菊地黄丸治疗;治疗后比较两组患者血清因子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)和血管黏附分子-1(VCAM-1)的变化水平以及中医证候改善情况,妊娠结局等。结果治疗后,研究组转化为正常证型(46.15%)高于对照组(20.51%),胎心异常(7.69%)、新生儿窒息(5.13%)、剖腹产(12.82%)、引产(2.56%)均低于对照组(25.64%、20.51%、38.46%、15.38%),P<0.05,差异有统计学意义;且治疗前患者血清IL-4与IFN-γ呈负性相关(-0.649,P<0.001);IL-6与VCAM-1呈正性相关(0.517,P<0.001);治疗后,研究组血清IFN-γ、IL-6、VCAM-1水平低于对照组,IL-4水平高于对照组,P<0.005,差异具有统计学意义。结论杞菊地黄丸可有效促进肝肾阴虚证妊高症患者恢复正常,同时可以纠正异常血清因子水平,降低不良妊娠结局事件发生率。

急性肝损伤肝肾阴虚证模型的建造和评价

目的:建立急性肝损伤肝肾阴虚证病证结合大鼠模型。方法:采用长期激怒法制备肝肾阴虚证动物模型,在此基础上使用CCl4原液一次性腹腔内注射,复制CCl4急性肝损伤模型,并从一般状态、饮水量、进食量、游泳时间、肛温、唾液酸碱度、体重减轻、肝脏系数、肝功能、肝脏形态、肝组织病理等方面对模型进行评价。结果:该模型具有阴虚证的典型特征形体消瘦,又具备肝的定位症状肝损伤显著、抗疲劳能力降低和肾的定位症状虚损、尿液异常等,因此,该模型符合动物肝肾阴虚证的辨证标准[7],同时,该模型肝脏系数显著增大(P<0.05),肝功能明显异常(P<0.001),肝组织病理显示肝损伤显著,因此,该模型同时符合急性肝损伤的诊断标准。结论:应用长期激怒法复合CCl4腹腔注射法制备的急性肝损伤肝肾阴虚证大鼠模型,是理想的病证结合动物模型,可用于中医病证病理基础及其治疗的研究。

慢性乙型肝炎肝肾阴虚证HBV基因突变点的分布规律

目的:研究慢性乙型肝炎肝肾阴虚证HBV基因突变点的分布规律。方法:基因芯片方法检测慢性乙型肝炎肝肾阴虚证患者HBV前C区基因变异。结果:慢性乙型肝炎肝肾阴虚证患者HBV前C区变异可见于多个位点,1896位点变异率为31.37%,1764位点变异率为25.49%,1762位点变异率为24.51%,1899位点变异率为12.75%,1862位点变异率为5.88%。1762、1764、1896和1899点的突变株信号值高于野生株信号值;1862点野生株信号值高于突变株信号值,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:揭示慢性乙型肝炎肝肾阴虚证患者HBV基因突变点的分布规律,有利于进一步探讨中医药抑制HBV突变株复制的方法。

清润养目口服液联合人工泪液对肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者的临床疗效

目的探讨清润养目口服液联合人工泪液对肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者的临床疗效。方法将90例患者(180眼)随机均分为人工泪液组(0.1%玻璃酸钠滴眼液)、口服液组(清润养目口服液)、联合组(0.1%玻璃酸钠滴眼液与清润养目口服液),疗程10 d。于治疗前及治疗后第11、21、30天观察主观症状积分、泪液分泌量(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、明视持久度。结果治疗后,3组上述指标均有所改善,第11天最明显(P<0.01)。在不同时间点,3组BUT、CFS评分及明视持久度与治疗前比较均有显著变化(P<0.05),口服液组、联合组主观症状积分、SIT亦然(P<0.05);联合组上述指标均显著优于其他2组(P<0.05),而人工泪液组、口服液组之间均无显著性差异(P>0.05)。联合组总有效率显著高于其他2组(P<0.05)。结论清润养目口服液联合人工泪液可促进肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者泪液分泌,延长BUT,缓解视疲劳症状。

