TRPM1基因分型及其与乌骨鸡皮肤乌色度关联分析

为了对TRPM1基因SNPs位点进行基因分型,分析多态位点与皮肤乌色度的关联性,找出对皮肤乌色度相关的SNP标记,采用基于飞行时间质谱分析技术的MassARRAY平台对TRPM1基因的SNPs位点进行基因分型,分析单个SNP标记与皮肤亮度L^(*)值性状的相关性,并分析不同基因型与皮肤亮度L^(*)值性状的相关性。TRPM1基因6个SNP位点质谱检出率为100%,只有SNP1位点(第8外显子,rs737038441)具有多态性,有3种基因型。卡方检验表明,该SNP位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),PIC=0.27,为中度多态(0.25<PIC<0.5)。单标记关联分析表明,SNP1位点GG基因型的背部皮肤亮度L^(*)值显著低于AA和AG基因型(P<0.05),但该SNP位点不同基因型间大腿部皮肤和胸部皮肤亮度L^(*)值均差异不显著。筛选到TRPM1基因的1个多态性SNP1位点(rs737038441 A>G突变),该位点处于H-W平衡状态,SNP1位点与丝羽乌骨鸡背部皮肤亮度L^(*)值显著相关,GG基因型背部皮肤亮度L^(*)值显著低于AA和AG基因型(P<0.05),GG基因型可能是丝羽乌骨鸡背部皮肤乌色度的优势基因型,为利用分子标记辅助育种加快培育乌色度高乌骨鸡新品种提供理论参考。

ALDH7A1和EDNRB2基因分型及其与乌骨鸡皮肤乌色度关联分析

【目的】为进一步验证醛脱氢酶7家族成员A1(ALDH7A1)和内皮素受体B2(EDNRB2)在乌骨鸡黑色素沉积中的作用,本研究对ALDH7A1和EDNRB2基因单核苷酸多态性(SNPs)位点进行基因分型,分析其多态位点与皮肤乌色度的关联性,找出对皮肤乌色度有显著效应的SNP标记,为培育乌色度高的屠宰型乌骨鸡肉鸡的分子标记辅助育种提供参考。【方法】采用基于飞行时间质谱对丝羽乌骨鸡192个个体的ALDH7A1和EDNRB2基因SNPs位点进行基因分型,采用HaploView 4.1软件分析这些SNPs位点的连锁不平衡(LD)程度,并分析不同基因型和单倍型与皮肤亮度(L^(*))值的相关性。【结果】ALDH7A1基因的2个SNPs位点(rs317018616 C>A和rs15992676 T>C,分别为SNP1和SNP2)和EDNRB2基因2个SNPs位点(rs739725493 G>A和rs316614064 C>T,分别为SNP3和SNP4)质谱检出率为100%,ALDH7A1基因2个SNPs位点只有2种纯合子基因型,EDNRB2基因2个SNPs位点都有3种基因型。卡方检验表明,ALDH7A1基因2个SNPs位点偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.05),EDNRB2基因2个SNPs位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。SNP1位点遗传多样性较低(PIC<0.25),其他3个SNPs位点为中度多态(0.25<PIC<0.05);SNP2位点TT基因型乌骨鸡大腿部皮肤L^(*)值显著低于CC基因型(P<0.05),SNP4位点CC和CT基因型乌骨鸡大腿部皮肤L^(*)值显著低于TT基因型(P<0.05),SNP1和SNP3位点不同基因型间乌骨鸡大腿部皮肤L^(*)值无显著差异(P>0.05)。连锁不平衡分析表明,ALDH7A1基因SNP1和SNP2位点处于强连锁不平衡状态,SNP1-SNP2连锁后产生3种单倍型,其中AATT和CCTT单倍型乌骨鸡大腿部皮肤L^(*)值显著低于CCCC(P<0.05),但3种单倍型个体间背部皮肤和胸部皮肤L^(*)值均差异不显著(P>0.05)。【结论】ALDH7A1和EDNRB2基因与丝羽乌骨鸡大腿部皮肤乌色度密切相关,ALDH7A1基因的AATT、CCTT单倍型和EDNRB2基因的TT基因型可作为研究丝羽乌骨鸡大腿部皮肤乌色度的候选分子标记,本研究为下一步利用分子标记辅助育种加快培育乌色度高的丝羽乌骨鸡新品种提供参考。

