用于肿瘤成像的半乳糖/酞菁近红外荧光探针

相对于正电子发射成像（PET）、计算机断面成像（CT）、单光子发射计算机断面成像（SPECT）以及核磁共振成像（MRI）等成像模式而言,光学成像具有无辐射、低成本的特点,尤其是近红外荧光成像可以部分实现对深层组织和器官的探测和成像,在分子成像方面具有特定的优势.分子影像的核心是分子探针,主要面临的问题包括深层次光的传输和采集以及分子探针的发光量子效率、良好的生物相容性和靶向性.针对在体光学成像对分子探针的基本要求设计具有强近红外荧光发光特性、

近红外荧光染料IR-783介导的肿瘤成像

目的评估近红外荧光染料IR-783在犬自发性肿瘤中的特异性成像。方法将IR-783染料(5μmol/kg)腹腔注射荷瘤裸鼠,通过活体成像仪检测IR-783的代谢周期,在此基础上,将IR-783染料(1.5μmol/kg)通过后肢静脉注射入自发肿瘤犬体内,5 d后手术切除肿瘤组织,分别进行荧光成像、组织切片HE染色、冰冻切片荧光观察。结果 IR-783染料注射荷瘤裸鼠后可以在肿瘤部位检测到特异性荧光,连续观察8 d,仍有较强的荧光。IR-783注射自发肿瘤犬5 d后,可在肿瘤组织中检测到特异性荧光。结论近红外荧光染料IR-783能够被肿瘤组织特异性吸收,可用于犬自发性肿瘤的特异性诊断,具有重要的临床应用前景。

宝石能谱CT在恶性肿瘤成像中的应用

随着医学设备的发展，CT已成为临床诊断中必不可少的重要工具之一，所有CT均通过计算人体对X线的衰减而成像，人体对X线的吸收随着X线能量的不同而发生改变。对常规CT来说，64排CT、320排CT等均采用混合能量的X线，其CT值既取决于人体组织的密度，还依赖于X线所混合的能量，所以CT值不能准确地反映组织器官的密度。

纳米粒子在肿瘤成像及治疗中的研究进展

纳米粒子（20~400 nm）颗粒小,可通过血管的渗透增强和滞留效果而积累在肿瘤细胞中,避免被肾脏所清除,从而使其在血管中有更长的血液循环时间;纳米粒子比表面积大,可以携带大量的化疗药物用于药物的传递;纳米粒子表面经过改造后可以结合不同的靶向基团,并利用共价键结合到细胞表面受体,从而可将药物运输到特定的部位。近年来,越来越多的科研工作者致力于研究纳米颗粒与一些生物分子之间的关系,以此来开发更有效和特异性的抗癌药物。引用了近10年的参考文献,主要介绍了纳米粒子在肿瘤成像及治疗中的应用。

靶向多肽修饰的磁性纳米粒子在肿瘤成像中的应用

磁性纳米粒子在磁共振肿瘤成像中的应用已经得到广泛关注,相关研究也取得了各种突破性进展。与早期的被动模式相比,近年来发展的主动靶向性磁共振分子影像技术对靶器官具有高度的选择性和特异性,因此能提供更接近病理的相关信息,有更广阔的应用前景。围绕磁性氧化铁纳米粒子的肿瘤靶向成像应用,着重介绍靶向多肽修饰的磁性氧化铁纳米粒子的制备及其在疾病诊断应用,尤其是在肿瘤早期影像诊断方面的研究进展。

自建光声超声双模态成像系统的肿瘤成像分析

现有B超成像可以提供基于声阻抗差异的组织解剖结构信息,而近年来研究发现,光声成像可以提供标记组织成分的分布和功能信息。本文基于商用B超仪和脉冲激光系统建立了光声超声双模态成像系统,实现了超声组织结构成像和光声生物功能的同时成像。首先基于血红蛋白在某些波段的较强吸光性,实现了肿瘤内部组织血管灌注图像;其次用链接有靶向抗体的纳米颗粒作为靶向光声造影剂,对恶性肿瘤边缘和内部的血管以及血管附近的肿瘤组织进行了成像。最终,通过超声和光声的融合图像提供的肿瘤结构信息与光声图像提供的肿瘤功能信息,可以准确识别肿瘤组织。

一体化的光声-荧光显微镜用于活体肿瘤成像

报道了一种利用单一波长激发的同时产生光声和荧光信号的显微成像系统,本成像系统具有超高的成像分辨率(<6μm)。借助外源的造影剂在近红外的吸收特性,利用光声-荧光显微成像系统对活体肿瘤进行光声/荧光成像。实验结果表明,光声-荧光显微镜在早期肿瘤的成像和检测等方面具有潜在的应用价值。因此,通过研究和选择适当的双模态造影剂,该系统在不同病理模型中可以提供更准确的组织信息及生理参数。

