多聚脱氧核糖核苷酸在组织修复中的应用进展

多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)为低分子量的线性多聚核苷酸片段,是良好的组织修复效应的生物活性分子,主要提取来源为鱼类生殖细胞。研究报道以及临床结果显示,PDRN具有低免疫原性和低毒性。因此,在皮肤创面修复、角膜损伤、消化道损伤修复及骨损伤修复等组织修复中显示出很好的应用潜力。本文重点对PDRN在组织损伤和修复中的应用进展进行总结,全面探讨了PDRN在组织修复中的作用和研究机制,为组织修复材料的研究及开发提供理论支持。

点阵激光联合多聚脱氧核糖核苷酸在面部皮肤美容中的应用效果

目的:探讨点阵激光联合多聚脱氧核糖核苷酸(Polydeoxyribonudeotide,PDRN)在面部皮肤美容中的应用效果。方法:选择2020年6月-2022年3月于笔者医院要求改善面部皮肤状况的就医者98例,根据治疗方式不同分为对照组和实验组,各49例。对照组予以点阵激光治疗,实验组在此基础上予以PDRN治疗。观察治疗3个月后,对比两组疗效、症状积分、不良反应和满意度等。结果:实验组治疗有效率95.92%,高于对照组的83.67%(P<0.05),实验组就医者满意度93.88%,高于对照组的79.59%(P<0.05)。实验组总不良反应发生率14.29%与对照组10.20%差异无统计学意义(P>0.05)。结论:点阵激光结合PDRN用于面部皮肤美容疗效显著,有助于改善就医者皮肤微循环,值得临床推广。

含CpG基序的寡聚脱氧核糖核苷酸辅助乙肝疫苗对孕鼠和仔鼠的免疫效果

目的 观察不同剂量CpG 182 6联合乙肝疫苗注射孕鼠后 ,对孕鼠本身及其仔鼠的特异性免疫效果。方法 分别用不同剂量 (10、2 0、4 0 μg/只 )CpG 182 6作为乙肝疫苗佐剂辅助免疫孕鼠 ,ELISA方法检测孕鼠和仔鼠血清乙肝表面抗体 (HBsAb)水平 ,并观察仔鼠存活数量和生长发育指标 (体质量、身长、胎脑和胎仔体质量系数 )变化。结果 给孕鼠注射CpG 182 6 +乙肝疫苗或单纯乙肝疫苗后 ,孕鼠血清HBsAb水平总是高于仔鼠水平 (P <0 .0 1) ,但孕鼠与仔鼠血清HBsAb水平间无相关性存在 (r =0 .379 P >0 .0 5 ) ;CpG 182 6 +乙肝疫苗免疫孕鼠后 ,2 0 μg/只剂量组孕鼠和仔鼠血清HBsAb含量均高于 10、4 0 μg/只剂量组 ,单纯乙肝疫苗组及空白对照组 (P <0 .0 5 ) ,但仔鼠存活数量及体质量、身长、胎脑和胎仔体质量系数等生长发育指标间均无显著差异 (P均>0 .0 5 )。结论 CpG 182 6 (2 0 μg/只 )联合乙肝疫苗免疫孕鼠时 ,既能显著提高孕鼠及其仔鼠血清特异性免疫抗体水平 ,又不对仔鼠生长发育造成不良影响 ,是一种在妊娠期即可刺激免疫系统不成熟个体免疫活性的理想免疫佐剂。

液相色谱-电感耦合等离子质谱和电喷雾电离质谱研究乙二胺二氯合钯与鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸反应产物

