基于“胃喜润恶燥”理论探讨胃酸分泌减少对胃内微生态系统的影响

中医学认为,胃是阳明燥土之腑,易阳亢而生燥热,需胃中津液的不断滋养濡润,才能维持其正常生理功能,若胃中津液不足,失于润养就易引发胃的病变,故言胃有“喜润恶燥”的生理特性。笔者基于该理论,通过深入探讨人体胃酸分泌对胃内微生态系统的影响后发现,胃酸分泌减少不仅能引起胃内大量致病菌的滋生,破坏胃内微生态环境,造成胃部感染,还可抑制胃蛋白酶的产生,导致消化不良。进而从现代医学角度揭示了“胃喜润恶燥”理论的科学内涵,使中医辨证更趋微观化,临床论治更加精准化,选方用药更为高效化。

连蒲清热燥湿方联合泮托拉唑对消化性溃疡患者PYY、IFN-γ及胃酸分泌功能的影响

目的探讨连蒲清热燥湿方联合泮托拉唑对消化性溃疡患者肽YY(PYY)、干扰素γ(IFN-γ)及胃酸分泌功能的影响。方法105例消化性溃疡患者,采用随机数字表法分为试验组(53例)和对照组(52例)。对照组给予泮托拉唑治疗,试验组在对照组基础上加用连蒲清热燥湿方治疗。比较两组疗效,治疗前后血清PYY、IFN-γ、胃酸分泌功能[基础胃酸分泌量(BAO)、最大胃酸分泌量(MAO)、高峰胃酸分泌量(PAO)],临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果试验组总有效率90.57%高于对照组的75.00%,差异显著(P<0.05)。治疗后,两组血清PYY、IFN-γ水平均较本组治疗前降低,且试验组血清PYY、IFN-γ水平分别为(1.12±0.21)pmol/L、(140.12±17.35)ng/ml,低于对照组的(1.42±0.27)pmol/L、(163.31±16.58)ng/ml,差异显著(P<0.05)。治疗后,两组BAO、MAO、PAO均较本组治疗前降低,且试验组BAO、MAO、PAO分别为(4.01±0.52)、(8.01±2.12)、(11.34±3.21)mmol/h,低于对照组的(5.16±0.63)、(10.21±2.39)、(14.54±3.65)mmol/h,差异显著(P<0.05)。试验组腹痛改善时间(1.82±0.33)d、反酸改善时间(2.38±0.30)d、上腹灼烧感改善时间(2.13±0.37)d短于对照组的(3.64±0.49)、(4.15±0.57)、(3.75±0.51)d,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论在消化性溃疡治疗中应用连蒲清热燥湿方联合泮托拉唑疗效显著,可能与其可有效改善PYY、IFN-γ水平及胃酸分泌功能有关。

胃酸分泌过多对反流性食管炎影响的评价

目的 评价胃酸分泌增加对反流性食管炎的影响。方法 内镜检查和食管内 2 4hpH监测确诊的食管炎患者 (E组 ) 72例 ,食管炎伴发十二指肠球部溃疡患者 (E +DU组 ) 45例 ,30名健康对照者接受胃酸分泌试验、下食管括约肌测压、反流性食管炎相关致病因素多元回归逐步删除 ,自变量对因变量的作用分析。结果 E组患者BAO ,MAO ,PAO低于E +DU组患者 ,E组下食管括约肌压力高于E +DU组 ,而括约肌松弛率低于E +DU组。影响反流性食管炎的3个主要因素排序 ,E组患者依次为下食管括约肌压力 ( 78.5 % ) ,白天反流 ( 9.2 % )和食管裂孔疝 ( 8.7% )。E +DU组患者三个主要影响因素依次为下食管括约肌 ( 4 4.8% ) ,基础胃酸 ( 4 1.5 % )和夜间反流 ( 8.6 % )。结论 胃酸分泌过多时 。

抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用治疗消化性溃疡的临床效果观察

旨在探讨抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用治疗消化性溃疡的临床效果。方法 选取80例消化性溃疡患者,分为观察组和对照组。对照组采用常规药物治疗,观察组则采用抗菌药物与抑制胃酸分泌药物的联合治疗方案。通过对比两组患者的治疗效果和症状积分变化来评估不同治疗方法的疗效。结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组,且治疗后症状积分明显低于对照组。结论 抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用的治疗方案在消化性溃疡的治疗中表现出显著的临床效果,不仅能有效提高治疗总有效率,还能明显改善患者的临床症状。这一联合治疗方案值得在临床实践中进一步推广和应用。

抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物对消化性溃疡治疗的临床研究

观察消化性溃疡疾病临床表现,探析抗菌+抑制胃酸分泌药物对临床症状积分,HP清除率及炎症指标的影响效果。方法 本轮研究时段集中在2023年1月至2023年12月间,选取该时段内赤峰市肿瘤医院消化内科一疗区收治的130例消化性溃疡患者,经抽签法将其分为对照组(65例,单一抑酸药物治疗)和观察组(65例,抑酸+抗菌药物治疗),比较两组通过不同方式治疗后,纳入患者的临床治疗效果差异,同期对比两组用药治疗不良反应。结果 治疗后观察组临床以腹部疼痛、饥饿感、消化不良、恶心、呕吐等为主的症状积分低于对照组;同时观察组HP清除率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-alpha,TNF-α)、高敏C-反应蛋白(High-Sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP)均低于对照组(P<0.05);治疗完成后收集两组治疗过程中药物相关不良反应得知其差异较小(P>0.05)。结论 抑酸+抗菌药物治疗消化性溃疡可有效改善患者以腹部疼痛、饥饿感、消化不良、恶心、呕吐为主的消化性溃疡临床症状,达到有效HP清除的效果,同时联合用药可有效降低炎症指标的水平。这种联合治疗方案具有重要的临床应用价值,为消化性溃疡的治疗提供了更有效的选择。然而,需要进一步研究以探究其长期疗效和安全性,并与其他治疗方案进行比较,以更好地指导临床实践。

酸化剂对早期断奶仔猪胃酸分泌、消化酶活性和肠道微生物的影响

用24头平均体重6.10±0.35kg 的28±1日龄断奶杜×长×大杂交仔猪 ,分成4个处理组 ,分别饲喂玉米—膨化大豆—豆粕型基础饲粮和添加0.6 %HCl、1.5 %柠檬酸、0.25 %复合酸的3种饲粮。结果表明 :在断奶后头2周 ,添加0.6 %HCl、1.5 %柠檬酸、0.25 %复合酸分别提高仔猪日增重5.9 % (P<0.10)、10.5 %(P<0.05)、9.2 %(P<0.05) ,在不同程度上降低了腹泻率 ,对采食量和料肉比没有显著影响 (P>0.10)。添加0.25 %复合酸提高了胃蛋白酶 (P<0.10)和胃酸分泌 (P<0.10) ,显著提高了十二指肠内容物中胰蛋白酶和淀粉酶活性 (P<0.05) ,添加1.5 %柠檬酸有提高上述两种酶活性的趋势 (P<0.15 ,P<0.10) ,但对胃酸和胃蛋白酶分泌没有影响 ,显著降低了结肠大肠杆菌数量 (P<0.05)。此外 ,添加0.25 %复合酸有降低大肠杆菌数量 ,增加乳酸杆菌数量的趋势 (P<0.10)。上述结果表明 ,在早期断奶仔猪饲粮中添加复合酸可刺激胃酸和胃蛋白酶分泌 ,提高十二指肠消化酶活性 ;添加柠檬酸对降低结肠大肠杆菌 ,减少腹泻发生效果显著。添加盐酸可降低仔猪腹泻率 ,提高日增重 。

