微小RNA调控母猪胎盘发育的研究进展

微小RNA(miRNA)是内源性非编码的小分子RNA,它们存在于动物、植物和病毒中,主要通过调控靶基因的翻译和mRNA稳定性而参与多种生理过程。胎盘是哺乳动物妊娠过程中存在的一个临时性的内分泌器官,对胎儿的发育至关重要。而母猪胎盘的不良发育不仅会影响到妊娠期仔猪的发育,还会对生产效益造成一定的损失。研究表明,miRNA对哺乳动物的胎盘滋养层细胞和血管生成等方面具有重要的调控作用。本文综述了miRNA生成过程及其功能,以及目前关于miRNA对母猪胎盘发育的调控作用,旨在为提高母猪繁殖效率、提高生产效益提供理论参考。

母猪胎盘发育的营养调控

胎盘发育是一个复杂且精细的过程,胎盘发育及其功能的完整性是胎儿正常生长发育的首要保障。母猪胎盘功能异常将会导致母胎间养分运输的滞后,从而引发宫内发育迟缓现象。本文综述了几种主要营养物质(氨基酸、脂肪酸、维生素和矿物质)对母猪胎盘发育和功能的影响及机制,为充分发挥母猪繁殖潜能提供营养策略。

胎盘发育及功能评价的研究进展

胎盘对于妊娠期胎儿生长发育至关重要,胎盘功能障碍将导致胎儿生长受限,甚至引起胎儿死亡。滋养层细胞高效侵润、融合及母胎界面的血管构建有助于建立母-胎间物质交换。滋养层细胞增殖异常、滋养层细胞侵润子宫壁不完全、单核滋养层细胞融合为多核滋养层细胞功能紊乱等,将会影响胎盘发育和营养物质运输。胎盘分子标志物的早期诊断作为胎盘功能评价有助于改善妊娠结局,临床上主要以血管生成因子、胎盘激素、与胎盘功能有关的基因等作为检测指标。本文就滋养层细胞功能、胎盘分泌特异性激素、胎盘功能早期诊断标志物等最新研究进展做一综述。

子宫内膜腺体对妊娠早期胎盘发育的潜在作用

在许多物种中,子宫内膜腺体在调节胎盘发育过程中起重要作用,但在人类,随着胚胎植入的完成其作用几乎被忽略,现重新评价其在妊娠早期的作用。在妊娠早期,甚至妊娠中期的早期,胎盘没有母体血液供应时,子宫内膜腺上皮产生的碳水化合物和富含脂质的分泌物为胎盘提供了重要的营养物质来源,其中含有各种生长因子可以调节胎盘的形态,分泌物中的其他成分亦可以调节母胎界面的免疫反应和滋养细胞的浸润,对维持受精卵的存活和正常胎盘发育非常重要。

子痫前期孕妇子宫螺旋动脉血流特征与胎盘发育及缺氧的相关研究

目的：研究子痫前期孕妇子宫螺旋动脉血流特征与胎盘发育、缺氧的相关性。方法：选择在我院诊断为子痫前期的66例患者作为研究的子痫前期组（PE组）,选择同期在我院分娩的健康产妇作为对照组。孕32-37周时,行子宫螺旋动脉超声检查并测定血流参数PI、RI、S/D,采集外周血、分离单个核细胞后测定CTLA-4、CD28的mRNA含量;分娩后采集胎盘组织并测定胎盘发育相关细胞因子、凋亡分子的含量。结果：PE组子宫螺旋动脉的RI、PI以及S/D均显著高于对照组;PE组胎盘组织中PLGF、NGF、EGF、IGF-I、VEGF、Xiap、Survivin、bcl-2、CD28的含量显著低于对照组且与子宫螺旋动脉的PI、RI、S/D呈负相关,GDF-15、caspase-3、caspase-9、CTLA-4的含量显著高于对照组且与子宫螺旋动脉的PI、RI、S/D呈正相关;PE组外周血单个核细胞中CTLA-4的mRNA含量显著高于对照组且与子宫螺旋动脉的PI、RI、S/D呈正相关,CD28的mRNA含量显著低于对照组且与子宫螺旋动脉的PI、RI、S/D呈负相关。结论：痫前期孕妇子宫螺旋动脉的血流阻力增大、血流量减少且上述血流特征会阻碍胎盘发育、诱导细胞凋亡、加重胎盘缺氧。

