脑复康方联合高压氧治疗脑小血管病致认知功能障碍疗效及对血清VEGF、BDNF、hs-CRP的影响

目的观察脑复康方联合高压氧治疗脑小血管病致认知功能障碍的疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经生长因子(BDNF)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将90例脑小血管病致认知功能障碍患者随机分为观察组45例和对照组45例。2组均给予常规西医治疗,对照组在此基础上给予高压氧治疗,观察组在对照组治疗基础上给予脑复康方治疗,观察2组治疗前后认知功能、神经电生理指标及血清VEGF、BDNF、hs-CRP水平变化情况,统计2组临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后2组Mo CA评分、MMSE评分及血清VEGF、BDNF水平均显著高于治疗前(P均<0.05),(δ+θ)/(α+β)值及hs-CRP水平显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),且不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论脑复康方联合高压氧治疗脑小血管病致认知功能障碍患者疗效更好,可显著改善认知功能,可能与上调血清VEGF、BDNF水平,降低hs-CRP水平,从而抑制脑组织炎性损伤,改善脑组织损伤状态有关。

自拟脑复康口服液治疗老年人血管迷走性晕厥的疗效

老年人血管迷走性晕厥（VVS）是老年人常见病、多发病,严重影响老年人生活质量。据统计,VVS约占急诊晕厥患者的41%-66%,人群中20%-40%一生中曾发作过VVS〔1〕。目前临床对本病的治疗常以β-受体阻滞剂、血管活性药物或皮质类固醇激素为主〔1〕,但对老年患者均存在耐受性差、副作用多等缺点。

高效液相色谱法测定脑复康及其片剂的含量

采用高效液相色谱法，对脑复康及其片剂含量进行了测定．脑复康浓度在０．１～０．７ｍｇ／ｍＬ范围内呈很好的线性关系，回归方程：Ｙ＝０．１５５３Ｘ＋４．４×１０－３，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝７），平均回收率为９９．４％，ＲＳＤ＝０．２．

脑复康对大鼠局灶性脑缺血引起的脑水肿及神经功能变化的影响

目的探讨脑复康(吡拉西坦)对局灶性脑缺血引起的脑水肿及神经学行为的影响。方法阻断大鼠一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型。分别通过舌下静脉输注不同剂量的脑复康注射液及甘露醇注射液,观察各组动物在阻断大脑中动脉24h后,动物神经功能、脑梗塞体积及脑组织含水量的变化,并与假手术组及对照组进行比较分析。结果阻断大鼠一侧大脑中动脉引起了动物神经功能的明显变化及阻断侧大脑半球的严重水肿。脑复康注射液剂量依赖性地降低动物的脑梗塞体积及阻断侧大脑半球的含水量,改善其神经功能,1000mg/kg脑复康注射液的降低脑水含量及脑梗塞体积、改善神经功能的作用与同剂量的甘露醇效果相当。结论较大(250mg/kg以上)剂量的脑复康注射液对局灶性缺血的脑组织有明显的保护作用。

高效液相色谱法测定脑复康注射液的含量

目的 :建立一种脑复康 (乙酰胺吡咯烷酮 )注射液的含量测定方法 ,以考察上市药品脑复康注射液的质量。方法 :采用高效液相色谱法[1,2 ] ,用ZORBAXSB -C18柱 ,以甲醇 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,在波长 2 15nm处进行检测。结果 :乙酰胺吡咯烷酮在 10 0 15 5～ 5 0 0 775 μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 9998(n =6 ) ,平均回收率 10 1 12 % ,RSD =0 93% (n =5 )。结论 :本法适用于脑复康注射液的成品检验。