建立了基于HPLC-ICP-MS分离乙二胺二氯合钯[Pd(en)Cl2]与鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸5'-d GMP反应产物的方法。方法得到两种能够随色谱流出的产物,产物在25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)作为流动相时,得到的分离峰型良好。主产物保留时间为2.8 min,另一产物保留时间为3.2 min。主产物经富集后由ESI-MS(MS/MS)鉴定得到m/z为510,511,512,514和516的[M+1]+分子离子峰且丰度比与Pd同位素元素一致,再通过碎片推断结构为[Pd(en)(N1-5'-d GMP)],另一种产物经HPLC-DAD解析发现紫外吸收光谱与[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]完全相同,HPLC-ICP-MS发现产物含Pd量也与[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]相同,结合文献推断另一产物为[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]的多聚物。研究表明,[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]易在酸性条件下生成,其多聚物易在碱性条件下生成,在反应体系pH=6.0时,[Pd(en)(N1-5'-d GMP)]在12 h内生成且稳定存在。HPLC-ICP-MS图谱显示随着反应pH的增加两种产物的总量逐步减少。

动力学毛细管电泳法求解蛋白质与单链脱氧核糖核苷酸结合的解离常数及可靠性分析

平衡混合物的非平衡毛细管电泳(NECEEM)可用于测定复合物的解离常数(K_d)。该文以单链脱氧核糖核苷酸结合蛋白(SSB)和单链脱氧核糖核苷酸(ssDNA)相互作用为模型,分析了相互作用强弱的电泳图谱特征,测定了不同条件下复合物的K_d,建立了基于积分偏差的误差分析方法。结果表明,SSB与ssDNA相互作用强弱所致的电泳图差异、SSB与ssDNA的浓度比、毛细管分离温度均影响K_d的计算。此外,基于25℃时SSB与5′-GGTTGGTGTGGTTGG-3′(15mer)人凝血酶适配体作用模型的数值分析结果表明,在现有实验条件下,手动积分峰面积时产生的面积偏差对K_d计算结果有影响,但在10%的偏差区间内,所求K_d值的最大相对偏差小于7%,所求K_d值的误差可忽略。该文证实了基于NECEEM求解动力学相关参数的方法可靠。

反义寡聚硫代磷酸脱氧核糖核苷酸的抗巨细胞病毒作用

目的 研究互补于CMV主要即刻早期 (MIE)mRNA的起始密码子位点和MIEmRNA前体内含子 1/外显子 2拼接位点的 2个 19个碱基的ASS ODN (AS1和AS2 )对CMV复制的抑制作用。方法 采用原位ELISA法测定 2BS细胞上CMV抗原量。结果 2个S ODN均有抗CMV作用 ,半数有效浓度 (EC50 )分别为 4 5 3和 10 2 μmol·L-1。 8 0 μmol·L-1的AS1使CMV抗原分泌推迟 3～ 4d。感染后立即加药效果最好 ,12h后加药效果大大下降 (P <0 0 5 ) ,感染后 36h再添加同一剂量及与DHPG联合使用效果明显增强 (P <0 0 5 )。 2种ASS ODN 6 4 0 μmol·L-1时仅有轻微的细胞毒性 ,16 0 μmol·L-1以下浓度无明显毒副作用。采用 5mg·L-1的脂质体使 2种S ODN的EC50 分别降低了 111 0和 15 1 7倍。 2种正义序列对照也显示出抑制效应 ,EC50 分别为 2 6 2和 30 1μmol·L-1。NorthernBlot分析提示激活RNA酶H降解杂交双链中的mRNA分子为重要的特异性作用机制 ,而干扰CMV对细胞的吸附与侵入为重要的非特异性作用机制。结论 作用于MIE基因的ASS ODN可有效地抑制CMV复制 。

关于脱氧核糖核苷酸的问题解答

1五碳糖的图示解读 图1是脱氧核糖核苷酸的结构示意图，五边形②代表五碳糖，有些人会认为五边形的五个顶点就代表五个碳原子，这是一种错误的认识；图2为脱氧核糖的结构式；图3为脱氧核糖的透视式（环状结构），观察图3，可知五边形有一个对应的顶点代表的是氧原子。

