蝴蝶兰倍性与叶部和花部性状的相关性

【目的】研究蝴蝶兰Phalaenopsis倍性与主要性状的相关性.【方法】采用压片法对85份蝴蝶兰资源的倍性进行了鉴定,测量了这些资源的气孔长度、气孔密度、叶长、叶宽、叶厚、花朵直径和花朵数.【结果和结论】85份蝴蝶兰资源中3份为二倍体,占3.5%;9份为三倍体,占10.6%;73份为四倍体,占85.9%.四倍体蝴蝶兰的气孔长度和花朵直径显著大于二倍体和三倍体,而气孔密度和花朵数显著少于二倍体和三倍体(P<0.05).三倍体蝴蝶兰的气孔长度、花朵直径和花朵数与二倍体蝴蝶兰差异均不显著(P>0.05),但气孔密度显著小于二倍体(P<0.05).四倍体蝴蝶兰的叶长显著大于二倍体(P<0.05),但二倍体与三倍体、三倍体与四倍体在叶长上差异不显著(P>0.05).二倍体、三倍体和四倍体在叶宽和叶厚上差异均不显著(P>0.05).蝴蝶兰倍性与气孔长度、叶长和花朵直径呈极显著的正相关关系,与气孔密度和花朵数呈极显著的负相关关系.

3种瑞香花部性状的对比研究及对坐果的影响

通过3种瑞香属植物甘青瑞香、橙花瑞香和金边瑞香的花部性状调查、传粉昆虫观察,以及花粉胚珠比(P/O)和坐果率的统计分析,探究瑞香属植物柱头缩入式雌雄异位和花部性状的进化及适应意义。结果发现,3种瑞香均为管状花结构,花药2轮,属柱头缩入式雌雄异位,需要特化的传粉者为其传粉;据P/O推测,橙花瑞香和金边瑞香的繁育系统为专性异交,而甘青瑞香为兼性异交;访花观察发现,3种瑞香的传粉者均较稀少;坐果率统计结果表明,特殊的花部结构、异交为主的繁育系统结合传粉者的不足直接导致3种瑞香的低坐果率。

虞美人花部性状的遗传稳定性研究

[目的]探究虞美人花部性状的稳定遗传性。[方法]以10个花部性状不同的虞美人植株为试材,2008和2009年观察了各植株花部性状的变化情况;2009年进行套袋试验,观察套袋对虞美人花部性状的影响。[结果]2008年有2个材料的花部性状未发生变化,但至2009年,这2个材料的花部性状均有较大变化;套袋对于花部性状的变化无任何影响。[结论]虞美人的花部性状不能稳定遗传。

白头翁花部性状及花粉萌发特性研究

通过野外观察及室内试验，对白头翁花部性状及花粉萌发特征进行了观察研究．结果，白头翁花期在20d左右，单花花期约10；其花部性状存在着差异，开放时花冠的直径约3～5cm；雌蕊和雄蕊数目在不同植株间不同花内都存在着差异，雄蕊数目为240～350枚，雌蕊数目为164～340枚；同一朵花内雄蕊长度变化较大，越接近基部越短小，雌蕊长度变化不大；大部分花其基部存在着花药发育不正常的雄蕊，内含花粉量少，介于正常花药和退化花药之间；每个花药中的花粉数目约（2145±515）个；体外萌发试验表明，该种花粉萌发率在开花后24h达到最高值，开花后50h（第3d）花粉仍维持4．8％左右的萌发率，由此推测白头翁花粉具有远距离传播的潜能；白头翁苞片形态变异很大，共发现9种不同式样。

