滋水清肝饮联合脑活素治疗后循环缺血性眩晕患者的临床疗效及对其脑神经递质的影响

目的 探讨滋水清肝饮联合脑活素治疗后循环缺血性眩晕的疗效及对脑神经递质的影响。方法 选取2019年1月—2022年1月期间河南省中医药大学人民医院收治的后循环缺血性眩晕患者100例作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组给予脑活素治疗,观察组在对照组基础上加用滋水清肝饮治疗,疗程均为2周。记录两组患者治疗前后中医证候积分、基底动脉和椎动脉血流速度及脑神经递质(5-羟色胺、多巴胺)含量的变化,并对两组患者进行疗效及安全性评价。结果 治疗后观察组临床总有效率92.00%(46/50)高于对照组74.00%(37/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者基底动脉、椎动脉血流速度均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组基底动脉、椎动脉血流速度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清多巴胺、5-羟色胺水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清多巴胺、5-羟色胺水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均无出现严重不良反应,肝肾功能及血尿常规检查无明显异常。结论 后循环缺血性眩晕患者经滋水清肝饮联合脑活素治疗,其临床症状明显改善,脑部血流速度加快,神经递质含量增加,疗效显著,且具有良好的安全性。

原子吸收法测定脑活素类药物中十种金属元素含量

利用火焰原子吸收分光光度法直接测定八种不同品牌的脑活素类生物制剂中镁、钾、钙、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌的含量。统计学处理分析结果表明 :七种国产品牌制剂与奥地利脑活素的金属元素比较 ,存在不同程度的差异。探讨了药效与金属元素的相关性 ,分析了微量元素在脑活素类物生制剂中所起的作用 。

脑活素的临床疗效评价

通过有关文献的计量研究及脑活素使用情况的调查,认为脑活素的临床疗效尚未得到国际医药学界公认,国外应用极少,而我国应用广泛。同时进行了脑活素治疗脑血管疾病的回顾性研究,选择脑活素治疗组(32例)和对照组(30例),两组病例均用常规脱水,控制血压及活血化淤等一般支持疗法。治疗组在此基础上加用脑活素20ml静滴,采用统一疗效评价标准。结果,治疗组总有效率59.4％,对照组总有效率56.6％,经卡方检验,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。研究表明:脑活素在脑血管病治疗中的疗效不确切。

脑活素(Cerebrolysin)治疗急性脑出血的临床研究

本文报导经CT证实急性脑出血82例,随机分为脑活素治疗组(41例)和对照组(41例),二组病例均用常规脱水,止血及支持治疗,疗程10～15天。治疗组加用脑活素30 ml静滴。评分和疗效评定标准按全国统一标准。研究结果:从神经功能缺损积分减少评定疗效,治疗组积分平均减少数为-6.8537±7.3094,对照组为-1.3092±12.4998,经统计学处理,治疗组明显优于对照组(t=2.2958 P<0.05)。再从神经功能缺损积分减少及实际生活能力改善评定疗效,脑活素治疗组有效率为68.29％,无效率为31.72％,对照组有效率为51.21％,无效率为48.78％,经统计学处理治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),以上研究数据表明,脑活素对治疗急性脑出血有明显疗效。

天然脑活素定向诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的实验研究

目的:探讨天然脑活素(NC)诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经元样细胞分化的作用。方法:取6-8周龄SD大鼠,无菌获取胫骨和股骨骨髓,全骨髓贴壁筛选法分离培养并纯化大鼠MSCs,应用天然脑活素诱导MSCs向神经元分化。倒置相差显微镜追踪比较观察分化过程中细胞形态的变化,免疫细胞化学和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测神经元特异性标志物:巢蛋白(nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况。免疫细胞化学检测细胞微管相关蛋白-2(MAP-2)的表达。结果:经全骨髓贴壁筛选法获得了纯度较高(90%以上)的大鼠MSCs,天然脑活素含药血清诱导分化后的细胞呈现双极、多极和锥形的典型神经元细胞的形态,分别从mRNA和蛋白水平上证实诱导分化后的细胞表达神经元标记物NSE和nestin,不表达神经胶质细胞标记物GFAP。诱导分化后细胞MAP-2的表达明显。结论:天然脑活素可诱导MSCs向神经元样细胞的定向分化。