基于色度测量的蒲城木版年画色彩数据库构建研究

蒲城木版年画是陕西关中的传统民间美术形式,其色彩名称是基于感性认知的视觉划分,所使用的颜色和色名缺乏一致性,没有正确的色彩认知导向。运用科学的色彩采集技术,根据色差原理及相应颜色理论,通过分析计算将肉眼可见但无法准确描述的色彩转化为精确数值。建立蒲城木版年画的孟塞尔专有色卡,并基于MySQL系统构建科学客观的色彩数据库,实现对蒲城木版年画色彩数据的存储与资源共享,为相关研究人员对蒲城木版年画信息查询提供便利,推动蒲城木版年画的保护与传播。

加德纳色度计校准方法的研究

加德纳色度被广泛应用于石油、印刷及化学领域的透明液体的色度分级评价。本文针对其表述及色度计的校准方法进行了探讨,并对校准结果进行测量不确定度评定。

层次分析-熵权法联合星点设计-响应面法优选胆汁制陈皮炮制工艺及饮片色度与成分相关性分析

目的研究胆汁制陈皮炮制的最佳工艺参数,明确饮片色度与主要成分之间的关系。方法采用星点设计-响应面法,以辅料用量、蒸制时间、干燥时间、干燥温度为考察因素,以橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、牛磺胆酸钠含量及外观性状、醇浸出物含量为评价指标,采用层次分析-熵权法对各评价指标赋予相应权重,计算总评归一值,优选最佳炮制工艺;采用相关性分析和回归分析研究饮片色度与主要有效成分含量的相关性,构建色度-成分的回归方程。结果胆汁制陈皮最佳炮制工艺为每100g陈皮用20g蛇胆汁浸渍完全后,蒸制15min,45℃干燥162min。饮片色度值L^(*)、b^(*)值与橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、牛磺胆酸钠4种成分含量均具有显著相关性,a^(*)值仅与牛磺胆酸钠含量具有相关性;构建了L^(*)、b^(*)值与4种成分含量及a^(*)值与牛磺胆酸钠含量的线性回归方程。结论采用星点设计-响应面法优化的胆汁制陈皮炮制工艺具有合理性、可行性,饮片色度与成分含量具有显著相关性。

土遗址夯筑支顶加固表面色度检测的影响因素研究

土遗址夯筑支顶加固外观多以目测评价协调性,受观测者主观影响较大.因此,量化评价已成为土遗址加固效果评价的关键问题,其中色度是重要的量化指标.为有效提高夯筑支顶体表面色度检测的准确性与科学性,通过检测不同颜色比例混合土试样的色度,确定人体能认别土体色差ΔE的极限为3.62~4.08,提出了色度差界限ΔE=4为土遗址夯筑支顶体色差质量控制临界值.通过现场测试发现,露天光线、边缘漏光、测试点凸凹不平均影响测试结果;光照环境与边缘漏光影响极小,当检测位置凹陷深度大于5 mm、面积大于50 mm 2时,色度检测将出现较大偏差.为此本研究提出了夯土遗址色度检测的限定条件,为土遗址规范化保护提供理论和技术支撑.

基于颜色数字化结合熵权法分析防风色度值与内在成分的相关性

目的:基于颜色数字化结合熵权法,分析防风色度值与其内在成分的相关性。方法:采用分光测色仪测定防风药材粉末的色度值L^(*)、a^(*)、b^(*)及总色差值ΔE^(*),测定药材中醇溶性浸出物和水溶性浸出物含量,采用UHPLC法同时测定升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、亥茅酚、3′-O-乙酰基亥茅酚6个成分的含量,利用熵权法对内在成分进行综合得分,并进行相关性分析。结果:L^(*)值与水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量呈显著正相关,与升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷、亥茅酚、3′-O-乙酰基亥茅酚含量呈显著负相关;b^(*)值仅与亥茅酚苷含量呈显著正相关;ΔE^(*)与水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量呈显著负相关,与升麻素、亥茅酚苷、亥茅酚、3′-O-乙酰基亥茅酚含量呈显著正相关。各指标综合得分与L^(*)呈显著负相关,与ΔE^(*)呈显著正相关。结论:防风粉末颜色越深,其质量越好,该研究丰富了防风药材质量评价方法,为防风药材“辨色论质”提供了依据。

