舒血宁注射液联合塞来昔布对椎动脉型颈椎病患者血流动力学及血清ET-1、NO水平的影响

目的观察舒血宁注射液联合塞来昔布治疗椎动脉型颈椎病(CSA)的临床效果,探究其对血流动力学、血管内皮功能的影响。方法选取2019年6月至2022年6月河南科技大学第一附属医院收治的90例CSA患者为研究对象,其中45例接受塞来昔布治疗(设为对照组),45例接受舒血宁注射液联合塞来昔布治疗(设为研究组)。两组治疗10~12 d后对比治疗效果、不良反应。比较两组治疗前后颈椎活动度(ROM)、颈性眩晕症状与功能评估(ESCV)、颈椎功能障碍指数(NDI)、血流动力学[椎动脉-基底动脉平均血流速度(TMFV)、收缩期峰值血流速度(PSV)、血管搏动指数(PI)、阻力指数(RI)]、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓素A2(TXA2)]。结果与对照组比较,研究组总有效率升高(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后ROM、NDI评分降低,ESCV评分升高(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后TMFV、PSV升高,PI、RI降低(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清ET-1、TXA2水平降低,NO水平升高(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论舒血宁注射液联合塞来昔布治疗CSA的效果确切且安全可靠,可改善颈椎活动度、颈椎功能、血流动力学,促进血管内皮功能恢复。

舒血宁注射液联合西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛临床研究

目的:观察舒血宁注射液联合西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证的临床疗效,以及对血管内皮功能的影响。方法:选取108例老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证患者,按随机数字表法分为舒血宁组和对照组各54例,其中舒血宁组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入研究舒血宁组53例、对照组51例。对照组给予西药治疗,舒血宁组在对照组基础上给予舒血宁注射液治疗。2组均治疗2个月。比较2组临床疗效、心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、心肌酶[血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)]水平及血管内皮功能指标[血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]水平,记录不良反应发生情况。结果:治疗后,经秩和检验,舒血宁组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P<0.05),心绞痛发作持续时间均较治疗前缩短(P<0.05);舒血宁组心绞痛发作次数少于对照组(P<0.05),心绞痛发作持续时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清LDH、CK-MB、CK水平均较治疗前降低(P<0.05),舒血宁组血清LDH、CK-MB、CK水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清ET水平均较治疗前降低(P<0.05),血清NO水平均较治疗前升高(P<0.05);舒血宁组血清ET水平低于对照组(P<0.05),血清NO水平高于对照组(P<0.05)。治疗期间,舒血宁组不良反应发生率5.66%,对照组不良反应发生率7.84%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在西药基础上联合舒血宁注射液治疗老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证可提高临床疗效,减轻患者的临床症状,改善心肌损伤。

舒血宁注射液联合卡托普利治疗原发性高血压急症患者的临床效果

目的:探讨舒血宁注射液联合卡托普利治疗原发性高血压急症患者的临床效果。方法:选择2022年3月—2023年5月黑龙江省医院收治的82例原发性高血压急症患者作为研究对象,按随机分配原则将患者为对照组和观察组,各41例。对照组给予卡托普利治疗,观察组在对照组基础上联用舒血宁注射液,比较两组临床疗效、血压、血清血管内皮细胞功能指标、不良反应及生活质量。结果:观察组总有效率为92.68%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血管内皮素-1(ET-1)水平下降,一氧化氮(NO)水平上升,且观察组ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的19.51%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生活质量(QOL)评分升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:原发性高血压急症患者应用舒血宁注射液联合卡托普利能提高临床效果,降低血压,改善血清血管内皮功能指标,减少不良反应,提高生活质量。