亚低温联合脑活素治疗HIE的效果及血清神经、氧化应激因子的变化

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)经亚低温联合脑活素治疗的临床疗效及其血清神经、氧化应激因子水平的变化。方法将120例HIE患儿随机分为观察组和对照组各60例。两组均给予通气止痉、维持血压稳定、消除脑干症状、降低颅内压及脑活素静脉滴注等综合治疗,观察组在上述治疗的基础上另给予选择性头部亚低温治疗,疗程均为28 d。疗程结束后评价两组临床疗效,采用ELISA法检测血清神经氧化应激因子髓磷脂碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素18(IL-18)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)水平。结果观察组、对照组临床总有效率分别为96.67%和81.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清MBP、NSE、NTF、NGF、SOD、MDA、Caspase-3及IL-18水平改善程度均优于对照组(P均<0.05)。结论亚低温联合脑活素治疗HIE具有较好的临床疗效,可改善血清神经、氧化应激因子水平。

小剂量甘露醇、高压氧、脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例报告

新生儿缺氧缺血性胸病(HIE)是围产期新生儿常见的颅内病变。自1991年3月至1994年4月我科应用小剂量甘露醇、高压氧、脑活素治疗中,重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)取得显效,总有效率为96％,现报告如下。

脑活素抗局灶脑缺血再灌流损伤的实验研究

目的观察脑活素对局部脑缺血再灌流损伤的保护作用。方法以易卒中型肾血管性高血压大鼠复制可再灌流的ＭＣＡＯ模型，用光镜、电镜及图像分析比较了脑活素和对照组的脑梗死灶及脑微血管超微结构改变。结果脑活素组大鼠死亡数下降，并发脑出血例数减少。再灌流７～１４天，脑梗死灶面积较对照组的小，脑微血管损害减轻。结论脑活素可减轻局灶脑缺血再灌流后脑水肿，缩小梗死灶。

各种脑活素中微量元素含量的比较

目的 比较脑活素类生物制剂间各微量元素的含量差别 .方法 利用火焰原子吸收法直接测定 8种不同品牌的脑活素类生物制剂中镁、锰、铁、钴、镍、铜、锌和铬的含量 .结果 7种国产品牌制剂与奥地利脑活素比较 ,Mg,制剂间差异都非常显著 (P<0 .0 1) ;Mn,5种制剂差异非常显著 (P<0 .0 1) ,一种差异显著 (P<0 .0 5 ) ;Fe,4种制剂差异非常显著(P<0 .0 1) ,两种差异显著 (P<0 .0 5 ) ;Co,6种制剂差异非常显著 (P<0 .0 1) ;Ni,5种制剂差异非常显著 (P<0 .0 1) ;Cu,3种制剂差异非常显著 (P<0 .0 1) ,1种差异显著 (P<0 .0 5 ) ;Zn,制剂间差异都非常显著 (P<0 .0 1) ;Cr,3种制剂差异显著(P<0 .0 5 ) ;余者均无显著差异 (P>0 .0 5 ) .结论 本结果为临床合理用药提供了有用数据 .

脑活素对液压冲击伤后原代神经细胞内游离钙的影响

目的探讨脑活素对液压冲击伤后神经细胞内游离钙的作用。方法原代培养的神经细胞分(1)正常组,(2)创伤组:液压冲击致神经细胞创伤后24h和48h组,(3)脑活素治疗组:分别于神经细胞创伤后0、1h给予1.25ml.L-1脑活素治疗(0h给药和1h给药组)。用激光扫描共聚焦显微镜和Ca2+荧光探针Fluo-3/AM观察细胞创伤后24h和48h细胞内游离钙[Ca2+]i的变化。结果神经元细胞创伤后,伤后24h神经元胞质内钙离子浓度达高峰,48h仍维持在较高水平;脑活素0或1h治疗后,在24h均能明显减轻创伤神经元细胞内的钙超载,48h后只有1h给予脑活素的细胞钙离子强度降低。结论脑活素对创伤的神经细胞有保护作用,且具有治疗时间窗。

猪胎脑活素注射液的研制

目的 :在Paparizov等制备方法的基础上进行改良 ,提取猪胎脑活素。 方法 :采用新鲜猪胎脑 ,经酸碱水解、反复酶解、超滤等方法精制而成。结果 :猪胎脑活素注射液含有多种氨基酸、多肽、乙酰胆碱及神经生长因子 ,经测定游离氨基酸含量为 30 .9mg/ml,小肽含量为 30mg/ml,总氮量为 4.72～ 5 .74mg/ml。结论 :此方法工艺简单 ,来源丰富 。

脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病33例疗效观察

长期以来,对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗均限于支持疗法和对症处理,我院于1992年起在原有治疗的基础上,加用脑活素治疗HIE 33例,并作了随访观察,疗效满意,现报告如下。

高效液相色谱法测定脑活素注射液中的氨基酸含量及肽图分析

本文采用高效液相色谱法分析研究了进口药品脑活素注射液中的氨基酸含量及其低分子肽的肽图。试验结果反映了该药品的内在质量,同时提出控制质量的可靠方法.

