稳定剂NH_4H_2PO_4用于胶体Sb_2O_5阻燃剂的制备及稳定作用研究

采用NH4 H2 PO4 为稳定剂 ,以H2 O2 为氧化剂 ,将Sb2 O3 氧化 ,制得胶体Sb2 O5。通过正交实验法优选出最佳制备工艺条件为 :n(H2 O2 ) /n(Sb2 O3 ) =3,m (H2 O) /m(Sb2 O3 ) =3～ 4,m(NH4 H2 PO4 ) /m(Sb2 O3 ) =0 0 5 ,温度 90℃ ,反应 1 5h。该条件下 ,Sb2 O3 转化率达到 98%,制得胶体中w(Sb2 O5) =2 1%,透光率 90 %,胶粒平均粒径为 84nm左右。实验结果表明 :采用NH4 H2 PO4 作为稳定剂 ,可使Sb2 O5粒子稳定存在 1a以上而不发生聚沉。

硼砂作稳定剂时胶体Sb_2O_5制备条件的优化

The technological process of preparation of colloid Sb 2O 5 by oxidation of Sb 2O 3 with hydrogen peroxide using borax as a stabilizer has been investigated. The optimum preparation conditions selected by orthogonal factorization method as follows m (H 2 O)∶ m (Sb 2 O 3 )=7 5∶1, n (H 2 O 2 )∶ n (Sb 2 O 3 )=3∶1, m (Na 2 B 4 O 7 ·10H 2 O)∶ m (Sb 2 O 3 )=1∶10, 95 ℃, 1 5 h. The conversion of Sb 2 O 3 >95%, light transmittance of colloid >85% and the average diameter of Sb 2 O 5 particles was 50 nm. The colloid Sb 2 O 5 prepared was storage stable without coagulation for more than one year.

高浓度水相Sb2O5胶体直接制备环己酮Sb2O5胶体

以体积质量浓度为60％的高浓度水相Sb2O5胶体为原料制备环已酮Sb2O5胶体。直接向该水相Sb2O5胶体中加入数种表面活性剂和环已酮，经过胶团在水中聚沉、胶团表面改性、胶团重新分散于环己酮等几个步骤生成环己酮Sb2O5胶体，原水相Sb2O5胶体中的水随之一起成胶。经试验，该胶体可以与聚氨酯以任意比例互相融合。

环己酮Sb_2O_5胶体的制备研究

制备了环己酮Sb2O5胶体,研究了试剂的加入顺序和加入量对胶团在环己酮中的稳定性的影响。结果表明有机胺A对胶团于水中聚沉和环己酮中分散起作用,有机羧酸B具有显著减小环己酮胶体黏度的作用,TEA的加入促成胶团改性且具有显著减小环己酮胶体粒径的作用。

胶体五氧化二锑的制备及性质

以H3PO4作为稳定剂,经双氧水氧化法制备胶体Sb2O5,对影响胶粒大小与分布的因素以及胶粒的荷电性、物相组成、光吸收特性、热稳定性进行了研究.结果表明,在 95 ℃、n(H3PO4)/n(Sb)=0.1～0.3、n(H2O2)/n(Sb2O3)＞2.0条件下,制备出胶粒粒径30 nm左右的高度分散的胶体Sb2O5,胶粒表面带负电,等电点从pH=1.85向更酸性范围移动,在2＜pH＜7,│ζ│均高于30 mV.胶态干粉是立方晶Sb2O5·4H2O,但衍射峰弥散宽化,并且胶体的紫外-可见光吸收表现出明显的蓝移规律,最大吸收峰从540 nm移至236 nm左右.TG-DTA分析也表明,胶态干粉的组成是Sb2O5·4H2O,且在500 ℃以下只发生了脱水反应.