La(Ⅲ)与脱氧核糖核苷酸的相互作用

用高效液相色谱解析Ｌａ（Ⅲ）分别与单个脱氧核糖核苷酸反应、与碱基对互补的５′－ｄＡＭＰ和５′－ｄＴＭＰ、５′－ｄＣＭＰ和５′－ｄＧＭＰ反应、与４种脱氧核糖核苷酸共存体系反应的产物．从色谱峰的变化，证明了在ｐＨ６．５、室温条件下，Ｌａ（Ⅲ）可与单个的５′－ｄＧＭＰ作用；不与单个的５′－ｄＡＭＰ、５′－ｄＴＭＰ、５′－ｄＣＭＰ相作用，但在５′－ｄＡＭＰ和５′－ｄＴＭＰ共存时，Ｌａ（Ⅲ）使５′－ｄＡＭＰ和５′－ｄＴＭＰ的色谱峰面积大大减小并有新峰产生；当四种脱氧核糖核苷酸同时存在时除５′－ｄＣＭＰ峰不变外，５′－ｄＡＭＰ、５′－ｄＴＭＰ和５′－ｄＧＭＰ的峰面积都明显减小．这一结果表明：Ｌａ（Ⅲ）可与５′－ｄＡＭＰ和５′－ｄＴＭＰ相互交联，从而为稀土离子与ＤＮＡ双链进行链间交联的推测提供了有力的证据．

多聚脱氧核糖核苷酸对面部毛孔粗大改善的临床观察

目的探讨多聚脱氧核糖核苷酸治疗前后面部毛孔粗大的改善情况,并进行定量分析.方法本研究于2019年共纳入14例志愿者,采用多聚脱氧核糖核苷酸PDRN治疗,使用VISIA—CR(Canfield Scientific Inc,Fairfield,NJ)皮肤检测仪采集数据,计算双侧面部毛孔数量值变化,比较求美者治疗前、治疗后差异有无统计学意义.结果VISIA数据分析显示治疗后毛孔计数低于治疗前,差异均有统计学意义(p<0.05).结论通过VISIA皮肤检测仪可以有效地监测治疗前后毛孔的客观数量变化,提示多聚脱氧核糖核苷酸治疗有助于改善皮肤浅表的毛孔粗大情况.

多聚脱氧核糖核苷酸微针注射配合放血疗法治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床研究

目的研究多聚脱氧核糖核苷酸(Polydeoxyribonucleotide,PDRN)微针注射联合放血疗法对红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的作用。方法临床纳入诊断为红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者30例,均使用PDRN微针注射及放血疗法的治疗,分析比较患者治疗前后各项评价指标的变化、效果及不良反应发生情况。结果治疗后患者的各项指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗有效率100%。结论PDRN微针注射配合放血疗法可用于治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤。

多聚脱氧核糖核苷酸联合强脉冲光治疗面部毛细血管扩张症的临床观察

目的观察多聚脱氧核糖核苷酸(Poly Deoxy Ribo Nucleotide,PDRN)联合强脉冲光(Intense Pulsed Light,IPL)治疗面部毛细血管扩张症的疗效及安全性。方法面部毛细血管扩张症患者40例,随机分为两组:IPL组和IPL+PDRN联合治疗组。IPL组患者20例,采用IPL治疗;联合组患者20例,采用IPL联合PDRN治疗。每月治疗1次,共2次为1个疗程,疗程结束后一周比较两组患者治疗后的临床疗效。结果从治疗后皮损改善情况来看,两组患者在治疗后均有明显的好转;两组有效率比较具有显著差异(P<0.05),联合组疗效明显好于IPL组;两组都无严重的不良反应。结论PDRN联合IPL治疗对面部毛细血管扩张症有很好的疗效,且安全性高。

脱氧核糖核苷酸数学规律在解题中的应用

在高中生物解题过程中,脱氧核糖核苷酸的相关数学规律一直是考试中的重点问题,尤其是在计算DNA在复制后的数量等方面具有较大的难度,本文分析了归纳演绎法、排列组合法在解题中的应用,从而能够有效提高解题的正确率。

