核桃青皮多糖对肠道致病菌抑菌活性研究

为探究核桃青皮多糖(GWHP)对肠道致病菌的抑菌活性,以大肠埃希氏菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和艰难梭菌(Clostridium difficile)为靶向菌种,通过测定抑菌圈、最小抑菌浓度(MIC)和生长曲线分析核桃青皮多糖对肠道致病菌的抑菌活性。结果表明,3种核桃青皮多糖组分(GWHP-1、GWHP-2和GWHP-3)对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和艰难梭菌均有抑制作用,且对3种致病菌的生长曲线均有影响。GWHP-1的抑菌作用最强,其对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和艰难梭菌的MIC值分别为1.00、2.00和4.00 mg/mL;GWHP-2次之,其对3种致病菌的MIC值分别为4.00、4.00和16.00 mg/mL;GWHP-3的抑菌作用最弱,其对3种致病菌的MIC值分别为8.00、16.00和16.00 mg/mL。核桃青皮多糖有良好的抑菌活性,具有被开发成抑菌保鲜剂的潜力。

2005～2006年北京地区肠道致病菌的分布及耐药状况

目的监测近两年北京地区肠道致病菌的组成、流行趋势及耐药状况，为本地区的流行病学研究及临床合理用药提供依据。方法通过常规大便培养，筛选出致病菌后经生化及血清学进一步鉴定到种、群或血清型。结果肠道致病菌感染以男性为主，成年人多发，7～10月为腹泻发病高峰。病原以志贺菌属居首位，其次是弧菌；在志贺菌属中，宋内菌构成有增加趋势。各菌属及志贺菌属内各种群对抗生素的敏感率有差异。结论北京地区感染性腹泻的病原种类繁多，有性别、年龄、季节的分布特点，耐药性不同，应重视监测。

酪酸梭菌与双歧杆菌对肠道致病菌的体外生物拮抗作用

目的 :探讨酪酸梭菌和婴儿型双歧杆菌对某些肠道致病菌的拮抗作用。方法 :将酪酸梭菌和婴儿型双歧杆菌单株菌及两株菌混合后分别与几株肠道致病菌混合接种于 GAM液体培养基中进行厌氧培养 ,通过平板菌落计数法计算肠道致病菌的菌数。结果 :经混合培养后肠道致病菌的菌数明显下降。结论 :酪酸梭菌 L CL16 6株和婴儿型双歧杆菌 L CL172株在体外能明显抑制几株肠道致病菌的生长繁殖。

1株枯草芽胞杆菌体外拮抗6种肠道致病菌的研究

目的研究枯草杆菌BS3株对大肠埃希菌等6种肠道致病菌的拮抗作用。方法通过在体外BS3菌株分别与大肠埃希菌等6种致病菌混合培养后,观察不同时间内各菌的菌量变化。结果BS3菌株与6种肠道致病菌混合培养24、48、72和96h,其菌量逐渐增加;6种致病菌的菌量随着培养时间延续逐渐减少,其中产毒性大肠埃希菌、致病性大肠埃希菌和宋内志贺菌与对照组比较差异更明显。结论BS3菌株在培养生长过程中,可抑制大肠埃希菌等6种肠道致病菌的生长。

壳寡糖对肠道致病菌抑制作用的研究

采用过氧化氢氧化法制备水溶性壳寡糖,采用QTRAPLC/MS/MSSystem测定壳寡糖的平均分子量,并对4种肠道致病菌进行了抗菌实验,其抑菌率明显超过对照组,壳寡糖对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的最低抑制浓度为0.3%,对副伤寒甲沙门氏菌、宋内志贺菌的最低抑制浓度为0.1%,随着壳寡糖质量浓度增加,抑菌作用逐渐变强。结果证明,壳寡糖对肠道致病菌具有良好的抑制作用。