舒血宁联合丹参多酚酸盐治疗冠心病合并心力衰竭的临床效果及安全性分析

目的探讨舒血宁与丹参多酚酸盐联合用药应用于冠心病合并心力衰竭患者的临床疗效及安全性,为临床治疗该疾病提供参考。方法选取2022年2月至2023年12月于黑龙江省医院进行诊治的124例冠心病合并心力衰竭患者,参照随机数字表法进行分组,分别为对照组(62例,常规氧疗、抗凝等基础治疗+丹参多酚酸盐治疗)与观察组(62例,对照组治疗方案+舒血宁治疗)。两组患者均持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效,治疗前和治疗2周后的血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD),以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效和总有效率均高于对照组;与治疗前比,治疗2周后两组患者血清SOD水平均升高,且观察组高于对照组,血清MDA、ROS水平均降低,且观察组均低于对照组;LVEF均升高,且观察组高于对照组,LVEDD、LVESD均缩小,且观察组均小于对照组(均P<0.05),但两组患者治疗期间的不良反应总发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒血宁与丹参多酚酸盐联合治疗冠心病合并心力衰竭患者,临床疗效显著,有利于抑制机体氧化应激反应,改善患者心功能,且并未增加不良反应发生风险,安全性良好。

舒血宁注射液治疗血管性痴呆疗效及安全性Meta分析

目的 系统评价舒血宁注射液治疗血管性痴呆的有效性及安全性。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、万方数据库、中国知网、维普、中国生物医学数据库中有关舒血宁注射液治疗血管性痴呆的临床随机对照试验,时限为从建库至2022年2月。由2名评价员独立检索、筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入19项随机对照试验,共1 788例患者,其中试验组899例,对照组889例。Meta分析结果显示,舒血宁注射液试验组在有效率[相对危险度(RR)=1.28,95%CI(1.20,1.37),Z=7.21,P<0.000 01]、简易精神状况检查(MMSE)量表评分[均数差(MD)=2.98,95%CI(2.56,3.39),Z=14.15,P<0.000 01]、Barthel指数[MD=10.78,95%CI(7.98,13.57),Z=7.56,P<0.000 01]、日常生活能力评分[ADL;MD=-5.79,95%CI(-7.11,-4.47),Z=8.58,P<0.000 01]方面均明显优于对照组。GRADE证据质量评价结果表明,结局指标证据质量多为中等或低质量。结论 舒血宁注射液治疗血管性痴呆可提高临床有效率,改善认知功能及日常生活活动能力,在安全性方面,多数研究报道未出现不良反应,少数不良反应均能不经干预治疗自行缓解。

舒血宁注射液抑制线粒体过度分裂和凋亡减轻阿霉素诱导的心脏毒性的机制研究

目的:探讨舒血宁注射液对阿霉素诱导的心脏毒性的影响及可能机制。方法:48只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为空白组、阿霉素组、舒血宁注射液低剂量组、舒血宁注射液高剂量组,每组12只。空白组腹腔注射生理盐水;阿霉素组腹腔注射阿霉素2 mg/kg;舒血宁注射液低剂量组腹腔注射阿霉素2 mg/kg,同时腹腔注射1 mL/kg的舒血宁注射液;舒血宁注射液高剂量组腹腔注射阿霉素2 mg/kg,同时腹腔注射2 mL/kg的舒血宁注射液。每日干预1次,连续干预7 d,建立心脏损伤模型。检测各组大鼠血流动力学指标,观察大鼠心肌组织的病理形态学变化,检测血清肌钙蛋白T(cTnT)含量及大鼠心肌组织B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、剪切的半胱天冬氨酸蛋白酶3(cleaved Caspase-3)、Phospho-动力蛋白相关蛋白-1(Drp1)和视神经萎缩相关蛋白1(OPA1)的蛋白表达水平。结果:与空白组比较,阿霉素组大鼠心脏左室压力上升最大速率(+dp/dt_(max))和左室压力下降最大速率(-dp/dt_(max))绝对值降低(P<0.01),部分心肌纤维断裂、排列紊乱,血清cTnT增加(P<0.01),cleaved Caspase-3、Bax、p-Drp1蛋白表达增加(P<0.01),Bcl-2、OPA1蛋白表达降低(P<0.01)。与阿霉素组比较,经舒血宁注射液干预后,大鼠心脏功能和结构明显改善(P<0.01),血清cTnT水平降低(P<0.01),cleaved Caspase-3、Bax、p-Drp1表达减少(P<0.05或P<0.01),Bcl-2、OPA1表达增加(P<0.05或P<0.01)。结论:舒血宁注射液可能通过抑制线粒体过度分裂和细胞凋亡减轻阿霉素诱导的心脏毒性。