盐酸布比卡因-多聚脱氧核糖核苷酸温敏凝胶处方优化与评价

目的:优化盐酸布比卡因和多聚脱氧核糖核苷酸温敏凝胶处方,以期获得质量稳定、各指标适宜、能够长效镇痛及促愈合的温敏凝胶制剂。方法:采用单因素法考察泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、氯化钠对于胶凝温度、胶凝时间的影响,初步确定因素范围。再利用星点设计-响应面法考察因素组合对于胶凝温度及体外释放度的影响,确定最优处方并进行体内外质量评价。结果:星点设计-响应面法确定最优处方中泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、氯化钠的质量分数分别为17.468%,3.233%,0.519%。通过最优处方所制备的载药温敏凝胶为无色透明溶液,胶凝温度(31.33±0.24)℃,胶凝时间(55±7.07) s, pH值(5.52±0.01),4℃黏度(185.2±13.53) mPa·s, 25℃黏度(574.8±14.53) mPa·s,可注射性能及持水性能良好,体外释放研究表明,该处方能够有效地延缓药物的释放速度,使药物释放时间延长至72 h以上。开放性伤口实验证实了样品能够显著提升大鼠伤口的愈合速度,同时改善了术后大鼠的疼痛感。结论:通过单因素法及星点设计-效应面法筛选出的最优处方,各项测定指标结果均符合要求,该处方有望在临床中得到应用。

脱氧核糖鸟苷酸对染色质松弛程度的调控作用

真核生物的染色质结构在基因转录、DNA修复等生物学过程中发生动态变化,其松弛程度和组蛋白修饰受到多种机制的严密调控.在研究DNA修复机制的过程中,发现敲除S期抑制基因(Spd1)可以逆转多种DNA损伤应答(DDR)突变体的表型缺陷,该遗传相互作用涉及到DDR的多个信号转导通路.Spd1的主要功能是抑制脱氧核糖核苷酸(dNTP)的生物合成,这说明敲除Spd1可以通过改变dNTP库的水平或组分来影响DNA损伤应答.进一步分析发现,Spd1缺陷促进染色质松弛,导致突变菌株的染色质对微球菌核酸酶的敏感,由此说明dNTP水平的增高可以促进染色质的紧密程度.最后,通过利用可以转运外源dNTP的FY2317菌株,制备原生质体,利用半离体的体系证明过量的dNTP,特别是脱氧核糖鸟苷酸(dGTP)可以模拟Spd1缺失菌株的表型,显著提高染色质的松弛程度.综上所述,研究发现了一种新的调控染色质松弛程度的遗传机制,可以影响DNA损伤修复的应答.

慢性乙型肝炎患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核苷酸水平测定的意义

目的 应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测慢性乙型肝炎(CHB)患者血清乙型肝炎病毒(HBV)脱氧核糖核苷酸(DNA)水平,探究CHB患者血清HBV DNA水平表达的临床意义。方法 选取2020年5月至2021年5月期间本院收治的180例CHB患者为研究对象。所有患者均行FQ-PCR检测,对比不同病情程度患者HBV DNA表达水平,比较阴性、低拷贝、高拷贝3类HBV DNA水平患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平与CD3+、CD4+、CD4+/CD8+异常率。结果 入选的慢性乙肝患者中28.89%(52/180)为轻度病情患者,22.78%(41/180)为中度病情患者,48.33%(87/180)为重度病情患者。轻度病情患者血清HBV DNA水平明显低于中度、重度病情患者,中度病情明显低于重度病情,不同病情患者间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。入选的慢性乙肝患者中HBV DNA阴性患者33例,低拷贝患者100例,高拷贝患者47例。阴性患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于低拷贝和高拷贝患者,低拷贝患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于高拷贝患者,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。阴性表达患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+异常率显著低于低拷贝、高拷贝患者,低拷贝患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+异常率显著低于高拷贝患者,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 FQ-PCR检测CHB患者的HBV DNA表达水平具有确切的临床意义,与患者病情程度有相关性,HBV DNA高拷贝患者中外周血T淋巴细胞亚群水平较高。