山茱萸炮制品特征性成分与色度的相关性分析

目的探究山茱萸炮制品特征性成分与色度的相关性,建立快速评价山茱萸炮制程度的色度分析方法。方法采用HPLC法测定6种特征性成分的含量,分光测色计测定L^(*)、a^(*)、b^(*)值,SPSS软件对含量和色度值进行Pearson相关性分析及回归分析。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、獐牙菜苷含量与L^(*)、a^(*)、b^(*)值呈显著负相关,莫诺苷、山茱萸新苷含量与L^(*)、a^(*)、b^(*)值呈显著正相关。没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、獐牙菜苷、山茱萸新苷含量与L^(*)、a^(*)、b^(*)值的回归方程具有显著性差异,呈残差正态分布。结论色度分析方法可快速客观地评价山茱萸炮制程度,可为规范相关工艺提供一种更便捷、科学的方法。

基于拉曼光谱与色度学的彩色淡水有核珍珠研究

淡水有核珍珠因为其粒径大、圆度好、色彩丰富、光泽强等优点,在珍珠市场上占据了较大份额。目前关于彩色淡水有核珍珠的致色机理尚没有一致的结论,且关于该致色物质如何使淡水有核珍珠呈现多种颜色的研究较少。基于此研究现状,选取多种颜色的淡水有核珍珠进行激光拉曼光谱与色度学研究。拉曼光谱研究发现样品具有三种不同的C—C与C C峰,且表现出对应关系:1123~1125 cm^(-1)处的C—C峰常与1506~1509 cm^(-1)处的C C峰同时出现;1132~1134 cm^(-1)处的C—C峰常与1522~1523或1525 cm^(-1)处的C C峰同时出现;1128~1131 cm^(-1)处的C—C峰常与1506~1509与1520~1523或1525 cm^(-1)的C C双重峰同时出现。依据拉曼光谱中C C键峰的差异将全部样品分为P、T、G、P+T、T+G、P+G共6种类型。结合样品的色度学参数,在同类型样品中,建立亮度L或饱和度S与其拉曼光谱中CO_(3)/C—C峰面积比的相关性,发现P型珠的亮度L与CO_(3)/C—C峰面积比有明显的正相关性,而P、T、G型珠的饱和度S都与CO_(3)/C—C峰面积比有明显的负相关性,证实三种不同的C—C与C C峰是由不同的致色物质所致。并根据拉曼谱峰将彩色淡水有核珍珠中的致色有机物归属为线性多烯类分子。线性多烯分子的拉曼峰位随着有序度的增加而红移,拉曼峰位更靠近红外区的线性多烯分子的碳骨架更长更直,这导致不同类型样品的拉曼光谱中C—C与C C的峰有所区别。此外,依据色度学参数对彩色淡水有核珍珠进行颜色系列的划分。将色调角h∈(0,15)的珍珠归为红色系列;将色调角h∈(15,45)的珍珠归为黄色系列;将色调角h∈(335,360)的珍珠归为紫色系列。

色度域亮度域信息融合的监控视频重压缩取证

为解决当前视频重压缩取证方法没有考虑色度域信息、取证准确度低的问题,提出一种面向最新多用途视频编码(versatile video coding,VVC)标准色度域亮度域信息融合的监控视频重压缩取证方法(CLF-SVRF)。基于VVC标准的编码原理,从监控视频的色度域和亮度域维度分析并确定VVC视频码流中与压缩次数密切相关的基础码流特征;基础码流特征包括色度域和亮度域编码单元(coding unit,CU)的划分类型及预测模式;结合拉格朗日率失真优化技术分析随着压缩次数的增加,色度域亮度域CU划分类型和预测模式的变化;进一步确定色度域亮度域CU划分类型和预测模式可以作为检测视频压缩次数的基础码流特征;接着考虑视频监控应用对重压缩取证方法低复杂度的需求,基于色度域亮度域CU划分类型和预测模式构建低复杂度高级码流特征;将高级码流特征输入支持向量机完成监控视频的重压缩取证。实验结果表明,与当前先进方法相比,CLF-SVRF方法的监控视频重压缩取证准确度平均提升了13.53%,同时可以大幅度地降低重压缩取证耗时,重压缩取证时间平均减少了47.42%。

