大网膜内植入自体脾组织与原位脾组织的结构比较

目的 :为临床应用自体脾组织植入术提供实验研究资料。方法 :大鼠分为实验组和对照组 ,前者切取 1 /2脾脏去包膜后切成 1mm× 1mm× 1mm大小均匀组织块 ,植入大网膜囊袋内。饲养 6个月后取 2组脾组织制片 ,光镜和电镜定性观察组织结构变化 ,计算机图像分析系统比较血管、红髓、白髓及胶原纤维的面密度 ;免疫组化法结合计算机图像分析测定神经肽 (NPY)阳性神经纤维密度。结果 :神经和边缘窦内皮细胞结构恢复较好 ,血管 ,白髓的面密度值较对照组减少 ,红髓与对照组相当 ,胶原纤维面密度增加。结论 :大网膜内植入的自体脾组织通过再生能恢复脾脏的主要组织结构 ,但不能完全恢复正常。

自体脾组织移植术后免疫功能的研究

目的：旨在观察自体脾组织移植术后免疫功能的改变和移植脾组织的功能替代限度。方法：主要采用自体脾组织块网膜包埋法。结果：免疫测定结果表明，脾切除组总补体变化不明显（Ｐ＞０．０５），ＲＥ花环形成率明显降低（Ｐ＜０．０１），溶血素也降低（Ｐ＜０．０５）。结论：说明脾切除术后四周，豚鼠细胞免疫和体液免疫均有不同程度的缺陷。与移植组和剖腹组比较，切脾组死亡率高，其差异在统计学上有显著意义（Ｐ＜０．０５）。根据实验结果从以下二个方面进行了讨论：１．自体脾组织移植的意义；２．移植脾组织的功能替代限度。我们认为：为了预防全脾切除后发生严重的感染（ＯＰＳＩ）和败血症。

中国猪瘟兔化弱毒株(C-株)兔脾组织毒主要保护性抗原E2(gp55)基因序列分析

利用反转录 (RT)及套式PCR(N PCR)方法扩增了中国猪瘟兔化弱毒株 (C 株 )兔脾组织毒主要保护性抗原E2 (gp55)基因 ,成功地将其克隆并测定了核苷酸序列 ,与国内外已发表的猪瘟病毒 (HCV)E2基因序列比较的结果是 :C 株兔脾毒与C 株细胞 (SK6)毒、C 株疫苗 (犊牛睾丸细胞 ,HCLV C)毒、HCV SM株 (石门 )毒、Brescia株 (荷兰 )毒、Alfort株 (德国 )毒的E2核苷酸序列同源性分别为 98 87%、98 34 %、94 58%、91 0 0 %、80 78% ;氨基酸同源性分别为 98 95%、97 37%、94 2 2 %、91 60 %、89 2 3%。对C 株兔脾毒与C 株细胞毒、经典强毒及国内流行野毒E2上的A、B、C三个中和性抗原区的氨基酸组成进行了比较 ,其结果为 :C 株兔脾毒与C 株细胞毒的差异很小甚至没有差异 ,而与流行野毒及经典强毒在B、C区有较大的差异。我国经典强毒石门毒与国内80年代和 90年代流行毒之间有明显的差异 ,表明我国猪瘟流行毒株发生了变化。

自体移植脾组织血脾屏障重建的实验研究

目的 观察自体移植脾组织再生过程中血脾屏障重建的变化规律 ,进一步认识自体移植脾组织再生的结构特征。方法 取Wistar大鼠 70只 ,体重为 10 0～ 12 0g ,雌雄各半 ,在无菌条件下行脾切除自体脾组织移植术。分别于术后 7、14、3 0、60、90、12 0、180d取移植脾组织制片 ,在光镜和透射电镜下观察移植脾组织的再生和血脾屏障的重建过程。结果 自体移植脾组织血脾屏障的重建 ,经历了无血脾屏障结构期、血脾屏障重建期和血脾屏障稳定期。结论 自体移植脾组织再生的同时重建了结构较完整的血脾屏障。

