脑灰质异位症的临床及MRI诊断

目的探讨脑灰质异位症的临床表现及MRI特点。资料与方法回顾性分析38例经临床及MRI检查确诊的脑灰质异位症,其中男27例,女11例,平均年龄16.8岁。临床表现为频繁癫痫大发作31例,癫痫小发作7例,全部病例均经MRI检查确诊。结果38例MRI检查共发现47个脑灰质异位灶,全部位于幕上大脑半球,其中顶叶19个,颞叶12个,额叶3个,侧脑室周围13个。47个灰质异位灶大小不等,形态各异,但其MRI信号强度与正常脑灰质相同。结论脑灰质异位症具有特征性临床及MRI表现,MRI是其首选的确诊手段。

脑灰质异位症与难治性癫痫

脑灰质异位症（ＨｅｔｅｒｏｔｏｐｉｃｇｒａｙｍａｔｅｌＨＧＭ）是一种少见的脑先天性发育畸形，是指大脑神经元所处的位置异常，脑灰质异位与癫痫，特别是与难治性癫痫的关系目前了解甚少。我院于近三年来经ＭＲＩ证实脑灰质异位症１２例，１２例均为难治性癫痫，现就...

脑灰质异位症伴癫痫两例报告并文献分析

[目的]分析脑灰质异位症伴癫痫的临床特点、脑电图、遗传学机制,提供诊治方案。[方法]回顾性分析2例脑灰质异位症伴癫痫患者的临床、MRI、24h视频脑电图资料,并检索相关文献。[结果]一例患者合并脑裂畸形、透明隔缺如、脑积水、小脑萎缩,十分罕见。2例均采用药物治疗,并跟踪随访,必要时手术治疗。[结论]对于青春型或成人难治性癫痫患者宜早期行MRI检查避免误诊。由于本病目前治疗效果欠佳,有待进一步研究。

脑灰质异位症4例报告及临床分析

目的 分析灰质异位症的临床表现和分型.方法回顾性分析4例灰质异位症患儿的临床及CT资料,其中男2例,女2例,年龄5月～15岁.结果 4例均为室管膜下型,癫痫于10岁后起病,肢体瘫痪均于出生后就出现,病灶侧脑室均扩大,伴胼胝体发育不全1例,伴脑萎缩2例.结论对于未成年期起病的癫痫、发育迟缓宜早期查CT,以预防灰质异位误诊,并发现各种畸形.

脑灰质异位症MRI分析

脑灰质异位症ＭＲＩ分析董悦①王宏脑灰质异位症是一种少见的先天性疾病。自ＭＲＩ在医学领域应用之后，该病才真正被临床所认识，病变常位于脑室周围及白质区，在所有脉冲序列中均与正常灰质呈等信号。现将我院ＭＲＩ证实的８例脑灰质异位症者资料进行分析，以期加深对本...

脑灰质异位症的MRI诊断

目的探讨脑灰质异位症影像学特征及与临床症状的关系。方法分析了36例经三名以上神经影像学医师诊断为脑灰质异位症病例。其中男性16例,女性20例,年龄在8个月～43岁,平均年龄中位值14.2±0.5岁。主要临床症状表现为癫疒间、智力低下、运动障碍。结果我们把灰质异位症分为5型:①室管膜下型(15例);②局灶性皮层下型(10例);③弥漫型(4例);④脑裂畸形型5例;⑤混合型(2例)。灰质异位症还常可并发其它的一些颅脑畸形。结论灰质异位症的诊断主要依据临床表现和影像学征象。不同类型的灰质异位症具有不同的临床表现。在诊断时应与其它病变进行鉴别。

脑灰质异位症的临床及CT、MRI诊断

目的:分析脑灰质异位症的临床资料与影像学表现特征,提高对本病的认识。方法:收集经CT、MRI检查发现的脑灰质异位症患者11例,分析脑灰质异位症的临床和影像学资料。结果:5例行CT平扫为一异常的等密度脑回样或团块状病灶,伴随病沟向脑白质延伸,窄窗宽观察更为清楚。增强扫描病灶本身无强化。6例行MR扫描,MRI可清晰显示病灶,T1WI和T2WI显示病灶呈等皮质信号,并伴随异常延伸到脑白质深处。质子密度加权像显示病灶更为清晰。灰质异位好发于顶叶,其次为颞枕叶。结论:脑灰质异位症临床与影像学均有一定的特征性,CT能诊断灰质异位症,但MRI是诊断灰质异位的首选影像学检查方法,它能清晰显示病变的部位和范围。