舒血宁注射液对PCI术后患者炎症因子、氧化应激及内皮功能的影响

目的:探讨舒血宁注射液对经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者炎症因子、氧化应激及内皮功能影响。方法:选择2021年1月—2023年1月于江西省人民医院行PCI的患者200例,随机分为对照组和观察组,各100例;其中对照组接受常规治疗;观察组在对照组基础上加用舒血宁注射液。比较两组的炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)及肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)]、氧化应激[脂质过氧化物(lipid peroxide,LPO)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)]及内皮功能[肱动脉流量介导的舒张(flow-mediated dilation,FMD)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)]。结果:治疗2周后,两组TNF-α、CRP及IL-6水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组LPO、MDA、ET-1水平均低于治疗前,SOD、NO、肱动脉FMD水平均高于治疗前,且观察组LPO、MDA、ET-1水平均低于对照组,SOD、NO、肱动脉FMD水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加用舒血宁注射液可有效改善PCI术后患者炎症因子及氧化应激水平,调节内皮功能。

探讨依达拉奉右莰醇联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床效果及对患者血清Hcy、CRP水平的影响

目的 探讨依达拉奉右莰醇联合舒血宁治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法 70例ACI患者,采用随机取样法分为基础组及科学组,各35例。基础组采用舒血宁治疗,科学组采用依达拉奉右莰醇联合舒血宁治疗。比较两组患者用药前后的凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)]、血清指标(Hcy、CRP)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,临床疗效。结果 用药后,两组患者的APTT、PT长于本组用药前, FIB低于本组用药前,且科学组患者的APTT(37.07±8.12)s、PT(15.16±3.12)s长于基础组的(29.15±6.23)、(12.45±2.14)s, FIB(3.28±0.32)g/L低于基础组的(4.17±0.23)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者的Hcy、CRP均低于本组用药前,且科学组患者的Hcy(12.04±1.23)μmol/L、CRP(0.61±0.25)mg/dl均低于基础组的(15.36±1.42)μmol/L、(0.84±0.57)mg/dl,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者的NIHSS评分均低于本组用药前,且科学组患者的NIHSS评分(9.21±3.62)分低于基础组的(13.45±4.17)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。科学组患者的总有效率97.14%高于基础组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 依达拉奉右莰醇联合舒血宁治疗ACI可减轻患者神经功能缺损并改善凝血功能,提高临床疗效,值得推荐。

评价血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血的价值

目的:给予短暂性脑缺血疾病患者应用血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗,探究联合治疗价值。方法:选取2022年7-12月就诊于我院的80例短暂性脑缺血患者,采用随机数表法分为两组,每组40例。观察组在接受常规西医治疗的基础上接受血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗,对照组40例仅接受常规西医治疗。比较两组临床疗效以及治疗前、治疗后的瞬时性视歧昏瞀、偏身麻木、语言謇涩3项中医证候积分及总积分。结果:对照组与观察组临床治疗总有效率分别为80.00%(32/40)、95/00%(38/40),后者高于前者(χ^(2)=4.114,P<0.05)。两组治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。结论:给予短暂性脑缺血血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗可以减轻临床症状,提高治疗效果。

