色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的影像学综合诊断

目的:探讨色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征(PJS)的影像学综合诊断价值。材料和方法:回顾分析1996-11～2008-01 5例色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的MDCT、SCT、B-us钡灌肠和胃肠钡造影表现。结果:MDCT显示肠套叠改变2例,SCT显示肠梗阻表现1例,直肠癌变1例。B-us显示同心圆状强回声团块2例,假肾型包块影1例。钡灌肠示结肠内有多发大小不一的类圆形充盈缺损3例,其中伴癌变1例。胃肠钡造影发现肠内有类圆形或分叶状充盈缺损2例。结论:对于临床疑似或确诊患者,应早进行影像学的综合检查,MDCT多层面重建技术可更清楚地显示病变,为临床治疗提供更全面的信息。

胃肠道多发性息肉合并鞭虫感染1例

患者，男，40岁，湖北省宜城市人，农民，1个月前左上腹无明显诱因出现阵发性绞痛，与进食和体位无关．疼痛持续约10s即自行缓解，伴有腹胀，无恶心、呕吐，无腹泻、黑便，无反酸、烧心，无头痛、心慌，无发热。于2011年4月份到襄阳市中心医院就诊。查体：血清丙氨酸转氨酶22U／L．

罕见胃肠道多发性息肉综合征1例的护理体会

罕见胃肠道多发性息肉综合征１例的护理体会黄素英（上海第二医科大学附属仁济医院，２００００１）Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ－Ｃａｎａｄａ综合征是罕见的胃肠道息肉症，该症的主要特征有：胃肠道多发性息肉、色素沉着、脱发、指甲萎缩、腹泻，以６０岁左右的男性多见。我院收...

全胃肠道多发性息肉合并胆囊息肉1例

全胃肠道多发性息肉合并胆囊息肉１例河南省驻马店市１５９医院４６３０００任占武，李春正患者，女，４３岁。主诉上腹部不适，灼热感，反酸疼痛６个月，饭后加重，家族有消化道息肉病史。纤维胃镜检查：贡门至幽门粘膜间有大小不等的息肉弥漫生长，大者约２０～３０ｍｍ...

粘膜皮肤黑色素斑与胃肠道多发性息肉病的相关性4例报告

粘膜皮肤色素沉着也称为黑色素斑，这种情况常出现在皮一杰氏(Peratz—Jeghers)综合征中，它是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，其临床的相关性是口唇和口腔及肢体末端皮肤有黑色素沉着，胃肠道多发性错构瘤性息肉病。现将4例报告如下：

黑斑息肉综合症5例报道及文献复习

Peutz—Jeghers syndrowe(PJS)也称黑斑息肉综合症,是一种少见的常染色体显性遗传的家族性疾病。我院自1983年至1996年先后收治了2女3男5例患者,其中2男1女为家族二代3个病人,现结合文献报道如下。 例1,住院号10200,女,15岁,因阵发性腹痛2天住院。患者出生后,家长即发现其口唇有散在蓝色斑点,随着年龄增大,口唇部斑点的色素加大加深,呈片状,面部亦有散在黑色斑点,患者平常时有腹部隐痛不适。

黑斑息肉综合征并发左侧卵巢环状小管性索肿瘤及回肠套叠1例

黑斑息肉综合征（PJS）是一种常染色体显性遗传病，其特点是患者在皮肤色素沉着同时还伴有胃肠道多发性息肉。我们遇到1例且并发左侧卵巢环状小管性索肿瘤（SCTAT）及回肠套叠，现报道如下。[病例]女，18岁。2010-07因排便时肛门突出一肿物3月余查结肠镜示：全结肠数十个息肉。病理：结肠乳头状增生型息肉。在我院行“内镜下结肠息肉电切术”，治疗后病情好转出院。

Cronkhite-Canada综合征一例报道

Cronkhite-Canada综合征(CCS)又称胃肠道多发性息肉-色素沉着-脱发-指甲萎缩综合征。本文报道1例。 患者男性,57岁,会计。近10月来味觉减退;便次增加,2～3次/天,稀便,含有未消化食物,无脓血,偶有里急后重。同时出现口唇、四肢末端皮肤色素沉着、脱发和指(趾)甲萎缩。发病以来体重下降10多斤。当地医院作大便常规发现白细胞4～6/HP,红细胞3～5/HP。低蛋白血症。B超示血吸虫性肝硬化、脾大,胃内潴留。钡剂灌肠示全结肠呈溃疡型结肠炎伴有弥漫性息肉样增生。体格检查:消瘦貌。

中西医结合治疗大肠息肉65例的分析

1989～1994年我科采用中西医结合方法治疗大肠息肉患者65例,现将治疗结果分析如下。 1 临床资料 本组65例,门诊23例,住院42例;其中男43例,女22例;年龄最大75岁,最小3岁,平均38岁。息肉部位:直肠48例,乙状结肠12例,降结肠2例,横结肠1例,全结肠1例,胃肠道多发性息肉1例。低位息肉(距肛缘8cm以下)46例。

Peutz-Jeghers综合征的诊断及治疗——附一家系3例报道

Peutz—Jeghers综合征（PJS）又名黑色素斑一胃肠多发性息肉综合征，是一种少见的家庭性显性遗传性疾病，具有特定部位的皮肤黏膜色素沉着斑，胃肠道多发性息肉及家族性三大特征，外科多因急腹症就诊。现报告我院收治的1例患者的临床资料。

黑斑息肉病3例并文献复习

黑斑息肉病，首见于Peutz于1921年报道，Jegher等于1949年对本病又进行了系统的总结，故被称之为Peutz—Jegher综合症，简称为PTS，为一少见的家族性疾病。西方国家已有300余例报道，在我国也收集到168例。PJS具有典型的色素沉着、胃肠道多发性息肉及遗传因素三大特征。仅有典型的色素斑或胃肠道错构瘤性息肉称为不完全性者。临床主要症状和息肉产生并发症所致腹痛、肠套叠、肠梗阻、