非洲菊幼花托离体培养研究

本试验研究表明 :取非洲菊幼花托为外植体 ,以 1 2MSH +8mg LBA +0 .3mg LNAA培养基 ,不定芽再生率最高 ;以幼花托为外植体 ,不定芽再生主要集中在接种后 5 0～ 90d的时间段内 ,90d以后分化出的不定芽 ,芽体弱小 ,生长慢 ;同时 ,试验将最佳分化培养基应用于其他 8个主栽非洲菊品种。

植物激素对非洲菊花托愈伤组织诱导的研究

以花托为外植体,研究了生长素类和细胞分裂素类对非洲菊花托愈伤组织诱导的影响。结果表明,花托在MS+6-BA 2.5 mg/L+2,4-D1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,愈伤组织诱导率最高,这些愈伤组织可以分化出不定芽。

瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究

为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系,以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究.结果表明:1)在MS+2,4-D2mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+2,4-D2mg/L+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L培养基上花梗、花托的出愈率可达100%,但在3/4MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+6-BA1mg/L培养基上花梗的出愈率不及花托;2)3/4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好,诱导率可达95%,3/4MS+6-BA1mg/L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好,诱导率为90%;3)再生苗在1/2MS+IBA0.2mg/L培养基中生根完成植株再生.

非洲菊花托组织培养的研究

对非洲菊的花托进行了组织培养。结果表明，在本试验条件下，以MS＋IAA10mg／L＋KT0．1mg／L＋BA10mg／L对诱导花托形成芽最佳；在芽的增殖培养中，以MS＋IAA0．03～O．05mg／L＋KT3mg／L为最好；MS＋NAA0．03～O．05mg／L适宜苗的生根培养；炼苗移栽宜采用穴盘（72孔）草炭：珍珠岩=1：1的基质配方处理。

西伯利亚百合花托的组织培养与离体快繁

以西伯利亚百合花托为外植体进行组织培养,适合愈伤组织诱导和分化的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA2.0 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS0+NAA 0.2mg/L,最佳移栽营养土配方为园土∶沙子=2∶1。

利用花托与花序轴组培快繁青花菜雄性不育株的研究

以青花菜的花托和花序轴作外植体进行组织培养，可成功诱导出苗，并以此来保存突变不育株。试验表明：不同的青花菜品种在同一种培养基上诱导率差别很大（2．3％～83．3％），05A-743-2在MS＋BA0．2mg／L＋K110．2mg／L＋NAA0．01mg／L培养基上花托诱导率最高可达83．3％，花序轴诱导率达72．2％；用MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．002mg／L继代培养，苗正常、健壮，增殖系数可达5．98：用1／2MS＋IBA0．02mr／L进行生根培养，生根率达91．7％，平均根数13．0条；利用全光照自动喷雾过渡培养组培苗，成活率达100％，组培苗可瓶外生根，效果比瓶内生根好。

球茎甘蓝花托花柄组织培养及其植株再生

球茎甘蓝花托、花柄在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ培养基上培养，诱导形成愈伤组织．愈伤组织在ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的分化培养基上培养，能分化出芽．花托在附加６－ＢＡ和ＧＡ３的ＭＳ培养基上培养，能直接出芽．花柄在附加６－ＢＡ或６－ＢＡ和ＧＡ３的ＭＳ培养基上培养，能直接出芽．芽通过继代培养。

非洲菊‘大臣’花托离体培养的研究

以非洲菊品种‘大臣’花托为外植体,研究了不同消毒时间、花托大小以及激素种类对外植体不定芽分化、增殖及生根的影响。结果表明：用0.1%升汞浸泡8~10 min对‘大臣’花托有良好的消毒效果;花托大小以直径1.0 cm以下最佳,褐化及死亡率最低,仅为3.1%;以1/2 MS＋6-BA10.0 mg/L＋IAA0.1 mg/L为培养基,不定芽再生率最高,为17.4%。最适增殖培养基为MS＋KT5.0 mg/L＋IAA0.5 mg/L,增殖数为4~5;最适生根培养基为1/2 MS＋IAA0.2~0.5 mg/L或1/2 MS＋IBA0.05~0.5 mg/L或1/2 MS＋NAA0.01~0.02 mg/L,生根率均达100%。