针刺联合加味水木两滋汤治疗慢性乙型肝炎肝肾阴虚证疗效及对肠道菌群的影响

目的探讨针刺联合加味水木两滋汤治疗慢性乙型肝炎肝肾阴虚证患者的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法选择慢性乙型肝炎患者86例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组予恩替卡韦片。观察组予恩替卡韦片、针刺和加味水木两滋汤内服。2组疗程为24周。比较2组肝肾阴虚证主症评分、肝功能、临床疗效以及肠道菌群。结果治疗后,观察组肝肾阴虚证主症评分以及γ-谷氨酸酰基转移酶(GGT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、大肠杆菌、肠球菌、丙氨酸氨基转移酶(ALT)明显少于对照组(P<0.01);观察组双歧杆菌、乳酸杆菌水平、总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论针刺联合加味水木两滋汤对慢性乙型肝炎肝肾阴虚证患者,可明显改善肝肾阴虚证症状和肝功能,提高临床疗效,且可促进患者的肠道菌群好转。

亚健康状态及慢性乙型肝炎肝肾阴虚证问诊症状比较研究

目的 :从问诊症状角度研究亚健康状态及慢性乙型肝炎 (简称慢乙肝 )肝肾阴虚证的异、同点。方法 :制定问诊症状观察表 ,对亚健康状态大学生及慢性乙型肝炎患者进行逐个调查。结果 :亚健康状态肝肾阴虚证以轻度症状多见 ,而慢乙肝肝肾阴虚证以中度症状多见。亚健康状态肝肾阴虚证的突出症状是腰酸痛、目干涩 ,而慢乙肝肝肾阴虚证的突出症状是小便黄、腰膝酸软、疲乏。亚健康状态与慢乙肝肝肾阴虚证的主要共同症状是目干涩、耳鸣、头晕、多梦、低热、口渴、自汗。亚健康状态肝肾阴虚证不同于慢乙肝肝肾阴虚证的主要症状有腰酸痛、目痒、目痛、心悸、嗜睡、胸闷、便秘、排便不爽等。慢乙肝肝肾阴虚证不同于亚健康状态肝肾阴虚证的主要症状有小便黄、腰膝酸软、疲乏、口咽干燥、烦躁易怒、口苦、下肢痿软、盗汗、食量减少、两胁隐痛、视物模糊、呃逆、时睡时醒、畏寒、食欲减退、头沉、手足麻木、五心烦热、忧郁、四肢麻木、厌油腻、头汗多等。结论

德尔菲法在注意力缺陷多动障碍肝肾阴虚证证候标准两轮问卷分析中的应用

目的应用德尔菲(Delphi)法对注意力缺陷多动障碍肝肾阴虚证证候指标进行筛选,以进一步制定注意力缺陷多动障碍中医诊疗指南。方法以文献研究为基础,确立注意力缺陷多动障碍肝肾阴虚证证候备选指标,建立问卷,采用Delphi法对40名专家进行两轮问卷调查,并对问卷结果进行分析。结果两轮问卷专家积极系数(回收率)分别为90%、100%;第1轮问卷中51个备选指标经调查后删除26个,余25个,并分别合并3个为1个、2个为1个,余22个;第2轮问卷中注意力不集中等13项指标的均数>1.5,不重要百分比<0.5,变异系数<0.4。结论 Delphi法筛选注意力缺陷多动障碍肝肾阴虚证证候评定量表指标具有实用价值,注意力不集中等13项指标可以作为注意力缺陷多动障碍肝肾阴虚证证候主证。

枢经与亚健康常见证候之肝肾阴虚证

"亚健康的中医常见证候"之一的"肝肾阴虚证",临床表现为"腰膝酸软,疲乏无力,眩晕耳鸣,失眠多梦,烘热汗出,潮热盗汗,月经不调,遗精早泄,舌红少苔,或有裂纹,脉细数"等状;咎其因不是经气运行不畅,局部缺乏濡养,就是肝肾两脏阴液亏虚,虚热内扰。《枢经推拿》[1]一书中认为:肝属阴阖,足厥阴肝经为三阴之里,阖经是疾病传变的最内、最严重层,对于亚健康调治而言,应当立即干预;肾属少阴,足少阴肾经为三阴经之枢,是调节人体气血运行、脏腑功能的关键,通过枢经推拿,能有效调理肝肾阴虚证等多种亚健康证候。

