苯海拉明对不同类型眩晕的疗效比较研究

本研究目标是通过分析比对,探讨苯海拉明对多种眩晕类型的疗效及其受到的满意度。方法 对88名眩晕病患进行了随机选择,按照病因将其划分为摊平实施常规治疗的对照组和在普通治疗的基础上使用苯海拉明疗法的观察组,各有44人。确诊其为后半规管型、水平半规管型和水平半规管嵴帽结石型的方法是根据眼震的各式特点进行诱发实验。结果 使用苯海拉明的观察组在临床效果和满意度上,其疗效达到了95.45%,明显超过使用常规疗法的对照组的75.00%(x2=8.515,p<0.05)。在恢复时间和复发率的比较上,观察组的平均恢复时间是5.8±0.2天,复发率仅为4.55%,也比对照组的平均恢复时间22.4±0.10天,复发率63.64%高得多(t=20.955,x2=8.515,p<0.05)。结论 苯海拉明对于后半规管型、水平半规管型和水平半规管嵴帽结石型眩晕的疗效明显,可以显著提高素质和满意度,缩短恢复时间,减少疾病的复发,值得在临床上应用。

盐酸苯海拉明缓释片的制备

目的 :制备24h缓释的盐酸苯海拉明缓释片。方法 :建立盐酸苯海拉明紫外分光光度法的含量测定方法;以片剂成型情况确定制备工艺;以释放度为评价指标,筛选盐酸苯海拉明缓释片的骨架材料,确定处方;根据优选的处方工艺制备盐酸苯海拉明缓释片,考察其质量。结果 :紫外分光光度法:在纯化水中的标准曲线:y=0.0015x+0.015,r=0.9998,线性范围:130.5~451.7μg/mL;在模拟胃液中的标准曲线:y=0.0016x-0.0074,r=0.9993,线性范围:130.5~401.5μg/mL;在模拟小肠液中的标准曲线:y=0.0016x-0.0041,r=0.9991,线性范围:130.4~401.5μg/mL;在模拟结肠液中的标准曲线:y=0.0016x-0.0179,r=0.9991,线性范围:150.5~401.5μg/mL。精密度和回收率符合规定。优选的处方工艺为:盐酸苯海拉明75mg、乙基纤维素360mg、滑石粉15mg,粉末直接压片,压力70N。通过优选的处方及制备工艺制备的盐酸苯海拉明缓释片,片剂表面光滑整洁,片重差异及在不同释放介质中的释放度均在80%以上。结论 :以乙基纤维素为骨架材料制备的不溶性盐酸苯海拉明骨架片,可缓慢释放24h,制备工艺简单,造价成本低。

盐酸苯海拉明微丸型口腔崩解片的制备工艺研究

采用挤出滚圆及包衣制备缓释微丸,湿法制粒法制备辅料颗粒,将缓释微丸、辅料颗粒及外加物料混合压片制备了盐酸苯海拉明口腔崩解片。结果表明:盐酸苯海拉明与微晶纤维素以质量比1∶1混合后挤出滚圆,并采用乙基纤维素乙醇溶液包衣制备缓释微丸,然后再与其他辅料混合压片制备口腔崩解片,其溶出曲线与原研制剂不同介质中体外溶出相似。采用缓释微丸压片的方法制备口腔崩解片可以减缓药物溶出速度,达到与原研制剂不同介质中溶出曲线相似目的,该技术可为其他溶出类似口腔崩解片的研究开发提供参考。

