牛尾山药茎尖培养及快繁技术研究

为建立牛尾山药脱毒培养和快繁体系,采用培养技术,筛选茎尖培培养、茎段扩繁和生根培养适宜的培养基,并研究适宜的炼苗条件。结果表明:在MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+1.5 mg·L^(-1)NAA培养基中,茎尖的膨大率和成活率较高;对茎尖的褐变现象抑制效果最佳的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度为0.01%,其褐变率仅为11.67%;培养基MS+1 mg·L^(-1)6-BA+0.3 mg·L^(-1)NAA诱导节茎段萌芽的效果较好;在生根培养中,MS+0.5 mg·L^(-1)6BA+1 mg·L^(-1)NAA培养基最合适;混合基质(珍珠岩∶秸秆腐殖物=1∶1)、温度20℃、遮光率75%、相对湿度80%是山药组培苗最适宜的炼苗条件。综上,本研究为牛尾山药脱毒培养和快繁奠定基础,对山药产业可持续发展有重要意义。

试管苗热处理结合茎尖培养脱除苹果矮化自根砧M9-T337、B9、GM256、M26病毒试验

【目的】苹果矮化自根砧脱毒苗木的推广应用,对推动苹果栽培制度的变革和果业增效、果农增收都具有重要的意义。【方法】对苹果矮化自根砧M9-T337、B9、GM256、M26茎尖和试管苗采用茎尖培养结合试管苗热处理脱除病毒方法,开展了脱毒试验。【结果】经检测,4个苹果砧木苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)茎尖脱毒率为7.1%,苹果茎尖病毒(ASGV)脱毒率为3.6%;二次茎尖热处理后,4个苹果砧木苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)脱毒率为51.0%,达到了预期的目标,对苹果矮化自根砧脱毒苗木的生产起到了促进作用。【结论】对脱毒后的材料送检,4个样品中苹果矮化自根砧M9-T337、TM26不携带苹果茎痘病毒(ASPV)、苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果褪绿叶病毒(ACLSV)、苹果花叶病毒(APMV)、苹果诱果类病毒(ASSVd),病毒的脱毒率达到100%;B9携带苹果茎痘病毒(ASPV),GM256携带苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV),这两种砧木病毒的脱毒率达到80%,脱毒效果较好,该方法可在苗木繁育中推广应用,以促进苹果矮化自根砧脱毒苗木的生产。

不同IAA和6-BA质量浓度组合对甘薯茎尖培养和表型变异的影响

以甘薯品种烟薯29号的茎尖为外植体,MS培养基为基本培养基,研究不同质量浓度IAA(0.1、0.5 mg/L)和6-BA(0.1、0.5、1.0 mg/L)组合下愈伤组织诱导、芽分化、植株再生和表型变异情况。结果表明,MS培养基中IAA质量浓度为0.5 mg/L时对烟薯29号愈伤组织的诱导效果最佳,且利于茎尖成活,在此质量浓度下,平均愈伤组织诱导率和茎尖成活率分别达到了92.00%和88.00%。芽诱导率和丛生芽率随着培养基中6-BA质量浓度的升高总体上增加,在IAA质量浓度为0.1 mg/L的处理中,平均芽诱导率和丛生芽率分别达到了64.27%和80.56%。MS培养基中IAA质量浓度为0.5 mg/L时有利于植株再生,平均植株再生率达到了39.33%,在此质量浓度下,植株再生率和成苗数均随着6-BA质量浓度的升高而增加,成苗周期随着6-BA质量浓度的升高而缩短。烟薯29号的再生植株中出现了1株无性系变异植株,命名为YM6-11,其叶脉色、花冠形状和杂交亲和性与烟薯29号相比发生了改变。综上,烟薯29号茎尖培养最佳培养基组成为MS+0.5 mg/L IAA+1.0 mg/L 6-BA,将获得的再生植株用于实际生产时,应进行表型和遗传学鉴定,及早发现变异植株,减少不必要的经济损失。