新疆胡颓子属植物花部性状的变异及其分类学价值

新疆胡颓子属植物栽培历史久、变异丰富、种下变异类型多、分类较为困难,因此有必要进一步发掘该属落叶组植物的分类学特征,尤其是对相对保守的繁殖器官的性状进行筛选。该研究以形态较为稳定的繁殖器官为切入点,分析花部性状的变异特点,筛选稳定性状,以期为解决该属的分类难题提供依据。先采用定株采集和同花标记的方法,对比分析了柱头形态、花盘先端有毛无毛、花柱与雄蕊的长短比、花被裂片程度四个性状的稳定性。结果表明:花盘先端有毛无毛、花柱与雄蕊的长短比、花被裂片程度三个性状较稳定,可以作为分类依据;柱头形态在单花中表现稳定,但在单株中出现极大的变异,不具有分类价值;然后采取新疆南、北疆地区的胡颓子属落叶组的尖果沙枣、大果沙枣和沙枣这三种来验证花部性状的稳定性,证明了上述结论的正确性,同时也是对该属分类研究实践的应用。该结果可为胡颓子属的经典分类学和形态学研究以及植物的开发和利用等提供参考依据。

柚子花部性状的初步研究

对柚子36个品种13个花部性状进行测定,并用SPSS软件进行分析。结果表明,柚子花部外部性状的变异性大于内部性状;花内部性状之间的相关性大于其与外部性状之间的相关性;从Q聚类图可知,柚子可基本聚为4类,且种间杂种柚的欧氏距离远大于其他品种;花部性状的R型聚类分析显示,有两组性状的欧氏距离较近,可以将其分别聚为两个性状。

蝴蝶兰杂交F_(1)代的花部性状遗传分析

以蝴蝶兰“Phal.B”为父本,分别与玫红色系“兰九”“双龙”“光芒四射”和白色系“V 3”等栽培品种进行杂交,对4个杂交组合F_(1)代的花被片颜色、花斑、肉突颜色、中裂片颜色等花部性状进行观察和分析,探究其遗传规律。结果表明,杂交F_(1)代花色、肉突颜色和中裂片颜色均表现出中亲和超亲优势;在花色遗传方面,以“V 3”为母本时,杂交F_(1)代花色分离出白花紫红斑和纯白花2种类型,以玫红色系为母本的3个组合杂交F_(1)代花色分离规律一致,呈梯度分布,分离出了4种类型:深紫红色、紫红花斑、玫红-粉色、白色;杂交F_(1)代中有紫红色和无紫红色分离比都趋近1∶1,推测紫红色可能是由单基因控制的性状,深紫红色花可能是紫红花斑色在花被片上均匀分布及玫红色叠加效应而导致的;在肉突的遗传方面,紫红色肉突、黄底带紫红斑块肉突与花色存在一定的正向相关性,当花被片上呈现紫红色时,肉突颜色会表现出紫红色或者黄底带紫红斑块,且随着花被片上紫红色越深、分布面积越大,紫红色肉突所占比例会增大;在中裂片颜色遗传方面,近紫红色所占比例较少,仅在深紫红色群体中出现,近紫红色中裂片与花色、紫红色肉突都有一定的正向相关性。

上海市盆花仙客来品种群花部性状的观察与系统分析

花部性状是盆花仙客来的主要观赏性状,由香气、花色、瓣形与花形等因素构成。本文提出简明的品种特性记载方案是将上述各项特性因素分别规定了简明的文字与代号。依香、色、瓣、型的顺序组成一花株的记载名称或代号。这对选留育种工作中的品种整理与品种特性记载均是有用的。

萱草属植物F1代花部性状遗传分析及QTL定位

[目的]探究萱草属植物杂交F1代花部性状的遗传变异规律,为萱草属植物花部性状的分子标记辅助育种提供理论依据。[方法]以黄花菜地方品种‘大同黄花’为母本和萱草品种‘摇篮曲’为父本杂交获得的71株F1群体为研究对象,对亲本和杂交F1群体花朵直径、外瓣长度、外瓣宽度、内瓣长度和内瓣宽度5个花部性状进行统计分析,并基于萱草属种间杂交高密度遗传图谱对5个花部性状进行QTL定位研究。[结果]5个花部性状的变异系数为6.80%~11.63%,其中内瓣宽度变异系数最大,外瓣长度变异系数最小,这些性状大部分都介于父母本之间呈较好的连续性正态分布趋势,具有极显著的中亲杂种优势,但并未形成超亲优势。而花朵直径和外瓣长度相比杂交亲本表现出了一定的退化趋势。5个花部性状的中亲优势值均达到极显著水平(P<0.01)。在相关性分析中,内瓣宽度与其余4个性状之间不相关,而花朵直径与外瓣长度、花朵直径与内瓣长度相关性紧密。QTL定位结果显示,共检测到与5个花部性状相关的15个QTLs,分布在8个连锁群上。LOD峰值介于2.06~4.17之间,单个QTL的贡献率为12.5%~23.7%。[结论]本研究结果对萱草属植物种质创新利用与品种改良具有重要意义,为今后萱草属植物花部性状相关基因发掘及候选基因筛选鉴定奠定了基础。

