不同温度处理对番茄离体花柄脱落及其相关酶活性的影响

以番茄品种辽园多丽离体花柄为试材,分别在25(CK),30,35℃下进行番茄花柄外植体培养,研究不同温度处理对番茄离体花柄脱落过程及其相关酶活性的影响。结果表明:在25～35℃培养条件下,番茄离体花柄的脱落率随温度升高而有不同程度降低,其中经32h培养,35℃处理未发生脱落,而25℃和30℃处理的脱落率分别为24.32%和12.39%。35℃处理花柄离区可溶性蛋白含量随处理时间延长迅速降低,而25℃和30℃处理变化不大。35℃处理明显降低了离区纤维素酶与多聚半乳糖醛酸酶的活性,30℃处理纤维素酶活性略有升高,而多聚半乳糖醛酸酶活性在处理32h后显著下降。35℃亚高温抑制番茄离体花柄脱落可能是与纤维素酶和多聚半乳糖醛酸酶活性,特别是多聚半乳糖醛酸酶活性受到抑制有关。

西洋参花蕾、花柄中无机成分与根的比较研究

对国产西洋参花蕾、花柄与根中的无机元素成分进行了对比研究,发现花蕾、花柄中无机元素的种类和含量的总和均高于根,三者均含有7种人体必需的微量元素:Fe、Cr、Cu、B、Mn、Sr和Zn,含有5种人体必需的宏量元素:Ca、K、Mg、P、Na.从无机元素的生理活性上看,花蕾、花柄优于根.

乙烯处理对番茄离体小花柄脱落的影响

以番茄‘辽园多丽’品种为材料 ,比较花蕾期、开花期及幼果期的小花 (果 )柄对乙烯诱导脱落的敏感性。结果表明 ,开花期小花柄最易接受乙烯的诱导而脱落 ,2 0 μL·L-1 乙烯是最佳诱导浓度。该浓度处理的小花柄在脱落后期 ,各部位POD、CMC Na酶及Exo PG活性升高 ,但不同部位的POD、CMC Na酶、Exo

睡莲科中的三属植物与龙胆科中的莕菜的花柄比较解剖学研究

报道了广义睡莲科中三属代表植物与龙胆科菜的花柄的比较解剖学研究结果.莼菜的花柄中具有3～4个外韧维管束;野生居群睡莲具4个外韧维管束和4个双韧维管束,两种维管束相间排列成一轮;栽培居群睡莲具约20个维管束,由外韧型和双韧型两种维管束组成,呈3轮排列;莲的花柄中具70余个维管束,呈星散状排列,其结构和排列方式与单子植物非常相似;菜花柄中具8个维管束,成不规则的一轮排列,维管束韧皮部和木质部均正常发育,木质部具导管.在广义睡莲科中,莼菜属、睡莲属、芡属、萍蓬草属、王莲属的维管束具有许多相似性,因而它们具较近的亲缘关系,可能拥有一个营水生生活的共同祖先,应该置于共同的睡莲目中.莲的维管束的结构和排列方式不同于广义睡莲科中的其它属,而与单子叶植物相似,但它又具有子叶两枚等双子叶植物的特征,加上具有一个独特的倒圆锥形的花托,离生心皮嵌在其中.因此,莲属是一个非常独特的、原始的植物类群,应该单独成科并立目,并且可能是被子植物系统树基部的一个在双子叶植物与单子叶植物分化之前就分开的进化分枝.

Ca^(2+)对离体培养的番茄花柄脱落的影响以及脱落过程中离区内钙形态的变化

在自然条件下,Ca^(2+)对离体培养的番茄花柄脱落有抑制作用,而对经乙烯处理的则有显著的促进。无论是在自然还是乙烯条件下,未经任何处理的番茄花柄脱落过程中总钙与果胶酸钙含量下降,而水溶性钙含量升高,Ca^(2+)在不同程度上提高脱落过程中离区总钙、果胶酸钙和水溶性钙含量,尤其是在乙烯下的效果更显著,而经EGTA处理的则相反。

球茎甘蓝花托花柄组织培养及其植株再生

球茎甘蓝花托、花柄在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ培养基上培养，诱导形成愈伤组织．愈伤组织在ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的分化培养基上培养，能分化出芽．花托在附加６－ＢＡ和ＧＡ３的ＭＳ培养基上培养，能直接出芽．花柄在附加６－ＢＡ或６－ＢＡ和ＧＡ３的ＭＳ培养基上培养，能直接出芽．芽通过继代培养。

