miR-379-5p及miR-1255b-5p在肺癌组织中的表达变化及意义

目的探讨miR-379-5p及miR-1255b-5p在肺癌组织的表达情况及意义。方法我院经手术治疗且经组织病理学确诊的肺癌患者96例,术中切除肺癌组织及癌旁组织后液氮速冻-80℃留存,采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应测定组织中miR-379-5p及miR-1255b-5p表达情况,分析二者检测结果与肺癌病理指标、生存预后的关系。结果相较于癌旁组织,肺癌组织中的miR-379-5p、miR-1255b-5p相对表达量均显著降低(P<0.05);肺癌患者癌组织中的miR-379-5p、miR-1255b-5p相对表达量呈正相关(r=0.759,P<0.05);对比临床分期Ⅰ~Ⅱ期者,Ⅲ期者癌组织中miR-379-5p、miR-1255b-5p相对表达量显著更低(P<0.05);对比无淋巴结转移者,有淋巴结转移者癌组织中miR-379-5p、miR-1255b-5p相对表达量显著更低(P<0.05);以miR-379-5p(均值0.43)、miR-1255b-5p(均值0.51)相对表达量的均值为界分为低表达和高表达患者,随访截止至2023年6月,miR-379-5p低表达者(51例)的生存期短于miR-379-5p高表达者(45例),miR-1255b-5p低表达者(47例)的生存期短于miR-1255b-5p高表达者(49例)(P<0.05);临床分期Ⅲ期、淋巴结转移、miR-379-5p低表达、miR-1255b-5p低表达是影响肺癌患者生存期的危险因素(P<0.05)。结论肺癌患者癌组织中miR-379-5p及miR-1255b-5p相对表达量异常降低,且与临床分期、淋巴结转移及生存预后有关。

DHX32 mRNA在肺癌组织中的表达情况及其临床意义

目的探讨DHX32 mRNA在肺癌组织中的表达情况及其临床意义。方法选取2020年8月至2022年5月我院收治的285例肺癌患者,采用RT-PCR法检测肺癌组织和癌旁组织的DHX32 mRNA表达情况,分析其与肺癌患者病理特征的关系。结果肺癌组织中的DHX32 mRNA相对表达量高于癌旁组织(P<0.05)。DHX32 m RNA诊断肺癌的AUC为0.837(95%CI:0.771~0.890),敏感度为76.67%,特异性为76.55%。DHX32 m RNA与肺癌患者吸烟情况、病灶数目、组织学类型、病理分期、分化程度存在联系(P<0.05)。结论DHX32 mRNA在肺癌患者中表达升高,检测其表达情况可用于肺癌的诊断及病情的评估。

利用组织微阵列结合免疫组化法研究PTEN、P16、P21、P53在肺癌组织中的表达及其临床意义

背景与目的:肺癌的发生与PTEN、p16、p21和p53突变或失表达有关。利用组织微阵列技术研究PTEN、P16、P21、P53在肺癌中表达报道较少见。本研究目的是检测肺癌中PTEN、P16、P21和P53蛋白表达及其与肺癌侵袭、转移、临床病理特征的关系。方法:利用组织微阵列技术结合免疫组化法检测PTEN、P16、P21和P53蛋白在100例肺癌组织和相应的癌旁组织中的表达。结果:肺癌组织中PTEN、P16、P21和P53蛋白的阳性率分别为31%(31/100)、38%(38/100)、42%(42/100)、53%(53/100),其癌旁组织中的阳性率分别为85%(85/100)、75%(75/100)、80%(80/100)、23%(23/100)。肺癌组织中PTEN、P16和P21蛋白阳性率显著低于其相应癌旁组织,而P53蛋白在癌组织中呈高表达,但癌旁组织呈低表达(P<0.05,P<0.01)。肺癌组织中PTEN与P21两者呈共同低表达(P<0.05)。PTEN、P16、P21和P53的表达与肺癌临床分期以及肺鳞癌和腺癌的病理分级有关(P<0.05,P<0.01)。有淋巴结转移者PTEN、P16和P21呈低表达而P53高表达(P<0.05,P<0.01)。结论:肺癌中存在PTEN、P16、P21蛋白的共同低表达和突变型P53蛋白高表达;PTEN、P16和P21低表达和突变型P53蛋白高表达与肺癌侵袭、转移有关。

