苯巴比妥钠联合地西泮治疗热性惊厥患儿的效果

目的:观察苯巴比妥钠联合地西泮治疗热性惊厥患儿的效果。方法:回顾性分析2020年9月至2021年9月该院收治的90例热性惊厥患儿的临床资料,按照不同治疗方法分为观察组和对照组各45例。对照组采用地西泮治疗,观察组在对照组基础上联合苯巴比妥钠治疗,比较两组临床疗效、住院时间、惊厥症状控制时间、体温恢复正常时间、血清脑神经相关因子[中枢神经特异性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑神经营养因子(BDNF)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间、惊厥症状控制时间、体温恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后,两组血清S100β、NSE、BDNF水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苯巴比妥钠联合地西泮治疗热性惊厥患儿可提高治疗总有效率,缩短住院时间、惊厥症状控制时间和体温恢复正常时间,以及降低血清脑神经相关因子水平,效果优于单纯地西泮治疗。

布洛芬 喜炎平辅助苯巴比妥钠治疗小儿热性惊厥的临床分析

目的分析布洛芬、喜炎平辅助苯巴比妥钠治疗小儿热性惊厥的临床效果。方法选取2021年6月—2023年4月盐城市大丰人民医院收治的75例小儿热性惊厥患儿,通过随机数字表法分为对照组(37例)和观察组(38例)。对照组采取苯巴比妥钠进行治疗,观察组实施布洛芬、喜炎平辅助苯巴比妥钠治疗,对比2组治疗后的临床效果。结果观察组总有效率为97.36%,高于对照组的75.67%(P<0.05)。观察组治疗后惊厥发作时间、惊厥停止时间和完全退热时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后1 h、治疗后3 h、治疗后6 h,2组体温低于治疗前,且观察组体温低于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率为5.26%,低于对照组的21.62%(P<0.05)。结论针对小儿热性惊厥患儿采取布洛芬、喜炎平辅助苯巴比妥钠治疗的方式,比单纯应用苯巴比妥钠治疗的效果更加显著,能够对小儿热性惊厥进行有效控制,起到一定的退热作用,安全性高,在临床上有推广意义。

苯巴比妥钠介入放射性核素肝胆显像鉴别诊断婴儿持续性黄疸

目的评价苯巴比妥钠介入99Tcm-二乙基乙酰苯胺亚氨二醋酸(99Tcm-EHIDA)核素肝胆显像对先天性胆道闭锁(BA)与婴儿肝炎综合征(IHS)的鉴别诊断价值。方法应用单光子发射型计算机断层(SPECT)仪,对58例持续性阻塞性黄疸的婴儿服用苯巴比妥钠,5mg/(kg.d),分2次服用,连续7d后行99Tcm-EHIDA肝胆显像,以注射显像剂24h内患儿胆囊和肠道出现放射性诊断为IHS;以胆囊和肠道未出现放射性诊断为BA;并将肝胆显像结果与手术病理及随访确诊结果进行对比分析。结果确诊为BA的24例患儿中,苯巴比妥钠介入放射性核素肝胆显像全部检出;34例IHS患者中29例检出,5例误诊为BA。肝胆显像诊断BA的灵敏度、特异性准确度分别为100%、85.3%、91.4%;诊断IHS的灵敏度、特异性及准确度分别为85.3%、100%、91.4%。结论苯巴比妥介入99Tcm-EHIDA肝胆显像能较准确、早期鉴别诊断BA与IHS。

血中苯妥英钠和苯巴比妥钠的高效毛细管电泳优化分析

建立了血中的苯妥英钠和苯巴比妥钠的胶束电动毛细管电泳分析方法（ＭＥＫＣ）。以２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸钠溶液（ｐＨ＝８．６０）、３０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠（胶束相）和甲醇３０％（φ）为缓冲液，恒定电压２５ｋＶ（电流３０～３５μＡ），检测波长２００ｎｍ，毛细管柱长３７ｃｍ。苯妥英钠和苯巴比妥钠两种药物质量浓度的线性范围为１．０～８０ｍｇ／Ｌ，最低检出质量浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。该法为临床提供了一种高效。

