光激活大鼠中脑腹侧被盖核投射至臂旁核多巴胺能通路促进全麻苏醒

目的本研究通过光遗传学技术特异性激活雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠中脑腹侧被盖核投射至臂旁核多巴胺能通路(VTA DA-PBN),探究该通路在丙泊酚麻醉苏醒中的作用。方法将32只雄性SD大鼠随机分为ChR2+Light on组、ChR2+Light off组、mCherry+Light on组和mCherry+Light off组,每组8只。各组大鼠经尾静脉以11 mg·kg^(-1)剂量进行丙泊酚麻醉诱导,以48 mg·kg^(-1)·h^(-1)剂量麻醉维持30 min,记录翻正反射消失(LORR)和翻正反射恢复(RORR)时间;通过免疫荧光染色验证病毒注射部位;通过在体脑电(EEG)记录麻醉诱导和苏醒期间的皮层脑电变化。结果光遗传学激活VTA DA-PBN通路,LORR时间无统计学差异(P>0.05),RORR时间缩短(P<0.001);与mCherry组相比,ChR2组VTA中c-Fos蛋白表达明显更高(P<0.001);EEG结果显示:RORR期间,光激活组β波功率百分比高于光对照组(P<0.05),而δ波功率百分比低于光对照组(P<0.01)。结论VTA DA-PBN通路参与调控丙泊酚麻醉苏醒阶段,激活这一通路起到促觉醒作用。

大鼠脊髓背角向丘脑和外侧臂旁核的神经降压素能投射

本研究应用荧光金(FG)逆行追踪结合神经降压素(NT)免疫荧光组织化学染色的双标记技术,观察了大鼠脊髓背角向丘脑(TH)和外侧臂旁核(LPb)的NT能投射。将FG注入一侧TH或LPb后,FG逆标神经元主要见于脊髓背角的I层;NT阳性神经元主要分布于脊髓背角的I层、II层外侧部及II层内侧部与III层交界处;脊髓背角I层内可观察到FG逆标记并呈NT阳性的双标记神经元。上述结果表明脊髓背角I层的NT阳性神经元向TH和LPb投射,提示脊髓背角I层内的NT阳性神经元可能向TH和LPb传递伤害性信息。

大鼠臂旁核向脊髓、孤束核的分支投射——体表内脏相关理论的研究

将荧光素PI和Bb分别注入一侧孤束核尾段 (一般内脏部 )和同侧脊髓背角 ,在臂旁核观察到PI单标、Bb单标及PI/Bb双标神经元。其中PI单标神经元主要分布于K F核中上 2 / 3段 ,Bb单标神经元主要分布于K F核的中下 2 / 3段 ,PI/Bb双标神经元主要分布于K F核的中 1 / 3段 ,占标记神经元总数的 1 6 .2 8%。双标神经元以多角形为主 ,直径 1 0～ 1 8μm。

条件性味觉厌恶分化后臂旁核c-fos表达的变化

以口内注入糖精或蔗糖溶液为条件刺激,腹腔内注射L iC l为非条件刺激,在大鼠形成条件性味觉厌恶后进行分化训练,观察味质和嗜好性对臂旁核各亚核c-fos表达的影响及其交互作用。结果表明:味质和嗜好性对背侧外侧亚核(d ls)和腹侧外侧亚核(vls)的c-fos表达无影响;在内侧外侧亚核(ils)和外部内侧亚核(em s),蔗糖诱导的c-fos表达高于糖精,但在外部外侧亚核(els),糖精诱导的表达高于蔗糖;嗜好性刺激引起ils、中央外侧亚核(c ls)和cm s内c-fos高表达,厌恶性刺激引起em s和els内的高表达。在ils和cm s嗜好性与味质的影响各自独立,在els和em s内嗜好性与味质的影响存在交互作用。提示PBN内存在味质辨别和报酬评价的代表区,两种代表区有交迭,em s和els对味质信息和报酬信息的整合有重要作用。