大鼠自体移植脾组织GAP-43^+神经再生的实验研究

目的 研究大鼠自体脾组织移植术后移植脾组织GAP 43 + 神经纤维再生及分布规律。方法 健康Wistar大鼠 10 5只 ,随机分为自体脾组织移植组和对照组 ,于术后 7、15、3 0、60、90、12 0、180d取移植脾组织标本 ,应用免疫组化方法显示GAP 43 + 神经纤维 ,并用图像分析系统 ,对不同时相点免疫组化GAP 43 + 染色区域进行图像定量分析。结果 自体脾组织移植术后 3 0d ,移植脾组织周围大网膜内可见GAP 43 + 神经纤维 ,并向移植脾组织内伸展 ;自体脾组织移植术后 60～ 12 0d ,移植脾组织内再生神经纤维逐渐增多 ;术后 180d ,移植脾组织中GAP 43 + 神经纤维分布及密度接近正常。结论 GAP 43 + 神经纤维于脾移植术后 60d开始出现 ,术后 180dGAP 43 +

地甘口服液对环磷酰胺所致小鼠脾组织凋亡及相关基因mRNA表达的影响

目的 探讨地甘口服液对环磷酰胺损伤所致小鼠脾组织凋亡及凋亡相关基因bcl-2和bax mRNA表达的作用。方法 建立环磷酰胺损伤的小鼠模型(小鼠用环磷酰胺100mg/kg,腹腔注射1次/d,连续3d,造成模型),喂饲100%地甘口服液每次0.2mL/10g小鼠,每日2次。第10天用原位末端标记的TUNEL技术检测脾组织细胞凋亡和原位杂交法检测凋亡相关基因bcl-2和bax mRNA的表达。结果 地甘口服液组与对照组比较,脾脏的细胞凋亡率和bax mRNA表达显著减少(P<0.01),bcl-2 mRNA的表达显著增强(P<0.01)。结论 地甘口服液可能通过促进bcl-2和降低bax mRNA的表达,促进造血细胞的增生和提高机体免疫力。

从肝脾组织快速分离核蛋白抽提物

目的 改进传统的从组织中分离核蛋白抽提物方法 ,使之简化 ,能在一般实验室开展应用。方法 先将肝脾组织制备成细胞液 ,再从细胞中快速分离核蛋白抽提物。结果 通过凝胶阻滞实验证实 ,用改进的方法所分离出的核蛋白抽提物与传统方法所分离出的核蛋白抽提物相比 ,得量相当 ,且具有能与DNA顺式作用元件结合的活性。结论 所改进方法与传统方法相比 ,具有简便、快速、不需要特殊仪器设备等优点 ,适合在一般实验室应用 ,值得推广。

金匮肾气丸对12月龄雄性小鼠脾组织代谢组学增龄改变的影响

目的:研究金匮肾气丸对增龄过程中小鼠脾组织代谢物的变化,分析与12月龄雄性小鼠密切相关的生物标记物及其代谢通路,进一步阐释金匮肾气丸调节作用的生物学基础。方法:取3月龄雄性小鼠10只为空白组,12月龄雄性小鼠20只,随机分为模型组和金匮组,金匮组给药金匮肾气丸汤剂,空白组和模型组给予生理盐水,灌胃给药30日后处死小鼠,取脾组织进行实验研究。结果:得到与生长发育相关的内源性代谢差异物26个,如Xanthine、Pyruvic acid、Threonic acid、Glycocholic acid等。其中11个标记物表现为上调,15个标记物表现为下调。主要涉及三条代谢通路。发现金匮肾气丸组对其中9个生物标记物有明显的调节作用。结论:通过代谢组学研究,发现金匮肾气丸通过调节牛磺去氧胆酸、甘氨胆酸、黄嘌呤等标记物,对小鼠的增龄起到了干预作用。

人脾组织DNA含量与死亡时间关系的显微拉曼光谱

目的:应用显微拉曼光谱技术探讨人体死亡后脾组织细胞DNA含量变化与死亡时间间隔(PMI)的变化规律,为推断死亡时间提供检测依据。方法:选取8例已知死亡时间的人体脾脏置于特定环境下,在死后48 h^72 h范围内不同时间点提取人脾组织样品,利用激光共焦显微拉曼光谱技术,在拉曼位移测试范围800 cm-1~3200 cm-1内检测样品的化学基团的构建及含量变化。结果:人死后48 h^72 h内,随着PMI的推移,脾组织显微拉曼光谱的特征峰峰位没有发生明显变化,但特征峰峰高有明显变化;与核酸有关的峰位1094 cm-1处峰强度随PMI有明显下降趋势;与脂类有关的峰位1454 cm-1、2923 cm-1处的峰强随PMI变化不明显;每条谱线的相对峰强(I1094/I2923)随死亡时间的推移而减小。结论:人死亡后脾组织细胞DNA含量与PMI有明显的相关性。