基于HPLC指纹图谱及色度值的当归与油当归比较研究

目的通过建立指纹图谱结合色度值分析当归与油当归的差异。方法采用HPLC建立当归油炒前后样品指纹图谱,评价相似度并指认共有峰;以当归油炒前后共有峰峰面积、色度值为指标,运用配对样本t检验、聚类热图分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对当归油炒前后样品进行区分,以变量重要性投影(VIP)>1为标准筛选差异性标志物。结果当归、油当归指纹图谱分别标定16、18个共有峰,其中色谱峰8、10号为炮制后产生,共指认6个成分,分别为阿魏酸、绿原酸、藁本内酯、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯。聚类热图、主成分分析结果与OPLS-DA结果一致,均可将样品明显聚为当归和油当归2类;通过VIP值筛选出峰5、峰7(绿原酸)、峰17、峰4、峰18(藁本内酯)、峰9(阿魏酸)、峰1、峰13、峰11(洋川芎内酯I)、峰2、峰3为导致样品差异的主要标志色谱峰。油当归与当归的色度值差ΔE*值为6.10~12.37,表明二者可被肉眼识别,且L*、a*、b*均可作为鉴别当归与油当归的关键指标。结论建立的当归和油当归HPLC指纹图谱方法稳定可靠,结合色度值差异可用于区分当归与油当归。

缅甸紫色翡翠的致色机理——光谱和色度学研究

采用电子探针分析、能量色散X射线荧光光谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱和色度学方法等多种手段,对55个缅甸紫色翡翠样品进行了全面分析。结果表明,缅甸紫色翡翠的主要化学成分为SiO_(2)、Al_(2)O_(3)和Na_(2)O,含量与标准硬玉接近。色度学测试分析显示,缅甸紫色翡翠的彩度C^(*)主要受色度值a^(*)控制,而色调角h°主要由色度值b^(*)控制。缅甸紫色翡翠可分为两种类型:Ⅰ型紫色翡翠主要由Mn^(3+)致色,并在紫外-可见-近红外光谱570 nm显示主要吸收带;Ⅱ型紫色翡翠由于Fe^(2+)-Ti^(4+)之间的电荷转移致色,在光谱540 nm和610 nm显示吸收。两种翡翠中均存在Fe^(3+)的吸收峰,样品中的全铁含量决定其色调角及明度。

不同纬度黄土-古土壤赤铁矿含量差异及其气候指示意义——基于漫反射光谱和色度方法

在全球变暖的背景下,北极和第三极(青藏高原)的增温幅度高于世界上其他地区,其增温幅度和机制并不明晰,因此有必要开展不同时间尺度、不同气候记录载体的研究。利用赤铁矿研究末次间冰期-末次冰期的增温效应,使用漫反射光谱和色度方法量化俄罗斯西伯利亚、中国黄土高原西峰和中国川西高原甘孜3个沉积连续的黄土-古土壤序列中的赤铁矿,揭示其蕴含的气候信息。研究结果显示:(1)漫反射光谱和色度方法相结合是定量赤铁矿的有效方法。(2)在大空间尺度中,赤铁矿主要受控于温度而非降水。(3)在末次间冰期和末次冰期旋回时期,较高纬度气温变化幅度大于较低纬度气温变化幅度。不同纬度的气温“轨道尺度较差”可能是轨道尺度太阳辐射差异和年内太阳辐射差异的综合体现。

注塑成型工艺对ABS树脂光泽度和色度的影响

采用不同的注塑成型工艺对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)进行注塑,研究了注射速率、注射压力和保压压力对ABS树脂光泽度和色度的影响。结果表明,ABS树脂光泽度的影响因素中,注射速率影响最大,保压压力其次,注射压力影响最小。注射压力升高,ABS光泽度提高2.2%;保压压力升高,ABS光泽度提高1.7%。ABS树脂色度的影响因素中,注射速率影响较大,注射压力次之,保压压力影响最小。注射速率升高,白度先升后降,最大波动幅度为3.8%;黄色指数先降后升。注射压力升高,白度先升后降;黄色指数先降后升。