大鼠臂旁核向丘脑腹后内侧核的投射

目的 观察参与内脏感觉信息传递的臂旁核是否向与躯体感觉信息传递有密切关系的丘脑腹后内侧核（ＶＰＭ）投射。 方法 四甲基罗达明（ＴＭＲ）或辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行追踪和生物素葡聚糖胺（ＢＤＡ）顺行追踪技术。 结果 将ＴＭＲ或ＨＲＰ注入一侧ＶＰＭ 后，ＴＭＲ或ＨＲＰ逆标神经元主要位于同侧臂旁外侧核、ＫＦ核和臂旁内侧核；对侧臂旁外侧核和臂旁内侧核内仅见少量ＴＭＲ或ＨＲＰ逆标神经元。将ＢＤＡ注入一侧臂旁核后，ＢＤＡ顺标纤维和终末主要见于双侧ＶＰＭ、丘脑腹后外侧核、丘脑胶状质核和丘脑后核，注射区同侧的ＢＤＡ顺标纤维和终末明显多于对侧。 结论 臂旁核不仅与内脏感觉信息的传递有关，而且与躯体感觉信息的传递可能也有密切关系，并可能在躯体伤害性信息的调控中发挥重要作用。

大鼠臂旁核内5-羟色胺阳性纤维和终末的来源

本研究采用荧光金(FG)逆行追踪与5-羟色胺(5-HT)免疫荧光组化染色相结合的双重技术观察了臂旁核(PBN)内5-HT阳性神经纤维和终末的来源。将FG注入PBN后,FG逆标神经元主要分布在三叉神经核簇、脑干网状结构外侧小细胞部、中缝核簇和中脑导水管周围灰质(PAG);免疫荧光组化染色的结果显示5-HT阳性神经元主要位于中缝核簇和PAG;在中缝核簇和PAG内可见FG逆标并呈5-HT阳性的双重标记神经元。上述结果表明,中缝核簇和PAG内的5-HT能神经元向PBN发出投射,它们在躯体和内脏感觉信息的传递和调控方面发挥重要作用。

热应激对大鼠脑桥臂旁核Fos和GFAP表达的影响

为了探讨急性热应激（heat stress,HS）后大鼠脑桥臂旁核Fos蛋白及胶质原纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）的表达变化,本实验将大鼠置于恒温恒湿温度舱内,舱内温度调至24℃、34℃、38.5℃或42℃、湿度为60%,建立HS大鼠模型,1h后结束刺激,立即断头取脑,应用免疫组织化学染色方法检测脑桥臂旁核内Fos蛋白和GFAP的表达情况。结果显示：脑桥臂旁核内可见大量的Fos样免疫阳性神经元和GFAP样免疫阳性的星形胶质细胞,其中在24℃～38.5℃组Fos蛋白的表达随温度增加而增加,38.5℃组为高峰,而在42℃组Fos蛋白表达又有所减少。GFAP样免疫阳性星形胶质细胞在34℃组出现胞体变大,突起增粗的现象,且细胞数量增加,38.5℃组最显著,但在42℃组星形胶质细胞的数量则有所减少,并出现胞体形态不规则、突起断裂的现象。本实验结果表明脑桥臂旁核参与热应激反应的神经免疫调节,可能为此调节通路的中继站之一。

大鼠臂旁核内一氧化氮合酶阳性神经元的定位观察

目的:研究大鼠臂旁核(PBN)内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的分布,为进一步阐明PBN内一氧化氮(NO)的生理功能提供形态学资料。方法:用尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-黄递酶(NADPH-d)组织化学方法观察PBN各亚核内NOS阳性神经元的具体的分布及形态特征。结果:NOS阳性神经元在PBN各亚核内均有的分布,且其形态、细胞密度及纤维走向存在一定差异。结论:实验结果提示,PBN内的NO参与多种生理功能,可能与该核内NOS阳性神经元形态与分布的多样性相关。