高压液相色谱法测定脑活素中氨基酸含量

本文介绍用反相高压液相色谱法分析脑活素注射液中游离氨基酸的组成和含量，游离氨基酸通过与２．４－二硝基氟苯在柱前衍生化反应，生成二硝基氨基酸（ＤＮＰ－氨基酸）。经氨基酸专用分析柱分离，用紫外检测器３６０ｎｍ检测，脑活素的１６种氨基酸在６０分钟内得以良好分离，操作简单、准确。

神经节苷脂和脑活素治疗早产儿脑室周围白质软化的疗效观察

目的探讨应用神经节苷脂(GM-1)和脑活素治疗早产儿脑室周围白质软化的临床疗效。方法将86例确诊为脑室周围白质软化的患儿随机分为三组。Ⅰ组(对照组)27例,采用保暖、吸氧、控制感染、纠正酸碱及电解质紊乱、维持正常血糖、血压、血气等常规治疗;Ⅱ组31例,在常规治疗基础上加用脑活素静脉注射;Ⅲ组28例,在常规治疗基础上加用GM-1静脉注射。定期观察和随诊颅脑B超的变化,进行统计学分析。结果GM-1治疗组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);脑活素治疗组治疗有效率高于对照组,但差异无统计学意义。结论神经节苷脂是治疗早产儿脑室周围白质软化的有效药物之一,脑活素治疗早产儿脑室周围白质软化的有效性尚待进一步研究。

脑活素穴位注射治疗小儿脑性瘫痪153例

小儿脑性瘫痪是儿科疾病中较为棘手的疾病,我院自1990年开始采用脑活素穴位注射治疗了153例患儿,同时对部分病例随访观察了治疗前后血清过氧化脂质及皮质醇等的变化,现报道如下。临床资料1.一般资料153例患儿中,男98例,女55例;年龄最小6个月,最大13岁。62例与围产期窒息有关,母孕期感染引起的13例,早产儿12例,核黄疽后遗症3例,病毒性脑炎4例,乙脑1例,中毒性脑病1例,脑外伤2例,颅内出血1例,出生后高热抽痉12例,出生后感染3例,近亲结婚2例,原因不明37例。

复方丹参与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的：比较复方丹参注射液与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：新生儿缺氧、缺血性脑病４６例，随机分为复方丹参组２３例（男性１３例，女性１０例；日龄＜３ｈ１６例，３～２４ｈ７例）给复方丹参注射液６～１０ｍＬ（１ｍＬ含丹参、降香各１ｇ）静脉滴注，ｑｄ，７ｄ为一个疗程。脑活素组２３例（男性１２例，女性１１例；日龄＜３ｈ１５例，３～２４ｈ８例）给脑活素４ｍＬ（１ｍＬ含浓缩脑活素２１５．２ｍｇ）静脉滴注，ｑｄ，７ｄ为一个疗程。结果：复方丹参组有效率８７％，脑活素组有效率９１％，Ｐ＞０．０５。结论：复方丹参注射液与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效相似且安全。

胞二磷胆碱及脑活素治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的疗效

目的探讨胞二磷胆碱、脑活素治疗缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的疗效。方法7日龄SD大鼠40只。随机分为胞二磷胆碱组、脑活素组、胞二磷胆碱加脑活素组及对照组,每组10只。采用颈总动脉结扎后缺氧制备HIBD模型,其中3组于模型制备当日始分别腹腔注射胞二磷胆碱500mg/kg,脑活素50mL/kg,胞二磷胆碱500mg/kg加脑活素50mL/kg,对照组腹腔注射9g/L盐水50mL/kg,均1次/d,共20d。第21天心脏灌注法处死取脑,制作石腊标本,切片后分别行HE及TUNEL染色,光镜下观察。结果1.光镜下观察,对照组脑皮质层有坏死后胶质细胞增生现象,并可见部分神经细胞核固缩、浓染,并有凋亡小体形成。胞二磷胆碱组、胞二磷胆碱加脑活素组结扎侧病变明显减轻。2.与对照组凋亡细胞阳性率(61.55±7.44)比较,胞二磷胆碱组(25.24±2.24)及胞二磷胆碱加脑活素组(21.47±3.22)明显减低,有显著性差异(q=14.045,18.818Pa<0.01),脑活素组(52.59±6.70)与对照组比较无显著性差异(q=1.804P>0.05)。胞二磷胆碱加脑活素组与胞二磷胆碱组比较无显著差异(q=1.697P>0.05)。结论胞二磷胆碱治疗HIBD大鼠有效,脑活素治疗效果不确切。二者联用无协同作用。