氰戊菊酯和苯巴比妥钠对敏感和抗性棉铃虫中肠多功能氧化酶系的诱导作用

用苯巴比妥钠 (2mg g)和氰戊菊酯 (0 2mg g)拌饲料处理 ,对敏感品系棉铃虫Helicoverpaarmigera中肠的细胞色素P4 5 0和细胞色素c还原酶含量均具有明显的诱导作用 (两者都使细胞色素P4 5 0含量提高了 2 2 4倍 ,使细胞色素c还原酶的含量分别提高 1 33和 1 4 0倍 ) ,但对细胞色素b5诱导作用不显著 (仅为对照的 1 2 3和 1 15倍 ) ;此外 ,苯巴比妥钠对敏感棉铃虫中肠的艾氏剂环氧化酶活性和甲氧试卤灵_O_脱甲基酶活性也有显著的诱导作用 (分别提高了 2 75和 2 6 6倍 ) ,但对7_乙氧香豆素_O_脱乙基酶活性没有诱导作用 ,而氰戊菊酯对敏感棉铃虫中肠的艾氏剂环氧化酶活性则有 2 0 2倍的诱导作用。同一浓度的苯巴比妥钠和氰戊菊酯使抗性品系棉铃虫中肠的细胞色素P4 5 0含量分别提高 1 2 1和 1 15倍 ,使细胞色素c还原酶含量分别提高 1 4 8和 1 86倍 (差异显著 ) ,但是细胞色素b5含量没有明显变化 (分别为对照的 1 15和 0 98倍 ) ;此外 ,氰戊菊酯能使抗性棉铃虫中肠的艾氏剂环氧化酶活性提高 1 5 3倍 。

地塞米松、苯巴比妥钠和利多卡因对昆明种小鼠肝P4503A酶的影响

目的 研究地塞米松、苯巴比妥钠和利多卡因预处理的昆明种小鼠 P45 0 3A酶有无诱导作用及其作用机制 .方法 给昆明种小鼠腹腔注射常用量地塞米松、苯巴比妥钠或利多卡因 1wk后 ,观察 MEGX累积排泄量、P45 0 3A酶蛋白含量及其 m RNA表达的改变 .结果 与正常对照组相比 ,地塞米松组小鼠 MEGX累积排泄量增加 35 .0 % (P<0 .0 5 ) ,P45 0 3A酶蛋白含量增加 147.1% (P<0 .0 1) ;苯巴比妥钠小鼠 MEGX累积排泄量增加 2 3.4% (P<0 .0 5 ) ,酶蛋白含量增加 43.6 % (P<0 .0 1) ;各组间 P45 0 3A酶 m RNA表达无明显差别 .结论 地塞米松和苯巴比妥钠对昆明种小鼠肝 P45 03A酶有诱导作用 ,该作用位于转录后水平 ;利多卡因对昆明种小鼠肝 P45 0

高效液相色谱法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因含量

目的:用高效液相色谱法同时测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因含量。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每1L加1.5mL三乙胺,用磷酸调节pH至4.7)(50∶50);流速:1mL·min-1;检测波长:254nm。结果:苯巴比妥钠和咖啡因分别在39.04～156.14mg·L-1和21.40～85.60mg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.0%,99.2%(RSD为0.41%,0.45%)。结论:本法简便、快速、准确,重现性好,适于该制剂的含量测定和质量控制。

甘草酸和苯巴比妥钠对小鼠肝P450 3A酶的影响

目的 研究甘草酸和苯巴比妥钠对小鼠肝 P45 0 3A酶活性、蛋白含量及 m RNA表达的影响 .方法 给小鼠甘草酸 5 0 mg· kg- 1 、苯巴比妥钠 5 0 mg· kg- 1 或等量注射用水 ig7d后 ,采用利多卡因代谢试验 (MEGX test)、酶联免疫吸咐测定法 (EL ISA)和逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)测定肝微粒体中 P45 0 3A酶活性、蛋白含量及其 m RNA的表达 .结果 与正常对照组相比 ,甘草酸组小鼠尿液 MEGX累积排泄量和肝 P45 0 3A蛋白含量无明显改变 .苯巴比妥钠组小鼠MEGX累积排泄量增加 2 3.4% (P<0 .0 5 ) ,肝 P45 0 3A酶蛋白含量增加 43.4% (P<0 .0 1) . 3组间肝 P45 0 3A酶 m RNA表达无明显差别 .结论 甘草酸对小鼠肝 P45 0 3A酶活性、蛋白含量及其 m RNA表达无明显影响 ;苯巴比妥钠是小鼠肝P45 0 3A酶诱导剂 ,其作用机制位于转录后水平 .