妈咪爱对肠道致病菌及其L型抑菌效果的比较

目的 :探讨妈咪爱对 4种肠道致病菌及其 L型的抑菌机制 ,并对二者的抑菌效果进行比较。方法 :采用试管抑菌法 ,测 3种浓度的妈咪爱对细菌及其 L 型的光密度值的影响。结果 :妈咪爱对 4种肠道致病菌及其 L 型皆有抑菌作用 ,并且浓度越大 ,抑菌作用越强 ;相同浓度的妈咪爱对细菌型的抑菌作用强于细菌 L 型 ,且对 L 型的有效抑菌浓度需大于妈咪爱 1/ 2液。结论 :妈咪爱是一种疗效很好的微生态制剂 ,可用于治疗由细菌型或 L

氟喹诺酮类药物对肠道致病菌的体外耐药性及交叉耐药

目的了解氟喹诺酮类药物对肠道致病菌的耐药性及交叉耐药的特点,为临床合理用药提供依据。方法通过加庆大霉素的沙门志贺菌培养基作粪便培养,筛选出致病菌后经生化及血清学进一步鉴定到种、群或血清型,采用CLSI推荐的Kirby -Bauer法药敏试验,比较诺氟沙星,环丙沙星,氧氟沙星和左氧氟沙星的耐药性。结果氟喹诺酮类药物对福氏志贺菌的耐药率最高,对弧菌属的敏感性最好。环丙沙星、氧氟沙星和左氧氟沙星3种药物同时耐药占9.4%,3种药物耐药率有区别又存在交叉耐药。结论氟喹诺酮类药物仍然是治疗肠道致病菌的较好选择,福氏志贺菌感染可选择左氧氟沙星,由于氟喹诺酮类之间存在交叉耐药,尽量避免选用同类药物。

基因芯片技术在检测肠道致病菌方面的应用

基因芯片技术具有高通量、自动化、快速检测等特点,因此被广泛地应用于各种研究领域,如细菌分子流行病学、细菌基因鉴定、致病分子机理、基因突变及多态性分析、表达谱分析、DNA测序和药物筛选等。现介绍基因芯片检测肠道致病菌方面的国外研究进展,基因芯片应用于检测肠道致病菌的3个方面:结合多重PCR对致病菌的毒力因子或者特异性基因进行鉴定;直接检测细菌的DNA或者RNA;以致病细菌核糖体RNA作为检测的靶基因同时检测多种肠道致病菌。由于其检测的高效率,该技术要优于其他分子生物学检测方法。基因芯片技术在肠道致病菌检测中有着巨大的应用价值,具有广阔的应用前景。

铁棒锤提取物对常见肠道致病菌体外抑制作用

目的探索铁棒锤提取物对肠道致病菌的体外抑制作用。方法应用水和醇两种溶剂并辅助超声波提取法,采用琼脂扩散法测定提取物的抑菌性,并通过光谱法和倍比稀释法测定对肠道致病菌的最小抑菌质量浓度（MIC）以及最小杀菌质量浓度（MBC）。结果铁棒锤超声水提物抑菌圈与超声波醇提物相比有统计学意义（P〈0.05）,对7种肠道致病菌抑菌性随药物浓度的增加差异有显著性（P〈0.01）,且MIC在12.5~20 mg/m L范围内。结论铁棒锤水提取物对细菌性肠道致病菌在体外有较好的抑制作用。

深圳市食品和公共场所从业人员肠道致病菌带菌状况调查

目的 了解深圳市2003年食品和公共卫生从业人员沙门菌与志贺菌带菌状况,以采取相应卫生管理和控制措施。 方法 参照国标中的沙门菌属和志贺菌属检验方法检测,然后统计分析。 结果从151 452人中检出肠道带菌者665例,总带菌率为0.44％。其中检出沙门菌455例,带菌率为0.30％。共检出7个群25个血清型,德比沙门菌检出率最高,其次为鸭沙门菌和阿贡纳沙门菌,带菌率分别为25.05％、13.13％和10.77％。检出志贺菌210例,带菌率为0.139％,以B群占优势,D群次之,占构成比分别为66.19％和28.57％。 结论 此次检出沙门菌与志贺菌的带菌率(0.30％和0.139％)分别比1998年的0.49％和0.37％有较大下降。表明卫生管理工作取得一定的成效,但仍须努力抓紧抓好,以保障全市人民的健康与安全。