人肺组织与肺癌组织FTIR光谱的统计分析

本文应用统计方法分析了人肺正常组织和肺癌组织的FTIR光谱 ,选择光谱谱型参数 ;峰位、峰高、峰位差、峰高比进行比较分析 ,发现有多个变量可以显示两类光谱的差异 ,选择峰高比参数建立了Logistic预测方程为光谱的应用进行了探索。结果表明可以借助数学方法对组织光谱进行数据转换和分析 ,为了研究大量的组织光谱提供思路。

新基因CT120在肺癌组织中的表达及其对细胞生长的影响

背景与目的:基因CT120是我们实验室从染色体17p13.3位点获得的一个细胞膜相关新基因,mRNA水平检测结果表明该基因在人正常肺组织中不表达,但在人肺癌细胞系SPC-A-1中高表达。本研究进一步从蛋白水平研究CT120在肺癌及癌旁组织中的差异表达及CT120异位表达(ectopicexpression)与过表达(overexpression)对细胞生长的影响。方法:用生物信息学方法设计15肽,合成并偶联到大分子载体KLH上制成人工免疫原,制备鸡抗CT120多肽抗体;通过Westernblotting方法检测CT120在不同肿瘤细胞系中的表达;通过免疫组织化学技术比较CT120在肺癌及癌旁组织中的差异表达;通过集落形成试验研究CT120异位表达对NIH/3T3细胞生长的影响;通过生长曲线及裸鼠成瘤试验研究CT120过表达对A549细胞生长的影响。结果:获得有效的鸡抗CT120抗体(IgY);CT120蛋白在不同肿瘤细胞系中表达程度不同,并在不同类型的肺癌组织中高表达;CT120基因异位表达显著促进NIH/3T3细胞的生长;同时CT120过表达对A549细胞在体内体外的生长有促进作用。结论:基因CT120与肺癌的发生发展有关,是一个人肺癌相关新基因。

高氡暴露地区居民肺癌组织已知基因和相关基因分析研究

目的 研究高氡暴露地区居民肺癌组织中部分与肿瘤相关的基因突变规律和分离与肿瘤相关的新基因 ,旨在探讨肺癌发生的机制。方法 采用PCR扩增、PCR -SSCP电泳、mRNA差异显示和序列分析等方法。结果 5例标本p5 3PCR -SSCP电泳呈阳性结果 ,其中 3例经克隆测序发现有碱基置换。 7条差异片段经克隆测序后发现 ,其中NA7与GenbankEST中的A12 0 8667序列同源性达 95 %以上 ;NG2 与 5条基因序列同源性高达 98%;CA1可能是一个新的差异基因片段。结论 室内氡浓度在 2 0 0～ 3 3 8Bq·m-3 ·a-1范围内的 7例肺癌病例中有 5例发生p5 3基因突变 ,p5 3基因突变还可能与肺癌患者的年龄及吸烟史有关。从高氡暴露地区居民肺癌和正常肺组织中获得 3条与肿瘤相关的基因片段。

肺癌组织的红外光谱研究

应用傅里叶变换红外光谱法对肺癌及癌旁正常组织粉末样品进行了分析,结果表明,肺癌组织和癌旁正常组织的红外光谱表现出较大的差异性:N-H峰在肺癌组织中向低波数频移,1536cm-1处蛋白质酰胺Ⅱ带与1169cm-1处蛋白质分子C-OH伸缩振动谱带在肺癌组织中向高波数频移;CH2和CH3的相对强度比值I2854/I2872及I2929/I2959在正常组织中的比值要比肺癌组织中的比值明显减小;肺癌组织中核酸分子磷酸二脂基团PO2-的对称伸缩振动的相对吸收强度明显增强;正常组织中脂类分子弯曲振动谱带吸收峰相对强度明显强于甲基变角振动谱带的相对强度,而在肺癌组织中这两处吸收峰的相对强度大小基本相等。说明傅里叶变换红外光谱法可用于对良、恶性肺部组织进行鉴别诊断,有希望发展成为肺癌快速诊断的一种新方法。

