赣北种植的三个主要艾叶品种有效成分含量的比较研究

通过对赣北种植的三个艾品种——南阳艾、蕲春艾及野生艾的艾叶主要有效成分的含量进行测定与比较分析,发现蕲春艾总黄酮、总多酚、不被吸附多酚、鞣质及总三萜含量均最高,其中蕲春艾总黄酮含量分别为南阳艾、野生艾的1.269、1.555倍,鞣质含量分别为南阳艾、野生艾的2.029、3.073倍,挥发油含量分别为南阳艾、野生艾的0.967、1.405倍,三萜含量分别为南阳艾、野生艾的1.184、1.091倍。南阳艾和蕲春艾挥发油含量均显著高于野生艾,而这两种艾叶之间无显著差别。

艾博韦泰联合多替拉韦治疗HIV感染/AIDS多重耐药1例报道

随着抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)的快速启动和推广,HIV感染已成为一种可以治疗的慢性传染病,然而治疗期间若ART不规范或患者依从性差可引起耐药变异。本研究报道1例30岁多重耐药HIV感染者使用艾博韦泰(albuvirtide,ABT)联合多替拉韦(dolutegravir,DTG)的治疗经过。患者治疗失败后行HIV耐药检测,结果显示患者对核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂中的多种药物存在不同程度耐药,在既往药物中仅对整合酶抑制剂类药物敏感。结合患者HIV耐药检测结果,治疗方案更换为“ABT+DTG”,患者病毒复制被成功抑制,且患者在8个月治疗过程中免疫功能逐步提升。而后因个人原因,患者短暂停用“ABT+DTG”治疗1个月,免疫水平下降,病毒载量出现反跳。后行“ABT+DTG”方案治疗至2023年3月,CD4^(+)T淋巴细胞计数平稳升高至291×10^(6)个/L,病毒载量持续降低至小于40×10^(3)copies/L,治疗期间患者耐受性及安全性较好。提示ABT联合DTG方案是HIV多重耐药患者一种新的治疗选择。

丙泊酚复合低剂量艾司氯胺酮应用于无痛超声支气管镜检查的效果

目的:评估丙泊酚复合低剂量艾司氯胺酮应用于无痛超声支气管镜(EBUS)检查的效果。方法:纳入2022年4月至8月在郑州大学第一附属医院行无痛EBUS检查的96例患者(年龄18~65岁,BMI 18.5~28.0 kg/m^(2),ASAⅡ或Ⅲ级),随机分为艾司氯胺酮组和对照组,每组48例。对照组麻醉诱导方案为丙泊酚1.5 mg/kg+阿芬太尼30μg/kg+米库氯铵0.15 mg/kg,艾司氯胺酮组在此基础上加用艾司氯胺酮0.25 mg/kg;术中根据患者反应持续泵注瑞芬太尼0.25~4.00μg/(kg·min)和丙泊酚4~6 mg/(kg·h)。记录苏醒期呛咳程度和发生率,记录麻醉前、麻醉诱导后、超声支气管镜进入声门时、穿刺时和苏醒即刻的平均动脉压和心率,记录检查时间、苏醒时间、拔管时间及不良反应发生情况。结果:艾司氯胺酮组苏醒期呛咳程度及发生率均低于对照组(P<0.05);艾司氯胺酮组平均动脉压和心率波动幅度均小于对照组(P<0.05);艾司氯胺酮组低血压、心动过缓发生率低于对照组(P<0.05);两组检查时间、苏醒时间、拔管时间及不良反应发生率(包括心动过速、头晕、躁动、视力模糊)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:丙泊酚复合低剂量艾司氯胺酮能降低无痛EBUS检查苏醒期呛咳的发生,且血流动力学更稳定。