舒血宁注射液通过Wnt/β-catenin信号通路保护大鼠缺血性脑损伤

目的:研究舒血宁(SXN)对缺血性脑损伤大鼠海马Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法:SD大鼠分为3组:假手术(sham)组、大脑中动脉栓塞(MCAO)组和MCAO手术处理+SXN治疗(MCAO+SXN)组。采用MCAO法制备大鼠缺血性脑损伤模型,SXN组大鼠通过尾静脉注射SXN。采用神经功能损伤评分和平衡木试验检测大鼠神经功能,利用HE染色观察海马CA1区炎症细胞浸润的变化,利用免疫荧光染色观察海马CA1区β-catenin表达,通过real time RT-PCR和Western Blot方法分别检测海马区胱天蛋白酶3(caspase-3)、环氧合酶2(COX-2)和内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)mRNA和蛋白的表达。结果:SXN能改善脑缺血再灌注大鼠神经功能障碍,减少海马CA1区炎性细胞浸润,并降低β-catenin、caspase-3和COX-2的表达,同时上调eNOS表达。结论:舒血宁通过抑制Wnt/β-catenin信号通路对大鼠炎症反应、氧化应激及神经细胞凋亡保护缺血性脑损伤。

舒血宁注射液对急性脑梗死患者血液流变学指标及神经功能的影响

目的:探讨舒血宁注射液用于急性脑梗死(ACI)治疗对血液流变学指标及神经功能的影响。方法:选取2020年1月—2022年6月上饶东信第五医院收治的88例ACI患者,按随机数字表法将其分为两组,每组44例。对照组予以阿替普酶+阿司匹林肠溶片治疗,研究组基于对照组加用舒血宁注射液治疗,对比两组临床疗效、血液流变学指标[全血黏度(高切、低切)、纤维蛋白原]、神经功能损伤因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白]水平、美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分及不良反应发生情况。结果:研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组ADL评分高于对照组,血液流变学指标、神经功能损伤因子水平、NIHSS评分均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ACI患者应用舒血宁注射液具有良好的治疗效果,在改善血液流变学及神经功能方面具有一定的优势,且患者预后较好。

舒血宁注射液联合双联抗血小板治疗对急性脑梗死患者脑血流灌注及神经功能的影响

目的观察舒血宁注射液联合双联抗血小板治疗对急性脑梗死患者脑血流灌注及神经功能的影响。方法选取2020年1月—2022年12月德兴市中医院收治的急性脑梗死患者60例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。观察组采用舒血宁注射液联合双联抗血小板治疗,对照组采用双联抗血小板治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后脑血流灌注情况[脑血容量(CBV)、脑血流量(CBF)、平均通过时间(MTT)]、神经功能指标[血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、凝血指标[抗凝血酶(AT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)]、生活质量及日常生活能力[生活质量评价量表(SF-36)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分],不良反应。结果观察组总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%)(χ^(2)=4.320,P=0.038)。治疗2周后,2组CBV及CBF较治疗前升高,MTT较治疗前下降,且观察组高/低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组MBP、NSE、H-FABP、GFAP水平及NIHSS评分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组AT水平较治疗前升高,Fib及D-D水平较治疗前下降,且观察组高/低于对照组(P<0.01);2组SF-36评分及ADL评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率(16.67%)与对照组不良反应总发生率(10.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.577,P=0.448)。结论舒血宁注射液联合双联抗血小板治疗急性脑梗死,可提高临床效果及抗凝效果,改善脑血流灌注,保护神经功能,提高生活质量。

