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先天性黑色素细胞痣伴弥漫性黑色素细胞增多症恶性变1例报道并文献复习 被引量:2
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作者 王国良 林健 +1 位作者 公方和 王卓才 《中国神经肿瘤杂志》 2011年第3期208-214,共7页
先天性黑色素细胞痣(congenital melanocyticnevus,CMN)是出生时即有的一种先天性色斑样痣,绝大多数患者均能健康地正常生活,仅极少部分可演变为恶性黑色素瘤(malignant melanoma,
关键词 先天性黑色素细胞痣(CMN) 恶性黑色素瘤(MM) 神经皮肤黑色素细胞增多(NCM)
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先天性黑色素细胞痣伴弥漫性黑色素细胞增多症恶性变1例并文献复习
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作者 王国良 林健 公方和 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2012年第3期113-116,共4页
目的探讨先天性黑色素细胞痣(CMN)伴弥漫性黑色素细胞增多症恶性变的治疗方法及效果。方法回顾性分析1例CMN伴弥漫性黑色素细胞增多症恶性变病人的临床资料,行显微手术切除病变组织,送病理检查。并对该病进行文献复习。结果病变达镜下... 目的探讨先天性黑色素细胞痣(CMN)伴弥漫性黑色素细胞增多症恶性变的治疗方法及效果。方法回顾性分析1例CMN伴弥漫性黑色素细胞增多症恶性变病人的临床资料,行显微手术切除病变组织,送病理检查。并对该病进行文献复习。结果病变达镜下全切除,病理检查结果符合恶性黑色素瘤(MM),综合临床特征,病理诊断考虑为弥漫性黑色素细胞增多症恶性变。病人术后未行进一步治疗,于术后3个月死亡。结论 CMN是一种先天性色斑样痣,仅极少部分可演变为MM和神经皮肤黑色素细胞增多症(NCM)并恶性变,大型CMN病人存在大量复合卫星痣是发生MM和NCM最重要的危险因素。临床上一旦出现颅内MM,治疗应以外科手术为主,放、化疗及免疫治疗仅可使极少部分病人受益,预后极差。 展开更多
关键词 黑色素 先天性黑色素细胞 神经皮肤黑色素细胞增多 显微外科手术
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巨大或多发性先天性黑色素细胞痣:1008例患者中神经皮肤黑色素细胞增多症的发生率 被引量:2
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作者 Bett B.J. 朱国兴 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第8期43-44,共2页
Background: There is a dearth of information regarding the occurrence of neurocutaneous melanocytosis (NCM) in a large cohort of persons with large congenital melanocytic nevi (LMCN) or multiple congenital melanocytic... Background: There is a dearth of information regarding the occurrence of neurocutaneous melanocytosis (NCM) in a large cohort of persons with large congenital melanocytic nevi (LMCN) or multiple congenital melanocytic nevi (MCMN). Objective: The purpose of this article is to report occurrence of NCM and other complications in 1008 persons having LCMN or MCMN. Methods: Evaluation of information obtained from a database of persons with LCMN or MCMN voluntarily submitted by the affected persons to a nevus support group, the Nevus Network. Results: Of those with truncal LCMN, 6.8% developed significant complications, 4.8% developed symptomatic NCM, and 2.3% died from either benign or malignant NCM or cutaneous melanoma. Of the 4.8% of persons with a truncal nevus who developed symptomatic NCM, 34% died. Of those with head or