不同居群艾种质遗传多样性和遗传结构分析

以12个艾居群和22条SCoT引物为试材,采用NTSYS-pc2.1、Popegen 1.32等分析方法对12个居群的遗传多样性和群体结构特征进行研究,以期为艾新品种选育提供参考依据。结果表明:22条SCoT引物共检测出87个主要等位基因变异,平均每条引物3.95个;多态性信息含量PIC值、Shannon′s多样性指数I值和Nei′s基因多样性指数H平均值分别为0.690、0.483和0.317,表现出较高的遗传多样性。居群每个位点平均等位基因数(Na)、每个位点平均有效等位基因数(Ne)、I和期望杂合度(He)平均值分别为1.444、1.419、0.349、0.238,以安阳汤阴县艾居群Na、I、H值最高。居群遗传相似系数和遗传距离范围为0.795~0.975和0.025~0.229,平均值为0.909和0.097。其中,济源艾居群和黄冈蕲春艾居群的遗传相似系数最高、遗传距离最近。SCoT遗传分化系数(Gst)为0.293,表明群体间的遗传多样性水平较低,9%遗传差异源自群体间。居群间基因流水平(Nm)值为2.022,表明居群间存在一定的基因流,导致居群间的遗传差异小。12个艾居群在0.914处划分4个组群,分别包括8、2、1、1个居群。

艾灸养生 冬日里的“一把火”

到了冬天,选择艾灸的人多了起来,一是因为艾灸操作简便,二是因为艾灸可以带来"温暖的治愈"。那么艾灸到底有什么好处呢?平常我们应该如何操作呢?本期"起居养生"栏目我们就邀请专家为您介绍——

艾草产业发展现状及发展路径探究——以南阳艾为例

艾草是一种具有清热、解毒、温经散寒等功效的传统中药材,艾草产业作为传统中医药产业的重要组成部分,在文化传承和乡村振兴方面发挥着重要作用。文章以在艾草产业中具有代表性的南阳艾为例,阐述南阳艾发展现状,分析南阳艾产业发展面临的问题,并提出南阳艾产业未来发展路径,以期为南阳艾产业发展提供助力。

艾草固态发酵工艺优化及其对PRRSV抑制作用研究

为研究艾草作为饲料添加剂对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抑制作用,首先筛选适合艾草固态发酵的益生菌菌株,优化其发酵工艺后,研究其有效成分的变化及抗病毒作用。以最小抑菌浓度(MIC)与最小杀菌浓度(MBC)为检测指标,筛选出适合艾草固态发酵的益生菌菌株为乳酸片球菌。以乳酸片球菌活菌数为指标,采用单因素试验与响应面分析,优化艾草固态发酵工艺,并对艾草固态发酵产物进行成分测定及细胞毒性分析。结果显示,艾草最佳固态发酵工艺为料水比1∶0.95、接种量7%、发酵时间41 h、温度28.6℃;固态发酵后艾草总黄酮含量提高15.3%,总多酚含量提高22.4%,总多糖含量降低38.1%,粗纤维含量下降1.69百分点,对细胞毒性降低50%。将固态发酵前后的艾草提取物加入到感染PRRSV的Marc145细胞中,72 h后利用免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)和实时荧光定量PCR(qPCR)检测PRRSV增殖情况,当艾草质量浓度为0.625~1.25 mg/mL时,固态发酵组对PRRSV的抑制作用高于未发酵组,病毒载量从9.24×10^(6)拷贝/μL下降至7.90×10^(3)拷贝/μL。以上研究结果表明,艾草固态发酵后有效成分得到充分释放,抗病毒作用增强。

草酸艾司西酞普兰在抑郁症治疗中对患者认知功能及实验室检查指标的影响

目的探讨草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者的认知功能、临床疗效及血清学指标的影响。方法选取2020年6月至2023年2月上海市普陀区精神卫生中心收治的抑郁症患者80例,以随机数字表法分为对照组(40例,盐酸帕罗西汀片治疗)和观察组(40例,草酸艾司西酞普兰片治疗)。两组均持续治疗6个月,观察对比两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后两组患者的Loewenstein认知评定量表(LOTCA)评分、炎症因子及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、皮质醇(Cor)水平的变化情况。结果观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者定向力、知觉、动作运用、空间知觉、注意力及专注力、视运动组织、思维操作评分均呈升高趋势,观察组均高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均降低,观察组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清NSE、MBP、Cor水平降低,观察组均较对照组更低;血清BDNF水平呈升高趋势,观察组高于对照组(均P<0.05)。结论相比于采用盐酸帕罗西汀片治疗,抑郁症患者应用草酸艾司西酞普兰治疗后其认知功能可得到显著改善,且有利于减轻中枢神经系统损伤程度,减轻机体炎症反应,临床效果显著。