蝴蝶兰Phal.‘B’和Phalaenopsis.SogoYukidian‘V3’正反交后代花部性状分离表现

以蝴蝶兰Phal.‘B’和Phalaenopsis SogoYukidian‘V3’为亲本进行正反交,对杂交F_(1)代花部性状的分离表现进行统计分析。结果表明,正反交F_(1)代的花色花斑、唇部肉突颜色、唇部中裂片颜色分离类别基本一致;蝴蝶兰Phal.B的紫红色花斑可以遗传给后代,且作为父本更容易遗传;同时紫红色肉突与紫红色花斑的分布有一定的正向相关性,当花瓣上有紫红色花斑的,肉突颜色会显现紫红色,而花瓣上没有紫红色花斑的,肉突颜色则不会呈现紫红色,且会随着紫红色花斑面积的增加,紫红色肉突所占比例随之增加;而且紫红色花斑分布对中裂片的颜色有一定的影响,当花瓣上有紫红色花斑时,中裂片更易呈现红色,且Phal.B为父本时杂交后代中这种遗传影响尤甚。

文冠果花部性状特征观测与研究

将宁夏银川市植物园文冠果试验示范基地的12个文冠果品种(品系)作为研究调查对象,观测记录其开花物候期以及花部性状特征.通过初步研究显示,文冠果0901、森淼桃红冠、森淼纯粉冠、文冠果0904和冠硕开花最早,森淼金粉冠花期最长.文冠果0903与森淼金紫冠、森淼金粉冠、文冠果0901花径较大,优系02和森淼金紫冠花梗最长,优系02花序轴最长但花量最少,文冠果0902虽然花序轴最短,但开花繁密,花量最多.

海拔对植物花部性状影响的研究进展

花部性状对植物繁衍具有重要意义,其在异质环境下表现出不同的适应性变化。海拔因其多维度、多梯度的复杂环境因子被认为是研究花部性状变化的重要因素。在全球气候变化背景下,研究海拔对植物花部性状的影响具有前瞻性意义。文中综述海拔对植物花部性状的影响,将花部性状分成花部构成、开放式样、群落花部性状3个层面。其中,花部构成包括花被、雌蕊群、雄蕊群与雌雄异位,开放式样包括花展示面积、开花数量及花序大小,群落花部性状包括花型分布格局、花色多样性变化与开花物候变化。在现有研究的基础上,对未来研究方向进行展望,以期为深入开展海拔对植物花部性状影响的相关研究提供参考,并为生物多样性保护提供新的思路。

18个樱花品种花部形态性状初步研究

以从南京中山植物园引种到宁波仗锡樱花基地的冈目等18个樱花品种为试材,研究其开花物候期和花部性状。结果表明,樱花各品种的物候期、花部性状均有一定差异,始花期染井吉野最早,东京樱次之,虎尾樱最晚,红叶樱、冈目、关山较晚;花期关山最长,八重红大岛次之,虎尾樱和仙台垂枝最短。重瓣品种中自菊樱、关山、八重红大岛和普贤樱花大、色艳、花型美丽、花量大、植株健壮;单瓣品种中一叶樱、染井吉野和东京樱花量大、开花时间早、生长势好。

