猪传染性胃肠炎的发病特征与综合防治措施

猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性肠道传染病,该病毒属于冠状病毒属,该病流行广、传染性强,发病率高、病死率低,对养猪业危害严重。基于此,本文将从以下几个方面出发,详细阐述猪传染性胃肠炎的发病特征与综合防治措施,以期能够为相关养殖人员提供一些必要的参考。

猪传染性胃肠炎病毒S、N基因DNA疫苗载体构建及其免疫原性

【目的】构建猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)S、N基因的DNA疫苗载体,并进行免疫原性试验,为猪传染性胃肠炎(transmissible gastroenteritis,TGE)的防控和DNA疫苗研究提供技术支撑和基础数据。【方法】扩增S基因的A位点、D位点和N基因,并将N基因(单独)、A位点和D位点(融合)克隆至pCDNA3.1-His-C构建重组疫苗载体,运用生物信息学软件预测分析S(A-D)蛋白、N蛋白二级结构组成、三级构像、亚细胞定位和优势B细胞抗原表位。将构建成功的重组载体分别转染至PK-15细胞进行间接免疫荧光试验,运用共聚焦检测重组蛋白的表达分布情况。将重组疫苗载体单独或联合免疫小鼠,运用间接ELISA检测IgG抗体水平。【结果】扩增出S基因的A位点、D位点和N基因,大小分别为498、606、1149 bp。构建了A位点与D位点(融合)、N基因(单独)的DNA疫苗重组载体p-S(A-D)-His和p-N-His。生物信息学软件预测分析发现TGEV感染宿主细胞时N蛋白主要定位于细胞核和线粒体,S(A-D)蛋白主要定位于细胞质和线粒体,S(A-D)蛋白具有7个优势B细胞抗原表位,N蛋白具有8个优势B细胞抗原表位。重组载体p-S(A-D)-His和p-N-His均在PK-15细胞内成功表达,且S(A-D)-His和N-His在PK-15细胞核和细胞质中均有分布。重组疫苗载体免疫小鼠后,免疫效果由高至低依次为p-N-His>p-S(A-D)-His+p-N-His>p-S(A-D)-His。【结论】本研究构建了TGEV的S、N基因的DNA疫苗载体,免疫小鼠后均产生了较强的特异性抗体,为TGEV的核酸疫苗的研制提供了基础材料和依据。

猪传染性胃肠炎病毒RT-CPA检测方法构建及初步应用

为开发一种猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)RT-CPA快速且准确的检测方法。本试验根据TGEV S基因的D序列,设计了3对引物,使用构建的重组质粒作为标准阳性对照,通过优化筛选条件并应用可视化核酸试纸条,成功建立了一种一步法TGEV RT-CPA检测方法。本实验筛选最优条件为:Mg^(2+)浓度1.0 mmol/L,dNTP浓度0.8 mmol/L,Betaine浓度1.0 mol/L,BstDNA聚合酶浓度8.0 U,反应温度63℃,反应时间60 min,AMV逆转录酶5 U。本研究的扩增产物通过凝胶电泳显示出梯形条带,证明了其对TGEV的特异性检测和重复性良好,灵敏度高达10拷贝/μL。初步应用显示,该方法与TGEV抗原快速检测试剂盒的符合率超过90%,显示了高灵敏度。TGEV RT-CPA方法免去了RNA提取和cDNA合成的步骤,能够完成一步检测,且该方法不需要特殊仪器,适用于现场快速检测TGEV,为快速诊断和防控猪传染性胃肠炎提供了新的技术选择。

家属参与护理模式在轮状病毒胃肠炎患儿中的应用

目的探讨家属参与护理模式在轮状病毒胃肠炎患儿中的应用效果。方法选取2020年10月-2021年10月在本院住院治疗的轮状病毒胃肠炎患儿126例,应用随机数字表法将患儿分为观察组与对照组,每组各63例。对照组采取常规护理干预,观察组在常规护理的基础上采取家属参与护理模式干预,比较两组患儿的治疗总有效率、不良情绪评分、遵医行为评分、临床症状持续时间、并发症总发生率及家属满意度。结果两组患儿治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组患儿焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05),观察组遵医行为评分及家属满意度评分均高于对照组(P<0.05),观察组并发症总发生率显著低于对照组(P<0.05),观察组呕吐消退时间、腹泻消退时间、发热消退时间、惊厥平均持续时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论家属参与护理模式能有效改善轮状病毒胃肠炎患儿遵医行为,可有效缓解患儿不良情绪,改善患儿临床症状,减少并发症发生风险,促进患儿康复,同时还可提高患儿家属满意度。

