芦竹属菌草腋芽萌发期耐盐性评价

【目的】筛选腋芽萌发期耐盐性较强的芦竹属菌草品种,为该类菌草耐盐品种培育提供参考。【方法】以国内外不同地区的12个芦竹属菌草品种为试材,对150 mmol·L^(-1) NaCl溶液处理后腋芽萌发期的各个指标(芽长、根长、芽鲜质量、根鲜质量、发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数)进行测定。利用模糊隶属函数法和聚类分析法对供试品种的耐盐性进行综合评价。【结果】与对照组相比,在150 mmol·L^(-1) NaCl胁迫下,所有供试品种的发芽势均降低,芽长、根长、芽鲜质量和根鲜质量都减小;除LZ_NO.1、LZ_NO.3和LZ_NO.7外,其他品种的发芽率均下降;活力指数受盐胁迫的影响最大。基于各指标耐盐系数隶属函数值的临近度对12个品种进行聚类分析,结果表明:LZ_NO.1、LZ_NO.3和LZ_NO.7为一类,属高耐盐型;LZ_NO.2、LZ_NO.4和LZ_NO.6为一类,属盐敏感型。【结论】腋芽萌发期耐盐性较强的芦竹属菌草品种为LZ_NO.1、LZ_NO.3和LZ_NO.7;根据活力指数可判定芦竹属菌草品种的质量优劣。

播种期对再生稻腋芽萌发和产量的影响

为探明再生稻的适宜播种期,选用培两优500和汕优63为材料,研究不同播种期对再生稻腋芽萌发和产量的影响.结果表明:不同播种期对再生稻生育期、腋芽萌发和产量均有明显影响,以3月31日播种的腋芽萌发好,再生季产量高,4月11日播种的腋芽萌发较差,但能正常成熟,4月19日播种的腋芽萌发差且不能在安全期内齐穗,导致部分穗子不能抽穗或能抽穗但不能正常成熟.从气候条件和高产角度出发,供试组合作再生稻栽培,在长沙地区的适宜播种期为3月底至4月初,最佳播种期为3月底.

不同物候型茶树内源GA_3和ABA的变化及其对腋芽萌发调控的影响

运用酶联免疫吸附分析法(Enzyme Linked Immunity Absorb Assay,ELISA),研究5个不同物候型茶树栽培品种在2003年3月至2006年3月生育周期及春季腋芽萌发前后茶梢叶片内源GA3(gibberellic acid)、ABA(abscisic acid)的动态变化。结果表明,在2003年3月至2006年3月期间,各品种成熟叶片GA3的含量在各年度均随着茶树生长呈现"快速降低—略有上升—下降—快速升高"两度上升、两度下降的变化趋势,GA3含量第一次上升的时间呈早生种早、晚生种迟的趋势;ABA最低值出现的时间呈早生种早、晚生种迟的趋势。5个供试品种成熟叶片GA3的年平均含量总体为早生种高于中生种,中生种高于晚生种。冬季茶树休眠期间,成熟叶片GA3的含量处于整个生长周期的最低点,ABA的含量处于整个生长周期的最高点。11月至翌年1月,GA3的平均含量和GA3/ABA值与其越冬芽的萌发期呈显著相关。春季茶树腋芽萌发进程中,嫩梢GA3的含量总体高于成熟叶片,ABA的含量总体低于成熟叶片。

摘心对切花菊的腋芽萌发性状及内源GA_3浓度的影响

为研究无腋芽型切花菊品种‘深志＇摘心处理对其腋芽萌发性状及内源GA_3浓度的影响,探索切花菊腋芽萌发规律。通过电照保证‘深志＇进行营养生长,摘心后观察腋芽萌发规律和分期采集叶片样本,进行内源GA_3浓度检测。结果表明：摘心后20 d内,叶片SY1相对应的腋芽首先萌发,叶片SY3相对应的腋芽后萌发,叶片SY5、SY10和SY15相对应的腋芽一直没有萌发。各叶片内源GA_3浓度都有所增加,叶片SY1和SY3的内源GA_3浓度的变化幅度较大,分别增加了41.9127和31.7153 ng/g;叶片SY5、SY10和SY15的内源GA_3浓度的变化幅度很小,平均增加11.458 ng/g。叶片SY1和SY3内源GA_3浓度与其相对应的腋芽萌发长度都呈显著正相关,相关系数分别为r=0.89982~＊,r=0.90318~＊。