生存素及基质金属蛋白酶-9对胎盘发育的调节

目的研究生存素及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对胎盘发育的调节作用。方法采用荧光实时定量多聚酶链式反应方法检测正常早期妊娠绒毛组织(20例)、中期妊娠胎盘组织(15例)及晚期妊娠胎盘组织(20例)中生存素及MMP-9mRNA的表达。结果正常妊娠早、中、晚期胎盘组织生存素mRNA及MMP-9mRNA表达随孕周增加而降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生存素可调节正常胎盘滋养细胞凋亡,其表达变化与胎盘发育过程相吻合,是胎盘发育形成过程中重要的调控因子;MMP-9作为胎盘滋养细胞侵袭的重要调控因子,是胎盘正常发育的重要因素。

Wnt2在奶牛胎盘发育过程中的表达与定位

胎盘发育异常是体细胞克隆失败的主要原因之一,但其机制知之甚少,而Wnt信号通路广泛参与细胞命运决定、胎儿发育和胎盘形成等生命过程。采用qRT-PCR和原位杂交等方法检测Wnt2在奶牛胎盘中的表达与定位,发现Wnt2主要富集在子叶中并定位于子叶滋养层细胞上。结果表明,Wnt2在奶牛胎盘发育过程中发挥着重要的调节功能。为解决奶牛胎盘发育异常的问题找到新的分子作用靶点。

IGFs与胎盘发育及IUGR的相关性

胎儿宫内发育迟缓的围产期死亡率和患病率均较高，近年来内分泌与胎儿宫内发育迟缓发病机制的密切关系已被确认。胰岛素样生长因子在胎儿、胎盘的生长发育中起重要作用，妊娠过程中胎盘是母体与胎儿之间联系的枢纽，尽管对内分泌影响胎盘的中间作用环节知之甚少，但母体及胎儿胰岛素样生长因子能够显著地影响胎盘新陈代谢已被证实。本文意在对其研究进展作简要介绍。

猪妊娠过程中胎盘发育及其调控基因研究进展

胎盘是母体与胎儿进行营养物质、气体及废弃物交换的重要器官。妊娠过程中,猪胎盘功能是影响母猪产仔数、死胎数及断奶前死亡率的最重要因素之一。作者介绍了猪妊娠早期胎盘的建立过程及形态变化、妊娠中期胎盘褶皱的形成、妊娠后期胎盘的进一步发育,阐述了这3个妊娠阶段猪胎盘的形态变化与其对应的胎盘功能之间的关系,并介绍了目前所发现的调控猪胎盘建立和发育的相关基因,包括透明质酸酶(HYAL)、组织蛋白酶(CTSB和CTSL1)及乙酰肝素酶(HPSE)基因,为提高母猪胎盘效率、增加母猪繁殖力提供科学依据。

对胎盘发育也相当重要的肿瘤抑制基因

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2007／1／15）报道，Retinoblastoma（Rb）基因是第一个发现的抑癌基因，在某些类型的肿瘤中可发生突变，一般认为，在许多肿瘤类型中，Rb基因受到破坏。此外，当Rb基因突变时，也会增加发生视网膜母细胞瘤（retinoblastoma）的风险。

胎盘发育异常在前置胎盘中的意义（附13例临床分析）

胎盘发育异常在前置胎盘中的意义（附１３例临床分析）张钰（扬州市人民医院）胎盘发育异常是引起前置胎盘的原因之一。现对本院７７例前置胎盘中经剖宫产术后检查发现胎盘发育异常的１３例分析如下。１资料分析１．１病例来源１９８７年１月至１９９４年８月住院分娩总数...

Hedgehog信号通路在胎盘发育中的研究进展

胎盘发育良好是胎儿宫内正常发育的前提,胎盘发育不良是子痫前期、胎儿生长受限等多种胎盘源性疾病的病理基础,严重危害母儿健康。Hedgehog信号通路是一条进化过程中高度保守的信号途径,在调控脊椎动物胚胎形成、器官发育、组织再生和肿瘤发生中均发挥重要作用。新近研究表明,Hedgehog信号通路参与调控胎盘发育,而Hedgehog信号异常与子痫前期等胎盘源性疾病发病密切相关,靶向作用Hedgehog信号则有望为防治子痫前期等胎盘源性疾病提供可能的新思路。本文结合相关最新文献,围绕Hedgehog信号通路在胎盘发育和子痫前期发病中的多种可能作用进行综述。