HMGB1及血清炎性因子与轻度胃肠炎伴良性惊厥发病机制的关系

目的 探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及白介素(IL)-1β、IL-2R、IL-6、IL-8及肿瘤坏死因子α(TNF-α)与轻度胃肠炎伴良性惊厥(CwG)发病机制的关系。方法 选取2022年1月至2023年11月期间在江西省儿童医院就诊的CwG患儿30例(CwG组)和同期轻度急性胃肠炎(AGE)不伴有惊厥的患儿30例(对照组)。采集2组急性期和恢复期的静脉血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清HMGB1水平;采用化学发光法检测血清IL1β、IL2R、IL6、IL8、TNF-α水平。结果 在急性期,CwG组的血清HMGB1、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著高于对照组(P<0.001),而血清IL-1β、IL-2R水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。CwG组的惊厥发作次数、惊厥发作总时间、病程均与血清HMGB1、IL-6、IL-8、TNF-α水平成正相关(P<0.05或P<0.001),且血清HMGB1、IL-6、IL-8、TNF-α水平之间相互呈正相关(P<0.05或P<0.001)。CwG组恢复期HMGB1、IL-6、IL-8、TNF-α水平均较急性期下降(P<0.05);2组在恢复期时HMGB1、IL-1β、IL-2R、IL-6、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HMGB1介导的免疫炎症网络与CwG的发病过程密切相关,血清HMGB1、IL-6、IL-8、TNF-α水平与CwG急性期的惊厥严重程度及病程转归显著相关。

猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的防控

养殖业生产中各种疾病的发生都是比较常见的生产情况,在生猪生产中也是一样的。猪传染性胃肠炎与流行性腹泻发生的情况较多,严重威胁着生猪业的快速发展。1流行病学。1.1病原体。引起猪传染性肠胃炎的病原体是传染性肠胃炎病毒;猪暴发流行性腹泻的病原体是猪流行性腹泻病毒。上述两种病毒都属于冠状病毒,并且只有一个血清类型,均对常见的消毒剂敏感,比如乙醚、氯仿等溶剂在自然环境下都能将病毒灭杀。传染性胃肠炎病毒呈圆形、椭圆形或类圆的多边形。

小动物肠道异物性梗阻和出血性胃肠炎诊治的比较研究

小动物肠道异物引起犬肠道梗阻是犬常见肠道疾病之一。在临床上容易和出血性胃肠炎发生混淆。本试验通过一例患犬的病史,结合血常规检查、CRP检查、内窥镜检查,并与出血性胃肠炎鉴别诊断,确定为犬肠道异物性梗阻,并对患犬尝试使用剖腹探查术治疗,术后以消炎、补充营养和体液、修复胃肠道粘膜为主,取得明显的治疗效果。研究结果可为宠物犬肠道异物性梗阻和出血性胃肠炎的鉴别诊治提供可参考的诊治方案。

黄芩-黄连药对治疗猪传染性胃肠炎的作用机制的初步研究

为通过网络药理学探究黄芩-黄连药对治疗猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染的作用机制。本研究从TCMSP、PubChem和UniProt数据库筛选出黄芩-黄连药对的活性成分及相对应的靶点,在GeneCards数据库中获取TGEV靶点,采用Cytoscape构建药物-活性成分-交集靶点-疾病网络图,利用STRING数据库和Cytoscape构建蛋白相互作用网络,利用DAVID数据库进行GO功能富集与KEGG信号通路富集分析。采用CCK-8法检测不同浓度黄芩-黄连药对提取物对细胞活力的影响。检测黄芩-黄连药对在TGEV感染细胞过程中的影响,利用RTqPCR检测相关靶点CASP3、STAT3和TNF mRNA转录水平的变化。结果显示,共获得80个黄芩-黄连药对的有效作用靶点和479个TGEV靶点;药对与TGEV有交集的靶点27个;黄芩素、氧化小檗碱等是药对发挥药效的主要有效活性成分;CASP3、STAT3和TNF等均是药对治疗TEG的靶点;GO功能富集显示药对治疗TGE包含磷酸化、蛋白水解等多种生物学过程,KEGG信号通路分析显示AGE-RAGE信号通路、Th17细胞分化、趋化因子信号通路等是药对治疗TGE的重要信号通路;黄芩-黄连药对提取物浓度为3.2 mg/mL对TGEV感染的抑制作用显著(P<0.05),且使CASP3、STAT3和TNF mRNA的转录水平均显著下降(P<0.05)。上述结果首次证实黄芩-黄连药对治疗TGE是通过多成分-多靶点-多通路的方式协同作用。本研究为临床应用和研发黄连解毒散和/或含黄芩-黄连成分治疗TGE提供参考依据。