脾组织植入的MRI表现

目的 提高对脾组织植入及其MRI表现的认识。方法 报告 3例经病理证实的脾组织植入的MRI表现 ,结合文献复习探讨其发生的病理基础。结果 3例均有脾外伤 ,脾切除病史 (18个月至 2 7年 ) ,MRI检查表现为左上腹部包块 ,1例为多发包块。病灶在SE序列T1WI表现为低信号 ,T2 WI表现为稍高信号 ,Gd DTPA增强扫描 ,在动脉期呈明显强化 ,延迟期呈均匀中度强化。 1例行超顺磁氧化铁 (SPIO)增强扫描 ,脾组织植入在T2 WI呈明显的低信号。结论 脾组织植入MRI表现为脾外伤、手术后出现的腹部包块 ,MRI表现为在各个扫描序列上与正常脾脏一致。诊断的关键在于提高对该病的认识。

RT-PCR与免疫组化在自体移植脾组织GAP-43表达检测中的应用

目的 研究和评价RT PCR、免疫组化在检测自体脾组织移植术后生长相关蛋白 43 (growthassociatedprotein 43 ,GAP 43 )表达的应用和价值。方法 健康Wistar大鼠 80只 ,雌雄不限 ,体质量 10 0～ 12 0g ,随机分为RT PCR组和免疫组化组 ,在脾组织移植术后 3 0、60d取两组移植脾组织 ,行RT PCR测定GAP 43mRNA ,免疫组化法测定GAP 43 + 神经纤维。结果 自体脾组织移植术后 3 0d ,RT PCR组检测出GAP 43mRNA ,而免疫组化组未测出GAP 43 + 神经纤维 ;脾组织移植术后 60d两组均检测出阳性结果 ,阳性率分别为 95 %和 75 %。结论 RT PCR、免疫组化法均可作为脾组织移植术后神经再生变化过程的检测方法 ,并有重要价值 ,但两者各有互补的优缺点。

基于“WD倒谱”法分析人体脾组织的超声散射微结构特征

本文提出了一种对超声散射信号分析的新方法———“WD倒谱”法 ,并利用该方法对人体正常脾和脾增生组织的回波信号进行了分析 ,对软组织中散射子的平均间距进行了估计 ,结果表明 :两种脾组织散射子的平均间距明显不同 ;“WD倒谱”能有效的反映软组织的微观结构特征 ,说明“WD倒谱”是软组织超声散射信号分析与软组织散射子平均间距定征的一种有效方法。

脾切除和自体脾组织移植对肺泡巨噬细胞抗菌功能的影响

脾切除和自体脾组织移植对肺泡巨噬细胞抗菌功能的影响６３００３８重庆第三军医大学应用解剖与手术学教研室冷建军，陈维佩关键词脾切除；巨噬细胞，肺泡；移植，自体脾组织中国图书资料分类号 Ｒ６５６．６肺炎球菌是脾切除后凶险性感染（ＯＰＳＩ）的主要病原菌，肺泡...

外源性VEGF对自体移植脾组织血管再生的影响

目的探讨应用外源性VEGF促进自体脾组织移植后血管再生与结构重建的影响，为VEGF用于自体移植脾组织的实验研究和临床应用提供理论参考依据。方法采用216只昆明种小白鼠随机分为脾切除自体脾组织移植组和假手术组，再将脾移植组分为实验组和对照组。实验组小鼠分别于术后7、14、30、60d于尾静脉内注射VEGF，注射后7、15、30、60、90d取脾组织标本。进行组织学观察、血管面密度测定、免疫组化染色方法KDR的检测、KDR阳性细胞密度测定、组织原位杂交技术KDR mRNA检测。结果术后7、15、30d注射VEGF组注射VEGF后较对照组的血管数量明显增多；术后60d注射VEGF组注射VEGF后与对照组各时相点的组织学特征没有明显差别；术后7、15、30d注射VEGF组KDR面积密度值高于对照组，术后60d注射VEGF组KDR面密度值与对照组比较无显著差别；术后7、15、30d注射KDR mRNA表达阳性细胞密度高于对照组，术后60d注射VEGF组KDR mRNA表达阳性细胞密度与对照组比较没有明显差异。结论外源性VEGF能够促进移植脾组织内血管生长，自体脾组织移植术后7～15d开始静脉应用VEGF足促进血管再生的较理想时间；外源性VEGF可能是通过与移植脾组织内所表达的KDR结合发挥作用。

