超声辅助乳化微萃取-气相色谱-质谱法分析草豆蔻芳香水中化学成分

采用聚乙烯材质的一次性巴斯德吸管为萃取装置,以密度小于水的正己烷为萃取剂,建立低密度溶剂超声辅助乳化微萃取结合气相色谱-质谱分析草豆蔻芳香水中化学成分的方法。通过考察萃取溶剂类型、萃取溶剂体积和超声时间等因素对草豆蔻芳香水中所鉴定出的4个主要成分萃取率的影响,确定最佳萃取条件为:80μL正己烷、1mL芳香水、超声10min。通过气相色谱-质谱进行定性分析,草豆蔻芳香水中共鉴定出52种物质,主要化合物有桉油精(28.06%)、3-苯基-2-丁酮(22.69%)、肉桂酸甲酯(9.34%)、α-松油醇(7.51%)、芳樟醇(4.48%)、龙脑(4.11%)、4-松油醇(3.40%)、桃金娘烯醇(3.77%)等。结果表明:超声辅助乳化微萃取是一种简单、高效、廉价以及环境友好型的分析芳香水中化学成分的方法。

软皮热敷散中芳香水的提取工艺研究

目的:优化软皮热敷散中芳香水的提取条件。方法:采用水蒸气蒸馏法提取软皮热敷散芳香水,借助薄层层析法、紫外分光光度法及高效液相色谱进行检测。结果:水蒸气蒸馏法提取软皮热敷散中芳香水的最佳条件为加20倍量水,浸泡45min,蒸馏提取4h,合并收集芳香水;提取液过滤,残渣加10倍量水,提取1h,合并提取液。结论:软皮热敷散芳香水提取工艺科学合理、结果稳定、方法可行,可为生产开发提供参考。

清目口服液中菊花芳香水提取工艺研究

目的:建立清目口服液中菊花芳香水的提取方法.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油、芳香水,薄层鉴别法、紫外可见分光光度法结合气相色谱法进行检测.结果:蒸馏法提取清目口服液中菊花芳香水的最佳条件为,加药材20倍量水(补加吸水率),浸泡30min,蒸馏5小时.结论:工艺科学合理、稳定可靠,可为生产所采用.

千层金油芳香水的化学成分分析

采用GC和GC-MS分析水蒸气蒸馏法提取千层金挥发油的千层金油芳香水中溶于(或微溶于)水的芳香组分,并与千层金油的化学成分进行对比,得出千层金油的主要成分为丁香酚甲醚,含量达90%。千层金芳香水和千层金油样品的主要化学成分基本一致。水蒸气蒸馏法提取千层金挥发油的千层金芳香水可以采用复馏工艺回收溶于水的轻组分以提高得率,也可开发一系列新产品。

下垂白千层芳香水的化学成分分析

采用气相色谱和气-质联用仪分析和对比水蒸气蒸馏法提取下垂白千层挥发油及其芳香水中的化学组分。下垂白千层油的主要成分在水中的溶解度大于其他成分,含量达94%以上。下垂白千层芳香水和和下垂白千层油的色谱分析结果基本相同,主要化学成分和含量基本一致。水蒸气蒸馏法提取下垂白千层挥发油的下垂白千层芳香水可以采用复馏工艺回收溶于水的组分以提高得率,也可开发一系列新产品。

茶树油芳香水的化学成分分析

采用色谱-质谱-计算机(GC-MS-DS)联用方法分析水蒸汽蒸馏法提取茶树挥发油的茶树油芳香水中溶于(或微溶于)水的芳香化学组分,并与茶树油的化学成分进行对比。结果从茶树油芳香水中分离出40多个组分,确认了其中22种成分,占色谱总馏出峰面积的90%以上。茶树油芳香水和茶树油样品的色谱基本相同,化学成分既有共同也有不同,但主要化学成分基本一致。水蒸汽蒸馏法提取茶树挥发油的茶树油芳香水可以采用复馏工艺回收溶于水的轻组分以提高得油率,也可以开发成天然的医药保健、灭菌消毒、美容护肤、洗涤等新产品。

