四磨汤与胃复安对危重症患者胃潴留的治疗效果研究

目的探讨四磨汤与胃复安对危重症患者胃潴留的治疗效果。方法选取重症加强护理病房(ICU)收治的80例危重症合并胃潴留患者作为研究对象,依据随机纸片法分为四磨汤组和胃复安组,每组40例。比较两组患者的治疗效果、入院急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE-Ⅱ)评分、入院序贯器官衰竭估计评分(SOFA)、ICU住院时间、机械通气时间、并发症发生率。结果胃复安组患者的总有效率为80.00%,与四磨汤组的87.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。胃复安组患者的入院APACHE-Ⅱ评分、入院SOFA评分、ICU住院时间、机械通气时间、并发症发生率分别为(23.65±5.62)分、(9.87±1.23)分、(10.02±4.40)d、(70.68±6.72)h、22.50%,与四磨汤组的(24.18±6.07)分、(9.62±1.98)分、(11.90±4.84)d、(72.37±6.53)h、15.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论四磨汤与胃复安在危重症患者胃潴留中的治疗效果相当。

美他多辛联合胃复安在急性重度酒精中毒患者中的应用价值

目的分析美他多辛联合胃复安在急性重度酒精中毒患者中的应用价值。方法根据双盲选择法将2022年4月至2023年4月就诊于医院的92例急性重度酒精中毒患者分为对照组与研究组,各46例。对照组采用胃复安治疗,研究组采用美他多辛联合胃复安治疗。对比两组治疗总有效率、并发症发生率、苏醒时间、症状消失时间、血清学指标、神经递质水平及认知能力。结果研究组治疗总有效率为93.48%,高于对照组的67.39%(P<0.05);研究组苏醒与症状消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组并发症总发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后两组血清肌酐、天冬氨酸转氨酶、胱抑素C、肌酸激酶同工酶水平均低于治疗前,且研究组比对照组低(P<0.05);治疗后两组去甲肾上腺素、5-羟色胺、一氧化氮、多巴胺、精氨酸加压素、β-内啡肽水平均低于治疗前,且研究组比对照组低(P<0.05);治疗后两组简易智力状态检查量表评分高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论美他多辛联合胃复安对于急性重度酒精中毒患者的治疗效果明显,并且在促使患者苏醒、改善神经递质、快速使酒精浓度降低等方面有一定的优越性。

胃复安对胶囊内镜检查影响的临床研究

目的:研究胃复安对胶囊内镜检查的影响。方法:将2009年6月至2010年6月期间接受胶囊内镜检查的116例患者随机分成2组,干预组患者在吞服胶囊后立即肌注胃复安针10 mg,对照组患者不予注射胃复安针。观察2组患者的胶囊胃通过时间、小肠通过时间、全小肠检查完成率等项目。结果:各有58例患者进入干预组和对照组。干预组有51例完成全小肠检查,全小肠检查完成率为87.9%,对照组有48例完成全小肠检查,全小肠检查完成率为82.8%。对照组和干预组胶囊平均胃通过时间分别为(32.45±29.63)min和(45.81±40.01)min,组间比较有统计学差异(P<0.05);小肠通过时间分别为(252.69±113.29)min和(258.75±83.83)min,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:吞服胶囊内镜后肌注胃复安针10 mg可明显缩短胶囊胃通过时间,不影响小肠通过时间,可提高全小肠检查完成率。

胃复安治疗抽动秽语综合征的临床观察

目的 探讨胃复安治疗抽动秽语综合征 (TS)的临床疗效。方法 采用单盲法 ,以美国耶鲁YGTSS综合量表 ,瞬间抽动频率变化指标 ,Asberg副反应调查表 ,韦氏记忆测验评估胃复安治疗 2 4例 TS患者症状的变化。结果 2 4例 TS患者 YGTSS的运动抽动、发声抽动及综合损伤得分 ,分别由治疗前 15 .5、10 .17、5 0 .75± 18.81;减少为 7.5、4.38、2 3.42± 8.79(均 P <0 .0 1) ;16例瞬间抽动频率 ,治疗前 49.8±18.2 2 ,治疗后 30 .5± 11.4(P<0 .0 1) ;记忆测验改善无统计学意义 ;17例患者有极轻微倦怠 ,所有患者均无锥体外系反应。结论 胃复安能有效改善 TS的运动、发声抽动和综合损伤效应 。

枢复宁和胃复安对肺癌化疗引致恶心呕吐疗效分析

自１９９１年１月～９月，选择以顺铂为主的联合化疗方案（ＭＡＰ、ＭＶＰ、ＶＰ１６＋ＤＤＰ等）治疗８０例非小细胞肺癌。分为Ａ、Ｂ二组，即６０ｍｇ／Ｍ２（术后组）和９０ｍｇ／Ｍ２（治疗组）。疗效评定：急性期（ｄ１）枢复宁为９５％，优于胃复安（５７．５％）；延缓期（ｄ２～５）枢复宁为７７．５％，胃复安为８０％。枢复宁副作用是腹胀、便闭、大便干燥和肠蠕动增强，经对症治疗后均好转，未出现椎体外系反应。

