钯催化下芳基磺酰氯与丙烯酰胺的偶联反应

以二苯腈二氯化钯为催化剂，在固液相转移条件下，芳基磺酰氯能与Ｎ，Ｎ－双烷基取代丙烯酰胺发生偶联反应，生成柏应的Ｅ式不饱和酰胺。

三硒硼氢化钠对芳基磺酰氯、芳基亚磺酸钠和芳基磺酸酯的还原作用

三硒硼氢化钠（ＮａＢＨ２Ｓｅ３）是一种新型还原剂，其还原能力强于硼氢化钠（ＮａＢＨ４）．在乙腈（ＣＨ３ＣＮ）溶剂中，它可直接还原芳基磺酰氯（ＡｒＳＯ２Ｃｌ）至相应的二硫化物（ＡｒＳＳＡｒ），产率比单独使用ＮａＢＨ４作还原剂的高．在二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）溶剂中，也可将芳基亚磺酸钠（ＡｒＳＯ２Ｎａ）、芳基磺酸酯（ＡｒＳＯ３Ａｒ′）直接还原为相应的二硫化物，而在同样的条件下。

三苯基膦-水体系还原芳基磺酰氯制备芳基硫酚

以甲苯为溶剂,室温条件下,PPh3-H2O体系能够高效并且具有化学选择性地还原各种芳基磺酰氯,生成相应的芳基硫酚。提供了一种反应时间短,以高转化率、高收率制备芳基硫酚的新方法。产物结构经核磁共振光谱、质谱得到了证实。

碘催化芳基磺酰氯与富电子化合物的硫醚化反应

报道了在单质碘的催化下,以三苯基膦作为还原剂,通过芳基磺酰氯与各类富电子化合物的硫醚化反应,合成多种含硫化合物的方法.该方法具有较广的底物普适性,原料来源广泛、易得,操作简便以及反应高效等优点.

可见光下光致催化剂催化1，6-烯炔与芳基磺酰氯的环化串联反应

在有机合成领域，环化串联反应是合成多取代多环化合物最有效和简单的方法之一．烯炔的环化反应，特别是1,6-烯炔的环化反应，在合成多环化合物方面因其具有高效、高原子经济性和操作简单等优点而受到有机化学工作者广泛的关注．目前主要通过金属催化反应或自由基反应（热和光化学反应）来实现，但是反应条件苛刻并且底物局限性较大．另一方面，烯炔化合物对可见光不敏感．

Redox-triggered hydroarylation of o-(hydroxyalkyl)arylalkynes with arylsulfonyl chlorides using visible light catalysis

A new radical-mediated method for the synthesis of 1-(2-(1,2-diarylvinyl)phenyl)ethan-1-ones by the redox hydroarylation of o-(hydroxyalkyl)arylalkynes with arylsulfonyl chlorides is described. This visible light catalysis method proceeds via a sequence of the radical addition of aryl group across the C?C triple bond, protonation and redox reaction, and represents a new redox transformation reaction directed by a neighboring hydroxyl group.