extremity LCMN, 0.8% developed symptomatic NCM, and, to date, none have died from any cause. Of the small number with MCMN without a giant nevus, 71% developed symptomatic NCM, and 41% died of it. Limitations: Attending physician confirmation of submitted information was unavailable. Conclusions: LCMN of the trunk were associated with a relatively low occurrence of medical complications and death in our group, considering the large nevomelanocytic burden present. If symptomatic NCM developed in those with truncal nevi, the occurrence of death rose to a third. LCMN of the head or extremity were associated with minimal medical complications and no deaths. In contrast, most of the rare persons (N = 17) with MCMN developed symptomatic NCM, and more than a third died. 展开更多
关键词 黑色素细胞 皮肤黑色素 细胞增多 先天性 发生率 多发性 患者 神经
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中国神经皮肤黑色素增多症的临床现状——附病例报道并文献回顾(附1例报告) 被引量:1
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作者 王娟 姚燕 +2 位作者 华平 许利刚 顾昊 《临床神经病学杂志》 CAS 2022年第6期444-448,共5页
目的 探讨神经皮肤黑色素细胞增多症(NCM)的临床、影像及病理组织特点。方法 回顾性分析1例NCM患者的临床病理和组织形态特点,并收集国内20年来该病种的相关临床资料进行文献复习。结果 患者46岁男性,出生时有全身多发片状色素沉着,后... 目的 探讨神经皮肤黑色素细胞增多症(NCM)的临床、影像及病理组织特点。方法 回顾性分析1例NCM患者的临床病理和组织形态特点,并收集国内20年来该病种的相关临床资料进行文献复习。结果 患者46岁男性,出生时有全身多发片状色素沉着,后背部显著,突出于皮面,上有毛发增生。先后出现头痛、视物重影、颅内压升高、双下肢无力、排尿费力等神经系统症状。MRI示延髓周围软脑膜强化,颈胸腰椎脊膜及脊髓明显强化,伴马尾神经纠缠增粗强化。腰椎椎管内病灶活检病理结果:瘤细胞体积中等大小,胞浆丰富,胞核呈圆形或卵圆形,有异型性,部分瘤细胞中见大量黑色素。免疫组化染色示S100、HMB45阳性,Ki67约10%阳性。结论 NCM是由于神经嵴或神经外胚层黑色素细胞发育异常所致的罕见先天性疾病。根据国内文献回顾,NCM患者均在早年出现皮肤黑色素痣,皮肤黑色素痣通常呈良性,但发展为NCM则预后不良。完善的病史采集、实验室检查、影像学检查、病理组织学检查有利于早期确诊NCM,以避免误诊误治,改善患者预后,降低死亡率。 展开更多
关键词 神经皮肤黑色素细胞增多 腰椎椎管内病灶活检术 免疫组织化学
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脑膜脑炎型单核细胞增多性李斯特菌败血症伴横纹肌溶解症一例 被引量:5
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作者 王波 康焰 金小东 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2006年第1期54-55,共2页
关键词 单核细胞增多性李斯特菌 横纹肌溶解 脑膜脑炎型 败血 喷射性呕吐 临床资料 小便失禁 医院就诊 患者 发热
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脑膜黑色素瘤的MR影像特征分析及文献复习附2例报告 被引量:1
6
作者 赵海清 高培毅 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第6期934-937,共4页
2016版《世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统肿瘤分类》[1]将黑色素细胞肿瘤分为:脑膜黑色素细胞增多症、脑膜黑色素细胞瘤、脑膜黑色素瘤及脑膜黑色素瘤病。其中,脑膜黑色素细胞增多症定义为良性肿瘤,脑膜黑... 2016版《世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统肿瘤分类》[1]将黑色素细胞肿瘤分为:脑膜黑色素细胞增多症、脑膜黑色素细胞瘤、脑膜黑色素瘤及脑膜黑色素瘤病。其中,脑膜黑色素细胞增多症定义为良性肿瘤,脑膜黑色素细胞瘤为交界性肿瘤,脑膜黑色素瘤及脑膜黑色素瘤病为恶性肿瘤。 展开更多