氯氮平合并脑复康治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的 研究氯氮平合并脑复康治疗精神分裂症阴性症状的疗效。 方法 将62例精神分裂症患者随机分为实验组(31例)和对照组(31例)两组。实验组在服用氯氮平(326.20±50.26mg·d-1)基础上合并脑复康,对照组单一服用氯氮平(336.72±42.86 mg·d-1),两组治疗前后用SANS评分比较。 结果两组剂量问相比无差异(t=1.01,P>0.05),但两组治疗后比较,实验组疗效显著好于对照组(P<0.05)。 结论氯氮平合并脑复康对精神分裂症阴性症状有很好的疗效。

安理申与脑复康治疗血管性认知功能障碍的疗效比较

目的比较安理申与脑复康两种药物治疗血管性认知功能障碍(VCI)的疗效。方法入选79例患者随机分为两组,安理申组36例,口服安理申5mg,每日夜晚睡前服用,连服12个月;脑复康组43例,口服脑复康0.8g,每天3次,连服12个月,治疗前后分别使用MMSE及ADL评估疗效。结果安理申组治疗后MMSE得分明显高于脑复康组(P<0.05),ADL得分低于脑复康组(P<0.05)。结论安理申治疗VCI安全有效,早期应用可预防及延缓痴呆的发生。

脑复康与氯酯醒配伍应用对学习记忆的改善作用

目的考察脑复康与氯酯醒配伍应用对学习记忆的改善作用。方法采用小鼠记忆获得、巩固、再现障碍模型,小鼠衰老模型以及大鼠痴呆模型,考察了两药配伍的药理学作用。结果脑复康与氯酯醒配伍以给药剂量为17.5和60 mg·kg-1,35和120 mg·kg-1连续腹腔注射2周,可以显著地改善东莨菪碱致小鼠记忆获得障碍和亚硝酸钠致小鼠记忆巩固障碍;也可显著改善乙醇致小鼠记忆再现缺失和半乳糖致小鼠记忆衰退;脑复康与氯酯醒配伍以给药剂量为12.25和42 mg·kg-1,24.5和84 mg·kg-1连续腹腔注射30 d可显著提高三氯化铝致大鼠主动回避与被动回避的达标率,显著降低大鼠海马内β淀粉样前体蛋白阳性神经元的数量。结论脑复康与氯酯醒配伍应用能够更好地改善学习记忆的衰退,降低海马β-APP阳性脑神经元的数量。

哈伯因与脑复康治疗颅脑外伤遗忘症的双盲对照研究

比较口服哈伯因与脑复康治疗颅脑外伤后遗忘症的临床效果。取 1999年 2月 1日～ 2 0 0 0年 2月 1日间颅脑外伤住院病人 ,GCS记分 15～ 8分 ,昏迷时间数分钟至 2小时 ,有明显记忆障碍 ,随机分成哈伯因组 5 4例 ,其中男性 41例 ,女性 13例 ,年龄 5 3a± 8a。脑复康组 5 2例 ,其中男性 40例 ,女性 12例 ,年龄 5 1a± 6 a。 2组分别口服哈伯因和脑复康。 30 d为一个疗程。治疗期间进行 3项量表评分 ,治疗 8wk后给以临床疗效对照及 MQ,MMSE比较 ,结果颅脑外伤遗忘症病人总分上升 ,FAQ总分下降 ,统计分析差异显著。临床疗效比较哈伯因组总有效率 96 %高于脑复康组 84% ,经 t检验 ,2组间比较差异有非常显著性意义 (P<0 .0 1) ,病人日常生活能力也较治疗前有明显提高 ,该药不良反应轻 。

复方脑复康对去卵巢骨质疏松大鼠股骨骨密度及生物力学的影响

目的探讨复方脑复康对去卵巢(OVX)骨质疏松大鼠股骨骨密度及股骨生物力学的影响。方法40只6、7月龄雌性SD大鼠随机分为4组:假手术(Sham)组、OVX组、OVX+己烯雌酚(E)组和OVX+复方脑复康(F)组,每组10只。实行手术后,于术后第3天开始灌胃用药。90天后处死大鼠,取左侧股骨进行股骨骨密度和生物力学的测量。结果与Sham组比,OVX组股骨骨密度及生物力学指标明显下降,全股骨密度、弹性载荷和弯曲能量差异有显著性(P<0.05),而用己烯雌酚和复方脑复康能阻止这种变化;与E组相比,F组的这种阻止作用更为明显。结论复方脑复康能防治OVX造成的骨质疏松,增加骨密度,防止骨生物力学性能的受损,效果优于单独应用己烯雌酚治疗。