喷施赤霉素和细胞分裂素对再生稻腋芽萌发和产量的影响

以培两优500为材料,在头季稻齐穗后25d和收割后3d喷施920和细胞分裂素,结果表明,喷施赤霉素和细胞分裂素可延缓头季稻根叶衰老,促进灌浆,减少秕粒率,增加饱粒率和千粒重,与此同时,能打破再生芽的休眠,提高再生稻的发苗数和成穗率,从而增加单位面积有效穗数。喷细胞分裂素处理和喷赤霉素处理比对照两季共增产分别为66945kg/hm2,26955kg/hm2,增产效益显著。

木通愈伤诱导及腋芽萌发研究

通过对木通愈伤诱导及腋芽萌发的关键因素研究,结果表明,经75%乙醇消毒1min,升汞灭菌10min,可得到无菌外植体,接种至MS+2,4-D 5.0mg/L+6-BA 0.1mg/L+活性炭0.1g/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L的培养基中进行避光培养,可得到愈伤并有效抑制褐化,腋芽萌发时可将无菌腋芽茎段接种至MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0,2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L中进行诱导。

不同光质对五彩椒腋芽萌发的影响研究

以观赏辣椒F1代五彩椒作为实验材料,开展不同光质对五彩椒腋芽萌发的影响研究。分别以蓝光、红光、蓝/红混合光(1:1)和白光等4种光质诱导腋芽萌发,蓝光处理下苗高、茎粗、腋芽数和诱导率的平均值均最大,且都显著高于其对照处理(P<0.05),蓝光更有利于茎段腋芽的诱导,而红光则不利于腋芽的诱导。同时,红蓝混光对五彩椒外植体的腋芽诱导也具有一定的促进作用,但其诱导效果要弱于蓝光。因此,篮光最适合五彩椒茎段腋芽的诱导,既能较好的腋芽诱导,又能保持较好的外植体生长状态。

八角茎段灭菌及腋芽萌发技术研究

以八角带腋芽茎段作为外植体、MS为基本培养基,研究适宜茎段外植体的灭菌方法及腋芽萌发培养基配方。结果表明,八角茎段的灭菌以75%的酒精浸泡40 s配合0.15%HgCl2灭菌12 min效果最佳,芽萌动率为86.11%,污染率为5.26%;腋芽萌发培养基以添加1.5mg/L6-BA配合0.1mg/LNAA的MS培养基效果最佳。

甘蔗腋芽液体培养萌发与内源激素关系

对甘蔗不同芽位腋芽进行液体培养及内源激素的测定表明 :不同芽位间培养结果有差异 ,处于上部的芽位萌发生长快 ,处于下部的芽位萌发生长差 ,甚至萌发出根。腋芽内源激素呈有规律变化。IAA呈“U”型曲线变化 ,CTK ,GA1+ 3 随芽位下降含量降低 ,ABA则随芽位下降含量升高 ,芽位间各内源激素含量差异达极显著水平。

苹果全基因组PIN成员鉴定及MdPIN15的克隆和在腋芽萌发中的表达分析

从苹果金冠基因组中鉴定得到18个生长素输出载体蛋白PIN-formed(PIN),对其进行理化特性、基因结构、系统进化和启动子元件分析。结果表明,MdPIN基因家族中,含有1~14个外显子,0~13个内含子;MdPIN蛋白的保守基序数量在3~10。苹果PIN和拟南芥PIN等蛋白高度同源,且根据其进化树分为G1、G2和G3亚组;18个MdPIN在不同基因型苹果的不同器官中表达具有明显差异。以‘长富2号’为材料,从其腋芽中克隆得到一个候选基因MdPIN15,其开放阅读框为1869 bp,编码622个氨基酸。实时定量PCR表明,MdPIN15在梢尖部位表达量最高,其次是腋芽,在花芽中表达量最低;,外源GR24和Lovastatin(LVS)处理降低MdPIN15的表达量;6-BA和去茎尖处理提高了MdPIN15的表达量。MdPIN15在介导细胞分裂素(CK)、生长素(IAA)和独脚金内酯(SL)等激素调控腋芽萌发有重要作用。