电针“足三里”和“三阴交”调节大鼠胃酸分泌的作用比较

目的 :观察电针“足三里”、“三阴交”穴对胃酸分泌的影响及血浆、胃液GAS、EGF的变化 ,比较阴阳经穴对脏腑功能影响的差异关系 ,探讨电针调节胃酸分泌的机制。方法 :75只SD大鼠随机分为空白对照组、非经非穴组、“足三里”穴组、“三阴交”穴组和联合穴位组 ,测定空腹胃液量、胃液 pH值及胃液酸度 ,同时放免法测定血浆和胃液胃泌素 (GAS)、表皮生长因子 (EGF)含量。结果 :电针后“足三里”穴组和“三阴交”穴组胃液量均显著减少 (P <0 .0 1 ,0 .3 0± 0 .1 1mL ,0 .43± 0 .0 7mL ,与 0 .63± 0 .1 2mL对照 ) ,胃液 pH值变化不大 ,前者胃液酸度明显下降 (P <0 .0 5,3 0 .5± 3 .3mmol/L ,与 40 .9± 8.9mmol/L对照 ) ,后者无变化。二穴联合酸度显著下降 (P <0 .0 1 ,2 8.3± 4.5mmol/L ,与 40 .8± 8.9mmol/L对照 )。“足三里”穴组胃液胃泌素显著下降 (P <0 .0 5,2 72 .6± 60 .8ng/L ,与 2 84.3± 3 1 .9ng/L对照 ) ,EGF显著升高 (P <0 .0 1 ,3 .2 2± 1 .1 μg/L ,与 1 .8± 0 .4μg/L对照 ) ,“三阴交”穴组胃液GAS升高 (P <0 .0 1 ,453 .9± 8.1 1ng/L ,与 2 84.3± 3 1 .9ng/L对照 ) ,胃液EGF也升高 (P <0 .0 1 ,2 .6± 0 .2 μg/L ,与 1 .8± 0 .4μg/L对照 ) ,各组胃液EGF和GAS均无相关性 ,“

木香对胃酸分泌、胃排空及胃泌素、生长抑素、胃动素水平的影响

选择２７例慢性浅表性胃炎患者观察木香对胃酸分泌、胃排空及胃泌素、生长抑素、胃动素水平的影响。结果表明：经胃管注入木香煎剂后胃酸分泌及血清胃泌素、血浆生长抑素浓度均无显著变化（Ｐ＞０．０５）。本研究还观察了木香煎剂对５名健康志愿者的胃排空及血浆胃动素水平的影响，结果表明：服用木香煎剂后胃对钡剂排空的时间由１４２．４±５．６ｍｉｎ缩短至８３±１４．８ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１），服用木香煎剂后３０ｍｉｎ血浆胃动素浓度明显升高（Ｐ＜０．０１）。

四君子汤对脾虚证小鼠血象及胃酸分泌的影响

用大黄汤塑造小鼠脾虚模型,观察四君子汤对小鼠血象各指标及胃酸分泌的影响。结果表明,脾虚模型组和空白对照组相比,红细胞、白细胞、血红蛋白、网织红细胞数目均有所降低。低、中、高3种浓度的四君子汤对脾虚者的红细胞和血红蛋白均有显著的提高作用,对其胃酸的分泌亦具有显著的刺激作用,并具有明显的量效依赖关系。

延胡索乙素对离体大鼠胃酸分泌的抑制作用

探讨延胡素乙素(dl—THP)对离体大鼠胃粘膜和胃壁细胞泌酸功能的影响.结果:dl—THP明显抑制胃粘膜基础胃酸分泌.但洗脱药物1.5～2h后其作用即显著减弱.对于组胺(His)诱导的胃粘膜及壁细胞泌酸、dl—THP均使His的量效曲线非平行右移.并抑制最大泌酸反应;pD_z^1值分别是4.72和4.70。

不同类型酸化剂对早期断奶仔猪胃酸分泌、免疫功能和抗氧化机能的影响

选择体重平均、(28±2)日龄断奶约克夏仔猪30头,随机分为5组,每组3个重复,研究饲料中添加酸化剂对早期断奶仔猪胃酸分泌、免疫功能和抗氧化机能的影响。对照组日粮为玉米-膨化大豆-豆粕型基础日粮,试验组日粮分别以0.02%黄霉素、1.5%柠檬酸、0.3%磷酸、1%复合酸等量替代基础日粮中的玉米。结果表明,添加酸化剂对早期断奶仔猪的胃酸分泌能力及免疫功能均无显著影响(P>0.05)。添加柠檬酸可显著提高断奶仔猪血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性和总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.05)。断奶两周内添加酸化剂效果优于断奶两周后。