基因芯片技术在常见肠道致病菌感染检测中的应用

目的建立一种运用PCR结合基因芯片技术检测和鉴定引起腹泻的常见肠道致病菌方法。方法根据生物信息学技术以细菌16S rDNA和23S rDNA序列设计各细菌的特异型探针和引物,在基因芯片制备基础上,通过对靶基因的扩增、杂交和对杂交结果的分析,对常见肠道致病菌的检测和鉴定效果进行评价,同时对临床采集100份腹泻患者粪便标本通过细菌培养结果,比较基因芯片技术的灵敏性和特异性。结果 100份临床粪便标本中,采用基因芯片技术共检出50份(50%)携带肠道致病菌;细菌培养鉴定出47份(47%)携带肠道致病菌,其中42份基因芯片与细菌培养结果一致,准确率为79.25%,与基因芯片比较差异无统计学意义(χ2=5.28,P>0.05)。结论我们所建立的基因芯片系统具有高通量和高准确性,可以作为临床鉴定细菌的一个重要的工具,而且适用于流行病学调查研究。

嗜酸乳杆菌和婴儿双歧杆菌对肠道致病菌的抑制性

通过实验菌株发酵液对三种肠道致病菌生长抑制的研究 ,得出嗜酸乳杆菌 PB1、A878和婴儿双歧杆菌 PBa对致病菌的抑制性较强 ,形成明显的抑菌圈。 PB1、A878、PBa的抑菌机理主要是有机酸 。

酪酸菌对动物肠道致病菌体外拮抗作用的研究

探讨了酪酸菌对三种畜禽肠道致病菌的体外拮抗作用。将酪酸菌分别和猪大肠杆菌、鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌三种畜禽肠道致病菌按不同的比例混合接种于CL液体培养基中进行厌氧培养 ,培养过程中三种致病菌的活菌数急剧下降 ,30h后的菌落数都逐渐降为零。说明酪酸菌在体外实验中对上述三种畜禽肠道致病菌都有较强的拮抗作用 ,其中酪酸菌对猪大肠杆菌、鸡大肠杆菌和鸡白痢沙门氏菌的最佳接种比例分别为 :10∶1～ 10 0∶1、10∶1～ 10 0∶1和 5∶1～ 10∶1。

广东高要与吴川产广藿香提取物对肠道致病菌抗菌作用的比较研究

采用体外抗菌试验测试了高要和吴川产广藿香水提取物与挥发油对常见肠道致病菌的最小抑菌浓度。结果表明,广藿香水提物和挥发油对沙门菌、大肠杆菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌等常见肠道致病菌均有一定的抑制作用,对金黄色葡萄球菌的抑制作用明显强于肠道杆菌(P<0.01)。而且,高要广藿香水提物对肠道致病菌的抑菌作用明显强于吴川广藿香(P<0.01)。

丁酸梭菌与鼠李糖乳杆菌体外混合培养对肠道致病菌的影响

本试验研究了丁酸梭菌与鼠李糖乳杆菌混合培养对肠道中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、产气荚膜梭菌和大肠杆菌4种致病菌的影响。结果表明：丁酸梭菌对这4种菌均有明显的抑制作用，可使其菌落数下降3～5个数量级；鼠李糖乳杆菌可降低产气荚膜梭菌、沙门氏菌菌落数；丁酸梭菌与鼠李糖乳杆菌混合培养可使4种致病菌菌落数均下降3～4个数量级。由此可见，两种菌混合培养对4种病原微生物的抑制无协同作用。