基于CiteSpace Ⅴ软件的肝肾阴虚证证候诊断标准研究的可视化分析

目的:本文应用CiteSpaceⅤ软件共现分析的功能,对相关文献进行可视化分析,研究肝肾阴虚证证候诊断标准的研究历史、现状和趋势。方法:本研究以中国知网(CNKI)为来源数据库,检索与肝肾阴虚证证候诊断标准相关的文献,得到相关文献99篇,将所得数据文件导入到CiteSpaceⅤ软件中,进行研究作者、机构和关键词的共现分析,可视化表达。结果:通过可视化分析,发现肝肾阴虚证证候诊断标准研究的主要研究人员389人和4个稳定的研究团队;研究机构主要是中医临床基础医学研究所、中医药大学的附属医院及各个地区的中医院;关键词聚类显示,肝肾阴虚证中医证候诊断标准的制定、中医辨证的研究、证候要素及其相关性研究是该领域的主要研究方向。关注较多的疾病是IgA肾病、高血压、肝硬化、慢性乙型肝炎等。结论:研究结果不仅直观了解了肝肾阴虚证证候诊断标准的发展历史、现状和主要研究领域,还预测了该领域的发展趋势。

脑力宝改善老年人记忆功能障碍属肝肾阴虚证随机对照研究

与脑复康片双盲对照 4 3∶37例 ,观察脑力宝丸治疗老年记忆功能障碍属肝肾阴虚证的临床效果。给药后可明显改善患者的记忆功能及有关中医症状 ,与脑复康片比较 ,在改善记忆功能总体疗效方面无明显差异 ;但在改善某些单项记忆功能及中医证候方面 ,疗效优于脑复康。

柔肝化纤解毒方联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌肝肾阴虚证的疗效及对肝纤维化指标的影响

目的观察柔肝化纤解毒方联合肝动脉化疗栓塞术(Transarterial Chemoembolisation,TACE)治疗肝癌肝肾阴虚证的疗效及对肝纤维化指标的影响。方法选取2017年1月—2019年1月期间河南省传染病医院收治的原发性肝癌患者110例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组采用TACE治疗,1次/月,连续操作2~3次。治疗组采用柔肝化纤解毒方联合TACE治疗。治疗3个月后,评价两组患者临床疗效,中位生存时间及1年、2年累积生存率,不良反应发生率;观察两组患者治疗前后肝功能指标[谷氨酸氨酸转移酶(Alanine Aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(Aspartate Transaminase,AST)、总胆红素(Total Bilirubin,TBIL)]、纤维化指标[透明质酸(Hyaluronic Acid,HA)、Ⅲ型前胶原肽(Precollagen III N-terminal Peptide,PⅢP)、Ⅳ型胶原(ⅣCollagen,ⅣC)、层粘连蛋白(Laminin,LN)]的变化,采用卡氏评分表(Karnofsky,KPS)评估患者体力状况。结果治疗后治疗组有效率为45.45%、疾病控制率为83.63%,均明显高于对照组有效率32.72%及疾病控制率72.72%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中位生存时间为(32.26±6.94)个月,与对照组中位生存时间(21.84±6.28)个月比较明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组1年生存率为83.64%(46/55),2年生存率为56.36%(31/55)均较对照组1年生存率61.82%(34/55),2年生存率40.00%(22/55)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清TBIL、AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、IV-C水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清TBIL、AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后治疗组KPS评分(85.49±7.43)分与对照组(76.38±8.67)分比较明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率与对照组比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柔肝化纤解毒方联合TACE治疗肝癌肝肾阴虚证的效果显著,能提高患者生存率,改善肝功能及肝纤维化,且安全可靠。