二型花柱植物海仙花报春花部性状随地理梯度的变异

植物的花部性状在异质环境中表现出不均一的适应性进化,其自然变异可能在时空格局上呈现一定的规律性。选择同一物种的不同地理居群进行花部表型变异分析,能揭示花部性状随地理梯度的变异模式。海仙花报春(Primula poissonii)属于典型的二型花柱植物,依赖昆虫传粉实现严格的型间异交。该物种广布于横断山地区亚高山–高山草甸,其分布海拔跨度大且花部性状在种内具有较高变异,但这些变异在不同地理梯度(海拔梯度和经纬度梯度)的特定选择因子作用下的变化规律尚不清楚。本研究选择海仙花报春16个居群,对8个花部关键性状和二型花柱繁殖器官的互补度与海拔和经纬度的关系进行研究,探究花部性状随地理梯度变异的模式及其潜在的选择因素。研究表明,海仙花报春两种花型的花冠管开口大小、花药高度以及短柱花柱头高度与海拔均呈正相关,但两种花型的花冠大小,长柱花的花瓣长度、柱头到花冠管开口的距离,以及短柱花的花冠管长度与海拔高度间均呈负相关,其余性状与海拔无显著相关性。除短柱花中柱头高度以外的性状均随着纬度升高而逐渐减小。长柱花中除花药和柱头间的距离以及柱头到开口的距离外,其余性状均随着经度的增加而减小;短柱花的花瓣长度、花药高度以及花药和柱头间的距离随着经度的增加而变大,其余性状均随着经度的增加而减小。繁殖器官间的互补度并不随地理环境的变化而变化。花部性状的地理变异可能受访花昆虫组成的地理变化驱动。繁殖器官间互补程度的高度保守表明非选型交配在居群二态性的维持和稳定过程中起关键作用。本研究为进一步深入开展报春花属(Primula)花部性状及其选择压力的地理变异研究奠定了基础。

蝴蝶兰杂交F_(1)代花部性状分离规律分析

为了研究蝴蝶兰花部性状遗传规律,以‘0314’、‘Red swan’和‘Ney Shan Gu Niang’蝴蝶兰为母本,大唇瓣蝴蝶兰‘Big foot’为父本进行杂交,对杂交组合F1代群体的花部性状进行统计研究。结果表明:F_(1)代群体中出现了双亲都没有的几个重要的花部性状,主要表现在花色、花部纹案、唇瓣等方面。F1代花色性状或高于或低于双亲,出现了花色更为纯正、颜色更深的后代,表现超亲遗传的规律;花瓣纹案方面,F_(1)代中出现了亲本没有的纹案变化,如均匀斑点和不均匀斑块;F_(1)代大唇瓣与普通唇瓣比例为1/4~1/3,表明大唇瓣性状为显性遗传。

菊花‘绿叮当’与毛华菊杂交后代花部性状杂种优势与混合遗传分析

菊花绿色品种相对稀少,育种难度较大,遗传机制报道较少。以舌状花绿色、平瓣的栽培菊(Chrysanthemum×morifolium)‘绿叮当’为母本,与舌状花白色、平瓣的野生种毛华菊(C.vestitum)进行杂交,将其秋季开花的453株后代作为遗传群体,选取舌状花的色相角h值和色相a*值、舌状花瓣数和花序直径这4个性状进行杂种优势分析和主基因+多基因混合遗传分析。结果表明:(1)这些性状呈连续变化,有极显著的中亲杂种优势,舌状花的色相角和花序直径有极显著的超亲优势;(2)色相角h值、色相a*值和舌状花瓣数均由两对加性—显性—上位性主基因控制,其主基因遗传率分别为38.74%、90.34%和76.20%;花序直径由一对加性—显性主基因控制,其主基因遗传率为41.20%。此外,杂交后代舌状花大多为平瓣,与双亲一致,少量个体出现管瓣与匙瓣。舌状花的色相角h值、舌状花瓣数及花序直径都分别与舌状花色相a*值显著相关。由此可见,在这个绿色菊花品种与野生近缘种杂交的拟测交F2代群体中,舌状花的色相a*值主基因遗传率高,并与其他花部性状显著相关。