随机比较恩丹西酮与胃复安并小剂量地塞米松控制大剂量顺铂为主的化疗所致的迟缓呕吐

目的:随机观察恩丹西酮与胃复安并小剂量地塞米松控制大剂量顺铂为主的化疗所致的迟缓呕吐。方法:79例经组织学或细胞学检查确诊为肺癌或乳腺癌者,接受大剂量顺铂(90～100mg/m2))为主的联合化疗。随机分为两组,A组37例于顺铂后8小时开始口服恩丹西酮(8mg,q8h,dl～3),B组42例于顺铂后8小时开始口服胃复安(20mg,q8h,dl～3)并地塞米松(l.5mg,q8h,dl～3)。结果:A组控制迟缓呕吐完全缓解率(CR)为29.7%,基本控制率(CR+PR)为70.3%。B组各为52.4%和88.1%,两组比较均有显著差异(P<0.05)。结论:顺铂后d2～6口服胃复安及地塞米松控制迟缓呕吐疗效优于口服恩丹西酮。

胃复安控制抽动秽语综合征及改善认知功能的研究

目的 探讨胃复安控制抽动秽语综合征（Tourette Syndrome,TS）抽动及改善认知功能的有效性、安全性。方法 50例TS患者随机分入胃复安组或氟哌啶醇组,两组治疗前后的结果经YGTSS量表、Asberg副反应量表、韦氏智力检测进行评估。结果 胃复安、氟哌啶醇组TS的抽动程度YGTSS量表分治疗后均明显降低,组间比较胃复安组疗效更优。临床疗效的有效率均为92％。韦氏智力检测显示:治疗后的智商均有显著增加,而记忆商仅胃复安组显著增加。副反应Asberg量表分胃复安组低于氟哌啶醇组。结论胃复安能有效控制TS抽动,改善认知功能,副反应轻微,特别是无锥体外系副反应。

恩丹西酮和胃复安预防顺铂化疗呕吐反应的疗效分析

采用自身对照方法，观察106例恶性肿瘤病人以顺铂（40mg／日×3天）为主联合化疗，于第1、2周期分别使用胃复安、恩丹西酮（齐鲁制药厂生产）。预防恶心呕吐反应，有效率分别为：43.39％、92.45％，二者差异显著（P＜0.001）。胃复安组8例（7.55％）发生椎体外系反应，恩丹西酮均未出现椎体外系症状。

前列腺素缺乏条件下促胃动力药胃复安对大鼠胃黏膜的损伤作用与可能机制

目的:探讨前列腺素(prostaglandin,PG)缺乏条件下促胃动力药胃复安对大鼠胃黏膜的损伤作用与可能机制。 方法:PG缺乏状态由5mg/kg吲哚美辛诱导;(?)SD大鼠随机分组:对照组;胃复安两组(30mg/kg,60mg/kg);吲哚美辛两组(5mg/kg,25mg/kg);吲哚美辛5mg/kg合用胃复安三组(10mg/kg,30mg/kg,60mg/kg);阿托品组(阿托品+吲哚美辛5mg/kg+胃复安60mg/kg)。禁食24h后,生理盐水或吲哚美半灌胃,30min后皮下注射胃复安或生理盐水,阿托品灌胃前10min皮下注射,4h后取血,处死大鼠取胃行损伤测定;放免法测血浆内皮素(endothelin,ET-1);生化法测一氧化氮(nitric oxide,NO)、丙二醛(malondialdhyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxi-dase,CSH-Px)含量。 结果:吲哚美半合用胃复安三组胃黏膜均有明显损伤,ET-1、MDA升高(P<0.05,P<0.01),NO、CSH-Px下降(P<0.05,P<0.01);吲哚美辛25mg/kg组损伤严重,ET-1、MDA升高(P<0.01),NO、CSH-Px下降(P<0.01,P<0.05);胃复安60mg/kg胃有轻微损伤,各指标无显著变化;其余各组未见明显损伤及指标变化。 结论:(1)PG缺乏条件下促胃动力药胃复安可引起胃黏膜出血性损伤,可能与ET-1升高、NO下降致胃黏膜微循环紊乱有关。MDA升高,GSH-Px减少可能为损伤后的继发反应结果,加剧了黏膜损伤。(2)胃?

莫沙必利和胃复安治疗胃癌术后胃瘫综合征的疗效比较

目的比较莫沙必利与胃复安治疗胃癌术后胃瘫综合征的疗效及不良反应。方法将胃癌切除术后发生胃瘫综合征的72例患者随机分为两组,每组36例,治疗组患者采用枸橼酸莫沙必利分散片10 mg,口服,3次/日;对照组患者采用胃复安10 mg,口服,3次/日。比较分析两种药物治疗胃癌术后胃瘫综合征的疗效及不良反应。结果治疗组与对照组在痊愈、有效、无效和总有效率上的差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗组患者的显效时间为(4±1)d,明显快于对照组的(7±2)d(P<0.05)。两组患者治疗后在腹泻、口干、昏睡、头痛、倦怠和心悸的差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗组锥体外系反应的发生率明显少于对照组(P=0.01)。结论莫沙必利与胃复安对胃癌术后胃瘫综合征均有较好的胃肠道功能恢复效果,但莫沙必利的显效时间明显快于胃复安,其引起的锥体外系反应也少于胃复安。