肺癌组织内肺动脉灌注血管立体构筑

目的：为探讨肺癌介入治疗宜采用的动脉，研究肺癌组织内肺动脉的立体构筑。方法：５ 例手术切除肺癌标本应用１０ ％ ＡＢＳ丙酮液从肺动脉高压灌注进行肿瘤血管铸型，并在立体显微镜下观察肺癌组织肺动脉立体构筑。７８ 例支气管动脉造影资料进行回顾性分析。光学显微镜下观察肺癌组织内毛细血管床。结果：按动脉分布，肺癌组织可分为三个不同区带：支气管动脉主要供应肺癌的中心区；肺癌外带肺动脉相对密集，呈向心直行并互相吻合；癌周组织带有粗大纡曲走行的动脉，向肺癌组织内或包膜内延伸。结论：证实肺动脉参与肺癌供血。认为晚期肺癌单纯支气管动脉灌注化疗（ＢＡＩ）中，宜辅以肺动脉灌注化疗（ＰＡＩ）。

肺癌组织内肺动脉供血活体灌注观察

目的:探讨肺癌组织内肺动脉动态供血情况。 方法:选择未作任何化疗栓塞的5例肺癌患者,根据普通X线、CT、MRI及肺叶分段定位,按照肺叶分段原理,结扎肺动脉之前,肺动脉内注入美蓝溶液5-10 ml,术后将取出的肺叶作连续厚切片,组织块厚约5 mm。并用数码机连续摄片。结果:肺癌组织呈分叶状,癌巢间肿瘤血管染色密集,呈血湖状,主要集中在肿瘤的中央部,癌叶内亦见点状肿瘤血管分布,但相对较少,肿瘤与正常肺组织间肿瘤血管相对稀疏。结论:通过肿癌组织肺动脉注射美蓝溶液,进一步证实了肺癌组织内肺动脉参与供血。

肺癌组织中MOC-31和CD56的检测及其意义

背景与目的:国外多数研究发现,由于MOC-3在肺癌组织中的阳性率明显高于胸膜间皮瘤的阳性率,因此认为MOC-3对两者鉴别诊断有重要意义,但也有少数相反的报道。CD56(神经细胞粘附分子neuralcelladhesionmolecule)对小细胞肺癌的敏感性高,对非小细胞肺癌的敏感性则报道不一。本研究旨在探讨MOC-3及CD56检测在肺癌诊断中的意义。方法:采用免疫组织化学(S-P)方法对92例肺癌组织中MOC-31及CD56进行同步检测。结果:MOC-31在肺癌中的阳性率为98.9%(91/92),其中在非小细胞肺癌(non-smallcelllungcarcinomaNSCLC)中的阳性率为98.6%(72/73),在小细胞肺癌(smalcelllungcarcinoma,SCLC)中的阳性率为100%(19/19)。CD56在肺癌中的阳性表达率为30.4%(28/92),其中在NSCLC中的阳性表达率为12.3%(9/73),在SCLC中的阳性表达率为100%(19/19)。MOC-31及CD56在癌旁肺组织及正常肺组织中均未见阳性反应。结论:MOC-31是检测肺癌的一个敏感性高特异性较强抗体。而CD56仅对SCLC有敏感性。MOC-31与CD56联合检测,对诊断SCLC更有意义。

血管内皮生长因子及其受体在肺癌组织中表达的研究

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(Flt 1及Flk 1/KDR)与肺癌临床指标及预后的关系。方法 收集6 0例原发性支气管肺癌标本及10例正常肺组织,应用免疫组化方法检测肺癌组织及正常肺组织VEGF、Flt 1及KDR的表达。结果 肺癌组织VEGF、Flt 1及KDR的表达较正常肺组织增强,阳性率分别为6 1 6 %、4 6 6 %及6 0 0 %。VEGF、Flt 1及KDR在肺癌细胞、血管内皮细胞、间质成纤维细胞均呈阳性表达,以癌细胞表达最强。VEGF及KDR表达在不同淋巴结转移及临床分期之间存在显著性差异。肺癌组织VEGF和KDR的表达具有相关性及一致性。CoxRegression风险比例模型分析提示VEGF表达程度为影响肺癌患者预后的指标。结论 VEGF可由肿瘤细胞、血管内皮细胞、间质成纤维细胞等多种细胞产生。VEGF和KDR在肺癌淋巴结转移及临床分期中起重要作用,VEGF可作为肺癌患者判断预后的可靠指标。