朱顶红花部相关性状的杂种优势与混合遗传分析

为了进一步提高朱顶红观赏价值,并为其花型优异性状的选育以及后期分子育种研究提供理论参考,分别于2020、2021年调查了以朱顶红品种“粉色惊奇”为母本、“火焰孔雀”为父本配制F_(1)杂种的5个花部相关性状的表型数据。群体遗传分析结果显示,朱顶红的5个花部性状在F_(1)群体变异系数范围为8.35%~46.99%,发生广泛分离;相关性分析发现10对花部性状间共7对为显著性相关,其中花梗长与花径之间的相关性系数最高,为0.373。主要结果:花梗长最优模型为A-0模型,为无主基因控制的遗传模型;最大花被片长符合A-1模型,受表现为加性和部分显性或超显性的1对主基因控制,其遗传效率为47%;花径符合A-2模型,受1对加性主基因控制,无显性效应;最大花被片宽最优模型为B-1模型,受加性-显性-上位性2对主基因控制;F_(1)群体中花瓣数主基因遗传力最高,达96%,符合B-2模型,受加性-显性2对主基因控制。

入侵植物刺萼龙葵花部性状的表型变异及其对繁殖适合度的影响

入侵植物花部性状的表型变异及其与繁殖适合度的关系是入侵生态学研究中的基本问题之一.为明确入侵植物刺萼龙葵(Solanum rostratum)种群间和种群内花部性状的表型变异程度和变异规律,并探讨刺萼龙葵花部表型变异对繁殖适合度的影响,采用巢式方差分析、变异系数分析、相关分析、主成分分析及多元线性回归等分析方法,对中国京冀地区的6个刺萼龙葵自然种群的10个花部表型性状和果实种子数量进行了研究.结果表明,(ⅰ)刺萼龙葵花部表型性状在种群间和种群内均存在极显著的变异,种群间的变异(27.26%)大于种群内的变异(3.55%),种群间平均表型分化系数为82.31%,种群间变异是刺萼龙葵表型变异的主要来源,表明刺萼龙葵具有较强的环境适应能力;(ⅱ)各花部表型性状的平均变异系数(coefficient of variation,CV)为13.13%,变异幅度为7.45%~29.79%,柱头与最近喂食雄蕊顶端的距离(distance between the stigma and the closest feeding stamen,DSF)的变异系数最大,传粉雄蕊长(length of the pollinating stamen,LP)的变异系数最小.结合主成分分析的结果,柱头与DSF和柱头与传粉雄蕊顶端的距离(distance between the stigma and the pollinating stamen,DSP)是花部表型性状变异的主要方向;(ⅲ)花部表型性状主要受经度的影响,其次为海拔、纬度、种群大小和种群密度;(ⅳ)刺萼龙葵花部表型性状对植株的结实数量具有显著影响,而且柱头与最近喂食雄蕊顶端的距离越近,植株的结实数量越多.

东亚千里光族款冬亚族的花部微观性状及其系统与分类学意义

所研究的东亚款冬亚族及其相关类群的花部微观性状主要包括 :花药顶端不育组织、花药药室内壁、花药基部、花药领、花柱分枝顶端、花柱毛被、花柱分枝内表面构型和果柄细胞列数等。此外 ,根据所获证据 ,讨论了款冬亚族花部微观性状的演化趋势。花部微观性状研究表明 :毛冠菊属似乎应作为紫菀族中的一个孤立属 ;狗舌草亚族与千里光亚族和款冬亚族相比 ,似乎是一过渡类群 ;东亚款冬亚族 1 3个属似可划分为 6个自然属群。

卫星搭载向日葵种子SP_2代花部变异株的研究

利用卫星搭载向日葵种子后获得的花部变异株,SP2正常株与对照株比较,结果表明:突变株筒状花的花瓣变大、增长,花药变小,而子房和花柱的变化不大。在同一个花盘中,外周花的花瓣长大,而中心部花的花瓣短小。变异株的小孢子增大。精核分化早,呈线状,是观察小孢子精核形态的好材料。