Ca(ClO)_(2)和活性炭联合处理浮选废水色度的试验研究

采用不同吸附剂、氧化剂和曝气方法对浮选废水进行色度去除试验研究,确定先加Ca(ClO)_(2),再加活性炭(40~80目)的方法联合处理浮选废水色度。结果表明:在200 mL原水中,活性炭的最优用量为1 g,降低Ca(ClO)_(2)的使用量为1 g时,对浮选废水进行色度处理,能较好地去除浮选废水色度,且处理后的溶液pH值符合排放标准。

土壤养分及烟叶矿质元素对雪茄烟叶、烟灰色度值的影响

为探讨烟灰色度值的影响因子,在湖北省来凤县不同典型区域采集119份烟叶,同时采集耕层土壤样品,分析烟灰色度值与雪茄烟叶化学成分及土壤性质的关系,并探讨烟灰色度值主要影响因子及可能的调控方向。结果表明,来凤县雪茄烟叶烟灰色度值在31.91~63.32,平均值为45.69,标准差为6.78。烟灰色度值与烟叶钾和硼含量呈显著正相关,与钙、镁、磷含量呈显著负相关,与土壤有效锌和交换性镁含量呈显著正相关,与土壤有效硼含量呈显著负相关。结构方程模型分析表明,烟叶钾含量(路径系数为0.417)和硼含量(路径系数为0.176)以及土壤交换性镁含量(路径系数为0.191)对烟灰色度值有显著的直接正效应,而烟叶钙含量(路径系数为-0.172)对烟灰色度值有显著的直接负效应;土壤pH、交换性镁、有机质、速效钾通过烟叶钾、钙、硼对雪茄烟叶烟灰色度值产生明显间接效应。

基于色度图与卷积神经网络的开关柜运行状态监测方法

为更有效地监测开关柜设备的工作状态,以开关柜为研究对象,根据非接触式的声纹信号对设备工况进行评估,提出了一种基于色度图与卷积神经网络的开关柜运行状态监测方法。首先将采集得到的声纹信号变换为色度图谱,进而构造开关柜正常、异常状态的特征图谱集,再利用卷积神经网络进行特征的深度挖掘,最终实现开关柜不同状态的辨识。实验结果表明,所提方法能够有效表征开关柜不同的工作状态,辨识准确率可达99.2%。

氨-酸法脱硫过程中硫酸铵色度异常问题探究

针对云南驰宏锌锗股份有限公司会泽冶炼分公司利用低浓度二氧化硫烟气生产的硫酸铵产品出现发黄的质量问题,以色度异常吸收母液和黄色硫酸铵产品为研究对象,本文采用ICP-AES、XRD、XPS、TOC、气相色谱-质谱联用等分析检测方法,研究吸收母液中金属杂质、有机物和含硫杂质对硫酸铵产品颜色的影响,与合格母液和合格硫酸铵产品对比,揭示硫酸铵变色的原因。研究结果表明,吸收母液中硫代硫酸根在浓硫酸作用下产生了硫磺污染物,是造成硫酸铵发黄的原因,并提出了增加过滤设施、采用氧化剂氧化等可行性的解决措施。

UV/Fenton/均相铜类Fenton氧化处理紫菜加工废水COD及色度研究

以COD和色度作为评价指标,采用均相Fenton、Cu-Fenton、UV/Fenton、UV/Cu-Fenton体系处理紫菜加工废水,探究了在室温条件下不同初始pH值、Fe^(2+)和Cu^(2+)投加量、H_(2)O_(2)投加量等因素对出水COD和色度的去除效果,通过正交试验确定了最佳反应条件,同时对反应机理进行了分析。分析显示羟基自由基(·OH)是UV/Fenton/均相铜类Fenton体系去除紫菜废水中COD及色度的主要活性基团。在最佳反应条件下,UV/Fenton体系在100 min时出水COD为40 mg/L,色度为25,比无UV时最佳反应时间缩短了50 min;UV/Cu-Fenton体系,在60 min时出水COD为35 mg/L,色度为20,比无UV时最佳反应时间缩短了一半,UV/Fenton体系和UV/Cu-Fenton体系出水COD及色度均能达标排放。

松香色度标准块

本产品具有国内行业中质量检验的权威性长期、周到的售后服务让客户无后顾之忧。松香色度标准装置(又名《松香颜色分级标准》玻璃比色块),是符合我国松香光学特性具有完整体系的松香颜色分级标准。1982年荣获林业部科技成果二等奖。