“玛瑙红”樱桃茎尖培养脱植原体快繁体系建立及优化

为了解决“玛瑙红”樱桃类菌原体(简称植原体)病害问题,以“玛瑙红”樱桃休眠芽为外植体,优化了茎尖快繁体系并对该体系进行ISSR检测,同时采用茎尖培养法和茎尖培养结合热处理法对植原体进行脱除。结果表明,适宜的茎尖生长培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+TDZ 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L,成活率为56.67%;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA_(3) 1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L,平均增殖系数为5.07;适宜的生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L,生根率为79.17%。ISSR检测未发生变异,表明该快繁体系稳定。最佳的茎尖培养脱除方法为取休眠芽茎尖0.3~0.6 mm进行培养,脱除率为66.67%,成活率为52.22%。最佳茎尖培养结合热处理脱除方法为:取0.3~0.6 mm茎尖进行培养,茎尖培养的组培苗经38℃处理21 d,脱除率为86.67%,成活率为42.22%。

“玛瑙红”樱桃茎尖培养适宜的脱植原体快繁体系

据《中国南方果树》2023年第4期《“玛瑙红”樱桃茎尖培养脱植原体快繁体系建立及优化》(作者张曼莹等)报道,为解决“玛瑙红”樱桃类菌原体(简称植原体)病害问题,以“玛瑙红”樱桃休眠芽为外植体,优化了茎尖快繁体系并对该体系进行ISSR检测,同时采用茎尖培养法和茎尖培养结合热处理法对植原体进行脱除。

马铃薯新品种达芋6号茎尖培养技术研究

本试验以马铃薯新品种达芋6号为试验材料,采用正交试验方法,研究培养基中不同种类、不同浓度激素对达芋6号马铃薯茎尖培养的影响。结果表明:NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+GA_(3)0.1 mg/L的处理成苗率、苗高优于其余处理;影响达芋6号成苗率及苗高的因素重要性排序为NAA浓度>GA3浓度>6-BA浓度;最有利于达芋6号成苗的激素水平为NAA 0.05 mg/L、GA_(3)0.1 mg/L、6-BA 1.0 mg/L;最有利于达芋6号苗高生长的激素水平为NAA 0.05 mg/L、GA_(3)0.1 mg/L、6-BA 0.1 mg/L。

慢照射与茎尖培养相结合筛选甘薯同质突变体

甘薯品种玉丰、高系 14号和 Kandaba在生育期内用 6 0 Coγ射线慢照射 ,对照射后的材料进行茎尖组培 ,通过体细胞胚胎发生途径再生出大量植株。将这些再生植株移栽到大田 ,对辐照后代的形态特征和经济特性进行了调查和分析。结果表明 ,辐照后代 M1 V1 和 M1 V2 在顶叶形、叶形、顶叶色、叶脉色、脉基色、薯形及薯肉色、产量、干物率、食味、Brix等性状上发生了广泛的变异 ,并且这些变异是稳定的。获得了一批薯形、薯肉色、高产量、高干率和高

适于基因枪转化的棉花茎尖培养及筛选体系初探

将棉花种仁无菌培养40～60h,制备茎尖分生组织,培养在无激素MSB培养基上,直接再生完整植株。植株再生率与品种基因型差异较小,与再生培养基的成分相关。棉花茎尖分生组织制备的优劣与基因枪转化率密切相关。筛选培养过程中,卡那霉素的起始时间和浓度梯度等因素对转化率有直接影响。还描述了非转化植株的表现,探讨了抗生素最高筛选压的确定等问题。