双波长分光光度法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠含量

勃氏合剂（Ｂｒｏｄｓｋｙ＇ｓｍｉｘｔｕｒｅ）系含苯巴比妥钠、咖啡因等的复方制剂。本文介绍用双波长法测定制剂中苯巴比妥钠的含量。结果：苯巴比妥钠在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，回归方程△Ａ＝０．０４１１３Ｃ－０．００２５，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，相对标准偏差为０．６％。

脑外科患者血中苯妥英钠和苯巴比妥钠的胶束电动毛细管色谱分析

目的:利用胶束电动毛细管电泳分析方法,监测脑外科患者血中苯妥英钠和苯巴比妥钠浓度。方法:使用Beckman毛细管电泳仪,以含30 mmol/L十二烷基硫酸钠(胶束相)及10mmol/L磷酸二氢钠的25mmol/L硼酸钠溶液(pH=8.60)为缓冲液。用缓冲液:甲醇为7∶3制成应用液,恒定电压25kV(电流30～35μA),检测波长200nm,毛细管柱长37cm。制作标准曲线,测定血中药物。结果:两种药物浓度的线性范围为10～80mg/L,最低检出浓度为1.0mg/L,22例患者的血药浓度均能测出。结论:胶束电动毛细管电泳为临床提供了一种高效、快速测定血药浓度的新手段。

咪达唑仑和苯巴比妥钠麻醉前用药疗效观察

目的 :比较麻醉手术前使用咪达唑仑 (力月西 )和苯巴比妥钠对患者麻醉手术前镇静 ,抗焦虑程度和生命体征的影响。方法 :实验对象为 4 0例年龄介于 2 0～ 6 0岁、ASA1～ 2级的择期手术患者 ,随机分为两组。L组麻醉前 30min肌肉注射苯巴比妥钠 0 .1g +阿托品 0 .5mg ;M组于麻醉前 30min肌肉注射咪达唑仑 (力月西 )0 .0 6mg/kg～ 0 .0 8mg/kg +阿托品 0 .5mg。测定患者生命体征 ;于用药前、用药后 30min对患者行Remesay(镇静评分 ) ,焦虑视觉类比实验 ;监测听觉诱发电位。结果 :两组患者在用药前后SBP ,DBP ,HR ,SPO2 ,RR无显著性变化 (P >0 .0 5 ) ;L组在用药前Remesay(RSS)镇静评分 ,听觉诱发电位数值 ,焦虑评分无显著性变化 (P>0 .0 5 ) ,M组用药后 30minRemesay镇静评分 ,听觉诱发电位数值 ,焦虑评分显著低于用药前 (P <0 .0 5 )。结论 :与传统的麻醉前用药苯巴比妥钠相比较 ,咪达唑仑 (力月西 )对麻醉手术前有明显地消除患者紧张 ,抗焦虑和镇静作用 。

苯巴比妥钠预防早产儿机械通气后脑室内出血的疗效观察

目的探讨苯巴比妥钠对早产儿机械通气(MV)后并发脑室内出血的预防作用。方法将进行常频机械通气的46例早产儿随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组在气管插管前静脉注射苯巴比妥钠负荷量15～20 mg/kg,24 h后给维持量每日5 mg/kg,共3～5 d。两组均在插管前作头颅CT排除脑室内出血,撤机后3～4 d复查CT证实有无脑室内出血。结果两组患儿存在脑室内出血的其它高危因素和上机时间、初调参数、MV期间的血压等均无显著性差异(P>0.05),治疗组治愈率18/23(78.3％);对照组15/23(65.2％),两组治愈率相比差异无显著性(P>0.05)。治疗组复查头颅CT20例,发现异常2例(Ⅰ级1例,Ⅱ级1例),发生率2/20(10.0％);对照组复查头颅CT 19例,发现异常7例(Ⅱ级2例,Ⅲ级4例,Ⅳ级1例),发生率7/19(36.8％),两组相比差异有显著性意义(P<0.05)。结论苯巴比妥钠对预防早产儿机械通气并发脑室内出血的效果显著,且患儿耐受性好,未发现呼吸抑制、延缓撤机等副作用。