关键词 脑膜黑色素细胞 黑色素 文献复习 影像特征 细胞增多 MR 世界卫生组织 中枢神经系统
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酷似病毒性脑膜炎的传染性单核细胞增多症 被引量:1
7
作者 王虹蛟 王强 王震 《临床误诊误治》 2004年第7期472-473,共2页
关键词 传染性单核细胞增多 误诊 脑膜 病毒性
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以脑膜炎为主要表现的嗜酸性粒细胞增多症1例
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作者 陈岳驰 仇烨 《中国现代医药科技》 2003年第3期24-24,共1页
关键词 脑膜 嗜酸性粒细胞增多 治疗 诊断 抗生素
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传染性单核细胞增多症误诊为亚急性重症肝炎合并细菌感染1例 被引量:1
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作者 顾生旺 刘枫 +1 位作者 赵兵 王建国 《中国肝脏病杂志(电子版)》 CAS 2012年第1期29-31,共3页
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV),又称人类疱疹病毒(human herpes virus4,HHV-4),其感染可累及全身各个系统,临床表现复杂且多样,病情轻重不一,误诊率达69.2%,易误诊为急性淋巴细胞性白血病、急性颈淋巴结炎、肝炎、化脓性扁桃腺炎... EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV),又称人类疱疹病毒(human herpes virus4,HHV-4),其感染可累及全身各个系统,临床表现复杂且多样,病情轻重不一,误诊率达69.2%,易误诊为急性淋巴细胞性白血病、急性颈淋巴结炎、肝炎、化脓性扁桃腺炎、急性肾炎、化脓性脑膜炎等[1-3]。 展开更多
关键词 亚急性重肝炎 传染性单核细胞增多 细菌感染 误诊 急性淋巴细胞性白血病 化脓性扁桃腺炎 人类疱疹病毒 化脓性脑膜
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眼皮肤黑色素细胞增多症二例
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作者 沈洁 戴元敏 李毓敏 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期362-364,共3页
例1男性,66岁,患者2009年10月因双眼一过性异物感,在外院检查意外发现眼部脉络膜肿块,经荧光素眼底血管造影(fundus fluorescence angiography,FFA)、眼部B超、眼眶MRI等检查后,考虑:“脉络膜血管瘤”,遂诊断为“左服脉络膜... 例1男性,66岁,患者2009年10月因双眼一过性异物感,在外院检查意外发现眼部脉络膜肿块,经荧光素眼底血管造影(fundus fluorescence angiography,FFA)、眼部B超、眼眶MRI等检查后,考虑:“脉络膜血管瘤”,遂诊断为“左服脉络膜血管瘤”,行多次激光光凝治疗,肿块大小无变化, 展开更多
关键词 细胞增多 皮肤黑色素 荧光素眼底血管造影 脉络膜血管瘤 激光光凝治疗 肿块大小 2009年 检查后
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蒙古斑与伊藤痣的鉴别诊断及先天性真皮黑素细胞增多症治疗进展
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作者 朱佳芳 常睿 +2 位作者 周露琪 岑卿卿 林晓曦 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2024年第12期756-758,I0008,共4页
蒙古斑和伊藤痣这两种皮肤病变都属于真皮黑素细胞增多症(dermal melanocytosis,DM),并且在外观上具有相似性。尽管如此,这两种病变在流行病学特征、临床表现、病理学特征、电子显微镜下的表现,以及自然消退的模式上存在显著差异。现就... 蒙古斑和伊藤痣这两种皮肤病变都属于真皮黑素细胞增多症(dermal melanocytosis,DM),并且在外观上具有相似性。尽管如此,这两种病变在流行病学特征、临床表现、病理学特征、电子显微镜下的表现,以及自然消退的模式上存在显著差异。现就这两种病变的临床研究进展和治疗方法作一综述,以期为临床医师在诊断、鉴别诊断和治疗过程中提供参考依据。 展开更多
关键词 黑素细胞增多 蒙古斑 伊藤痣 消退 恶性黑色素 激光治疗
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儿童EB病毒感染与宿主细胞免疫反应相关性的研究进展 被引量:2
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作者 周雯倩 朱亚非 《浙江临床医学》 2020年第10期1525-1527,共3页