儿童嗜酸细胞性胃肠炎的临床诊治分析

目的总结儿童嗜酸细胞性胃肠炎(EG)的临床表现、内镜检查和病理学特点、治疗和预后。方法回顾性分析2019年1月—2022年12月滨州医学院附属医院儿科确诊的48例EG患儿临床资料,包括临床症状、实验室检查、影像学检查、内镜和病理学检查、治疗和随访情况。结果48例患儿中,男26例(54.17%),女22例(45.83%),中位年龄7.8岁,20例(41.67%)患儿有过敏史或家族史,临床症状主要有腹痛(34例,70.83%)、腹泻(18例,37.5%)和腹胀(12例,25%)。外周血嗜酸性粒细胞(EOS)升高36例(75%),血清总IgE升高14例(29.17%)。48例行胃镜检查,最常见的表现是黏膜充血水肿(32例,66.67%)、点状红斑(28例,58.33%)和糜烂(22例,45.83%),28例行结肠镜检查,表现为黏膜充血水肿(18例,64.29%)、点状红斑(15例,53.57%)和结节样隆起(12例,42.86%)。黏膜组织病理表现为大量EOS浸润,主要累及十二指肠降部、胃窦和回肠末端。所有患儿均采用饮食干预的治疗,6例(12.5%)单纯饮食干预治疗后好转,16例(33.33%)孟鲁司特钠、酮替芬、奥美拉唑治疗后好转,26例(54.17%)联合泼尼松治疗后好转,随访10个月~3年,8例(16.67%)停药后复发,再次治疗后好转。结论儿童EG临床症状和内镜表现多样化、缺乏特异性,内镜下黏膜组织病理检查有助于确诊。大多数患儿外周血EOS升高,饮食干预和糖皮质激素治疗效果显著,但存在复发的可能,需长期维持治疗和随访。

误诊急性胃肠炎的横纹肌溶解症所致的急性肾损伤1例

急性肾损伤是由各种病因引起的短时间内肾功能快速减退而导致的临床综合征,诊断标准为确认或推测7 d内血肌酐较基线值升高≥50%或48 h内血肌酐升高≥26.5μmol/L[1]。横纹肌溶解症是引起急性肾损伤的原因之一。横纹肌溶解症是各种病因导致横纹肌细胞被破坏后。

精细护理路径在急性胃肠炎患者护理中的应用效果分析

目的:分析精细护理路径在急性胃肠炎患者护理中的应用效果。方法:抽取2022年1月—2023年11月滨州市中心医院收治的急性胃肠炎70例作为研究对象,通过随机数字表法分为对照组、观察组,每组35例。对照组采用常规护理,观察组实施精细护理路径。比较两组心理状态、临床症状消失时间、并发症总发生率以及护理满意度。结果:护理前,两组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,两组SAS、SDS评分均降低,且观察组评分较对照组低(P<0.05)。观察组腹泻、恶心、发热、腹痛消失时间较对照组短(P<0.05)。观察组并发症总发生率为2.86%,低于对照组(P<0.05)。观察组护理总满意度为100.00%,高于对照组(P<0.05)。结论:精细护理路径在急性胃肠炎患者护理中的应用效果显著,能够改善患者负性情绪,促进患者病情康复,减少并发症,提高护理满意度。

急性胃肠炎死亡大食蚁兽的病理学观察

2018年北京动物园死亡大食蚁兽一只,经病理学诊断为急性胃肠炎。以此为例,从病理学角度介绍和讨论了急性胃肠炎对野生动物的影响,为今后相关工作的开展提供基础资料。

复方中药制剂对猪传染性胃肠炎病毒的体外作用研究

为了探讨中药复方制剂对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在PK-15细胞上增殖的体外抑制作用。试验选择由白头翁、黄柏、青皮、炒白术、焦三仙、仙鹤草、木香7味中药提取物组成4个配方的复方中药制剂,采用同时给药、预防给药、治疗给药三种作用方式,观察药物对病毒的抑制吸附穿入、直接杀灭和抑制复制作用。结果显示:以1mg/mL剂量的复方中药制剂在体外对TGEV在PK-15细胞上增殖影响,配方2优于其他3个配方,对TGEV有较好抑制作用,且直接杀灭作用对细胞的保护效果最好,细胞存活率达75%(P<0.01),并筛选出了同时具有3种方式抗病毒的有效复方中药制剂。该研究结果可为后续抗TGEV药物的筛选提供科学依据。

嗜酸细胞性胃肠炎1例并文献复习

嗜酸细胞性胃肠炎(EGE)是一种罕见的慢性消化道疾病,以胃肠组织中嗜酸性粒细胞浸润为特征,其病因及发病机制不明。目前认为其机制可能是由免疫球蛋白E(IgE)介导的Ⅰ型超敏反应和2型辅助性T细胞(Th2)介导的免疫反应共同完成。该病临床表现多种多样,可表现为腹痛、腹泻、呕吐甚至是腹水,可伴或不伴外周血嗜酸性粒细胞升高。由于该病的临床表现、辅助检查等缺乏特异性,病理诊断标准不规范,临床诊断较困难。本文报道1例嗜酸粒细胞性胃肠炎,以期提高临床医师对该病的认识。