核酸适体靶向红荧烯有机纳米探针用于肿瘤成像研究

近二十年来,肿瘤在我国的发生率和死亡率呈现不断增高的趋势。若能早期发现癌变位点并及时对其进行靶向治疗,将有助于提高癌症的治愈率。伴随着纳米技术的发展,用于癌症早期诊断成像和治疗的纳米材料的开发也得到了人们的广泛关注。文章介绍了一种基于核酸适体靶向肿瘤细胞的有机荧光纳米探针,其制备过程快速简便,所制得的纳米颗粒不仅表现出优异的靶向能力,而且具有良好的生物相容性和稳定性,该研究为肿瘤的靶向诊疗提供了有力工具。

硬X射线相衬成像在裸鼠肿瘤成像方面的研究

传统x射线对软组织的成像是目前的技术弱点。硬x射线是用x射线穿过物体后,x射线的相位改变作为成像因子,它对软组织有较好的成像效果。本课题用硬x射线成像对肝肿瘤组织和胃肿瘤组织进行成像。将25lμHCT-8人结肠癌细胞移植在裸鼠肝脏上,分别在3 d、4 d、5 d和6 d处死裸鼠,取出肝脏。用同样的方法培养裸鼠早期胃肿瘤,并在3 d和4 d后取出裸鼠胃。对标本进行硬x射线的成像方法即类同轴全息法成像。硬x射线可以对裸鼠肝肿瘤和胃肿瘤进行成像,并且图像分辨率在微米数量级,培养6 d的肝肿瘤可见肿瘤组织。也可清晰观察到3 d和4 d的胃肿瘤。硬x射线成像原理是一个用相位改变因子成像的模式,它的成像对微小物体有着微米级的图像分辨率,是影像学从宏观成像到微观成像的关键,对发现早期的病变组织有明显的优势。

一种新型ICG递送纳米颗粒的制备及其在肿瘤成像中的应用

ICG由于其独特的性质而被用于肿瘤的荧光成像和光学治疗,然而单独ICG的体内半衰期短,生物利用度低,从而限制了其广泛应用。基于此,本文构建了一种聚合物递送体系用于ICG的有效递送和肿瘤荧光成像。首先合成了一种阳离子双嵌段聚合物(PPEGMA-b-P(DMAEMA-co-TIBMA)),通过静电相互作用与ICG复合形成纳米颗粒。利用动态光散射表征了ICG纳米颗粒的粒径为55 nm,同时MTT实验证明其具有良好的生物相容性,通过共聚焦显微镜观察发现ICG纳米颗粒可以快速进入U87细胞并分布在细胞质中。体内分布实验表明ICG纳米颗粒可以有效的将ICG递送到肿瘤部位,实现肿瘤的荧光成像。综上所述,利用阳离子两嵌段聚合物通过静电作用负载ICG用于递送ICG到肿瘤部位是一种有效可行的方案。

diaCEST MRI在肿瘤成像中的最新进展

化学交换饱和转移(CEST)磁共振成像(MRI)是一种先进的成像方法,用于探测自由水质子和可交换溶质质子之间的化学交换。这种化学交换降低了水质子的MR信号,并以高灵敏度和空间分辨率揭示了某些内源性生物分子或外源造影剂在生物体中的分布和浓度。CEST信号不仅取决于CEST造影剂的浓度和外部磁场,还取决于造影剂的周围环境,如pH和温度,从而使CEST MRI能够监测体内的pH、温度、代谢水平和酶活性。在这篇综述中,我们讨论了CEST MRI的原理,并主要总结了抗磁性CEST(diaCEST)造影剂在肿瘤成像、诊断和疗效评估方面的最新进展。

CZT-SPECT在肿瘤成像中的应用综述

介绍了CZT-SPECT与传统NaI-SPECT相比在肿瘤成像方面的优势,综述了CZT-SPECT在乳腺癌、前列腺癌、头颈部肿瘤等肿瘤成像中的应用现状,分析了CZT-SPECT应用于肿瘤成像存在的不足,展望了CZT-SPECT未来在肿瘤诊断及核医学影像方面的应用前景。

近红外荧光成像在泌尿系肿瘤中的研究进展

恶性肿瘤严重威胁着人类的生命健康,其中泌尿系三大肿瘤的发病率和死亡率也在不断上升,早期诊断、早期治疗可以显著改善肿瘤患者的预后。荧光成像(fluorescence imaging, FLI)可以进行实时、无创、高时空分辨率的成像,准确获取体内动态生物信息,对癌症的早期诊断和治疗具有重要作用。得益于近红外波段(Near-infrared, NIR)较强的穿透能力,有利于实现大的提高成像深度和高空间分辨率,突破了组织深部的成像限制。目前,荧光成像技术已用于肿瘤的特异性成像、手术辅助导航和光热治疗中,因此本文就NIR荧光成像在泌尿系肿瘤中特异性显像的研究进展作一综述。

汪贻广团队发展调控纳米颗粒核心组分增强肿瘤成像效果的新策略

2024年9月7日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室汪贻广教授在国际著名期刊Nature Communications在线刊登了最新研究成果“Tuning nanoparticle core composition drives orthogonal fluorescence amplification for enhanced tumour imaging”(通过调控纳米颗粒核心组分实现正交荧光信号放大以增强肿瘤成像)。

