肠宁舒颗粒的质量控制方法研究

目的建立肠宁舒颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对厚朴、黄连、黄芪进行定性鉴别,在Spherigel ODSC18柱上,乙氰-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(31∶69)为流动相,检测波长为345 nm,流速为1.0 ml/min测定盐酸小蘖碱的含量。结果盐酸小蘖碱的量在0.038～0.304μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回归方程为A=4 281 910C+3 319。精密度实验的RSD为0.55%,该方法平均回收率为98.72%,RSD=1.38%。结论该方法简单、快速、准确。

HPLC法测定肠宁舒颗粒中盐酸小蘖碱的含量

目的建立肠宁舒颗粒的质量控制方法。方法在SpherigelODSC18柱上,乙氰-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(31∶69)为流动相,检测波长为波长为345nm,流速为1.0ml/min测定盐酸小蘖碱的含量。结果盐酸小蘖碱的量在0.038～0.304μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),回归方程为A=4281910C+3319。精密度试验RSD为0.55%,该方法平均回收率为98.72%,RSD=1.38%。结论该方法简单、快速、准确。

肠宁舒颗粒的质量标准完善

肠宁舒颗粒是解放军第一O五医院自制制剂,由黄连、厚朴、苍术、木香、黄芪、水蛭和扁豆7味药材组成,具有运脾和胃,化湿止泻之功效,可用于慢性肠炎、肠功能紊乱（腹泻型）、胃肠运动障碍性疾病。原质量标准仅对厚朴、黄连和黄芪三味药材做了薄层鉴别,未建立相关含量测定指标,因此,本研究对方中君药黄连的有效成分小檗碱进行了含量测定,并对原来的薄层鉴别进行改善,使之更加简便、高效。

肠宁舒颗粒联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果观察

目的探讨肠宁舒颗粒联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取解放军联勤保障部队901医院自2019年5月至2022年5月收治的80例轻中度UC患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为A组与B组,每组各40例。A组患者给予美沙拉嗪治疗,B组患者给予美沙拉嗪联合肠宁舒颗粒治疗。两组患者均治疗4周。比较两组患者的临床效果、临床症状消失时间和不良反应发生情况。记录并比较两组患者治疗前后血清炎性因子水平,包括白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)。结果B组患者治疗的总有效率为95.0%(38/40),高于A组的72.5%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者里急后重、脓血便、泄泻和腹痛症状消失时间均短于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,两组患者WBC、CRP、PCT、IL-6均低于治疗前,且B组均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组、B组患者不良反应总发生率分别为5.0%(2/40)、2.5%(1/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论肠宁舒颗粒联合美沙拉嗪治疗UC疗效确切,可改善患者的临床症状及炎性因子水平,且安全性较高。

地衣芽孢杆菌联合肠宁舒颗粒治疗肠易激综合征临床疗效分析

目的探讨地衣芽孢杆菌联合肠宁舒颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年1月收治的腹泻型肠易激综合征患者160例,采用数字表法随机分为联合治疗组(A组)与地衣芽孢杆菌治疗组(B组)。B组口服地衣芽孢杆菌治疗,0.5 g/次,3次/d;A组在地衣芽孢杆菌治疗同时,联合肠宁舒颗粒治疗,5 g/次,3次/d。两组患者疗程均为4周,评价其临床疗效。结果 A组与B组总有效率分别为77.5%、47.5%,A组临床疗效显著优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者腹痛时间、腹痛频率、排便性状异常、腹胀症状缓解的疗效均明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地衣芽孢杆菌联合肠宁舒颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效显著,值得临床上应用与推广。