基因组学和蛋白质组学有助于先天性肺纤维变性的诊断和治疗

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2006／1／17）报道，一篇发表于1月15日American Journal of Respiratory Critical Care Medicine中匹兹堡大学研究人员的研究报告称，严重且会威胁性命的先天性肺纤维变性，这种疾病缺乏炎症所有标记，而且消炎药物治疗也无效。

特发性肺纤维变性与血管疾病的人群研究

呼吸系统疾病常合并循环系统并发症。以前的诸多研究表明，特发性肺纤维变性患者患心血管疾病的危险性较高。然而，不同程度的特发性肺纤维变性并发心血管疾病的危险度目前尚不清楚。英国诺丁汉大学HUbbardRB等的研究量化了特发性肺纤维变性诊断前后心血管疾病的危险度。该研究发表在Am J Respir Crit Care Med上。

博莱霉素A_5诱发大鼠肺间质纤维化的实验病理研究

用博莱霉素A_5诱发大鼠肺间质纤维化,动态观察其病理形态及肺间质内Ⅰ、Ⅲ型胶原的变化,所用方法包括光镜、电镜及间接免疫荧光法。结果表明,实验第1周内动物以肺泡炎病变为主并有肺泡“腔内芽”形成,第2周起则以间质纤维化病变为主;Ⅰ、Ⅲ型胶原显著增多分别主要发生于实验晚期和早期。本研究提示,“腔内芽”可能参与了纤维化的形成过程,该过程中Ⅰ、Ⅲ型胶原呈动态变化。

矽肺致纤维化因子的研究进展

本文就矽肺致纤维化因子的来源、性质及作用机理的研究进展作一综述。重点介绍其对成纤维细胞的作用,并提出今后的研究方向。

细胞间隙连接通讯研究动态与矽肺纤维化发生的展望

细胞间隙连接通讯(GJIC)是细胞增生与分化的重要调节机制。目前研究表明,矽肺纤维化发生的主要因素是尘细胞(PAM)产生的一系列细胞因子,如 PDGF-AA、IGF-1、FGF、EGF等;而这些细胞生长因子是通过何种途径发挥细胞增殖效应?是否与增加释放的细胞因子介导肺成纤维细胞 GJIC 功能下调有关?本文就细胞 GJIC 功能改变与矽肺纤维化发生的关系作一综述、推论,为矽肺发病机制及治疗学研究提出新的思路。

Pirfenidone治疗肾、肺等组织纤维化的作用

随着对间质纤维化的细胞和生化机制的了解，新的治疗措施应针对防止间质纤维化的发生。Ｐｉｒｆｅｎｉｄｏｎｅ具有抗转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）的作用。肾。

特发性肺间质纤维化诊断探讨

特发性肺间质纤维化诊断探讨曹贵文，李淑芳（白求恩医科大学第二临床学院呼吸内科１３００４１）徐伟（吉林省呼吸疾病研究所１３００４１）特发性肺间质纤维化（ＩＰＦ），又称隐原性致纤维化性肺泡炎（ＣＦＡ），是一种原因不明的肺弥漫性疾病，在我国并不罕见［１］，...

特发性肺间质纤维化血清抗体检测的探讨

应用被动血凝试验技术，对２４例不同肺间质病病人观察其血清中是否存在抗肺胶原Ⅲ型抗体。结果，特发性肺间质纤维化（ＩＰＦ）血清凝集试验阳性例数为９／１０，特异性为８０％。提示被动血凝试验技术可作为ＩＰＦ的诊断方法之一。

22例特发性肺纤维化的临床、胸片、肺功能及动脉血气间的相关性分析

本文总结了22例特发性肺纤维化并对其临床、胸片、肺功能和动脉血气进行相关分析。我们认为可根据胸片、肺功能和动脉血气综合判断,对(?)人做出临床情况和肺生理判定,为随诊和估计预后提供客观依据。

弥漫性肺间质性纤维化合并呼吸衰竭

弥漫性肺间质性纤维化(Diffuse Interstitial Pul-monary Fibrosis,DIPF)是下呼吸道的间质性疾患,累及终未气道、肺泡上皮、血管内皮细胞和肺动、静脉.由于.肺间质纤维组织大量增生,肺泡不能维持正常的血气关系,气体交换发生障碍,导致呼吸衰竭.本文分析12例弥漫性肺间质纤维化引起的呼吸衰竭.