球茎甘蓝花托及花柄切口直接出芽的研究

培养球茎甘蓝（ Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａｕｌｏｒａｐａ）的带有花托、花柄和子房的外植体。在附加 Ｂ Ａ 和 Ｇ Ａ３ 的培养基上，花托部位直接出芽；在附加不同浓度 Ｂ Ａ 的培养基和附加 Ｂ Ａ 和 Ｇ Ａ３ 的培养基上均诱导花柄切口直接出芽，在附加 Ｂ Ａ 和 Ｎ Ａ Ａ 的培养基上，花托花柄切口剧烈增生愈伤组织。组织细胞学观察了芽的发生过程，结果表明：花托芽是由靠近维管束的多个皮层薄壁细胞恢复分裂能力形成，并与母体建立维管联系；花柄切口出芽是由皮层几个相靠近的薄壁细胞恢复分裂能力共同形成，与母体没有维管联系；花托增生愈伤组织也是皮层薄壁细胞剧烈分裂的结果。

非洲菊花托的体细胞胚发生及植株再生

以非洲菊花托为外植体进行体细胞胚发生及植株再生研究。结果表明:非洲菊体细胞胚发生的适宜培养基为MS+BA 8 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+PIC 0.2 mg/L+TDZ 0.03 mg/L;以外植体初始培养时,先进行弱光照(400 lx)培养8 d,再置于强光照(2 500 lx)培养为宜,此条件下,体细胞胚再生率可达51.9%。外植体诱导培养40 d后开始有体细胞胚发生,50 d左右可达到发生高峰,体细胞胚的发生、发育是不同步的。将非洲菊成熟子叶胚转接于分化培养基:改良MS+KT 0.2 mg/L+IAA 0.2 mg/L,成苗率达100%。

花托自同构映射及其逆变换分析

花托自同构映射是一种变换技术,尤其多被用于数字图像置乱。由于花托自同构映射变换在一定条件下具有周期性,使得通过控制变换的次数可以实现还原。目前关于该变换的还原大都利用周期性进行,但由于周期的无规律性以及还原过程的时间代价过高,使得花托自同构映射的应用及推广受到很大限制。对花托变换的逆映射进行了研究:首先证明了变换是双射,由此可知必然存在它的逆变换;接着给出了一般情况下的逆变换表达式;最后通过图形实验验证了逆变换还原对于周期性还原的优越性。

芸苔族几种植物花托离体培养直接出芽的研究

芸苔族几种植物花托离体培养直接出芽的研究张雪梅，罗鹏（四川大学植物研究所，成都６１００６４）关键词离体培养，花托，出芽，芸苔族ＢＵＤＰＲＯＤＵＣＴＩＯＮＯＦＥＸＣＩＳＥＤＲＥＣＥＰＴＡＣＬＥＳＣＵＬＴＵＲＥＤＩＮＶＩＴＲＯＩＮＢＲＡＳＳＩＣＥＡＥ￥Ｚ...

非洲菊小花托的离体培养

非洲菊无性系小花托外植体的离体培养结果发现，小花托的大小直接影响愈伤组织上芽的分化，其中直径为０．５～０．７ｃｍ的花托小切块效果最好，随着直径的增大，芽的分化诱导率降低。在不同激素成分的ＭＳ培养基中，以６－ＢＡ（６－苄氨基嘌呤）１０ｍｇ／Ｌ诱导的效果最佳，而在ＩＢＡ（吲哚丁酸）０．３ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，幼苗的生根效果最佳。