女性肺癌组织中癌基因产物的表达

人肿瘤的发生与某些原癌基因的活化有密切关系,ras族和myc族基因是人类肿瘤常见的癌基因。许多人曾报道在人的肺癌组织或细胞株中有Ki-ras或/和C-myc基因的放大、突变活化或异常表达。癌基因是通过其产物而起生物学作用的,为了探索癌基因产物在癌变过程中的作用及其应用价值,首先必须得到大量的基因产物,我室曾构建了V-Ki-ras和V-myc的表达质粒。本文主要报道抗V-Ki-ras、V-myc基因产物多克隆抗体的制备及应用多克隆抗体以免疫印迹法检测女性肺癌组织中Ki-ras和C-myc的产物。

Caspase-3及其底物DFF45在人肺癌组织中的表达及意义

目的:检测Caspase-3、DNA裂解因子(DFF45)在肺癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法:在57例肺癌组织中应用免疫组织化学SP法、Westernblot检测Caspase-3、DFF45蛋白的表达。结果:Westernblot实验结果与免疫组化基本相符。57例肺癌组织中Caspase-3、DFF45蛋白表达阳性率分别为66.67%,29.82%。Caspase-3和DFF45蛋白的阳性表达率与组织学类型无关(P>0.05),与肺癌的分化程度和淋巴结转移显著相关(P<0.05)。在肺癌组织中,Caspase-3与DFF45的表达具有显著正相关性(P=0.024)。结论:Caspase-3和DFF45蛋白的低表达,促进了肺癌细胞的生长和淋巴结的转移。

肺癌组织中内皮素表达与DNA含量及预后的关系

目的:探讨原发性肺癌中内皮素(Endothelin,ET)表达特征与DNA含量及预后的关系。方法:应用免疫组化方法和图像分析技术,检测了66例不同病理类型肺癌石蜡标本中ET表达和DNA含量,并将所有病例随访至2年以上。分析了ET与病理、临床各因素间的关系。结果:肺癌中ET阳性表达率高达73％,其含量显著高于支气管良性病变(P<0.01),不同组织学类型间无显著性差异(P>0.05)。在ET阳性表达组DNA含量显著高于阴性组(P<0.05),并且分期愈晚、分化愈差、转移范围愈广,ET水平愈高,生存率愈低。结论:肺癌ET与DNA含量有显著正相关关系(P<0.01),提示ET参与诱导肺癌细胞的增殖,可作为判断肺癌预后的一项有价值指标,通过拮抗ET生物学效应可能成为肺癌靶向治疗新途径。

PTTG基因在肺癌组织中的表达及意义

目的:研究垂体瘤转化基因(PTTG)在肺癌中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法:用RT-PCR法检测56例肺癌组织及相对应的癌旁正常组织、12例肺良性病变组织的mRNA。结果:肺癌组织PTTG基因表达阳性率60.7%高于相应癌旁正常组织(90.7%)和肺良性病变(25.0%)(P<0.01,P<0.05),腺癌高于鳞癌(P<0.01),但与患者的年龄、性别、TNM分期及肿瘤组织的分化程度无明显相关(P>0.05)。结论:PTTG基因在肺癌组织尤其是肺腺癌中表达上调,提示该基因对肺癌的发生、发展起重要作用。PTTG基因有望成为肺癌基因治疗新的靶位点。