甲氧氯普胺联合苯海拉明对眩晕所致呕吐患者止吐效果的影响

目的探究甲氧氯普胺联合苯海拉明对眩晕所致呕吐患者止吐效果的影响。方法选取北京怀柔医院120急救分中心2020年6月~2023年6月经治的165例眩晕所致呕吐患者,按照随机数字法分为对照组(n=82)和研究组(n=83),其中对照组采用甲氧氯普胺进行治疗,研究组采用甲氧氯普胺联合苯海拉明进行治疗。比较两组患者治疗前后的眩晕症状、血压水平、生命体征指标以及末梢指血氧饱和度水平,评估止吐效果。结果治疗前,两组患者的眩晕症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的眩晕症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的SBP、DBP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组的SBP、DBP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的HR、RR、SpO_(2)水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组的HR、RR水平明显低于对照组,SpO_(2)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的总止吐有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于甲氧氯普胺单一用药,甲氧氯普胺联合苯海拉明应用于眩晕所致呕吐患者止吐的效果更好,可有效改善患者的临床状况、生命体征,降低不良反应的发生。

中医辨证治疗联合盐酸苯海拉明在急诊眩晕患者中的应用效果研究

目的:研究中医辨证治疗联合盐酸苯海拉明在急诊眩晕患者中的应用效果。方法:选取2020年6月至2022年6月在珠海市斗门区侨立中医院就诊的急诊眩晕患者50例作为研究对象,分为两组,采取的分组方法是随机数表法,每组各25例。观察组采用中医辨证疗法联合盐酸苯海拉明治疗,对照组单独使用盐酸苯海拉明治疗,比较两组的治疗总有效率、临床症状改善情况、不良反应发生率及复发率。结果:(1)有效率,观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。(2)临床症状,与治疗前比较,治疗后两组患者的各项症状评分均降低,且治疗后观察组的各项症状(站立不稳、恶心呕吐、指物偏斜、平衡失调)评分均显著低于对照组(P<0.05)。(3)安全性,观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。(4)复发率,观察组治疗后3个月、治疗后6个月、治疗后12个月的复发率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:采用中医辨证疗法联合盐酸苯海拉明治疗急诊眩晕的临床疗效显著,有利于改善患者的临床症状,且安全性高、复发率低,有借鉴意义和临床推广价值。

薄荷脑和樟脑对复方苯海拉明乳膏透皮作用的影响

目的研究薄荷脑和樟脑对复方苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明和苯佐卡因透皮作用的影响。方法采用改良Franz直立式扩散池,以离体乳猪皮肤为渗透屏障进行体外透皮扩散试验,以盐酸苯海拉明和苯佐卡因的累积渗透量、稳态流量及皮肤滞留量为指标,考察薄荷脑和樟脑在处方中的透皮调节作用。结果薄荷脑和樟脑对盐酸苯海拉明的累积渗透量、稳态流量及皮肤滞留量均无显著影响(P>0.05);对苯佐卡因的累积渗透量、稳态流量有显著抑制作用(P<0.01),并能提高其12 h皮肤滞留量(P<0.05)。结论薄荷脑和樟脑在复方苯海拉明乳膏中除发挥其药理活性外,还能调节药物的透皮吸收,其对苯佐卡因经皮渗透的抑制及皮肤滞留量的增加可能更有利于复方苯海拉明乳膏发挥局部治疗作用。

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。

RP-HPLC法同时测定复方苯海拉明滴鼻液中3种成分的含量

目的:建立同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明含量的方法。方法:采用反向高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3 C_18,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(p H 7.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为256 nm,柱温35℃,进样量为20μL。结果:盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明检测质量浓度线性范围分别为122.1~366.3μg/m L(r=0.999 9)、5.2~15.5μg/m L(r=0.999 8)、31.5~94.5μg/m L(r=0.999 4);定量限分别为2.442、0.010、2.520μg/m L,检测限分别为0.810、0.003、0.830μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率分别为99.2%~101.7%(RSD=0.9%,n=9),96.4%~102.0%(RSD=1.7%,n=9),100.2%~101.9%(RSD=0.4%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于复方苯海拉明滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明含量的同时测定。

HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中4种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。方法:采用迪马 C_(18)色谱柱(200 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(磷酸调节 pH 至2.1)(B),梯度洗脱[0 min(15%A)→7 min(50%A)→8 min(15%A)→18 min(15%A)];流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:215 nm;柱温:室温。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的线性范围分别为0.064～0.51 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.067～0.54 mg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.020～0.14 mg·mL^(-1)(r=0.9998)和0.017～0.14 mg·mL^(-1)(r=0.9999);平均回收率分别为100.1%(RSD=0.5%)、99.6%(RSD=0.8%)、101.4%(RSD=1.0%)和99.2%(RSD=0.6%)。结论:本法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中4种成分的质量控制方法。

HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆三组分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱和枸橼酸喷托维林的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为AgilentC18柱,以乙腈和0.5%三乙胺(用磷酸调节pH=3.0)为流动相,流速1.0mL·min-1,梯度洗脱;检测波长210nm;外标法定量。结果盐酸苯海拉明在20.50～205.00μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.99999),回收率为100.21%,RSD=0.57%;盐酸麻黄碱在19.95～199.50μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为100.14%,RSD=0.94%;枸橼酸喷托维林在15.75～157.50μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为99.83%,RSD=0.64%。结论本方法灵敏可靠,结果准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制。

大口径毛细管气相色谱法直接测定复方氨酚苯海拉明片中的4种组分

建立了同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚(PAR)、咖啡因(CAF)、盐酸苯海拉明(DPH)和盐酸麻黄碱(EPD)的大口径毛细管气相色谱法。无需衍生化处理,直接进样,在HP-1大口径毛细管色谱柱(10m×0.53mm,2.65μm)上,上述4种药物在3min内完全分离。PAR、CAF、DPH和EPD4种药物的质量浓度分别为50-2 400,10-500,10-500和10-500mg/L时,药物与内标的浓度比和它们的峰面积比呈良好的线性关系(线性相关系数均高于0.999),各组分的平均回收率为98.5%-101.1%,日内相对标准偏差均小于2.2%,最低检测限为1-30μg/L。该法快速、灵敏、准确,可为复方氨酚苯海拉明片的质量控制提供科学依据。

苯海拉明加自血穴位注射治疗瘾疹病的临床观察

观察苯海拉明加自血穴位注射治疗慢性荨麻疹(瘾疹病)的临床效果。综合组荨麻疹活动度评分高于对照组(P<0.05);较对照组,综合组临床疗效更高(P<0.05);随访3个月,综合组复发率低于对照组组(P<0.05);治疗后,综合组DLQI评分低于对照组(P<0.05)。在慢性荨麻疹(瘾疹病)药物治疗的基础上加用自血穴位注射疗法,可有效减少风团发作数量,使患者瘙痒感得到缓解,提高机体抵抗能力,同时患者近远期治疗效果明显,降低复发概率,且安全性比较高。

倍他司汀联合苯海拉明在眩晕患者中的应用效果分析

研究倍他司汀联合苯海拉明效果。方法70例眩晕患者随机分为两组,参考组给予倍他司汀治疗,实验组在此基础上联合苯海拉明治疗。结果:干预后,实验组患者的WBV、PV、PCV、PAR、LDL-C、TG、TC、MBP、S100B、眩晕症状缓解时间及恶心呕吐缓解时间均低于参考组;HDL-C、BDNF及眩晕症状评分高于参考组(P<0.05)。结论 倍他司汀联合苯海拉明治疗眩晕症疗效较好。

苯海拉明软膏中盐酸苯海拉明的含量测定

目的建立苯海拉明软膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法比较铬酸钾指示剂法和酸碱滴定法的线性、精密度和回收率。结果铬酸钾指示剂法中,盐酸苯海拉明在3.99～19.94 mg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.15%,RSD为1.59%。酸碱滴定法中盐酸苯海拉明在4.06～20.32 mg/ml范围呈现良好的线性关系,r=0.9993;平均回收率为98.90%,RSD=0.84%。结论酸碱滴定法准确、可靠,可用于苯海拉明软膏中盐酸苯海拉明的含量测定。