脱氧核苷酸钠注射液治疗化疗引起的白细胞减少症临床观察

目的观察脱氧核苷酸钠注射液对恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症的疗效及不良反应。方法将85例肿瘤患者随机分为试验组、对照组和空白对照组。试验组于化疗药物结束后48小时予脱氧核苷酸钠200 mg静脉滴注,每天1次连用14天,对照组予利血生20 mg,每日3次;鲨酐醇100 mg,每日3次,连用14天。空白对照组不予升白治疗。结果试验组30例在用药14天内显效10例,有效15例,有效率83.3%,对照组用药14天内显效2例,有效5例,有效率23.3%。结论脱氧核苷酸钠注射液具有提升化疗引起的白细胞减少和提高化疗耐受性的良好作用,且不良反应轻微。

脱氧核苷酸与G-CSF联合干预骨髓抑制多中心临床试验

目的:观察脱氧核苷酸与重组人粒细胞集落刺激因子联合预防恶性肿瘤化疗所致的白细胞减少症的有效性与安全性。方法:将144例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各72例,均采用常规一线化疗方案治疗,对照组化疗同时给予重组人粒细胞集落刺激因子。治疗组在对照组基础给予脱氧核苷酸注射液(200mg/d)。结果:治疗组WBC恢复正常所需的时间快于对照组,治疗组白细胞水平高于对照组。治疗组白细胞恢复正常87.5%,对照组白细胞恢复正常63.8%,对照组III度、IV度骨髓抑制达17.1%,治疗组5.6%,两组比较差异有统计学意义。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平均明显高于对照组。治疗过程中,治疗组肌肉疼痛/乏力、肝损伤不良事件发生率分别为4.2%、1.4%,对照组为19.4%、9.7%,两组具有统计学差异。治疗组及对照组感染发生率分别为2.8%、12.5%。化疗后给予脱氧核苷酸治疗,可明显增强患者的体重,平均增加2.1±0.4kg,对照组体重平均下降-0.3±0.1kg,两组比较具有统计学差异。结论:脱氧核苷酸联合粒细胞集落刺激因子联合干预可以明显提高血小板水平,增加患者体重,减轻粒细胞集落刺激因子的不良反应。