MMP1,TIMP1在肺癌组织中的表达及临床生物学意义

目的 :研究基质金属蛋白酶 1(MMP 1)和基质金属蛋白酶组织抑制剂 1(TIMP 1)在肺癌组织中表达及其临床生物学意义。方法 :常规石蜡包埋切片行SABC免疫组织化学检测 4 6例肺癌组织中MMP 1和TIMP 1的表达。结果 :4 6例肺癌和 15例正常肺组织中MMP1表达阳性的例数分别为 2 4例 (5 2 .2 % )和 3例 (2 0 % ) ,两者无相关性 ;TIMP1在正常肺组织和肺癌中的表达分别为 12例 (80 % )和 19例 (41.3% ) ,肺癌明显低于正常肺组织 ;MMP1和TIMP1在肺癌中表达与其分化程度、分期、淋巴结转移有明显相关性 ,且MMP1与TIMP1的表达呈明显负相关。结论 :MMP1和TIMP1蛋白的表达与肺癌的发生发展、生物学行为、侵袭和转移有关 。

SYBR荧光实时定量PCR检测非小细胞肺癌组织与外周血中RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平

目的:建立荧光实时定量PCR技术,检测非小细胞肺癌组织与外周血RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平。方法:分别构建RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin质粒标准品,以SYBR荧光实时定量PCR分析,制备标准曲线,对非小细胞肺癌组织与外周血中RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin的mRNA进行检测。结果:标准曲线呈良好的线性关系。标准品的熔解曲线均呈单峰,特异性良好,说明基本无非特异性扩增。结论:所建SYBR荧光实时定量PCR方法操作简便,费用低,特异性好,准确度、灵敏度高,为后续研究构建了理想的平台。

spp1基因在肺癌组织中表达的定量检测及其意义

目的 :探讨定量检测骨桥蛋白编码基因在原发性肺癌中的表达及其意义。方法 :制备 2 4例肺癌患者癌及癌周正常肺组织中总RNA ,采用RT PCR及实时荧光定量PCR技术分析spp1基因的mRNA表达水平。 结果 :在所有 2 4例肺癌中肺癌组织的骨桥蛋白表达高于相邻的癌周正常肺组织 ,并且全部在 6倍以上 ,其中 7例在 10 0倍以上。结论 :肺癌组织中骨桥蛋白的表达明显升高 ,是肺癌诊断的重要标志物。

肺癌组织中肿瘤转移相关基因1和血管内皮生长因子C表达与肿瘤分期和预后的关系

目的分析肺癌癌组织中肿瘤转移相关基因1(MTA1)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达水平及其与肿瘤分期和预后的关系。方法我院收治的108例肺癌患者癌组织及癌旁组织标本,检测MTA1及VEGF-C表达水平并收集临床相关资料。结果癌组织中VEGF-C及MTA1阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05);MTA1与VEGF-C在肿瘤III~IV期、低分化、有淋巴结转移患者中阳性表达率较高(P<0.05)。VEGF-C表达与MTA1呈正相关(P<0.05);VEGF-C阳性组和MTA1阳性组1年总生存率及无进展生存率均低于阴性组(P<0.05)。结论VEGF-C与MTA1在NSCLC癌组织中存在阳性表达,两者在肿瘤血管和淋巴结生成中可能存在协同作用,共同促进肿瘤细胞的恶性发展,其阳性水平表达越高,患者预后越差。

肺癌组织中水通道蛋白的表达及其与上皮-间质转化的相关性

目的探讨肺癌组织中水通道蛋白(AQP)5的表达及其与上皮-间质转化(EMT)的相关性。方法收集该院胸外科及肿瘤外科2010年1月至2014年2月行手术切除经病理证实的肺癌标本73例,癌旁相应正常肺组织42例为对照。结果 73例肺癌组织中AQP5蛋白表达阳性56例(76.7%),42例癌旁组织AQP5蛋白表达阳性9例(21.4%),与癌旁组织比,肺癌组织的AQP5蛋白表达明显增高(P<0.05)。AQP5蛋白表达与性别和年龄无关,与组织类型、分化、淋巴结转移和分期密切相关(P<0.05)。AQP5蛋白阳性肺癌组织E-钙黏素(E-cadherin)蛋白阳性表达低于AQP5蛋白阴性肺癌组织中(P<0.05)。AQP5蛋白阳性肺癌组织波蛋白(Vimentin)蛋白阳性表达高于AQP5蛋白阴性肺癌组织中(P<0.05)。结论 AQP5与肺癌的发生、发展及转移密切相关,AQP5可抑制E-cadherin表达,促进Vimentin表达,诱使肺癌EMT。