复方艾草驱蚊液制备及其驱蚊效果评价

目的研制复方艾草驱蚊液并对其驱蚊效果进行评价。方法通过正交设计、酶解辅助水蒸气蒸馏法提取艾草挥发油,以艾草挥发油为原料,确定驱蚊液的配方,并对产品的驱蚊效果、理化性质等进行评价。结果艾草挥发油提取最佳条件为纤维素酶添加量1.0%,酶解温度为55℃,酶解pH为5.0。复方艾草驱蚊液配方:艾草挥发油2 ml、金银花提取液2 ml、薄荷提取液2 ml、冰片0.2 g、PEG-400.5 g、食用乙醇15 ml,香精2 g,去离子水定容至50 ml。复方艾草驱蚊液感官指标、理化性质、皮肤刺激性均符合相关标准要求,驱蚊时效达到GB/T 13917.9—2009中B级标准。结论制备的复方艾草驱蚊液安全、环保,对蚊虫的驱避效果较好,具有一定的市场潜力。

宽叶山蒿叶和艾叶的微形态鉴别

[目的]对宽叶山蒿叶和艾叶进行研究,为其鉴别提供微形态资料。[方法]利用数码相机、光学显微镜和扫描电子显微镜对其叶脉、叶表面和粉末特征进行研究。[结果](1)强光背景下,只有宽叶山蒿叶各级叶脉能清晰观察到。(2)腺毛只分布于宽叶山蒿叶的下表面,而艾叶上、下表面均有大量腺毛。(3)和艾叶相似,宽叶山蒿叶下表面也密被T形非腺毛,顶细胞有2种:一种顶细胞呈长梭形而弯曲,平均长度约1450μm(Ⅰ型);另一种顶细胞细长,扁平且扭曲,平均长度约2800μm(Ⅱ型)。(4)宽叶山蒿叶肉组织中草酸钙簇晶较少,且最大只有10μm。[结论]宽叶山蒿和艾的叶脉微形态特点及其叶上表面腺毛的有无特征可用于两者叶的快速鉴别。

蕲艾油-β-环糊精包合物膜剂的制备及工艺优化

为了提高挥发油在制剂中的生物利用度,采用β-环糊精对挥发油进行包合,再以羧甲基纤维素钠作为成膜材料,考察蕲艾油-β-环糊精包合物膜的最佳工艺.用饱和水溶液法制备蕲艾油-β-环糊精包合物,以外观评价、膜性质、脱模性能和贴肤度作为表征评价指标,通过正交试验考察蕲艾油用量、β-环糊精用量、羧甲基纤维素钠浓度以及甘油用量对成膜工艺的影响.结果:蕲艾油-β-环糊精包合物膜最佳成膜工艺为:蕲艾油用量为1.5 mL、β-环糊精用量为10 g、羧甲基纤维素钠∶去离子水为1∶20(W/V,g·mL^(-1))、甘油用量为6 mL,用去离子水定容至100 mL.结论:优选得到的成膜工艺简单、稳定、可行,为该剂型的后续开发奠定基础.

基于蛋白芯片技术筛选艾炷灸改善CTX骨髓抑制模型的差异蛋白研究

目的:应用蛋白芯片技术筛选环磷酰胺(CTX)诱导的骨髓抑制小鼠模型的差异蛋白,从蛋白水平揭示艾炷灸改善CTX骨髓抑制机制。方法:将C57BL/6实验小鼠随机分为对照组、模型组和艾灸组,实验结束后检测各组小鼠外周血细胞数量,并从各组抽取3例血清样本,采用抗体蛋白芯片检测并分析3组间的差异蛋白。结果:艾灸组小鼠外周血WBC、Mon、Gra、PLT、RBC的数量高于对照组(P<0.05),蛋白芯片共筛选出差异蛋白12种,对照组与模型组间的差异蛋白为10种,分别是:ICAM-1、MIP-1g、BLC、TNF RI、TNF RII、PF4、IL-1a、IL-4、IL-10、IL-17;艾灸组与模型组间的差异蛋白有2种,分别是MIP-1g、TNF RI;最终得出共同差异蛋白为:MIP-1g、TNF RI。结论:艾炷灸改善CTX骨髓抑制模型的血清差异蛋白为MIP-1g、TNF RI,其起效机制可能是通过调节外周血细胞因子MIP-1g和TNF RI的表达实现造血干细胞的动员。