味觉刺激和内脏刺激对大鼠臂旁核c-Fos表达的影响

目的 研究甜味觉刺激与不适内脏刺激对大鼠臂旁核c Fos样免疫反应性物质 (c Fos likeimmunoreactivity ,c FLI)表达的影响 ,探讨两种刺激信息在臂旁核的相互作用。方法 应用免疫组织化学方法 ,给予大鼠四种不同形式的刺激 ,分别为处理组T1:胃内灌注LiCl+口内灌注糖精 (I/GLiCl+I/OSac) ;T2 :胃内灌注LiCl+口内灌注蒸馏水 (I/GLiCl+I/Owater) ;T3 :胃内灌注蒸馏水 +口内灌注糖精 (I/Gwater +I/OSac) ;对照组C4:胃内灌注蒸馏水 +口内灌注蒸馏水 (I/Gwater+I/Owater)。比较联合刺激 (T1)与单独的不适内脏刺激 (T2 )和单独的甜味觉刺激 (T3 )对臂旁核不同部位c FLI表达的影响。结果 T1、T2组比T3、C4组在臂旁核外部外侧亚核的c FLI表达增加 (P <0 .0 1) ,T1组比T2、T3和C4组在外部内侧亚核的c FLI表达增加 (分别为P <0 .0 1,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。各组之间在臂旁核腰区和背外侧亚核的c FLI表达没有显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 外部外侧亚核是一个处理内脏信息的亚核 。

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核-臂旁核-丘脑间接联系的研究

目的 观察臂旁核 (PBN)内向丘脑腹后内侧核 (VPM)投射神经元和三叉神经脊束核尾侧亚核 (Vc)向臂旁核投射纤维和终末的分布 ,以及两者之间的突触联系。 方法 HRP逆行追踪与生物素葡聚糖胺 (BDA)顺行追踪相结合的双标技术 ,标记结果分别在光镜或电镜下观察。 结果 将 HRP注入 VPM后 ,在光镜下可见HRP逆标神经元主要位于同侧的臂旁外侧核、Kolliker- Fuse(KF)核和臂旁内侧核。将 BDA注入 Vc后 ,BDA顺标纤维和终末也主要见于同侧臂旁外侧核、KF核和臂旁内侧核 ,对侧丘脑 VPM、丘脑后核和丘脑胶状质核也有BDA顺标纤维和终末 ,但臂旁核内的 BDA顺标纤维和终末明显多于丘脑诸核团。在臂旁核内 ,HRP逆标神经元的主要分布区与 BDA顺标纤维和终末的主要分布区重叠。电镜下在臂旁核内可见 ,Vc向臂旁核投射的 BDA顺标纤维和终末与臂旁核向丘脑 VPM投射的 HRP逆标神经元形成以非对称性为主的轴 -树和轴 -体突触。 结论 大鼠中枢内存在 Vc- PBN- VPM间接联系通路 ,该通路在面口部躯体感觉信息 (包括伤害性信息 )的传递和调控过程中可能发挥重要作用。

大鼠孤束核内5-HT能纤维和终末与向臂旁核投射的NOS阳性神经元的联系

应用四甲基罗达明逆行标记和免疫荧光技术相结合 ,在激光扫描共聚焦显微镜下对大鼠孤束核内 5 -HT能纤维和终末与向臂旁核投射的 NOS阳性神经元之间的联系进行了观察。将四甲基罗达明注入一侧外侧臂旁核后可见孤束核尾段背内侧、胶质、小细胞、内侧、中间内侧等亚核和连合亚核内出现较多的逆标神经元 ,四甲基罗达明逆标和 NOS阳性神经元以及 5 -HT阳性终末重叠分布 ,其中四甲基罗达明和 NOS双重阳性神经元分别占四甲基罗达明逆标和 NOS阳性神经元总数的 8.3% ( 14 /16 8)和 18.4% ( 14 /76 )。在此 5 -HT样阳性纤维和终末包绕着 NOS阳性神经元、四甲基罗达明逆标神经元及四甲基罗达明和一氧化氮合酶双重阳性神经元的胞体和树突 ,形成点状紧密接触。本研究结果提示 ,孤束核内来自下行性抑制系统的 5 -HT能纤维和终末可能与向臂旁核投射的 NOS阳性神经元形成突触联系 ,从而可对

味觉刺激引起大鼠臂旁核神经元抑制性反应(英文)