脑灰质异位症的MRI诊断

脑灰质异位症（gray matter heterotopia,GMH）是胚胎发育期成神经细胞从脑室壁向脑皮层移行受阻,部分灰质永久性停留于室管膜与皮层之间的一种先天性畸形。GMH可单独存在,也可与中枢系统其他畸形并存。本文回顾性分析了31例GMH患者的影像表现,探讨其分型及MRI表现。1资料与方法1.1临床资料收集我院2009年6月-2011年12月经MRI检查发现的GMH患者31例,其中男20例,女11例,

脑灰质异位症致痫性发作8例报告

脑灰质异位症的主要临床表现或首发症状常为癫痫发作。据我院CT室不完全统计,近10年里诊断30例。现将资料完整的8例报告如下。 临床资料:本组男5例,女3例;年龄13～28岁。有反复抽搐发作史1～10年,均无脑外伤、肿瘤及癫痫家族史。首发症状为抽搐发作,其中大发作5例、部分性发作兼大发作2例、复杂部分性发作1例。多数每天发作1～3次,个别为每月2～4次。神经系统检查:轻偏瘫且有病理反射1例,余无异常发现。简易智能检查仅2例智能低下(与抽搐频繁发作有关)。经治疗,6例好转,但抗痫药不能减量;智能低下的2例病情渐恶化。脑电图检查:7例中、重度异常,1例“基本正常”,但24小时脑电连续监测有尖慢综合波阵发性发放。诱发电位检查:SEP与VEP均见异常,但无特异性。CT检查:7例可见异位的灰质突出于白质内,CT值与周围脑灰质相同;2例需与脑瘤鉴别而行增强扫描,但未见强化。

脑灰质异位症的磁共振成像特征

灰质异位症（GMH）为神经系统先天发育异常疾病，是由于胚胎期移行的神经元中途受阻而聚集在室管膜与皮质之间的一种先天性畸形，可单独存在，也可与中枢系统其它畸形并存，如脑裂畸形、胼胝体缺如等。临床症状主要表现为难治性癫痫、智力发育障碍及运动系统受损等^[1]。随着影像技术的不断发展，特别是磁共振成像（MRI）的广泛应用，GMH得到了更为深入的认识。本文回顾性分析31例灰质异位患者的MRI影像，探讨其发病机制、分型及MRI表现。

磁共振脑灰白质成像在脑灰质异位症中的临床应用

目的:探讨磁共振脑灰白质成像在脑灰质异位症中的诊断价值。方法:回顾性分析5例经临床及MRI检查确诊的脑灰质异位症患者,全部患者均行脑MRI常规T1WI、T2 WI序列、FLAIR序列和脑灰白质成像检查。结果:5例脑灰质异位症患者在MRI各扫描序列上病灶信号与脑灰质信号完全相同,特别是在脑灰白质成像上对异位的灰质灶观察更为满意,更有利于判断病变的性质。结论:脑灰白质成像在观察灰质异位方面有独到价值,在分析癫痫病因方面可提供更直接的影像学信息。对于脑灰质异位症患者,脑灰白质成像对于帮助发现病灶并判断其性质甚为必要,是对常规序列的必要补充,具有较高的临床应用价值。

MRI、PET-CT联合定位应用γ刀治疗脑灰质异位症癫痫患者的临床研究

目的:探讨MRI,PET-CT,联合定位后应用γ刀治疗脑灰质异位症癫痫患者的临床疗效。方法:对经MRI证实的脑灰质异位症所致的6例难治性癫痫患者,根据严格的临床检查,发作时的临床表现,电生理等检查,联合PET-CT扫描,针对MRI检查中呈团块或孤立的病灶,应用γ刀进行规划,治疗,术后定期复查,随访4～24个月,采用国际癫痫学会外科手术疗效分类法进行评估。结果:6例患者经伽马刀治疗后Ⅰ级1例;Ⅱ级3例;Ⅲ级1例;Ⅳ级1例,有效率为83%,未出现并发症。结论:通过MRI,PET-CT联合定位,综合应用各项检查,可以大大提高致痫灶的准确性,优化治疗方案,指导临床治疗,提高治疗效果。

脑灰质异位症17例报告

神经元移行障碍在过去确诊较困难,随着影像学的发展，发现该类疾病并非罕见。