非洲菊花托离体繁殖的研究

以非洲菊幼嫩花托为外殖体,以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、IBA、GA等进行愈伤纰织诱导、不定芽分化、继代增殖、生根培养和过渡炼苗。结果表明:采用MS+2．0-5．0mg／L(单位下同)6-BA + 0．25-0．5IBA培养基,愈伤诱导率在60％以上;采用MS+4．06-BA+0．251BA+0．5-2．0GA培养基对芽的生长及增殖效果好,增殖率可达13．5;采用1／2MS+0．1NAA或0．1-0．5IBA或0．5-1．0IAA培养基,20 d 牛根率达100％。在蛭石:珍珠岩:泥炭=1:1:1基质中驯苗,成活率可达95％以上。

气-质联用和酶联免疫检测草莓花托中ABA含量

以草莓"杜克拉"为试材,分别利用ELISA和GC-MS测定草莓花托中4个时期ABA含量。结果表明,ELISA(ng/g)/GC-MS(ng/g)检测草莓大绿期(大绿)、白色期(纯白)、着色期(始红)和始熟期(片红)花托中ABA含量分别为65.93/72.90,74.49/233.55,69.56/172.11和78.26/225.07。除大绿果期外,其他时期GC-MS检出结果极显著高于ELISA,但二者变化趋势基本相同,即呈N型升-降-升趋势,这表明ABA与草莓果实成熟存在密切关系。通过对造成差异原因、操作程序复杂性和成本比较分析后认为,GC-MS虽然测量精度高,但如果研究ABA的变化趋势,可选择成本低、操作简便、安全的ELISA方法。

新花托摇蚊属一新种记述 (双翅目,摇蚊科,长跗摇蚊族)(英文)

记述了新花托摇蚊属 1新种 ,即四叶新花托摇蚊N .quaternariasp .nov .本属已有记录 4种 ,分布于新北区的N .reissiCaldwell、非洲区的N .abnormis (Lehmann)以及古北区的N .thienemanniReiss和N .pilosaReiss。四叶新花托摇蚊N .quaternariasp .nov .正模♂ ,内蒙莫尔道嘎 ,1 988 0 7 0 8,卜文俊采。新种生殖节构造与分布于土耳其的N .pilosaReiss近似 ,主要区别为 :上附器内缘下凹 ,具有 3根顶刚毛和 3根侧缘毛 ,中附器具有 4根粗壮的叶状刚毛。文中提供了本属世界雄成虫检索表。新种模式标本保存于南开大学生命科学学院。

非洲菊花托愈伤组织的诱导研究

以温室生长健壮、无病虫害的非洲菊品种太阳和诺苏娜为材料,选取花托为外植体,研究了2,4-D+6-BA和2,4-D+KT不同浓度对非洲菊愈伤组织诱导的影响。结果表明:太阳接种在MS+2,4-D4.0 mg.L-1+6-BA0.5 mg.L-1培养基中愈伤组织诱导率最高,为65.0%,太阳的外植体35 d左右开始有愈伤组织出现,诺苏娜愈伤组织诱导率低于太阳,其接种后40 d才出现愈伤组织,但愈伤组织诱导率均较低,诺苏娜接种在MS+2,4-D 4 mg.L-1+6-BA 1.0 mg.L-1培养基中愈伤组织诱导率最高,为45.0%。

芪花托毒汤内服配合康复新液外洗治疗糖尿病足22例

糖尿病足是糖尿病的常见并发症之一,具有病情严重、致残性高、治疗费用高等特点.本病基本发病因素是感染及神经、血管病变,这些发病因素的共同作用导致组织溃疡、坏疽.大约85％的截肢是由于足溃疡引发的,约15％的糖尿病患者会在其一生中发生足溃疡[1].我科于2013年～ 2015年间,运用内服芪花托毒汤配合康复新液外洗治疗糖尿病足22例,临床治疗效果满意,现报道如下.

非洲菊花托组织培养初探

我们以非洲菊的花托为外植体进行组织培养,利用浓度不同的培养基进行分化诱导和继代培养,结果显示KT/NAA值对非洲菊组织培养具有影响。