草酸艾司西酞普兰联合复方解郁汤治疗青少年抑郁症的临床疗效分析

目的 探讨草酸艾司西酞普兰联合复方解郁汤治疗青少年抑郁症的临床疗效。方法 选择该院2021年12月—2022年12月期间精神科收治青少年抑郁症患者86例,按照随机数字表法分试验组(43例)和对照组(43例)。所有患者均予以认知行为疗法治疗,对照组予以草酸艾司西酞普兰片,试验组在对照组的基础上联用复方解郁汤治疗。两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。对比两组治疗前后脑源性神经营养因子水平、血清炎症因子水平、单胺类神经递质水平、抑郁情况评分、睡眠质量评分、自杀态度评分,观察并评估两组治疗效果及治疗期间不良反应。结果 与治疗前比,治疗后两组BDNF水平较高,IL-1β、IL-6、TNF-α水平降低;与对照组比,治疗后试验组BDNF水平较高,IL-1β、IL-6、TNF-α水平较低(P<0.05)。与治疗前比,治疗后两组NE、5-HT、DA水平升高;与对照组比,治疗后试验组NE、5-HT、DA水平较高(P<0.05)。与治疗前比,治疗后两组HAMA及PSQI评分降低;与对照组比,治疗后试验组HAMA及PSQI评分较低(P<0.05)。试验组临床总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比,治疗后两组自杀意念QSA评分较高;与对照组比,治疗后试验组自杀意念QSA评分较高(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 草酸艾司西酞普兰联合复方解郁汤对青少年抑郁症患者的治疗效果显著,能上调脑源性神经营养因子及单胺类神经递质水平,降低血清炎症因子水平,改善睡眠质量及自杀意念,不良反应较少,是一种安全有效的治疗方案。

响应面法优化亚临界水提取艾草总黄酮的工艺研究

借助于响应面法探究亚临界水提取艾草总黄酮的最佳工艺条件。在考察提取温度、提取时间、液料比以及磁力搅拌转速等单因素条件对艾草总黄酮提取率影响的基础上,用Design Expert软件对提取工艺进一步优化,建立亚临界水提取艾草总黄酮的多元二次回归方程,通过拟合回归分析得到最佳提取工艺条件为:提取温度127.3℃、提取时间20.8 min、液料比87.7∶1 mL/g,艾草总黄酮提取率的预测值15.28%与验证值基本吻合,说明该模型具有一定的可行性,能够较好的预测艾草黄酮的提取率。采用红外光谱及液相色谱-质谱联用技术对艾草总黄酮进行结构表征,通过综合分析,推测艾草总黄酮中可能含有大豆素。该提取工艺简单可靠,经济环保,可为黄酮类物质的提取提供一种可参考的方法。

中药热奄包联合多功能艾灸仪对剖宫产产妇的影响

目的观察中药热奄包联合多功能艾灸仪对剖宫产产妇的影响。方法采用回顾性研究方法,根据护理方法不同将180例剖宫产产妇分为观察组和对照组,每组各90例。对照组给予快速康复护理,观察组在对照组的基础上使用中药热奄包联合多功能艾条仪,1日2次,持续3d。对比两组产妇术后24~72 h宫缩疼痛、生活自理能力评分、舒适度评分和术后肛门排气时间。结果干预后,观察组术后24-72 h宫缩痛评分均低于对照组(P<0.05);观察组术后24 h生活自理能力评分、舒适度评分虽高于对照组,但无统计学意义(P>0.05),观察组术后48 h、72 h生活自理能力评分和舒适度评分高于对照组(P<0.05);观察组术后肛门排气时间短于对照组(P<0.05)。结论中药热奄包联合多功能艾条仪能够减轻剖宫产产妇的宫缩痛,加速胃肠蠕动,促进肛门排气,提升生活自理能力,改善产妇舒适度。

艾草及其在中医农业方面的应用

由于化学农药在农业生产中的长期使用,病菌和害虫产生了越来越强的耐药性和抗药性;同时,产品农残、环境污染及食品安全等问题也随之逐渐加重。植物源农药具有高效能、低残留、对畜禽低危害、病虫害不易产生抗性等优点,在农业生产上越来越受到重视。艾草既是中国传统的中草药,又是重要的植物源农药之一。基于此,介绍了艾草的价值,阐述了艾草植物源农药在生产中的应用,同时展望了艾草植物源农药在中医农业中的应用前景,以推进中医农业概念下植物源农药的开发和应用。

阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰联合治疗对抑郁症患者症状及睡眠质量的影响

目的研究阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰联合治疗对抑郁症患者症状及睡眠质量的影响。方法单纯选取2022年10月—2023年8月泉州市第三医院收治的100例抑郁症患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,每组50例。对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组给予阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰治疗。对比两组患者不同治疗时间的抑郁症状程度、睡眠质量以及药物不良反应。结果治疗4、8周后,观察组的汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗8周后,观察组匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)中各个项目(日间功能障碍、催眠药物、入睡时间、睡眠时间、睡眠质量、睡眠效率及睡眠障碍)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者药物不良反应总发生率比较(12.00%vs 8.00%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.444,P=0.504)。结论阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰联合治疗可更有效减轻抑郁症患者的症状程度,改善患者的睡眠质量,且不会明显造成药物不良反应的发生,安全性相对有保障。

阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰治疗老年焦虑障碍的疗效及安全性分析

观察阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰应用于老年人焦虑治疗的临床效果。方法 选取2021年1月-2021年12月确诊焦虑症的100名老年病患,将其随机分成两组,每组分别50名。分别采用了口服的方法,在观察组使用阿戈美拉汀片剂,在对照组用的是草酸艾司西酞普兰的片剂。结果 观察组 HAMA得分、临床效果和副作用均优于对照组。(1)与对照组相比,两个组 HAMA得分明显降低,有显。10著性差异(P<0.05);阿戈美拉汀治疗后1周和2周 HAMA得分明显降低,有显著性差异(P<0.05);在两个疗程中,观察组HAMA得分与对照组相比,没有显著性(P>0.05)。(2)两组治疗方案的疗效没有显著性差别(P>0.05)。(3)无明显副作用,两个治疗过程均无明显副作用。观察组的副反应总发生率均较草酸艾司西酞普兰组明显降低,有显著性差异(P<0.05)。结论 阿戈美拉汀对老年人焦虑障碍的疗效优于草酸艾司西酞普兰,而且副作用较小。

基于广义估计方程分析含艾博韦泰方案治疗艾滋病患者的疗效及多因素影响

目的应用广义估计方程分析含艾博韦泰方案在住院初治艾滋病患者中的疗效及影响因素。方法回顾性收集2019年7月至2020年12月在成都市公共卫生临床医疗中心感染一科住院的使用含艾博韦泰(ABT)方案进行抗病毒治疗(ART)的120例住院初治艾滋病患者的相关资料,应用广义估计方程分析ART前后人类免疫缺陷病毒(HIV)RNA、CD4的变化及影响因素。结果ART 2周和4周后,HIV RNA均较基线下降,CD4均较基线上升,差异均具有统计学意义(P<0.001);ART方案、合并机会性感染数及合并用药数是影响因素(P<0.05);随访检测时间节点与ART方案存在交互效应(P<0.001),ABT+整合酶方案较ABT+2核苷方案更能快速降低HIV RNA(P<0.001),但CD4的变化无显著差异(P>0.05),合并机会性感染数、合并用药数≥2种的患者ART疗效较差。结论广义估计方程能较好地分析、探讨ART疗效及影响因素,选择优效的ART方案可提高ART疗效。

艾博韦泰抗反转录病毒治疗方案与传统抗反转录病毒治疗方案治疗初治重症艾滋病患者的效果比较

目的探讨艾博韦泰抗反转录病毒治疗(ART)方案与传统ART方案治疗初治重症艾滋病(AIDS)患者的效果比较。方法选取2020年7月至2022年8月的赣州市第五人民医院感染科收治的初次接受治疗60例重症AIDS患者作为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采取传统ART方案,观察组患者采取艾博韦泰ART方案。比较两组的临床疗效、免疫功能[T淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+),CD4^(+)/CD8^(+))]、生存质量[世界卫生组织艾滋病生存质量简表中文版(WHOQOL-HIVBREF)]以及不良反应发生率。结果治疗前两组患者HIV RNA载量比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者HIV RNA载量均低于治疗前且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+),CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前且观察组高于对照组,CD8^(+)水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者WHOQOL-HIVBREF评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者WHOQOL-HIVBREF评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对初治重症AIDS患者采用艾博韦泰ART方案与传统ART方案治疗,前者安全性良好,对病毒的抑制作用更好,更有助于增强患者免疫功能,改善生存质量,建立临床推广使用。