γ-氨基丁酸对小白鼠离体胃标本胃酸分泌的促进效应(英文)

为了探索γ 氨基丁酸 (GABA)对小白鼠离体胃标本胃酸分泌 (GAS)的影响及机制 ,在体外 37℃缓冲液中培育离体、胃腔灌流并维持胃内 12cm水柱压力的全胃标本 ,用 pHS 3型精密酸度计测定灌流液的 pH。结果表明 :γ 氨基丁酸 (GABA) (1～ 10× 10 -7mol/L)和巴氯芬 (Bac,0 6～ 9 6× 10 -7mol/L)以一种浓度依赖的方式显著地促进胃酸分泌 (GAS) ,而西咪替丁 (Cim ,2～ 2 0× 10 -7mol/L)以一种浓度依赖的方式有力地抑制GAS。印防已毒素 (Pic ,3× 10 -7mol/L)不影响基础胃酸分泌 (BGAS)和GABA促进GAS的效应 ,而番氯芬(Phac ,0 .6× 10 -7mol/L)能完全阻断GABA的促进效应。Cim不能完全消除GABA和Bac对GAS的促进效应。以上结果提示 ,在小鼠中GABA可以通过激活胃中GABAB 受体促进离体胃标本的GAS ,可能胃壁胆碱能神经元和非神经细胞 ,如壁细胞及某些内分泌细胞上都存在GABAB 受体 ,GABA可直接或简接地剌激胃壁细胞分泌酸。

石榴叶水浸剂对大鼠胃酸分泌和实验性胃溃疡作用的研究

本文观察了石榴叶水浸剂对大鼠胃酸分泌及实验性胃溃疡的作用。结果表明石榴叶水浸剂具有显著抑制胃酸分泌和对抗大鼠幽门结扎性胃溃疡的作用。

阿司匹林促进胃酸分泌的途径与溃疡复发

目的:探讨阿司匹林促进胃酸分泌的途径及溃疡复发的机制。方法:用乙酸复制大鼠胃溃疡模型,待第25天溃疡完全愈合后,用阿司匹林诱导已愈合的溃疡复发。在模型复制后的第55天,用免疫组化方法观测了环加氧酶-1、环加氧酶-2和胃泌素(Gas)在胃黏膜中的表达,用酶联免疫吸附法测定了胃黏膜中的前列腺素E2的含量,还测定了胃液的pH、再生黏膜厚度、扩张腺体数。结果:环加氧酶-1积分光密度在模型对照组、盐水对照组和阿司匹林组中没有差异,而阿司匹林组环加氧酶-2与Gas的积分光密度高于模型对照组和盐水对照组(P<0.01);阿司匹林组再生黏膜扩张腺体数高于模型对照组和盐水对照组(P<0.01),而再生黏膜厚度、前列腺素E2含量、pH值都低于模型对照组和盐水对照组(P<0.01)。结论:阿司匹林可能通过抑制环加氧酶的活性导致前列腺素E2生成减少,进而促进G细胞Gas的表达,引起壁细胞分泌胃酸增多,导致愈合质量下降,使溃疡复发。

猴头菇发酵茶安全性检测及对大鼠胃酸分泌的影响

目的 :检测猴头菇发酵茶的安全性并观察猴头菇发酵茶对大鼠胃酸分泌的影响。方法 :猴头菇发酵茶安全性测定按 GB15 193.1- 94《食品安全性毒理学评价程序》要求进行 ;用酸度计测定大鼠胃液 p H值。结果 :猴头菇发酵茶对小鼠的半数致死量为 15 .11g/ kg,且无诱发小鼠骨髓细胞微核形成 ,不同剂量的猴头菇发酵茶对大鼠胃酸分泌有促进和抑制的作用。结论 :猴头菇发酵茶安全无毒 ,高剂量时对大鼠胃酸分泌有抑制作用。