术前应用苯巴比妥钠对肾穿刺活检术患者临床疗效及并发症的影响

目的探讨术前应用苯巴比妥钠对肾穿刺活检术患者临床疗效及并发症的影响。方法 200例原发性肾病综合征患者随机分为研究组及对照组。两组均接受肾穿刺活检术,研究组于肾穿刺活检术前30 min肌肉注射0.1 g苯巴比妥钠,对照组肌肉注射1 ml注射用水。统计两组术前30 min及术后即刻血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、术后6 h抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)评分、术后6 h腰部及腹部疼痛视觉模拟(VAS)评分、一次穿刺成功率、肉眼血尿、肾周血肿、尿潴留等并发症的发生率。结果术前30 min两组血压、SDS及SAS评分无明显差异(P>0.05),术后即刻研究组DBP、SBP显著低于对照组(P<0.05),术后6 h研究组SDS及SAS评分显著低于对照组(P<0.05);术后6 h研究组腰部及腹部VAS评分显著低于对照组(P<0.05);研究组一次性穿刺成功率显著高于对照组(P<0.05),研究组并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论术前应用苯巴比妥钠能够改善患者焦虑、紧张情绪,降低术后并发症的发生率,提高一次穿刺成功率,方法较简便,安全可靠。

荷移反应分光光度法测定苯巴比妥钠

采用分光光度法研究了电子给体苯巴比妥钠与π电子受体茜素红的荷移反应,建立了荷移分光光度法测定苯巴比妥钠的方法。在水溶液中,苯巴比妥钠与茜素红荷移络合物的最大吸收波长为530 nm,该络合物的组成为1∶1,表观摩尔吸光系数ε为4.43×103L·mol-1·cm^-1,稳定常数为2.30×105。药物质量浓度在5～40 mg/L范围内符合比尔定律,相关系数为0.9996。当苯巴比妥钠浓度为20 mg/L时,10次测定结果的相对标准偏差为1.3%。测定了针剂中的苯巴比妥钠,加标回收率在98.9%～105%之间。

苯巴比妥钠包合物的制备及其在液体制剂中的稳定性

目的:制备苯巴比妥钠包合物并考察其稳定性。方法:采用β-环糊精作为包合剂制备苯巴比妥钠包合物,应用等温加热法,选择40,50,60,70,80℃进行加速稳定性试验考察其在水溶液中的稳定性,应用动力学数据估算有效期,以紫外分光光度法测定苯巴比妥钠含量。结果:选择β-环糊精与苯巴比妥钠的摩尔比为1∶2投料进行包合物制备,各温度下苯巴比妥钠及其包合物的消除量时间函数呈线性关系,预测室温下包合物有效期(含量下降5%)为苯巴比妥钠的3.5倍。结论:β-环糊精包合后提高了苯巴比妥钠稳定性。

苯巴比妥钠对新生儿非病理性呕吐的临床疗效

目的:探讨苯巴比妥钠对新生儿非病理性呕吐的临床疗效。方法:将出现非病理性呕吐的足月新生儿随机被分为用药组(245例),观察组(200例)。用药组新生儿出现非病理性呕吐后立即被给予苯巴比妥钠(2～3mg/kg)臀部肌肉注射1次,30min后给予口服牛奶以确定药物疗效,若≥20ml则视为药物治疗有效。而观察组新生儿不给予任何药物干预。结果:用药组新生儿肌注苯巴比妥钠30min后,给予口服的奶量显著多于观察组单纯停止喂养30min后的喂奶量(P<0.05)。结论:苯巴比妥钠具有初步鉴别病理性和非病理性呕吐的作用,并对新生儿非病理性呕吐具有良好疗效,值得临床推广。