自体脾组织移植后神经再生与神经生长因子及其受体TrkA的关系

目的:观察自体脾组织移植术后不同时相再生脾组织中生长相关蛋白(growthassociatedprotein43,GAP-43)、神经生长因子(nervegrowthfac-tor,NGF)、TrkAmRNA的表达,初步探讨自体脾组织移植中GAP-43神经再生与NGF,TrkA的关系。方法:健康Wistar大鼠144只,雌雄不限,体质量100～120g,随机分为手术组(GAP-43组、NGF组、TrkA组各36只)和对照组(36只),术后15,30,60,90,120,180d取两组脾组织,行原位杂交、RT-PCR及图像分析法测定GAP-43,NGF和TrkAmRNA。结果:脾组织移植手术后30d,自体移植脾组织中出现GAP-43,NGF,TrkAmRNA;手术后90d达到高峰;手术后120～180d,移植脾组织中GAP-43,NGF,TrkAmRNA逐渐接近正常脾组织。术后30～90d,3组中GAP-43,NGF,TrkAmRNA的含量均明显高于对照组(P<0.05或<0.01)。结论:GAP-43mRNA在自体移植脾组织中有表达,其表达规律与移植脾组织中神经纤维的再生规律相一致。伴随着GAP-43mRNA的增加,NGF,TrkAmRNA也表现出相应的表达规律,提示NGF和TrkA与脾组织神经再生关系密切。

自体脾组织移植后再生的实验研究

目的 探讨自体脾组织移植后的形态学变化规律 ,为临床及实验研究提供参考资料。方法 采用 10 0只小鼠进行自体脾组织网膜内移植 ,于术后不同时相点切取移植脾组织 ,通过光镜和电镜技术 ,观察自体移植脾组织的生长特点及规律。结果自体移植脾组织经过坏死再生过程 ,于移植术后 6月移植脾组织与正常脾组织结构相近。结论 自体脾组织网膜内移植有正常脾组织的基本结构 ,有发挥脾功能的结构基础 ,并具有一定的脾功能。

自体脾组织移植神经再生中生长相关蛋白mRNA的表达(英文)

背景:严重脾破裂患者可通过自体脾组织大网膜内移植挽救脾脏的功能,移植脾组织是否受神经调控目前尚不清楚。生长相关蛋白(growthassociatedprotein,GAP-43)是一种神经系统特异性蛋白质,通过检测移植脾组织内GAP-43以了解其神经再生情况。目的:研究自体脾组织移植术后不同时相再生脾组织中GAP-43mRNA的表达,揭示GAP-43+神经在自体移植脾组织中的再生规律。设计:随机对照实验。单位:一所大学的外科应用解剖与手术学教研室。材料:实验于2002-09/2003-07在第三军医大学外科应用解剖与手术学教研室进行。选用Wistar大鼠120只,随机分为实验组和假手术组(对照组)制作动物模型。术后两组动物在同等条件下饲养,分别于15,30,60,90,120,180d,取脾组织进行观察。方法:采用Tripure试剂按常规方法提取组织中总RNA。采用M-MLV反转录试剂盒将总RNA反转录cDNA。凝胶图像分析定量测定GAP-43mRNA。主要观察指标:①反转录-聚合酶链反应检测结果。②图像分析结果。结果:脾组织移植手术后30d,自体移植脾组织中出现GAP-43mRNA;手术后90d达到高峰;手术后120～180d,移植脾组织中GAP-43mRNA逐渐接近正常脾组织。结论:GAP-43mRNA在自体移植脾组织中有表达,提示移植脾组织中有神经纤维的再生。