磁共振肝肿瘤特异性成像检查过程中的护理策略

分析磁共振肝肿瘤特异性成像检查实施全程护理干预的效果。方法 将本院收治的磁共振肝肿瘤特异性成像检查患者按入院时间的不同进行两组分组:其中2021年1月至2022年1月收治的50例患者归为对照组,开展常规护理干预;而2022年2月至2023年1月收治的50例患者归为观察组,实施全程护理干预。比较两组的焦虑情况;并对比两组的检查耗费时间、不良反应发生率(恶心、血压升高、头晕、皮下淤肿)、一次性图像采集成功率、图像质量优良率。结果 与对照组相比,干预后观察组的焦虑评分、不良反应发生率更低,检查耗费时间更少(P<0.05)。观察组的图像质量优良率、一次性图像采集成功率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在磁共振肝肿瘤特异性成像检查过程中实施全程护理干预,可以帮助患者消除不良情绪,缩短检查时间,提高一次性图像采集成功率以及图像质量,减少血压升高、发热等不良反应发生几率,应用价值理想。

近红外荧光染料MHI-148应用于肿瘤活体成像的初步研究

评估近红外荧光染料MHI-148在肿瘤活体成像研究中的应用。近红外染料MHI-148(0.1 mmol/kg)腹腔注射SD大鼠,观察其体内的安全性;将MHI-148按照1μmol/kg剂量腹腔注射人胃癌原位荷瘤裸鼠,48 h后通过活体成像仪进行肿瘤特异性荧光成像;将MHI-148与放射性核素68Ga标记后,前肢静脉注射自发性睾丸肿瘤的犬,1h后进行PET/CT成像。MHI-148腹腔注射SD大鼠14 d,脏器未见任何病理变化;MHI-148腹腔注射荷瘤裸鼠,48 h后活体成像,在肿瘤部位能检测到特异性荧光;将标记成功的2.6 mCi的68Ga-MHI-148化合物注入实验犬体内,1 h后通过PET/CT成像,在犬的右侧睾丸部位检测到特异性的高量核素的摄取(SUV均值为1.43),是正常组织(SUV均值为0.44)的3.25倍,通过HE染色确认该部位为肿瘤发生区域。结论近红外荧光染料MHI-148毒性低,具有良好的安全性,标记核素68Ga后通过PET/CT能够特异性地检测犬肿瘤部位,具有重要的临床应用前景。

叶酸受体亚型高效介导的靶向肿瘤成像和治疗

叶酸受体(FR)在肿瘤细胞表面过度表达,而在正常细胞中则几乎不表达或微量表达。叶酸受体可作为靶点用于肿瘤识别和抗癌药靶向投递。然而,叶酸和叶酸结合物对FR-α和FR-β亚型结合能力相似,且这两种主要的FR亚型可同时在生物中表达,造成叶酸对肿瘤组织或炎症区域不能选择性地靶向治疗和成像。因此,研究FR亚型与叶酸及其类似物特异性结合关系将对提高癌症识别特异性和抗癌药靶向投递效率具有重要意义。本文阐述了FR亚型在肿瘤组织的分布特性,与配体特异性作用机制,介绍了近几年来FR亚型介导的肿瘤靶向光学成像技术和肿瘤靶向治疗技术的研究进展。指出了当前研究存在的问题和今后发展的方向。

化学发光探针介导的声动力学肿瘤成像研究

提出一种化学发光探针介导的声动力学肿瘤成像方法.声敏剂选择性地在肿瘤组织中分布后,通过超声的敏化作用在肿瘤组织中产生活性氧自由基;利用活性氧自由基选择性化学发光试剂直接实时地把声敏化过程中的活性氧自由基转化为光子辐射出来,然后利用光学检测技术进行肿瘤的在体成像.在体外实验中,利用可在体使用的化学发光探针FCLA,对两种声敏剂ATX-70和HpD声动力学反应过程中活性氧自由基的产生进行了直接的实时检测.在移植了人体肿瘤的裸鼠实验中,利用这种方法获得了非常清晰的在体诊断图像.此方法可望在肿瘤的早期临床诊断中得到应用.

基于碳酸酐酶IX的肿瘤成像和治疗研究进展

碳酸酐酶IX(carbonic anhydrase IX,CAIX)是一种在乏氧肿瘤细胞表面特异性过表达的跨膜蛋白,具有调节肿瘤细胞内外酸碱度的功能,与肿瘤增殖、侵袭和转移息息相关。因此,CAIX是一个很有潜力的肿瘤成像和治疗靶点。本文详细阐述了基于CAIX的肿瘤成像、治疗和诊疗一体化的研究进展,并对CAIX作为抗肿瘤靶点的应用前景进行了展望。

功能化量子点在肿瘤活体成像中的应用

量子点表面经生物分子或药物分子修饰而具有生物功能.功能化量子点具有独特的光学性质和生物相容性,在生物医学光学诊断和治疗领域具有广泛的应用.本文简要介绍了功能化量子点制备及修饰方法,综合评述了量子点在肿瘤活体诊断和治疗中的应用,包括活体淋巴结成像、血管动态成像、肿瘤成像和抗肿瘤药物示踪等,讨论了功能化量子点在肿瘤活体诊断和治疗中的应用前景以及面临的挑战.