与番茄花柄脱落相关的多聚半乳糖醛酸酶的分离纯化和特性

为弄清番茄花柄脱落相关酶——多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PG)的性质,采用离体培养条件下经乙烯处理的番茄花柄,分离和纯化了多聚半乳糖醛酸酶并测定其性质。结果表明:用Sephadex G-75凝胶过滤层析和CM Sepharose CL-6B阳离子交换层析方法可分离纯化得到分子量约为30.2 kDa的多聚半乳糖醛酸酶,纯化倍数为30.85;纯化的PG活性最适pH值为5.0,最适反应温度为40℃;K_m值为26.14 mg·mL^(-1);1mmol·L^(-1)Ca^(2+)、Cu^(2+)、Ba^(26)、Co^(2+)和Mn^(2+)可抑制PG活性,而1 mmol·L^(-1)的Mg^(2+)、K^+、Fe^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(3+)促进PG活性,20 mmol·L^(-1)的Fe^(2+)和Fe^(3+)促进效果尤为显著。

脐橙花朵脱落进程中花柄β-甘露聚糖酶活性变化

为探究β-甘露聚糖酶与器官脱落的关系,以佛罗斯特脐橙花柄外植体为材料,研究花朵脱落过程中花柄β-甘露聚糖酶活性的变化规律。结果表明,在花柄脱落过程中,花柄中β-甘露聚糖酶活性整体表现为先降低后升高的变化趋势;乙烯利可以明显加快脐橙花柄脱落进程,且能明显提高远轴端中β-甘露聚糖酶活性,而对离区和近轴端促进作用不明显,甚至会降低其酶活性。以上结果表明,β-甘露聚糖酶参与脐橙花柄器官脱落,但可能不是关键的酶。

甘蓝型油菜花柄遗传转化体系的创建

为获得转基因油菜植株,以甘蓝型油菜品种特选4号花柄为外植体,确定了不定芽分化最佳培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L,并进行了花柄外植体的转化试验,得到了抗卡那霉素(Kan)植株,并对影响转化的一些因素进行了研究。结果表明:卡那霉素对芽再生均具有很强的抑制作用,最佳筛选浓度为15mg/L;花柄外植体在MS+3mg/L 6-BA+1.0mg/L 2,4-D培养基上预培养72h时,经农杆菌(OD600≈0.4)侵染3min后共培养2d,获得了抗卡那霉素并通过PCR鉴定和GUS报告基因检测的转基因植株15株,遗传转化效率为5.19%。

番茄花柄脱落过程中超微结构及亚细胞钙分布的变化

采用扫描电镜和焦锑酸钙沉淀的电镜细胞化学法,研究了番茄花柄脱落过程中离区细胞以及钙分布的变化。结果表明:离区的分离开始于皮层与维管束周围小细胞,先在这两个区域出现少量不连续的胞间空隙,并逐渐在维管组织区形成连续的断裂面,此后断裂面向中央的髓部组织延伸,先是维管组织的分离,然后是最中间的髓部以及最外侧表皮组织。钙分布研究发现脱落发生之前钙主要分布在细胞壁、质膜及液泡中。脱落发生后,钙颗粒主要分布在退化细胞壁和细胞间隙中,少量分布在细胞质中。皮层、维管束以及髓部细胞在整个脱落过程中钙分布以及钙形态明显不同,这可能是造成离区各组织在脱落中有不同分离程度的主要原因。

球茎甘蓝花托及花柄切口直接出芽的研究

培养球茎甘蓝（ Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａｕｌｏｒａｐａ）的带有花托、花柄和子房的外植体。在附加 Ｂ Ａ 和 Ｇ Ａ３ 的培养基上，花托部位直接出芽；在附加不同浓度 Ｂ Ａ 的培养基和附加 Ｂ Ａ 和 Ｇ Ａ３ 的培养基上均诱导花柄切口直接出芽，在附加 Ｂ Ａ 和 Ｎ Ａ Ａ 的培养基上，花托花柄切口剧烈增生愈伤组织。组织细胞学观察了芽的发生过程，结果表明：花托芽是由靠近维管束的多个皮层薄壁细胞恢复分裂能力形成，并与母体建立维管联系；花柄切口出芽是由皮层几个相靠近的薄壁细胞恢复分裂能力共同形成，与母体没有维管联系；花托增生愈伤组织也是皮层薄壁细胞剧烈分裂的结果。

色氨酸促进烟草离体花柄翘尾的效应(简报)

L型和D型色氨酸均能促使离体烟草花柄翘尾，即花柄生理性基部向培养基上方弯曲，翘尾率达100％。不同浓度的IAA均不出现色氨酸引起的高翘尾率。生长素极性运输抑制剂（TIBA）有效地抑制花柄表面愈伤组织的形成，但不提高IAA引起的花柄翘尾的百分率。

红花柄锈菌Puccinia carthami(Hu+z)Cda生活史超微结构研究

应用常规接种结合扫描电镜技术研究了库尔勒地区红花锈菌株的生活史型及孢壁的纹饰结构 .结果示出 ,冬孢子外壁具瘤纹状结构 ;继性子器后发育形成的孢子阶段行使夏孢子的生理功能 ,且孢子形态与孢壁的纹饰特征与夏孢子的无异 ,均为刺纹状结构 .基此看出本菌株是缺铸型的单主寄生锈病菌 .新疆红花上的锈菌迄今为止仅知一种——红花柄锈菌 [Puccinia carthami(Hu+z) Corda].