奇亚籽油、多酚和芳香水的分级提取及理化性质分析

为提高奇亚籽饼的利用价值,根据组分溶解性质的差异,采用超临界CO2萃取法、闪式提取法和水蒸汽蒸馏法分级提取奇亚籽油、多酚和芳香水,并对其理化性质进行分析。结果表明,在萃取温度80℃,萃取时间2h,萃取压力408Bar的条件下,奇亚籽油得率为8.92%,外观呈浅黄色,无结晶,气味较淡,密度0.9322g/mL、折光度1.479、酸值0.1832[(KOH/(mg/g)]、皂化值186.50mg/g。奇亚籽油中α-亚麻酸和亚油酸的含量最高,不饱和脂肪酸占总量的98.60%。从奇亚籽油中共鉴定出24种挥发性成分,种类最多的为芳香烃和烷烃类。在乙醇体积分数为70%、料液比1∶25、提取电压50V,提取时间2min的条件下,奇亚籽多酚的提取量为7.25mg/g。奇亚籽芳香水中共含有28种挥发性成分,主要为酞酸二异丁酯和苯乙醛。奇亚籽油、多酚和芳香水均可用于化工、美容等领域,该研究为奇亚籽的综合利用提供新思路。

两种凤丹干花精油及芳香水挥发性成分比较研究

为分析比较凤丹白和凤丹紫干花精油及芳香水的挥发性成分,采用水蒸气蒸馏法制备精油和芳香水,以气相色谱-质谱法分析它们的化学组成,基于峰面积归一化法计算各成分相对质量分数。从凤丹白干花精油和芳香水中分别鉴定出38和20种成分,占总挥发性成分的96.85%和98.59%,主要成分均为反-氧化芳樟醇(呋喃型)(精油和芳香水中分别为10.18%和20.19%);从凤丹紫干花精油和芳香水中分别鉴定出30和29种成分,占总成分的95.49%和97.86%,精油主要成分为柠檬烯(21.75%),芳香水主要成分为苯甲醇(17.50%)。凤丹白和凤丹紫两个品种间以及精油和芳香水之间的成分差异均较显著,研究结果可为牡丹花资源在香精香料领域的应用提供科学依据。

金银花芳香水提取研究

目的:确定金银花提取芳香水合适的收集量。方法:紫外分光光度法。结果:收集药材10倍量的芳香水可将挥发性物质提取完全。结论:本实验采用的方法快速简便,获得参数具有参考意义。

茶及植物类芳香水的加工工艺及生物活性研究进展

茶及植物类芳香水起初是人们生产植物精油时废弃的水溶性副产物,后因其香气逼真浓郁且具有一定的功效而被单独开发为产品,应用于食品、饮料、日化、医药等领域。与植物精油相比,植物类芳香水的产量更大,生产成本更低,人体刺激性小,具有较高的开发可行性和价值。文章详细介绍了植物类芳香水的加工工艺、不同工艺效果比较、生物活性及用途,并对该类产品现存问题及发展趋势做总结和展望。

柴胡芳香水稳定性影响因素研究

目的解决柴胡芳香水稳定性差的问题。方法以微生物、理化性质、紫外吸收特征为柴胡芳香水稳定性评价指标,研究药材产地、储藏条件(高温、高湿、强光)及微生物变化对柴胡芳香水稳定性的影响。结果不同产地柴胡所制备的柴胡芳香水紫外吸收特征有较大差异;高温和强光储藏条件及微生物会引起芳香水紫外吸收紫移或红移;高湿储藏条件会引起pH值升高。结论柴胡产地是影响柴胡芳香水质量不稳定的主要因素,其次为微生物,高温和强光储藏条件亦有一定影响,高湿储藏条件影响最弱。