猪传染性胃肠炎的综合防治措施

猪传染性胃肠炎是一种急性胃肠道传染病,是由传染性胃肠炎病毒引起的,典型的临床症状为不同程度的腹泻、呕吐、发热、脱水等。15日龄以内的仔猪发病率和死亡率比较高。无论任何日龄和品种的猪都可发生本病,仔猪感染后病死率较高。10日龄以内的哺乳仔猪病死率可达50%以上,成年猪感染本病14d后自动痊愈,很少死亡,但严重影响猪的生长和料肉比增加,给养猪业造成了严重的经济损失。

盐酸环丙沙星不同给药途径对牛胃肠炎的治疗效果分析

为探讨对盐酸环丙沙星不同给药途径对牛胃肠炎的治疗效果。按照盐酸环丙沙星不同给药途径将2022年6月—2023年6月期间收治的128例患有胃肠炎的病牛分为口服组、肌肉注射组、静脉注射组以及瓣胃注射组,每组各32例。观察4组病牛治疗效果、纤毛虫总数以及纤毛虫活力。瓣胃注射组的治疗总有效率最高,且与其他3组相比差异有统计学意义(P<0.05)。用药后瓣胃注射组的纤毛虫总数大于其他3组,且纤毛虫活力高于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05)。瓣胃注射组不良反应发生率与其他3组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。在牛胃肠炎的治疗中,对盐酸环丙沙星采用瓣胃注射法的治疗效果较好,对纤毛虫影响较小且安全性较高,适合在临床上推广。

羊传染性胃肠炎的防治策略

羊传染性胃肠炎是一种由羊传染性胃肠炎病毒而引发的疾病,其主要传播途径为粪-口传播方式。该病原体通过与宿主细胞相结合,进入细胞内部,并复制自身RNA,进而感染小肠上皮细胞,引发胃肠炎症状。笔者对羊传染性胃肠炎的特点、病原学、预防和控制措施以及诊断方法等进行了全面综述,同时探讨了抗生素防治策略,并对该疾病所面临的挑战与问题进行了分析。

猪传染性胃肠炎特征及综合防制措施

传染性胃肠炎是生猪较为高发的一种肠道传染病,该病主要以机体脱水、水样腹泻、呕吐等为临床表现,不仅致死率高,而且会对饲料消化吸收以及产肉增重造成严重影响。1病原特点猪传染性胃肠炎病毒是引发猪传染性胃肠炎的病原,该病原属于单股正链RNA病毒,外形多呈不规则多边形、球形、圆形、椭圆形等,仅仅包括一种血清型。猪传染性胃肠炎病毒对于外界抵抗力较差,对于消毒试剂、高温、有机溶剂、紫外线、阳光等均较为敏感,在紫外线照射下猪传染性胃肠炎病毒仅能存活半小时;在阳光照射下猪传染性胃肠炎病毒仅能存活6 h;在65℃的环境中猪传染性胃肠炎病毒10 min即可失活;在37℃的环境中猪传染性胃肠炎病毒4 d即可失活;在氯仿溶液中猪传染性胃肠炎病毒仅能存活10 min;氢氧化钠、石灰水、福尔马林等常规消毒剂均可短时间将猪传染性胃肠炎病毒灭活。但是猪传染性胃肠炎病毒对于酸性、冷冻、低温环境具有较强耐性,在这些环境中猪传染性胃肠炎病毒可以存活很长时间。

猪传染性胃肠炎的RT-qPCR检测方法及防治措施

猪传染性胃肠炎是一种在仔猪中流行率较高的病毒性接触传染病,发病后常导致大量哺乳仔猪死亡,给养猪场(户)带来严重的经济损失。由于该病传播速度快,如不采取有效防范措施,势必对整个养殖业造成严重危害。因此,需要明确猪传染性胃肠炎的流行病学特征,做到科学、有效地识别和诊断,结合临床症状制定针对性治疗方案,确保在短时间内缓解症状,提高治愈率。本研究探讨了猪传染性胃肠炎的RT-qPCR检测与防治措施,希望对广大养猪场(户)有所帮助。

猪传染性胃肠炎的防治

猪传染性胃肠炎是由传染性胃肠炎病毒引起的一种急性肠道传染病。以呕吐、水泻、脱水为特征,被世界动物卫生组织列为B类动物疫病,此病可发于不同年龄阶段的猪群。1发病原因猪传染性肠胃炎病毒是冠状病毒的一种,其形态多样化,存在于猪各个器官、排泄物以及体液中,其中空肠、十二指肠存量最多。该病毒耐低温,不耐光照,粪便中的病毒在强光下3~5 h即可失去毒性,紫外线光照下半小时可灭活。此病传染渠道有多种,主要通过直接或间接接触经消化道传播。