舒血宁注射液联合注射用美罗培南治疗COPD并急性下呼吸道感染的疗效

目的观察舒血宁注射液联合注射用美罗培南治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并急性下呼吸道感染的疗效及对炎性因子和呼吸力学的影响。方法回顾性选取2020年1月—2022年12月高安市中医院收治的COPD并急性下呼吸道感染患者66例为研究对象,按治疗方式不同分为观察组(n=33)与对照组(n=33)。对照组予以注射用美罗培南,观察组在对照组基础上予以舒血宁注射液。2组患者均持续治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后实验室指标[血清白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)与血浆红细胞沉降率(ESR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、白细胞计数(WBC)]、呼吸力学参数[呼吸做功(WOB)、气道峰压(PIP)以及动态肺顺应性(Cdyn)]、症状/体征消失时间,不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(96.97%vs.75.76%,χ^(2)=4.632,P=0.031)。治疗14 d后,2组血清IL-6、PCT、CRP水平和血浆ESR及NLR、WBC较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01);2组WOB、PIP低于治疗前,Cdyn高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组退热时间与咳嗽、肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.01)。观察组治疗期间不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(3.03%vs.12.12%,χ^(2)=0.866,P=0.352)。结论舒血宁注射液联合注射用美罗培南治疗COPD并急性下呼吸道感染的疗效显著,可有效减轻炎性反应,提高呼吸功能,缩短症状/体征消失时间,且联合治疗并未增加不良反应。

舒血宁注射液联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的疗效

目的:研究在不稳定型心绞痛患者的临床治疗中联合使用舒血宁与单硝酸异山梨酯的治疗效果。方法:回顾性选取2021年6月~2023年6月天津医科大学总医院滨海医院收治的不稳定型心绞痛患者90例,按照入院时间先后顺序分为对照组(给予单硝酸异山梨酯)与联合组(给予舒血宁与单硝酸异山梨酯),各45例。比较两组治疗有效率、治疗前后心绞痛发作频率与持续时间、治疗前后心功能、治疗前后血脂水平、不良反应等。结果:联合组有效率为95.56%,对照组为80.00%,联合组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,心绞痛发作频率与持续时间结果差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组心绞痛发作频率、持续时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心肌功能比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组各项心功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血脂水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组各项血脂水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应率为17.78%,联合组为4.44%,联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在不稳定型心绞痛患者的实践治疗中,采用西药联合治疗方式,有助于提高治疗有效性,降低心绞痛发作频率与持续时间,而且还能促使心功能保持平稳,保持血脂水平正常,减少不良反应发生。

舒血宁注射液联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠治疗COPD的效果及对炎性指标和肺氧合功能的影响

目的观察舒血宁注射液联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对炎性指标和肺氧合功能的影响。方法选取2020年1月—2022年12月高安市中医院与高安市人民医院收治的COPD患者66例,按照电脑随机分组法分为观察组(33例)和对照组(33例)。对照组给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上给予舒血宁注射液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后血气分析指标与氧合指数、血清炎性指标、肺功能指标与6 min步行距离,不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(96.97%vs.72.73%,χ^(2)=7.543,P=0.006)。治疗7 d后,2组动脉血氧分压、氧合指数较治疗前升高,动脉血二氧化碳分压较治疗前下降,且观察组升高/下降幅度大于对照组(P<0.01);2组C反应蛋白、白介素-6、降钙素原水平与白细胞计数、中性粒细胞比率均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.01);2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)与用力肺活量比值较治疗前升高,6 min步行距离较治疗前延长,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(6.06%vs.18.18%,χ^(2)=1.280,P=0.258)。结论舒血宁注射液联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠治疗COPD的效果显著,可改善血气分析指标,提高氧合指数,降低炎性指标,使得肺功能得到显著改善,且不良反应发生率低。

舒血宁注射液联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的临床效果

目的:观察使用舒血宁联合依达拉奉右莰醇注射液对急性脑梗死(ACI)的治疗效果。方法:选取2023年1月—6月张家口市第一医院60例发病时间在48h内的脑梗死病例,按随机数表法入组病例,分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗的基础上,观察组给予舒血宁注射液+依达拉奉右莰醇,对照组给予依达拉奉右莰醇,疗程均为14天。根据美国国立卫生院卒中量表 (NIHSS)来评估患者的神经功能缺损程度,使用日常生活能力评定量表(ADL)评价患者依赖度,采用全自动全血分析仪器检测全血黏度,全自动生化分析仪检测血清中胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:治疗后所有患者NIHSS评分均减低,并且观察组分值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者ADL评分均提高,且对照组低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后全部患者血液检测指标均减低,且对照组CysC、Hcy、血黏度等血液指标高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁联合依达拉奉右莰醇注射液可促进急性脑梗死患者的神经功能恢复,下调血清Cys-C、Hcy水平,提高脑梗死疗效。