降香饱和芳香水成分GC-MS分析

目的研究降香饱和芳香水中的化学成分,并和挥发油成分进行比较分析。方法采用水蒸气蒸馏法制备降香饱和芳香水和挥发油。气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析二者的成分,峰面积归一化法测定各组分的相对含量。采用HP-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行分离。结果实验共鉴定58个化合物,饱和芳香水特有成分23个,挥发油特有成分4个,共有成分31个。共有成分的峰面积相对含量之和分别为:饱和芳香水83.75%,挥发油78.07%。共有成分主要包括(饱和芳香水、挥发油)反式-橙花叔醇(17.50%,37.64%下同),橙花叔醇氧化物(45.25%,28.12%),7-epi-cis-sesquisabinene hydrate(7.268%,4.274%),安息香醛(4.393%,0.189%),lilac alcohol epoxide(2.206%,0.529%)和榄香素(2.009%,0.812%)。结论降香饱和芳香水的成分丰富,与挥发油的主要成分差异不大。该研究结果为降香饱和芳香水的开发利用提供科学依据。

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法分析椪柑芳香水中挥发性成分

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法（HS-SPME-GC/MS）分离鉴定椪柑芳香水中的挥发性成分,研究固相微萃取头种类（PDMS/DVB 65μm,CAR/PDMS 75μm和DVB/CAR/PDMS 50/30μm）、吸附温度（30-50℃）、吸附时间（5-30 min）和样品体积（2-10 mL）对椪柑芳香水分离效果的影响。试验结果表明,采用DVB/CAR/PDMS固相微萃取头,样品体积8 mL,在温度40℃下吸附20 min,能达到最佳吸附效果。椪柑芳香水中主要的挥发性成分为：d-柠檬烯40.85%,乙醇17.17%,α-萜品醇15.61%,1-辛醇6.20%,β-月桂烯3.48%,3-甲基-1-丁醇3.01%,β-芳樟醇2.93%,樟脑2.88%,辛酸乙酯2.34%,α-蒎烯1.47%,占峰面积总和的95.94%。对顶空固相微萃取法进行重复性试验,10种挥发性成分的相对标准偏差（RSD）均低于7.0%,表明应用HS-SPMEGC/MS联用技术可对椪柑芳香水中挥发性成分进行快速、准确地分析。

自动滴定法用于筛选中药芳香水增溶剂的研究

目的:应用自动滴定仪联用激光粒度仪的方法考察不同表面活性剂的品种、用量对中药芳香水增溶的影响。方法:分别选取聚氧乙烯(35)蓖麻油(EL-35),聚乙二醇15-羟基硬脂酸酯(Solutol HS15),聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween-80),泊洛沙姆188(PL-188)和EL-35/丙二醇混合液的水溶液为滴定液,用马尔文MPT-2自动滴定仪对中药芳香水进行滴定,同时联用Nano-ZS激光粒度仪测定含有不同浓度表面活性剂的中药芳香水的平均粒径和Zeta电位。结果:EL-35对中药芳香水的增溶效果最好,其次为Solutol HS15,Tween-80;PL-188不适用于中药芳香水的增溶。结论:采用自动滴定仪联用激光粒径仪考察表面活性剂对中药芳香水的增溶效果是一种新颖、简便的方法,可为中药芳香水或挥发油的增溶剂筛选提供新的思路与方法。

基于气相色谱-质谱研究肝喜片处方中挥发性成分

目的前期研究显示肝喜片处方中陈皮、茵陈、沉香等6种含挥发性成分中药饮片提取的芳香水中解析出8种挥发性成分,其中柠檬烯、γ-萜品烯、冰片、β-蒎烯具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用。为进一步研究肝喜片全方中挥发性成分,本研究采用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析医院制剂肝喜片处方中的挥发性化学成分。方法利用水蒸气蒸馏法提取肝喜片中非全方芳香水及全方芳香水,并结合GC-MS技术对其成分进行检测及解析。结果肝喜片全方中药饮片提取的芳香水中共检测出28种挥发性成分,含量较高的成分为右旋樟脑(48.45%)、苯甲醛(12.46%)、芳香酮(8.69%),合计69.6%,但均无明显药理作用;其他少量成分有药理作用,但含量很低。结论肝喜片工艺优化提取挥发性成分时不宜用全方,应优选陈皮、茵陈、沉香等6种含挥发性成分中药饮片提取芳香水。