红花柄锈菌[Puccinia carthami(Hu+z.)Corda]的冬孢子存活力检验

本文是红花柄锈菌冬孢子生活力及其寿命期初步检验结果的报道。结果指出 ,在干燥环境条件下 ,贮存在跨年度至翌年春播期间的冬孢子生活力呈现最旺盛的势头 ,萌发率较之年前冬孢子的萌发力提高达3 6倍还强 ;但继续贮放 4 80d后检查 ,冬孢子生活力呈现明显的滑坡 ,萌发率已不足 1 %,又继续贮放到70 0d和以后检查 ,冬孢子的萌发力已为 0 ,看出了红花柄锈菌尽管生存在有利越冬的环境条件下 。

4年生国产西洋参花蕾花柄中糖类物质的测定

采用3.5一二硝基水杨酸比色法对国产4年生的西洋参花蕾、花柄中糖类物质进行了测定.结果表明:4年生的西洋参花蕾、花柄中总糖含量依次为11.6%、7 94%,还原糖含量依次为6.47%、3.43%,粗淀粉的含量则为5.13%、4.51%.

番茄花柄脱落过程的酵母双杂交cDNA文库构建

为进一步阐明脱落的分子机理,采用SMART(switching mechanism at 5'end of the RNA transcript)技术,在酵母菌株Y187中构建番茄花柄脱落过程的酵母双杂交cDNA文库。以中蔬6号番茄花柄为试材,选取其不同脱落阶段的离区,提取总RNA,利用SMART技术合成双链cDNA,产物经CHROMA SPINTM+TE-400柱纯化后,与载体pGADT7-Rec共转化入酵母菌Y187感受态中,在缺少亮氨酸的培养基(SD-Leu with agar)上培养收集所有克隆。经鉴定,cDNA文库的转化效率为5.6×10~6cfu·μg^(-1),文库容量为2.4×10~7cfu,文库滴度为4.9×10~8cfu·mL^(-1),平均插入片段长度大于1000bp,重组率为100%。随机挑取20个单克隆测序,比对NCBI数据库分析获得了19个已知蛋白序列和1个未知蛋白序列。已知功能的序列编码的蛋白分为4类,包括酶类蛋白、转录因子、载体蛋白和逆境响应蛋白,参与蛋白质磷酸化、水分运输和氧化还原反应等生物过程,其中7个序列之前被报道参与脱落。结果表明获得该文库质量较高,为筛选番茄花柄脱落过程中的互作蛋白奠定了基础。

锦绣杜鹃花柄显微结构的观察

以锦绣杜鹃(Rhododendron pulchrum)花柄为试验材料进行石蜡切片,观察花柄的组织及细胞结构特点。结果表明,锦绣杜鹃花柄的基本结构组成与植物茎的基本结构组成类似,但花柄中皮层及髓部在开花期富含淀粉粒,而子房受精膨大一定时期后淀粉粒完全消失,细胞体积变小,并出现大量含晶细胞,维管束结构随着花部结构的发育而逐渐发育成熟;在开花期维管束中导管结构并不清晰,而子房膨大至一定时期后维管束中导管细胞壁加厚,内含物消失,导管结构清晰。推测开花期淀粉粒的存在是为子房的膨大打下物质基础,而随着子房的膨大维管束逐渐发育成熟,为淀粉粒等养分转移至子房提供了运输空间,但锦绣杜鹃花期短可能与花期维管束发育不成熟有关。

诸葛菜花柄切段和花托离体培养中直接长出小花

在ＭＳ附加ＢＡ的几种培养基上首次从诸葛菜花柄切段和花托部位直接诱导出小花及花枝开花。花发育不正常，无花粉。该花花茎、叶柄、子房等的切段培养仍能再生出小枝，说明成花诱导态是稳定的，不可逆的．

花柄管管内单相传热与流动特性的实验与数值研究

对光滑水平管道进行实验和数值模拟,通过对比换热系数验证数值模拟的可靠性。再对花柄管进行CFD数值模拟,结果表明;花柄管波浪状表面对制冷剂起到一定的扰流作用,并产生涡流加强换热;平均换热系数沿进口段至出口段方向减小且分布逐渐均匀。实验台热损失在3%内,对实验结果影响较小,确保实验数据的可靠性。

螺旋花柄管流动和传热特性数值模拟研究

对制冷剂R134A在花柄管管内单向流动传热特性及温度场进行CFD数值模拟研究,结果表明:在同一质量流速下,螺旋花柄管的努塞尔数和阻力系数均随螺旋导程的增加而降低,在同一螺旋导程下,螺旋花柄管的努塞尔数和阻力系数均随质量流速的增加而增加,当PEC>1时,螺旋花柄管的综合性能均高于花柄管,在螺旋花柄管内流体做旋流运动,有效增加了湍流程度,提高了换热效率,且螺旋流动可有效避免结垢。