侧脑室注射nesfatin-1抑制大鼠胃酸分泌

目的观察侧脑室注射nesfatin-1对大鼠胃黏膜泌酸功能的影响,并探讨其可能的作用机制。方法雄性SD大鼠,侧脑室置管后,每只大鼠分别给以侧脑室注射1、5和50 pmol的nesfatin-1及等体积的灭菌水(5μL/rat),于20 min及1、2、4和6 h处死大鼠,收集胃液,测定其胃酸的变化。并用RT-PCR、Western blot检测胃黏膜中组胺酸脱羧酶(HDC)mRNA及蛋白的表达,ELISA法检测胃体黏膜中组胺的含量。其后选择最强作用浓度进一步检测nes-fatin-1在不同作用时间点对大鼠胃酸分泌的影响。结果大鼠注射浓度为5和50 pmol的nesfatin-1后2 h,大鼠胃酸分泌减少,其中50 pmol作用最强(P<0.05)。同时大鼠胃黏膜中HDC mRNA及蛋白的表达受到抑制(P<0.05)。注射50 pmol的nesfatin-1在1,2 h能够抑制胃体黏膜中组胺的表达,2 h抑制更明显(P<0.05)。结论侧脑室注射nesfatin-1可呈剂量和时间依赖性的抑制大鼠胃酸的分泌,组胺信号通路可能参与了上述过程。

胃酸分泌抑制剂相互作用研究进展

胃酸分泌抑制剂即抑酸剂，包括H2受体阻断剂（ histamine-receptor antagonists, H2RA,如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁）、质子泵抑制剂（protonp ump inhibitors，PPI，如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑）。其除作为治疗上消化道疾病、预防应激l生溃疡的一线药物外，还可用于化疗止吐、预防非甾体抗炎药相关『生溃疡及使用激素时护胃，可治疗幽门螺杆菌感染及改善心肌梗死或冠状动脉介入支架术后长期服用抗血小板药（氯吡格雷、阿司匹林）引起的胃食管反流症状”。

介绍一种豚鼠离体胃粘膜胃酸分泌的测定方法

介绍一种豚鼠离体胃粘膜胃酸分泌的测定方法陈思维，薛淑英，王敏伟（沈阳药学院药理研究室．沈阳１１００１５）目前国内一般多采用大鼠胃内插管收集胃液的方法测定胃酸分泌。由于所用动物体重较大，故不适于小量样品的筛选。本文推荐一种豚鼠高体胃粘膜胃酸分泌的测定方...

第三脑室注射组胺及其受体激动剂对五肽促胃液素诱导的大鼠胃酸分泌的影响

本文报道第三脑室注射组胺(0.25—2.0μg/5μl)对五肽促胃液素诱导的胃酸分泌的双重影响。雄性Wistar大鼠,重200—300g,戊巴比妥钠腹腔麻醉。用37℃生理盐水通过恒流泵进行连续胃灌流。在静脉恒速灌注五肽促胃液素(7.5μg/kg·h)的基础上,第三脑室注射组胺(0.25μg/5μl)或H_1受体激动剂2-Pyridylethylamine(PEA,10μg/5μl),10min后总酸排出量即开始减少,90min仍未恢复。组胺剂量增至1.0μg或2.0μg时,出现双重效应。部份动物(分别占73％或50％)胃酸分泌减少,另一部分动物(27％或50％)胃酸分泌增多。H_2受体激动剂dimaprit(10μg/5μl)或impromidine(0.1μg/5μl)对胃酸分泌无明显影响。苯海拉明(16μg/0.2ml或32μg/0.2ml,i.m.)预处理可分别取消组胺和PEA的抑胃酸效应。这些结果提示:脑内组胺可能参与胃酸分泌中枢调节。其抑制效应似通过H_1受体介导;双重效应的机制有待进一步研究。