舒血宁加脑复康治疗脑梗死的临床疗效分析

目的研究分析舒血宁加脑复康治疗脑梗死的临床疗效。方法选取我院2011～2012一年之内接收的脑梗死患者120例,将其进行随机分组,分为治疗组与对照组2组,每组60例。2组患者均根据患者情况给予常规的治疗,包括降低颅内压、控制血脂、血糖、降血压、抗凝、保护脑细胞等,对于治疗组的患者,在采取以上常规方法的基础上,另外加用舒血宁和脑复康的治疗方式,对照组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液,观察2组患者治疗的总有效率和欧洲脑卒中量表评分的变化情况。结果临床治疗效果表明,治疗组患者的总体有效率达到96.7%,相比对照组患者的总体有效率66.7%,具有明显的优势,2组患者的差异具有统计学意义P<0.05;治疗的患者在接受治疗之后,其欧洲脑卒中量表的评分结果明显的比对照组高,差异有统计学意义P<0.05。结论舒血宁加脑复康对于改善脑梗死患者神经功能缺损症状有很好的疗效,值得在临床上推广应用。

脑复康配合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效

目的:观察脑复康配合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床效果。方法:将符合标准的一氧化碳中毒迟发性脑病患者118例,随机分为治疗组59例和对照组59例。对照组给予基础治疗和高压氧治疗,治疗组在对照组的基础上加用脑复康注射液。观察两组治疗效果。结果:治疗组在痊愈率和总有效率方面显著优于对照组(P<0.05),在显效时间和治愈时间方面显著短于对照组(P<0.05),且脑中动脉血流阻力指数(RI)下降更为明显。结论:采用脑复康配合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病能够改善缺血区的微循环,减轻缺血缺氧引起的组织损伤,能提高患者的治疗效果和生存质量,值得在临床上推广。

脑复康联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍疗效的临床观察

目的:探讨脑复康联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍的改善情况。方法:将80例脑卒中后认知功能障碍患者采用随机对照的方法分为两组,对照组患者给予积极治疗原发病、脱水、改善脑供血、康复训练等常规治疗方法;治疗组在常规治疗方法的基础上同时给予脑复康联合多奈哌齐治疗,两组患者观察治疗4周。在治疗前后对患者采用简易精神状态量表(MMSE)进行评分。结果:两组患者在治疗前MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后MMSE评分较治疗前有改善,但治疗前后的差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后MMSE评分较治疗前有着明显改善,在定向力、记忆力、语言表达能力及总分方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑复康联合多奈哌齐可以有效改善脑卒中后认知功能障碍,提高患者的生活质量。

氨氯地平联合脑复康治疗血管性痴呆35例疗效观察

目的研究氨氯地平联合脑复康治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择我院2009年4月至2011明年4月血管性痴呆患者70例,上述患者分为观察组和对照组。两组患者均根据自身血压血糖等情况,给予控制血压血糖、降脂等治疗,对照组在以上基础上给予脑复康0.8g,3次/d,连续服用12周;观察组在对照组用药基础上服用苯磺酸左旋氨氯地平2.5～5mg,1次/d,连续服用12周。结果观察组治疗前MMSE、ADL和对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后MMSE、ADL分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平联合脑复康治疗血管性痴呆临床效果显著,值得借鉴。