本研究以轻度麻醉的大鼠为对象，应用细胞外微电极记录技术，观察并分析了脑桥臂旁核抑制性味觉神经元的自发活动及其对NaCl、HCl、盐酸奎宁（quinine HCl，QHCl））和蔗糖等四种基本味觉刺激的反应。共分析了18个具有自发活动的抑制性味觉神经元，自发放电频率分布在0．2～5．5Hz之间，平均放电频率（2．15±0．31）Hz。18个神经元中，1个神经元对单一味觉刺激呈抑制性反应，其余17个神经元对两种或两种以上的基本味觉刺激发生抑制性反应，且抑制具有潜伏期短、持续时间较长等特征。抑制持续时间5～80S，部分神经元表现为后抑制效应。根据神经元对四种基本味觉刺激呈抑制性反应的程度，将其分为NaCl优势神经元（n=8），HCl优势神经元（n=3），QHCl优势神经元n=3）和蔗糖优势神经元n=4）。其中NaCl优势神经元的反应谐宽最高（0．945）。这些神经元对欣快或厌恶刺激的区别能力较低。结果提示，在脑桥臂旁核存在对味觉刺激起抑制性反应的神经元，这些味觉神经元可能在味觉的调制及对欣快和厌恶刺激的编码中发挥重要的作用。

臂旁核的形态学研究-体表内脏信息传入中的重要核团

本文综述了近年来关于臂务核形态学的研究进展；归纳了不同种属臂旁核的细胞构筑；总结了臂旁核与脊髓、脑干、前脑以及其它部位的纤维联系；并对其在体表内脏相关中的重要作用提出了设想。

一氧化氮在大鼠臂旁核的降压作用及其机制分析

实验在 6 3只乌拉坦麻醉、琥珀酰胆碱制动、人工呼吸的大鼠上进行。结果如下 :臂旁核 (NPB)内微量注射 NO前体 L -精氨酸 (L - Arg) ,引起平均动脉压 (MAP)显著下降 ,但对心率无明显影响。 NPB内微量注射 NO合酶抑制剂 N-硝基 - L -精氨酸 (L - NNA) ,引起 MAP显著升高。 L - Arg在 NPB的降压效应可被 NPB内预注射 L - NNA或鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝所阻断。 NPB内预注射γ-氨基丁酸 (GABA )受体阻断剂荷包牡丹碱 ,可使 L - Arg在 NPB的降压效应显著减弱或消失。结果表明 :1NO在 NPB具有降压作用 ,此作用是通过激活鸟苷酸环化酶而实现的 ;2 NPB的内源性 NO具有紧张性降压作用 ,并参与正常血压水平的维持 ;3NO在 NPB的降压作用至少部分是由该局部的

臂旁核与迷走神经背核簇尾侧部的相互纤维联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行和顺行轴突传递法将HRP注入大鼠一侧迷走神经背核簇尾侧部,研究臂旁核和迷走神经背核簇尾侧部之间的相互纤维联系。结果:在两侧外侧臂旁核、背侧臂旁区中有中等量的标记细胞,在这些区域和内侧臂旁核的背侧部中有许多终末标记,K-F核中有许多标记细胞和少量标记终末,以上各处的标记物均为两侧性,但以同侧较多。结果说明臂旁核和迷走神经背核簇尾侧部之间有许多交互联系。

大鼠孤束核内传递内脏伤害性信息的儿茶酚胺能神经元向臂旁核的投射

应用四甲基罗达明 ( TMR)逆行追踪结合胃肠道福尔马林溶液刺激和免疫荧光技术 ,在激光扫描共聚焦显微镜下对孤束核内向臂旁核投射的表达 FOS的儿茶酚胺能神经元进行了观察。将 TMR注入一侧外侧臂旁核后 ,孤束核尾段的背内侧、胶质、内侧、小细胞、中间内侧等亚核和连合亚核内出现较多的逆标神经元。上述各亚核内可见到 TMR,酪氨酸羟化酶 ( TH)和 F OS阳性神经元重叠分布 ,部分神经元为 TMR/ FOS,TMR/ TH和 FOS/ TH双重阳性及 TMR/ F OS/ TH三重阳性神经元。其中 TH样阳性神经元数量最多 ,TMR/ TH、FOS/ TH双重阳性和 TMR/ FOS/ TH三重阳性神经元数量占 NTS内 TH样阳性神经元总数的百分比分别为 44.2 % ( 6 8/ 15 4)、2 6 .6 % ( 4 1/ 15 4)和 12 .3% ( 19/ 15 4)。本研究结果提示 ,对大鼠胃肠道进行伤害性刺激后孤束核内表达 FOS的儿茶酚胺能神经元向臂旁核投射 。