舒血宁注射液联合美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛患者的效果

目的:观察舒血宁注射液联合美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛患者的效果。方法:选取2021年6月至2023年6月该院收治的78例老年冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例。两组均进行常规治疗,在此基础上,对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合舒血宁注射液治疗,两组均治疗3周。比较两组临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数、发作持续时间、疼痛[视觉模拟评分法(VAS)]评分、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、血栓素B2(TXB2)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.31%(36/39),高于对照组的74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NO、VEGF水平均高于对照组,ET-1、TXB2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒血宁注射液联合美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛患者可提高治疗总有效率,减少心绞痛发作次数,降低VAS评分,缩短发作持续时间,改善血管内皮功能指标水平,效果优于单纯美托洛尔治疗。

舒血宁联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能和血管再通的影响分析

目的:探讨急性脑梗死患者应用舒血宁联合依达拉奉治疗的临床效果及对神经功能、血管再通的影响。方法:选取寿光市中医医院2021年1月-2024年1月收治的90例急性脑梗死患者为研究对象,按随机数表法将患者分为对照组和研究组,各45例。对照组应用依达拉奉治疗,研究组在对照组基础上联合舒血宁治疗,比较两组临床治疗总有效率、神经功能、生活自理能力、血管再通情况及不良反应发生情况。结果:研究组临床治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组美国国立卫生研究院卒中量表评分为(8.77±0.72)分,低于对照组的(10.44±0.58)分,日常生活活动能力量表评分为(75.08±4.11)分,高于对照组的(67.25±4.08)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组血管再通率为95.56%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组头晕头痛、身体浮肿、皮肤瘙痒、食欲降低等不良反应发生率为20.00%,低于对照组的24.44%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者应用舒血宁联合与依达拉奉进行治疗的临床效果确切,能够改善神经功能,促使血管再通,提高生活质量,安全性良好。

舒血宁在急性脑梗死患者中的应用效果

目的探讨舒血宁在急性脑梗死(ACI)患者中的应用效果。方法选取2020年1月至2022年12月于河南省商丘市柘城中西医结合医院内科就诊的64例ACI患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各32例。对照组接受银丹心脑通软胶囊+阿司匹林治疗,研究组接受银丹心脑通软胶囊+舒血宁+阿司匹林治疗。对比两组临床疗效、血清炎症因子水平[超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗14 d后,研究组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);治疗14 d后,研究组血清LDL-C、TG、TC水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05);治疗14 d后,研究组血清APTT、PT水平均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒血宁联合银丹心脑通软胶囊、阿司匹林治疗ACI疗效更为确切,能更好地发挥抗炎、降脂及抗凝的功效,且不良反应发生率未明显升高,可保证治疗安全性。

舒血宁对经皮冠脉介入患者血管内皮功能及主要不良心血管事件的影响

目的探讨舒血宁对经皮冠脉介入(PCI)患者血管内皮功能及主要不良心血管事件(MACE)影响。方法将于我院行PCI的60例患者分为观察组和对照组。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上采用舒血宁治疗。对比两组患者的炎性因子水平、血管内皮功能及MACE发生率。结果治疗后,两组的C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、内皮素(ET)、血管性血友病因子(vWF)水平均低于治疗前,且观察组CRP、IL-6、ET、vWF水平低于对照组(P<0.05)。观察组MACE发生率为6.67%,明显低于对照组的30.00%(P<0.05)。结论舒血宁可降低PCI术后患者炎性因子水平及MACE发生率,改善血管内皮功能,值得临床推广应用。