脑复康治疗血管性认知功能障碍疗效观察

目的观察添加脑复康治疗血管性认知功能障碍的疗效及安全性。方法对48例血管性认知功能障碍患者,评估其添加脑复康治疗前的简易智能精神状态量表(MMSE)分数,并进一步评估脑复康治疗后MMSE简表评分。结果多数患者添加脑复康治疗12周后MMSE评分呈递增趋势,与治疗前有显著性差异(P<0.05),且不良反应较轻。结论脑复康治疗血管性认知功能障碍是一种安全有效的辅助药物。

银杏达莫注射液联合脑复康片治疗血管性痴呆60例临床观察

目的观察银杏达莫注射液联合脑复康片对血管性痴呆患者的临床疗效。方法将60名患者随机分为两组。治疗组30例，应用银杏达莫30mL加入生理盐水静脉输注（15d为1个疗程，应用3个疗程），同时服用脑复康片0．2g，每次0．4g，tid。对照组30例，服用脑复康片，每次0．4g，tid。两组疗程均为两个月。治疗前后进行简易精神状态量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDs）及SF-36健康状况调查问卷评定评分。结果治疗组MMSE、HDS和SF-36评分显著提高（P〈0．01），与对照组对比具有显著性差异（P〈0．05）。结论用银杏达莫注射液联合脑复康片治疗血管性痴呆临床疗效较好。

脑复康对中老年认知功能和LPO影响的观察

选择认知功能减退患者２１例连服脑复康２个月，经治疗前后韦氏记忆量表（ＷＭＳ）和血过氧化脂质（ＬＰＯ）检测显示：使ＷＭＳ１０项目中的６项及量表总分、记忆商值均显著提高（Ｐ＜０．０１或＜０．０５），表明本药有改善记忆障碍的作用；使ＬＰＯ明显下降（Ｐ＜０．０５），对防治老年疾病的发生和延缓机体衰老具有一定意义。

清脑舒络汤联合脑复康治疗脑卒中恢复期患者的疗效及对炎症因子和ET-1水平的影响

目的 探讨清脑舒络汤联合脑复康治疗脑卒中恢复期患者的疗效及对炎症因子和内皮素-1(ET-1)水平的影响.方法 将120例脑卒中恢复期患者按照随机数字表分为观察组和对照组,每组60例.对照组在常规康复治疗基础上进行脑复康治疗.观察组患者在常规康复治疗基础上进行清脑舒络汤联合脑复康治疗.两组患者均治疗8周.比较两组患者的治疗效果、神经及运动功能恢复、炎性反应、一氧化氮(NO)、ET-1水平、不良反应之间的差异.结果 观察组患者(93.33%)的总有效率高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(χ2=4.18,P<0.05);经过治疗后,观察组患者的多伦多临床评分(TCSS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、ET-1水平明显低于对照组(t分别=7.64、5.77、28.02、7.50、9.92、4.06,P均<0.05),Barthel指数、肢体运动功能Fugel-Meyer(FMA)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、NO明显高于对照组(t分别=-3.45、-8.53、-7.24、-4.06,P均<0.05).两组患者术后发生肝功能异常和胃肠道反应的发生率比较,差异均无统计学意义(χ2分别=0.34、1.03,P均>0.05).结论 采用清脑舒络汤联合脑复康能明显改善脑卒中恢复期患者的炎症因子和ET-1水平,提升运动和神经功能,治疗效果明显.

奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死54例

目的:探讨奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择急性脑梗死病人106例,随机分为治疗组和对照组,治疗组54例给予奥扎格雷钠注射液联合脑复康注射液;对照组52例给予低分子右旋糖苷注射液联合复方丹参注射液,均为1次/d静点,治疗前及用药后2周分别用脑血管血液动力学分析仪测得脑血流动力学参数,同时观察两组神经功能缺损改变情况。结果:治疗组脑血流动力学指标和神经功能缺损程度评分及总有效率均有明显差异(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠联合脑复康能明显改善急性脑梗死的脑血流动力学,而脑血流动力学参数的测定对急性脑梗死的治疗效果起到了临床指导作用。