胃复安穴位注射治疗化疗性胃肠反应疗效分析

目的 通过自身交叉空白对照方法研究胃复安足三里穴位注射治疗化疗性胃肠反应的效果。方法 患者随机分为AB组或 BA组 ,AB组在第 1周期化疗开始的同时给予胃复安足三里穴位注射 ,第 2周期只单纯化疗不处理胃肠反应 ;BA组则相反。结果与结论 穴位注射对食欲不振、恶心、呕吐的总有效率明显高于单纯化疗 (P<0 .0 5 )

应用枢复宁及胃复安控制化疗所致胃肠道反应的效果观察

目的 恶性肿瘤病人在化疗中导致的恶心呕吐、消化道症状是困扰癌症的一大难题。正确处理化疗所致的胃肠道反应,对改善恶性肿瘤病人的生活质量,推动肿瘤治疗的发展具有积极作用。方法 采用自身对照方法观察55例应用枢复宁及胃复安控制化疗所致胃肠道反应的效果。第1周期胃复安与化疗日期同步应用,第2周期枢复宁只在化疗第一组应用。结果 枢复宁在各组方案及含顺铂方案控制急性呕吐有效率分别为96.4％和82.8％,明显优于胃复安组(X^2=34.55,10.54,P<0.01);对于迟发性呕吐有效率在各组化疗,方案第五组无差异(P>0.05),含顺铂方案第二组枢复宁优于胃复安差异显著(X^2=5.52,5.84,P<0.05),第三组无差异(P>0.05)。结论 枢复宁治疗呕吐的疗效显著优于胃复安的疗效。胃复安组副反应发生率为34.5％高于枢复宁为9.1％。差异非常显著(X^2=10.44,P<0.01)。

胃复安、西沙必利对慢性肝病患者催乳素水平的影响

目的:观察胃复安、西沙必利对慢性肝病患者血清催乳素(PRL)水平的影响。方法:20例慢性乙型肝炎患者和20例肝硬化代偿期患者口服胃复安10 mg,3次.d-1,15 d;另20例慢性乙型肝炎患者和20例肝硬化代偿期患者口服西沙必利5 mg,3次.d-1,15 d。开始服药和服药15 d后检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白、总胆红素(TB I)、催乳素(PRL)等指标。结果:口服胃复安15 d后慢性肝炎和肝硬化代偿期病人血清PRL明显升高,肝硬化代偿期病人血清PRL升高更明显。口服西沙必利前后患者血清PRL浓度无变化。结论:胃复安可以升高慢性乙型肝炎和肝硬化代偿期患者血清PRL水平,而西沙必利不影响PRL的水平。

足三里穴位注射胃复安治疗急性胃肠炎引起呕吐的疗效观察

目的观察足三里穴位注射胃复安治疗急性胃肠炎引起呕吐的临床疗效并探讨其机制。方法将患者60例按照就诊的奇偶排序分为观察组与对照组各30例,观察组给予胃复安足三里穴位注射治疗,对照组给予胃复安常规肌肉注射治疗;比较两组患者注射24h呕吐症状缓解情况。结果观察组呕吐症状缓解效果高于对照组(P<0.05)。结论胃复安足三里穴位注射能有效治疗急性胃肠炎引起的呕吐。

格拉司琼联合地塞米松、胃复安及小剂量舒乐安定防治顺铂所致呕吐的疗效观察

目的:观察格拉司琼联合地塞米松、胃复安及小剂量舒乐安定防治顺铂所致呕吐的疗效及副反应。方法:回顾性比较分析格拉司琼联合地塞米松、胃复安及小剂量舒乐安定(综合组)与格拉司琼联合地塞米松(对照组)防治顺铂所致急性、迟发性呕吐的疗效及其副反应。结果:综合组与对照组防治顺铂所致急性呕吐的有效控制率分别为92%、90%(P>0.05),完全控制率分别为78%、76%(P>0.05);防治顺铂所致迟发性呕吐的有效控制率分别为94%、78%(P<0.05),完全控制率分别为82%、68%(P<0.05);综合组与对照组1～2级便秘、厌食、腹胀、焦虑、失眠等副反应的发生率分别为18%、14%、20%、14%、10%与48%、42%、36%、40%、26%(P<0.05)。结论:格拉司琼联合地塞米松、胃复安及小剂量舒乐安定防治顺铂所致急性呕吐与迟发性呕吐均具有较好的临床疗效,且副反应小。

胃复安致锥体外系反应18例分析

目的通过对胃复安致锥体外系反应的分析,以避免或减少胃复安致锥体外系反应病例的发生,明确其致病机制,指导治疗。方法回顾性分析18例胃复安致锥体外系反应的临床资料。结果胃复安致锥体外系反应主要表现为两眼向上或一侧凝视,头后仰,颈部僵硬。使用安定、654-2、补液促排泄等处理后症状缓解至消失。结论儿童使用胃复安易致锥体外系反应,故应慎用。对于其治疗可用654-2。