基于基准关联度与信息熵权法优选桂枝配方颗粒中挥发性成分的β-环糊精包合工艺

目的结合基准关联度与信息熵权法,采用正交试验对β-环糊精(β-Cyclodextrin,β-CD)与桂枝配方颗粒中挥发性成分的包合工艺进行优化。方法在单因素考察的基础上,选择β-CD与桂枝芳香水的投料比、包合温度、包合时间为主要影响因素,以包合物中桂皮醛的包合率、载药量及基准关联度为评价指标,采用信息熵权法计算各评价指标的权重系数,进行综合评价和优化正交试验包合工艺。通过薄层色谱法、紫外可见吸收光谱、傅里叶红外光谱、X射线衍射等方法对包合物进行表征。结果优选的最佳包合工艺为β-CD与芳香水的投料比3∶100(g·mL^(-1)),包合温度50℃,包合时间1 h。经验证,桂皮醛包合率为80.48%,载药量为8.63%,基准关联度为0.91。薄层、紫外、红外等表征实验表明芳香水中挥发性成分成功进入β-CD空腔,包合物制备成功。结论优选的包合工艺稳定可行,可为桂枝配方颗粒的制剂工艺研究提供参考。

GC-MS建立醒神滴鼻液中间产物质量控制标准研究

目的 :建立醒神滴鼻液两个“中间产物”(麝香芳香水、石菖蒲挥发油 )的质量控制标准 ,以确保成品批次间主要成分含量及组成保持稳定 ;方法 :采用GC MS制定了麝香芳香水中麝香酮的含量限度 ,同时建立了石菖蒲挥发油的特征指纹图谱 ;结果 :麝香芳香水中麝香酮可控制在 0 .16 6～ 0 .2 0 2mg/mL之间 ,3批成品麝香酮含量差异RSD =4.49% ,不超过10 % ;以甲基丁香酚、顺式甲基异丁香酚、反式甲基异丁香酚、榄香素、β 细辛醚、α 细辛醚 6个主要成分的出峰先后顺序及其相对含量为特征构成了石菖蒲挥发油的特征指纹图谱 ,以上特征在成品中可以重复。结论 :建立“中间产物”的质量控制标准可提高中药复方的质量水平 ,GC MS是有效手段之一。

鼻炎通窍喷雾剂的提取工艺研究

目的研究鼻炎通窍喷雾剂的提取工艺。方法以挥发油提取率作为评价指标,采用水蒸气蒸馏法考察芳香水提取工艺;以干膏率、麻黄碱和黄芩苷的量作为评价指标,采用正交试验优选水提工艺。结果芳香水提取工艺为:加10倍量水,蒸馏6 h,收集药材6倍量芳香水,再重蒸馏5 h,收集药材1/2倍量芳香水。最佳水提工艺为:加15倍量水,煎煮3次,每次0.5 h。结论鼻炎通窍喷雾剂的提取工艺科学、合理。

强力咽喉饮提取工艺研究

目的:优化强力咽喉饮的提取工艺。方法:分析处方药材所含成分的理化性质,确定以芳香水得量作为蒸馏工艺的考察指标;应用正交试验法,以水提取物中含固率和绿原酸含量为指标,考察加水量、煎煮前浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响,筛选最佳配制工艺。结果:收集3倍药材量的蒸馏液为蒸馏工艺的最佳芳香水量;最佳水提工艺为煎煮前冷浸2h、加水总量为药材的15倍、煎煮3次、总煎煮时间为3h(每次1h)。结论:该工艺合理、可靠。

芪术鼻喷剂提取工艺研究

目的:研究芪术鼻喷雾剂的制备工艺。方法:采用薄层色谱鉴别的方法考察白术等芳香水的提取工艺,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量、总黄酮含量为评价指标,采用正交实验法对水提取工艺进行优选。结果:确定的白术等的芳香水提取工艺为:白术等加10倍水蒸馏提取5小时,收集1.4倍处方量的芳香水。优选的水提工艺为:白术等的药渣与其余药味饮片加14倍剂量水,提取3次,每次提取0.5小时。结论:该制剂的提取工艺稳定,可行,适用于工业大生产。