苹果MdPEPC基因家族鉴定及在腋芽萌发中的作用

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPC)家族蛋白普遍存在各种植物中,在光合碳同化过程中起到重要作用,同时具有多种非光合生物学功能,但PEPC基因在苹果(Malus domestica Borkh.)中尚未研究报道。本研究以苹果新基因组数据为基础,利用生物信息学方法对苹果PEPC家族成员(the members of apple PEPC family,MdPEPC)进行鉴定,并对其在不同组织中的表达谱以及去顶和细胞分裂素噻重氮苯基脲(thidazuron,TDZ)处理后苹果腋芽转录组中的表达模式进行分析,以期探究MdPEPC基因在参与苹果腋芽萌发中的作用。结果表明,苹果MdPEPC家族共有6个成员,分布于6条不同的染色体上,且理化特征较为相似;系统进化树及序列比对分析显示其可分为2个亚组(GroupⅠ和GroupⅡ),其中Ⅰ组含4个MdPEPC家族成员,属于植物型PEPCs,而MdPEPC4和MdPEPC5则与拟南芥细菌型AtPPC4聚类到Ⅱ组;共线性分析表明,MdPEPC成员之间不存在串联重复,含7对片段重复;顺式作用元件分析显示,MdPEPC家族成员不仅受光和逆境等影响,还受多种激素综合调控;表达谱显示,除MdPEPC4和MdPEPC5外,其他植物型MdPEPC在不同组织中均有表达。转录组数据分析表明,去顶和TDZ处理后MdPEPC1和MdPEPC3表达量上调,而MdPEPC2则在处理后48h明显下调表达。综上所述,本研究通过对苹果MdPEPC家族的鉴定和分析,筛选出MdPEPC1、MdPEPC2和MdPEPC3作为调控苹果腋芽萌发的候选基因,以便后期对其进行深入研究。

不同杂交稻组合再生特性的比较

为了筛选再生力强、丰产性好、适应性广的杂交稻优良组合 ,对 6个不同熟期的杂交水稻组合在同一栽培条件下比较其再生特性 ,结果表明 ,生育期较长 ,头季后期干物质生产量高 ,可溶性糖含量高的组合再生力强 ;各组合头季稻产量间差异不显著 ;由于各组合再生力不同 ,腋芽萌发有很大差异 ,再生季产量差异显著 ,培矮 6 4S/ E32 ,培两优 5 0 0再生季产量分别比对照汕优 6 3增产 2 6 .19% ,2 3.81% ,达极显著差异水平 .因而培矮 6 4S/ E32 ,培两优5 0 0可作为湖南地区蓄留再生稻品种 .

灵武长枣高效继代增殖体系的建立

对灵武长枣茎段离体培养、高效继代增殖体系进行了研究。结果表明:以灵武长枣当年萌发幼嫩枣头为外植体,诱导腋芽萌发,细胞分裂素/生长素的比值为5倍时,腋芽萌发率最高;将萌发的嫩梢进行继代增殖培养,继代增殖茎段不同的放置方式、茎段不同位置、培养基的相态对增殖倍数有影响。

采穗对一品红母本苗盆花品质的影响

以一品红 ( Euphorbia pulcherrima)品种‘自由红色’( Freedom Red)、‘自由白色’( Freedom White)为试材 ,研究了采穗对母本苗所产盆花品质的影响。结果表明开花时一品红母本苗所产盆花的株高、冠幅、最大花径、枝长、节数、节长和有效枝百分率都高于只摘去顶端生长点的对照 ,表明采穗不会降低一品红盆花的观赏品质。自繁扦插苗所产盆花的品质与购买苗差异不大 ,表明自繁扦插苗是可行的 ;不足之处是分杈严重。