阻断大鼠杏仁中央核AMPA受体对臂旁核味觉反应的影响(英文)

以往的研究表明,电刺激或损毁杏仁中央核明显改变臂旁核味觉神经元的活动。为了研究杏仁中央核内的兴奋性受体是否参与此调节,本实验应用细胞外记录方法,在乌拉坦麻醉的大鼠观察了杏仁中央核内微量注射6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3- 二酮(CNQX)前后臂旁核味觉神经元对四种基本味觉刺激反应的变化。结果表明,杏仁中央核内注射 CNQX 对 30% 的臂旁核神经元产生时间依赖性的抑制作用,此抑制作用以对盐酸和盐酸奎宁刺激引起的反应尤为明显(P<0.05)。根据对味觉刺激的优势反应,40% 的NaCl优势、30% 的HCl优势和20% 的奎宁优势反应神经元在注射CNQX 后对至少一种味觉刺激的反应降低;盐酸优势和奎宁优势反应神经元对各自的优势反应在杏仁中央核内注药后均明显降低(P<0.01)。相关性分析表明,在注射 CNQX 后,臂旁核味觉神经元对 NaCl 和其它三种味觉刺激物之间的分辨能力降低。以上结果表明,杏仁中央核内的AMPA 受体可能参与杏仁核对臂旁核味觉神经元的下行调控。

辣根过氧化物酶示踪大鼠孤束核、臂旁核至中央杏仁核纤维投射的解剖观察

目的 研究孤束核 (NST)、臂旁核 (PBN)至中央杏仁核 (CNA)纤维投射 ,为阐明三者对内脏心血管活动的调节机制提供形态学资料。方法 用辣根过氧化物酶 (HRP)逆行追踪标记技术 ,研究NST、PBN向CNA投射的起始神经元形态与分布。结果 在外侧臂旁核 (PBL)内见到大量中等大小圆形多极和梭形HRP标记细胞 ,在内侧臂旁核 (PBM)及Kolliker Fuse核仅见稀疏散在标记细胞。NST内见到中等量小而深染的椭圆形标记细胞 ,多集中于NST的尾侧 2 / 3处。结论 孤束核可直接或间接经臂旁核中继向杏仁核投射 ,为内脏心血管活动的重要传入途径之一。

大鼠孤束核-臂旁核-中央杏仁核间接纤维联系的超微结构观察

目的 :研究孤束核 臂旁核 中央杏仁核间接纤维联系方式 ,并对臂旁核内一氧化氮的作用途径进行了探讨。方法 :利用直流电损毁孤束核顺行溃变 ,结合中央杏仁核注射辣根过氧化物酶逆行追踪技术 ,在超微结构水平上 ,观察大鼠臂旁核内溃变终末及逆行标记结构的形态分布及其相互关系。结果 :分布于臂旁核内孤束核的轴突终末 ,可与投射至中央杏仁核的神经元及其他结构形成十分密切的并列关系。结论 :臂旁核内的突触并列结构可能是一氧化氮发挥有效生物信使与信息分子作用的结构基础。

NaCl味觉刺激对钠缺乏大鼠臂旁核c-fos表达的影响

目的:探讨臂旁核(PBN)在钠平衡行为调节中的作用。方法:成年雄性SD大鼠20只,分为对照组、糖精溶液口腔灌流组(Sac组)、NaCl溶液口腔灌流组(NaCl组)、注射furosemide后NaCl溶液口腔灌流组(Furo-NaCl组),观察大鼠对味刺激的摄取反应和各组PBN各亚核内c-fos表达水平差异。结果:正常大鼠对糖精溶液显示嗜好性反应,对NaCl溶液显示厌恶性反应,但钠缺乏大鼠对NaCl也表现出嗜好性摄取反应。Sac组PBN各亚核内c-fos表达水平均高于对照组;NaCl刺激增加内侧亚核(ms)内的c-fos表达,但减少外部外侧亚核(els)内的c-fos表达;Furo- NaCl组els和中央外侧亚核(cls)内c-fos表达显著高于其他3组,ms内的c-fos表达低于NaCl组,但仍高于对照组和Sac组。结论:els和cls在钠平衡的味觉嗜好调节中发挥重要作用。