四种儿童常见肠道致病菌的多重PCR检测

目的对儿童感染性腹泻能进行四种常见病原菌如肠致病性大肠埃希菌、沙门菌属、志贺菌属、空肠弯曲菌的快速检测。方法建立多重PCR检测体系。结果用一次PCR即可检测四种肠道致病菌,灵敏度达10～100CFU/mL;同时利用16SrRNA基因的保守区域作为内参照,有利于对粪便标本的扩增进行质量控制;对粪便标本,整个检测过程约5h。结论通过检测编码细菌的毒力因子或特异性生化反应相关的酶的基因,多重PCR体系能特异、灵敏、快速地检测四种肠道致病菌;icsA基因可以作为志贺菌属检测的特异性靶基因;该方法可进一步完善成体外基因诊断试剂盒。

应用肠道菌共同抗体检测几种肠道致病菌的特异性初步观察

用实验室自制的肠道菌共同抗原（ Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｌｃｏ ｍ ｍ ｏｎ ａｎｔｉｇｅｎ ，ＥＣＡ） 免疫兔制备兔抗ＥＣＡ 抗血清，结合间接血凝试验，对肠道致病菌中的致病性大肠杆菌、沙门氏菌和志贺氏菌以及非肠道致病菌进行检测。结果表明，检测致病性大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌的阳性率分别为９５－０ ％ （１９／２０） 、９６－６ ％ （２８／２９） 、９３－３ ％ （１４／１５） ，总有效率为９５－５ ％ （６１／６４） 。而非肠道菌的阳性率仅为９－５ ％ （２／２１） 。说明本实验室制备的ＥＣＡ 抗体特异性强，可利用间接血凝试验技术，对肠道致病菌中的大肠杆菌、沙门氏菌。

ESBLs肠道致病菌中CTX-M基因的鉴定与分型

目的了解临床分离肠道致病菌中产ESBLs菌株的发生率、流行特征及产CTX-M型耐药表型和基因型。方法对临床分离到的161株肠道致病菌进行ESBLs表型确证试验;采用聚合酶链反应(PCR)检测CTX-M基因,对PCR产物测序并确定基因亚型;采用K-B琼脂扩散法对23种抗菌药物的耐药性进行检测。结果 161株肠道致病菌中有85株(52.8%)ESBLs表型检测阳性。PCR扩增结果表明,共有24株(28.2%)携带CTX-M型基因,其中10株(41.7%)检出CTX-M-1组基因,14株(58.3%)检出CTX-M-9组基因。基因测序确定存在CTX-M-3、CTX-M-14、CTX-M-15、CTX-M-24、CTX-M-27等多种亚型,以CTX-M-14为主。药敏结果显示,不同基因型均对青霉素类,第一、二、三代头孢菌素类抗生素有较为明显的抗药性。结论乌鲁木齐地区肠道致病菌产ESBLs现象较为普遍,对氨苄西林、头孢唑林、头孢噻吩、和头孢呋辛高度耐药。细菌基因型以CTX-M-14亚型为主,同时存在多种亚型。首次在新疆地区检出CTX-M-3、CTX-M-15、CTX-M-24、CTX-M-27基因亚型。

210株肠道致病菌的分类及耐药性分析

目的 :探讨本地区肠道致病菌的分类及主要致病菌的耐药性 ,给临床治疗腹泻疾病提供指导。方法 :药敏试验采用K B法 ,用WHONET4软件进行数据分析。结果 :2 10株肠道致病菌中 ,志贺菌属占70 % ,沙门菌属占 3% ,致病性大肠埃希菌占 4 8% ,副溶血弧菌占 3 8% ,阴沟肠杆菌占 3 3% ,鼠伤寒沙门菌占 2 4 % ,霍乱弧菌占 1 9% ,其他占 10 8%等 ;在志贺菌属中 ,福氏占 87% ,宋内占 13%。福氏和宋内志贺菌对三代头孢和IMP较敏感 ,对复方新诺明耐药率较高。结论 :福氏志贺菌是肠道的主要致病菌 ;临床怀疑菌痢时 ,应首选三代头孢、IMP。