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种嗜人类淋巴细胞的疱疹病毒。在人群中感染非常普遍[1],儿童首次感染EB病毒后,大多数无临床症状或仅表现为轻度咽炎和上呼吸道感染,但仍有部分儿童会出现传染性单核细胞增多症的典型表现,甚至导致... EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种嗜人类淋巴细胞的疱疹病毒。在人群中感染非常普遍[1],儿童首次感染EB病毒后,大多数无临床症状或仅表现为轻度咽炎和上呼吸道感染,但仍有部分儿童会出现传染性单核细胞增多症的典型表现,甚至导致严重症状,如脾破裂、上呼吸道梗阻、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)脑膜脑炎、心肌炎等严重并发症而危及生命[2]。EBV主要通过唾液接触传播,初始感染阶段病毒大量复制,促使一些促炎症细胞因子、生,长因子和细胞信号分子产生,导致病毒传播和原发感染的建立[3]。EBV原发性感染后,在B细胞中建立潜伏感染,使感染者终生携带病毒。在少数情况下,EBV可感染T淋巴细胞或NK细胞,导致持续活动性感染。 展开更多
关键词 传染性单核细胞增多 上呼吸道梗阻 原发感染 活动性感染 EB病毒感染 细胞免疫反应 脑膜脑炎 脾破裂
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新生儿斯坦利氏沙门氏菌脑膜炎误诊一例报道
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作者 朱菊芳 李荷斯 刘玲 《蚌埠医药》 1989年第1期75-75,共1页
患儿,男,3天,因吃奶差2天入院,患儿系第一胎第一产,孕34周,自然分娩,新法接生,无胎膜早破及宫内窘迫,出生时无室息青紫史,生后哭声响亮。次日发现吃奶差,但无腹泻,阵发性青紫及抽搐。体检:早产儿多血貌,反应尚可,哭声响,
关键词 新生儿 斯坦利氏沙门氏菌 脑膜 误诊 细胞增多 硬肿
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EB病毒引起的婴儿延长脑膜脑炎
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作者 李军 《传染病信息》 1994年第1期10-10,共1页
本文报导一例2个月婴儿患由EB病毒所致脑膜脑炎,无单核细胞增多症,病程延续5个月之久,该患儿现已7岁,其间三次入院治疗,经苯巴比妥及营养素类药物治疗后,回家休养令医生们多少感到吃惊的是:尽管长时间的中枢神经感染,该儿童的智力和身... 本文报导一例2个月婴儿患由EB病毒所致脑膜脑炎,无单核细胞增多症,病程延续5个月之久,该患儿现已7岁,其间三次入院治疗,经苯巴比妥及营养素类药物治疗后,回家休养令医生们多少感到吃惊的是:尽管长时间的中枢神经感染,该儿童的智力和身体均发育正常。 展开更多
关键词 脑膜脑炎 EB病毒 单核细胞增多 药物治疗
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高粘血症掩盖下的几种不寻常疾病
15
作者 曹风林 《开卷有益(求医问药)》 2000年第5期10-10,共1页
提起高粘血症,马上会使人想到高血脂、肥胖、高血压、冠心病、脑梗塞等,而以下几种以高粘血症为表现的血液病及肿瘤不易被人发现,以至延误对原发病的正确诊治,故应提高对这些疾病的认识。 1.多发性骨髓瘤 为浆细胞恶性病,发病年龄在50... 提起高粘血症,马上会使人想到高血脂、肥胖、高血压、冠心病、脑梗塞等,而以下几种以高粘血症为表现的血液病及肿瘤不易被人发现,以至延误对原发病的正确诊治,故应提高对这些疾病的认识。 1.多发性骨髓瘤 为浆细胞恶性病,发病年龄在50~70岁,常见骨痛、贫血、消瘦,易骨折,反复出现肺或尿路感染,肾功能损害,蛋白尿,尿中本周氏蛋白可阳性。血中出现大量异常的免疫球蛋白,骨髓中异常浆细胞增高。 展开更多
关键词 高粘血 恶性黑色素 血粘度 恶性肿瘤 原发性血小板增多 真性红细胞 多发性骨髓瘤 静脉血栓形成 慢性溶血性贫血 免疫球蛋白
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成人神经皮肤黑变病一例临床特征分析及文献复习 被引量:1
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作者 刘艳茹 冯慧娜 +1 位作者 张博爱 李京红 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2023年第5期726-734,共9页