特发性肺纤维化患者支气管─肺泡灌洗液促凝活性测定及临床意义

应用复钙法测定１８例特发性肺纤维化（研究组）和１２例无肺疾病健康人（对照组）的支气管─肺泡灌洗液促凝活性。结果显示，研究组的促凝活性明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。相关分析表明，支气管─肺泡灌洗液中促凝活性与巨噬细胞有一定相关性（ｒ＝０．４５６，Ｐ＜０．０５）。提示在间质性肺疾病患者肺内可能存在着促凝活性亢进。这种亢进对间质纤维化的形成和发展可能有一定影响。

博莱霉素致大鼠肺纤维化肺泡巨噬细胞氧化和抗氧化损伤的动态研究

动态观察了博莱霉素（ＢＬＭ）致大鼠肺纤维化过程中巨噬细胞氧化和抗氧化损伤的变化。结果表明：ＢＬＭ气管内灌注后肺泡巨噬细胞（ＡＭ）中ＭＤＡ含量第一天即明显增高，第三天达高峰，并明显高于对照组。同时，ＧＳＨ－Ｐｘ含量极低，于１４天、２８天逐渐上升始接近正常水平。认为ＡＭ脂质过氧化损伤在肺纤维化形成中发挥一定作用。

肺纤维化大鼠纤维连接蛋白的动态变化及秋水仙碱的抑制作用

动态观察博莱霉素致肺间质纤维化大鼠的支气管肺泡灌洗液中细胞总分数、肺泡巨噬细胞培养上清中纤维连接蛋白含量的变化及肺脏病理改变，并以秋水仙碱进行体内干预。结果：模型组在疾病早期的支气管肺泡灌洗液中细胞总数、中性粒细胞及肺泡巨噬细胞培养上清纤维连接蛋白含量明显增高；药物干预组支气管肺泡灌洗液的细胞总数，中性粒细胞及纤维连接蛋白含量较模型组明显降低。提示：秋水仙碱可能对纤维连接蛋白的形成产生影响。

特发性弥漫性肺间质纤维化3例报告

特发性弥漫性肺间质纤维化３例报告汕头市中心医院康复区（５１５０３１）郭惠尧特发性弥漫性肺间质纤维化（简称ＣＦＡ），又称隐原性致纤维化肺泡炎，Ｈａｍｍａｎ－Ｒｉｃｈ综合征。近年来随着对本病的认识和诊断技术的提高，临床已并非罕见。现将我们收治的３例报道如...

12例老年人特发性肺间质纤维化的临床分析

本文综合12例老年人特发性肺间质纤维化的临床资料,与12例青壮年患者对照,发现老年人起病更为隐袭渐进,疾病发展缓慢,老年组自发现症状至就诊时间平均4年,其中1例74岁患者病程14年,自动缓解稳定。青壮年组自发现症状至就诊平均2年,其中无1例自动缓解,说明青壮年组病程发展较老年组快,预后差。

特发性肺纤维化患者支气管─肺泡灌洗液透明质酸的检测

特发性肺纤维化患者支气管─肺泡灌洗液透明质酸的检测马跃文，王宏达，李振华，侯显明（呼吸疾病研究所）关键词透明质酸，特发性肺纤维化，支气管－肺泡灌洗液透明质酸（ＨｙａｌｕｒｏｎｉｃＡｃｉｄ，ＨＡ）为一种糖胺多糖，是人体基质的主要成分之一，主要由间质细胞...

应用胸腺肽治疗特发性纤维化肺泡炎二例报告

应用胸腺肽治疗特发性纤维化肺泡炎二例报告北京中铁建总医院儿科芮莉对两例皮质激素治疗无效的特发性纤维化肺泡炎用胸腺肽治疗取得满意疗效，现报告如下．例１，女性，１０岁。患儿３个月来进行性呼吸困难，伴咳，喘憋，体温３７～３８℃，消瘦，食欲差，四肢甲床发绀。...

TBLB诊断特发性肺间质纤维化价值（附4例报告）

ＴＢＬＢ诊断特发性肺间质纤维化价值（附４例报告）许辉，秦志强，黎小如，吴聪，韦政清（第一附属医院内科）（病理科）纤维支气管镜（ｆｉｂｅｒｏｐｔｉｃｂｒｏｎｃｈｏｓ－ｃｏｐｅ，ＦＢ）具有管径细、可弯曲、操作易和创伤性小等优点。自１９６８年正式应用于临床...