脱氧核苷酸钠防治初治继发性肺结核合并乙型肝炎患者药物性肝损伤的效果

目的 观察和评价脱氧核苷酸钠注射液防治初治继发性肺结核合并乙型肝炎抗原阳性患者抗结核药物性肝损伤的疗效.方法 选取2012年1月至2014年3月广东省汕头市结核病防治所门诊就诊、经实验室和临床诊断为初治继发性肺结核合并乙型肝炎抗原阳性的患者112例,按数字表法随机分为实验组和对照组,各56例.对照组的治疗方案为：2 HRZE/4 HR,并常规应用肝泰乐片（葡醛内酯片）进行保肝治疗;实验组在上述治疗方案的基础上在强化期加用脱氧核苷酸钠注射液,疗程为1个月,比较两组患者的肝损伤情况及细胞免疫功能指标.采用SPSS 11.0软件进行数据处理和分析,计量资料以“（x）±s”表示,组间比较采用t检验,“率”的比较采用χ2检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗后第2、4周,实验组肝损伤的发生率分别为10.71％（6/56）和23.21％（13/56）,明显低于对照组的32.14％（18/56）和48.21％（27/56）,差异有统计学意义（χ2值分别为7.64、7.62,P值均＜0.01）;实验组中度肝损伤1例（1.79％,1/56）,而对照组中、重度肝损伤有11例（19.64％,11/56）.在肝功能指标方面,治疗后第2周,对照组丙氨酸转氨酶[（45±23）U/L]、天冬氨酸转氨酶[（46±18）U/L]较实验组[分别为（24±12）U/L、（20±13）U/L]明显升高（t值分别为6.06、8.76,P值均＜0.01）;血清总胆红素[对照组：（9.6±4.7） μmol/L;实验组：（8.7±4.5）μmol/L]和血清白蛋白[对照组：（40.9±4.2）g/L;实验组：（41.3±4.6）g/L]差异无统计学意义（t值分别为1.04、0.48,P值均＞0.05）.治疗后第4周,对照组丙氨酸转氨酶[（102±36）U/L]、天冬氨酸转氨酶[（94±39）U/L]、血清总胆红素[（36.1±10.5） μmol/L]均明显高于实验组[分别为（33±16）U/L、（32±12）U/L、（9.8±5.1） μmol/L],血清白蛋白则明显下降[对照组：（32.7±5.3）g/L;实验组：（40.7±3.9）g/L],两组比较差异均有统计学意义（t值分别为13.11、11.38、16.88、9.11,P值均＜0.01）.在细胞免疫方面,治疗4周后,实验组CD4＋T淋巴细胞[（39.5±8.1）％]、CD4＋/CD8＋值（1.5±0.3）明显高于治疗前[分别为（33.5±5.2）％、1.2±0.2],而CD8＋T淋巴细胞则明显降低[治疗前后分别为（33.1±4.8）％、（30.3±4.7）％]（t值分别为4.67、3.12、6.25,P值均＜0.01）,且与对照组[治疗4周后分别为（33.5±5.9）％、（33.4±6.2）％、1.2±0.6]比较,差异也有统计学意义（t值分别为4.48、2.98、3.33,P值均＜0.01）.结论 脱氧核苷酸钠注射液能改善肺结核合并乙型肝炎抗原阳性患者在抗结核治疗中出现的肝损伤,且能增强机体的细胞免疫功能.

核苷酸修复交叉互补基因3在恶性肿瘤中的研究进展

核苷酸修复交叉互补基因3(Excision repair cross-complementation group 3,ERCC3)又称XPB,RAD25和TFIIH。ERCC3属于核苷酸剪切修复家族中的一员,它通过核苷酸的剪切修复(nucleotide excision repair,NER)的方式保护脱氧核糖核苷酸。ERCC3的研究最早始于着色素性干皮病和考卡因综合征[1]。近年来研究发现ERCC3与肿瘤的发生发展关系密切,而且ERCC3在不同肿瘤中的生物学功能不尽相同,本文对ERCC3在恶性肿瘤中研究进展作一综述。

MS19通过抑制IRF5表达调控巨噬细胞极化减轻CTD-ILD肺部炎症的作用研究

目的 探讨MS19通过靶向干扰素调节因子5(IRF5)对结缔组织疾病相关肺间质病变(CTD-ILD)小鼠模型肺部炎症的治疗作用及其相关机制。方法 动物实验:构建CTD-ILD小鼠模型,予以MS19干预,研究MS19对CTD-ILD小鼠肺部炎症的影响。细胞实验:对RAW264.7细胞进行OE-IRF5转染,然后予以MS19干预,研究MS19对IRF5调控的巨噬细胞M1型极化及炎症反应的影响。结果 动物实验:CTD-ILD小鼠出现明显的肺部炎症,小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中IRF5的表达增高、巨噬细胞M1型极化增加及促炎因子(TNF-α、IL-6和IL-1β)的表达升高;而MS19干预后,CTD-ILD小鼠的肺部炎症减轻,BALF中IRF5表达降低、巨噬细胞M1型极化减少及促炎因子表达下降。细胞实验:脂多糖诱导巨噬细胞M1型极化、促炎因子表达增加;转染OE-IRF5后,巨噬细胞M1型极化增加、促炎因子表达增加;MS19干预后,巨噬细胞M1型极化减少、促炎因子表达减少。结论 MS19通过靶向抑制IRF5调控巨噬细胞极化及炎症反应,从而改善CTD-ILD的肺部炎症,为防治CTD-ILD提供潜在靶点和候选药物。