三叶青的离体快速繁殖

1植物名称 三叶青（Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg），别名三叶崖爬藤、金钱吊葫芦等。 2材料类别 茎段腋芽、试管不定芽。 3培养条件 腋芽萌发培养基：（1）1／2MS＋6．BA0．03mg．L^-1（单位下同）；（2）1／2MS＋6．BA0．05；（3）1／2MS＋6-BA0．1；（4）1／2MS＋6-BA0．2；（5）1／2MS＋6．BA0．5；（6）1／2MS＋6．BA1．0。腋芽光照培养条件：（A）23gm01．m^-2．s^-1；

月季组织培养研究进展

从月季腋芽萌发、器官发生、体细胞胚胎发生三个方面综述了品种、外植体、基本培养基成分、激素浓度及配比、培养条件及不同的外植体处理方法等影响因素对月季组培体系的影响,并对今后的研究提出了展望。

霍山石斛茎段培养诱导丛生芽的研究

以霍山石斛2a生嫩茎为外植体,开展霍山石斛茎段离体培养诱导丛生芽的研究。结果表明:在2.5%的次氯酸钠溶液消毒10min的处理效果较好,污染率26.67%,死亡率23.33%;茎段腋芽在MS、N_(6)培养基上萌发率均能达到90%,优于1/2MS、1/2N_(6);5%土豆泥与10%香蕉泥的组合,添加在MS、N_(6)培养基中,促进腋芽生长要优于仅添加一种有机物;在MS+5%土豆泥+10%香蕉泥的培养基上调整,0.7mg/L6-BA与0.07mg/L NAA的激素配比对霍山石斛丛生芽继代增殖作用突出,增殖倍数在4.2,且丛生芽长势良好。综合分析,最终筛选出霍山石斛丛生芽增殖最佳培养基为MS+5%土豆泥+10%香蕉泥+0.7mg/L6-BA+0.07mg/LNAA。

滨梅离体培养初探

以当年生滨梅的幼花托、新萌发的幼叶及新萌发的嫩茎段为外植体,研究其初代培养中的无菌体系建立、愈伤组织诱导及茎段的腋芽萌发等。试验结果表明:花托和幼嫩叶片均以升汞处理5~8min的无菌成活率最高;升汞处理10min时,无菌死亡率大幅度提高,造成无菌成活率下降;新萌发的茎段以升汞处理5min时,灭菌效果最好,无菌成活率达46.7%。花托诱导愈伤组织的最佳培养基是MS+TDZ(0.2 mg·L^(-1))+2,4-D(3.0mg·L^(-1)),愈伤组织诱导率是100%;叶片诱导愈伤组织的最佳培养基是MS+2,4-D(1.0 mg·L^(-1))+TDZ(0.2mg·L^(-1))+6-BA(0.5mg·L^(-1)),愈伤组织诱导率是66.7%;茎段诱导腋芽萌发的最佳培养基是MS+6-BA(0.5mg·L^(-1))+TDZ(0.2mg·L^(-1)),其萌芽率为42.3%,且芽体生长健壮。

大巴山粉葛组织培养技术

为了实现大巴山粉葛Pueraria lobata(wild)Ohwi Dabashan种苗的规模化快速繁殖,以大巴山粉葛茎段为外植体,研究了灭菌时间、MS培养基大量元素、植物生长调节剂对大巴山粉葛组织培养过程中消毒、初代培养、增殖培养及生根培养的影响。结果表明,(1)先用75%乙醇消毒20 s,再用0.1%氯化汞消毒10 min,成活率达67.56%。(2)初代培养基为1/2 MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.3 mg·L~(^(-1))IBA,腋芽萌发率可达92.2%;(3)增殖培养基为1/2 MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.05 mg·L^(-1)IBA,增殖系数约5.0;(4)生根培养基为1/2 MS+0.01 mg·L^(-1)NAA+0.1 mg·L^(-1)IBA,生根率达96.03%。