盐酸苯海拉明中毒1例报告

患者男性,37岁,主因口服盐酸苯海拉明数片2 h就诊。患者于入院2 h前情绪波动后口服盐酸苯海拉明数片（具体剂量不详）,约1 h后出现躁动、谵语、幻觉、视物不清、走路不稳等症状,情绪激动,难以自控。

HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法:采用Sino Chrom ODS-BPC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02mol/L十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48∶52∶0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8ml/min,检测波长为257nm,柱温为35℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.5856～5.8560μg(r=0.9999)和0.5084～5.0840μg(r=0.9999),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%)。结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制。

HPLC法测定苯海拉明麻黄素滴鼻液中盐酸苯海拉明含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定苯海拉明麻黄素滴鼻液中盐酸苯海拉明的含量。方法:采用Agilent SB-Aq(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1%十二烷基硫酸钠溶液(29∶35∶36)(冰醋酸调pH=3.4),流速为1.0mL/min,柱温为30℃;检测波长为258nm。结果:盐酸苯海拉明在1.002~15.030μg进样量范围内与其峰面积积分线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD为0.46%(n=9)。结论:该法简便、准确、重复性好,可作为苯海拉明麻黄素滴鼻液的质量控制方法。

HPLC法同时测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中3种组分的含量

目的建立同时测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯、麝香草酚的含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Sun Fire C18(4.6×250mm,5μm),流动相为磷酸三乙胺溶液(取三乙胺4m L,加水至1000m L,用磷酸调节p H值至2.5)-甲醇(45∶55),检测波长为220nm,流速为1.0m L·min-1,柱温为30℃。结果盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯、麝香草酚分别在0.00221~0.01768mg·m L-1(r=0.9999)、0.04382~0.35056mg·m L-1(r=0.9999)、0.00423~0.03384mg·m L-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.20%(RSD=0.38%)、99.90%(RSD=0.05%)、100.46%(RSD=0.47%)。结论该方法操作简便、快速、准确,可有效测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯、麝香草酚的含量。

液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中伪麻黄碱和苯海拉明

Aim To develop and validate a liquid chromatographic/tandem mass spectrometric (LC/MS/MS) method for the simultaneous quantitation of pseudoephedrine and diphenhydramine in human plasma after oral administration of compound preparation. Methods Samples spiked with the analytes and the internal standard, chlorphenamine, were processed using liquid-liquid extraction. The extract was chromatographed on a Diamonsil C 18 column. The mobile phase consisted of methanol-water-formic acid (70∶30∶1), at a flow rate of 0.65 mL·min -1 . A Finnigan TSQ tandem mass spectrometer equipped with atmospheric pressure chemical ionization source was used as detector and was operated in the positive ion mode. Selected reaction monitoring (SRM) using the precursor/product ion combinations of m/z 166→148 and m/z 256→167 were used to quantify pseudoephedrine and diphenhydramine, respectively. Results The linear concentration ranges of the calibration curves for pseudoephedrine and diphenhydramine were both 2.0-400.0 μg·L -1 . The lower limit of quantification of both analytes was 2.0 ng·mL -1 . Each sample was chromatographed within 3.9 min. Conclusion The method was successfully used in simultaneous determination of pseudoephedrine and diphenhydramine in human plasma after oral administration of a compound preparation containing 60 mg pseudoephedrine chloride and 50 mg diphenhydramine chloride. The method was shown to be suitable for clinical investigation of pseudoephedrine and diphenhydramine pharmacokinetics.

聚氯乙烯膜苯海拉明选择电极的研制与应用

报道了一种以苯海拉明碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物的新型PVC膜苯海拉明选择电极。电极的线性响应范围为 1 0× 10 -1～ 2 .6× 10 -5mol/L ;级差为 4 8mV/pC ;检出限为 1 9× 10 -5mol/L。该电极响应迅速 ,重现性好 ,用此电极以校准曲线法对片剂中的苯海拉明进行了测定 ,此法简便 。