目的:探讨成人神经皮肤黑变病(NCM)的临床特征、组织病理学、治疗及预后。方法:总结2021年3月就诊于郑州大学第一附属医院的1例成年NCM患者的临床资料,并系统性回顾国内外文献报道的成人NCM病例,对其皮肤特征、临床表现、影像学、组织... 目的:探讨成人神经皮肤黑变病(NCM)的临床特征、组织病理学、治疗及预后。方法:总结2021年3月就诊于郑州大学第一附属医院的1例成年NCM患者的临床资料,并系统性回顾国内外文献报道的成人NCM病例,对其皮肤特征、临床表现、影像学、组织病理学、脑脊液、治疗及预后进行分析。结果:本例患者为60岁女性,临床表现为颅高压、脊髓等神经精神障碍,合并多发先天性黑色素细胞痣,MRI示沿脑沟脑回分布的FLAIR序列高信号,脑积水伴弥漫性柔脑膜强化,脑脊液发现黑色素细胞,免疫组化染色阳性,未发现中枢神经系统外肿瘤证据。英文文献中收集成年NCM患者56例,中文文献收集19例。巨大或多发黑色素细胞痣是该类型患者重要的皮肤特征,主要分布于躯干(86.0%;84.2%)。颅高压(66.7%;84.2%)、癫痫(43.1%;52.6%)是主要临床表现,可累及脊髓(17.6%;5.3%)。弥漫性脑脊膜及占位性病变是最常见的影像学特征,可合并Dandy-Walker畸形(7.5%;5.3%)。组织病理恶性比例高,总体死亡率71.4%(40/56)。结论:NCM临床特征具有年龄异质性。颅高压和癫痫及弥漫性脑膜病变和颅内占位性病变分别是成人NCM最常见的临床及影像学特征,恶性比例高,预后差。 展开更多
关键词 神经皮肤黑变病 黑色素细胞 先天性 脑膜黑色素细胞增多症 黑色素肿瘤 中枢神经系统
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饲料霉变诱发海狸鼠李氏杆菌病的诊治
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作者 汤泽桃 张保平 +3 位作者 左锐 李晟 唐泽宇 唐孟元 《贵州畜牧兽医》 2015年第5期53-54,共2页
李氏杆菌病是由李斯特菌(也称李氏杆菌)引起的一种散发性人畜共患传染病,家畜和人以脑膜脑炎、败血症、流产为特征,家禽和啮齿类动物以坏死性肝炎、心肌炎及单核细胞增多症为特征。2014年7月15日,某海狸鼠养殖场因饲料霉变继发李氏杆... 李氏杆菌病是由李斯特菌(也称李氏杆菌)引起的一种散发性人畜共患传染病,家畜和人以脑膜脑炎、败血症、流产为特征,家禽和啮齿类动物以坏死性肝炎、心肌炎及单核细胞增多症为特征。2014年7月15日,某海狸鼠养殖场因饲料霉变继发李氏杆菌病,先后死亡41只成年海狸鼠,11窝流产,损失较大,现将发病及诊疗情况报道如下。 展开更多
关键词 李氏杆菌病 饲料霉变 单核细胞增多 李斯特菌 人畜共患传染病 诊疗情况 脑膜脑炎 坏死性 霉变饲料 淡黄色积液
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Lyme病
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作者 刘恩涌 周慧玲 《医学研究与教育》 CAS 1995年第4期12-16,共5页
Lyme病是一种螺旋体引起的,由蜱传播的动物源性疾病.在1900年对本病的皮肤及神经系统表现已有了解.1977年后进行了深入研究,发现Lyme病有地理性、家族性;可引起少年、成年人关节炎,在关节炎之前有蜱叮咬史,常常出现慢性游走性红斑(ECM)... Lyme病是一种螺旋体引起的,由蜱传播的动物源性疾病.在1900年对本病的皮肤及神经系统表现已有了解.1977年后进行了深入研究,发现Lyme病有地理性、家族性;可引起少年、成年人关节炎,在关节炎之前有蜱叮咬史,常常出现慢性游走性红斑(ECM),有时在关节炎之前出现神经系及心脏表现. 展开更多
关键词 LYME病 疏螺旋体 关节炎 慢性游走性红斑 青霉素 临床表现 传染性单核细胞增多 皮肤活体组织检查 动物源性疾病 无菌性脑膜
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猪李氏杆菌病的诊治体会 被引量:1
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作者 闫隆飞 《山东畜牧兽医》 2020年第12期28-29,共2页
猪李氏杆菌病主要是由产单核细胞李氏杆菌引起的人、家畜、禽类以及啮齿动物共患的一种散发性传染病。猪表现为以脑膜炎、败血症和单核细胞增多症、妊娠母猪发生流产为特征的传染病。病原李氏杆菌在自然界分布很广而且能长期生存,在尸... 猪李氏杆菌病主要是由产单核细胞李氏杆菌引起的人、家畜、禽类以及啮齿动物共患的一种散发性传染病。猪表现为以脑膜炎、败血症和单核细胞增多症、妊娠母猪发生流产为特征的传染病。病原李氏杆菌在自然界分布很广而且能长期生存,在尸体中可存活4~8个月。2%的火碱、10%的石灰乳能在10 min内杀死杆菌。本病多发于早春、秋、冬或气候突变的时节,常呈散发或地方性流行。不同年龄的猪都可感染,但仔猪最易感。传染主要通过粪、口途径发生。 展开更多
关键词 猪李氏杆菌病 单核细胞增多 妊娠母猪 产单核细胞李氏杆菌 啮齿动物 气候突变 脑膜 败血
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眼肿瘤
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 2002年第9期161-161,共1页
0234959 泪腺结外边缘带 B 细胞淋巴瘤与晶体组织细胞增多症有关/Coupland S E//J Am Acad Ophthalmol.-2001,109(1).-105~110 北大图0234960 Bcl-2在原发性葡萄膜黑色素瘤中表达/Sulkowska M//Tumori.-2001,
关键词 淋巴瘤 葡萄膜黑色素 组织细胞增多 边缘带 原发性 眼肿瘤 医科 结外 泪腺 晶体
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