胎盘绒毛间质发育不良4例临床病理分析

目的探讨胎盘绒毛间质发育不良(PMD)的临床、病理特征。方法回顾性分析4例PMD患者临床表现、病理资料。结果4例产妇孕周分别为孕32、32、36周及37周,均行剖宫产,产3名女婴、1名男婴,均为低体重儿,1例婴儿患有淋巴管瘤。胎盘病理检查:3例胎盘明显增大增厚,部分切面呈葡萄样水泡,1例胎盘重量正常,局部切面呈水泡状;镜下均见两种绒毛,肿大、形状不规则的干绒毛与孕周符合的正常绒毛相混杂,干绒毛异常增大呈囊状扩张,可见厚壁肌性血管及相互吻合的薄壁血管网,无滋养细胞增生。病理诊断:PMD。结论PMD与不同程度早产、胎儿宫内生长发育受限密切相关,具体的发病机制尚不明确,与部分性葡萄胎鉴别困难,诊断需依据组织病理诊断。

胎盘间叶发育不良1例报道并文献复习

目的探讨胎盘间叶发育不良(PMD)的临床及病理学特征。方法对近期发现的1例PMD的临床、病理进行回顾性分析,并复习相关文献。结果该例患者因孕17周检查发现胎盘异常而就诊,B超发现患者胎盘内囊性病变,不同范围水肿、呈葡萄状,仅见少部分正常胎盘组织。组织学表现为胎盘干绒毛间质不同程度水肿,伴异常的厚壁小血管,部分绒毛间质成纤维细胞过度增生,无滋养细胞增生。免疫组化标记p57在绒毛周围滋养细胞阳性,绒毛间质细胞阴性;Ki-67在滋养细胞增殖指数低;CD34在水肿绒毛的水池内衬细胞表达呈阴性。结论PDM较为罕见,易与水泡状胎块混淆,当超声检查发现胎盘水泡时,应考虑PMD的可能,诊断须依靠病理检查。

甲状腺激素在胎盘发育及局部调控中作用的研究进展

甲状腺激素对胎盘发育有调控作用;甲状腺激素通过细胞核受体及细胞膜受体整合素αVβ3分别调控下游基因的转录和表达,发挥调控血管生成、控制细胞增殖与凋亡、调控绒毛外滋养细胞(EVT)的侵袭性等作用;此外,胎盘分布有多种甲状腺激素转运蛋白、碘化甲状腺原氨酸脱碘酶,可调节甲状腺激素的局部作用。妊娠期甲状腺功能减退可能增加多种不良妊娠结局的发生风险,如子痫前期、胎儿生长受限、流产,而妊娠期亚临床甲状腺功能亢进可能是发生子痫前期和流产的保护因素,这些临床现象可能与甲状腺激素具有促血管生成、增强EVT的侵袭能力有关。

妊娠期代谢性疾病与胎盘发育

通常妊娠期代谢性疾病的症状会伴随着胎儿和胎盘的娩出而缓解、暂时或完全恢复,所以胎儿和(或)胎盘在妊娠期的存在被认为是妊娠期代谢性疾病的主要病因或诱因。文章对妊娠期代谢性疾病与胎盘发育相关研究进行阐述,以期通过对现有研究进展、研究方法以及近期研究趋势的了解,为本领域将来的研究方法和方向、疾病的早期诊断和防治以及改善孕期和母子健康提供参考和依据。

胎盘发育与母胎健康

胎盘是妊娠期保证胎儿正常生长发育的临时性器官,是胎儿与母体进行营养和气体交换的唯一渠道。胎盘发育异常不仅会造成胎儿发育障碍和多种妊娠疾病,还可影响母体乃至后代的远期健康。深入了解胎盘发育的生理特征及其调控机理,阐释胎盘发育障碍在妊娠相关疾病发生过程中的作用机制,进而探讨靶向胎盘的妊娠疾病的防治策略,对全面提高人类生殖健康水平、出生人口素质乃至终生的健康水平都具有深远的意义。首先简介胎盘发育过程中滋养层细胞分化及对母体子宫螺旋动脉的改建过程;分析胎盘发育不良与子痫前期等妊娠疾病的关系;进而阐述胎盘发育过程中,母体肝脏、肾脏、循环系统、免疫系统以及凝血系统的妊娠适应性调节;最后简单阐述胎盘发育不良对母婴远期健康的影响。对上述问题的整体认识会大力推进妊娠维持及母胎健康研究领域产生新的突破。

印迹基因Igf2对胎盘发育和胎儿生长的影响

基因组印迹是哺乳动物正常生长发育和行为的基础。印迹基因胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factors II,Igf2)对胎盘及胎儿的营养供应起着不可或缺的影响。它影响胎盘的大小、形态和营养转运功能,进而影响胎儿生长的营养供应。因此Igf2表达的变化对发育编程具有重要意义,对胎盘发育和胎儿生长起着重要的作用。