温度处理和茎尖培养结合脱除泡桐丛枝病类菌原体（MLO）

将患有丛枝病的泡桐组培苗进行温度处理，结合茎尖培养用来脱除病原ＭＬＯ。结果表明，在４５℃下，病茎段２４—４８小时内脱水枯死；在４０℃下３周内病苗黄化枯萎；但在３０℃和２５℃处理的茎段萌发新枝条仍表现典型丛枝症状。而在３５℃下处理的茎段，１周后，新生长茎叶外观恢复正常，继续处理至８０天，植株仍能正常生长。组织经ＤＡＰＩ染色后荧光显微镜检查显示出在３５－４０℃下处理的病苗体内ＭＬＯ４周之内的变化和降解情况。分别剪取３５℃下处理２９、３３、５５和８０天的组培苗０．５ｃｍ的茎尖，转入ＭＳ培养基或改良的ＭＳ培养基上，在２５℃下培养，长成的组培苗一直生长正常。荧光显微镜和电镜检察结果均显示病原ＭＬＯ已被脱除。

防止香蕉茎尖培养中外植体褐变的研究(简报)

在香蕉茎尖培养的培养基中加入活性炭（AC）或与维生素C（Vc）配合使用均能改善外格体褐变情况。其中以AC2．0g／L＋Vc0．1g／L组合最佳。

草莓茎尖培养脱毒效果研究

以草莓“丰香”品种为材料,利用匍匐茎剥取茎尖,以茎尖培养结合改良热处理、冷处理、二次脱毒等方法来进行草莓脱毒研究,用电镜及野生草莓小叶嫁接法进行鉴定,结果表明,草莓脱毒效果与剥取的茎尖大小有关,茎尖越小,脱毒效果越好。以0.5 mm(毫米)大小剥取茎尖,直接剥取茎尖法不能够彻底清除病毒,而二次脱毒法、改良热处理+茎尖培养法、冷处理+茎尖培养法等获得的植株都没有检测到病毒,脱毒效果良好。其中改良热处理+茎尖培养法的茎尖成活率最高,达47.37%。因此最适宜的脱毒法为改良热处理+茎尖培养法,即先将草莓匍匐茎放在40℃热水中处理4 h(小时),再剥取≤0.5 mm(毫米)大小的茎尖进行培养,脱毒效果良好。

草莓茎尖培养快繁体系的研究

以‘红颜’和‘甜查理’的匍匐茎茎尖为试材,诱导出丛生芽后进行增殖培养和生根培养,研究不同激素浓度及组合对茎尖增殖和生根的影响。结果表明,最适宜红颜增殖的培养基为M S+0.8 m g·L-1 6-B A+0.1 m g·L-1N A A;最适宜甜查理增殖的培养基为M S+0.3 m g·L-1 6-B A+0.5 m g·L-1 N A A。最适宜红颜草莓生根的培养基是1/2M S+0.8 m g·L-1I B A;最适宜甜查理草莓生根的培养基是1/2 M S+0.1 m g·L-1 I B A。

苹果砧木茎尖培养玻璃化与内源激素的关系

苹果砧木茎尖培养玻璃化与内源激素的关系牛自勉，王贤萍，许月明，陆军（山西省农业科学院果树研究所，太谷０３０８００；浙江省林业科学研究所，杭州３１００２３）关键词苹果砧木，玻璃化，茎尖培养，内源激素ＴｈｅＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＥｎｄｏｇ...

影响早熟油桃茎尖培养增殖效率的因素

以早熟油桃华光、曙光为试材,研究了外源植物生长调节剂种类及浓度组合、培养基种类、暗培养时间等因素对茎尖培养增殖效率和试管苗生根的影响。结果表明:不同浓度的TDZ和KT对华光、曙光油桃增殖效应不同,在G培养基中加入TDZ2.0mg/L和KT1.5mg/L处理效果最好。1/2MS培养基中附加IBA有利于华光、曙光汕桃的生根;华光油桃生根不必经过暗培养;曙光经过6d或9d暗培养能大大提高生根率和有效根数量。

草莓茎尖培养快繁体系研究

以草莓“丰香”品种为材料,利用匍匐茎剥取茎尖,以不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中,观察草莓茎尖在各种培养基上的生长情况。实验结果表明草莓茎尖的成活率与剥取的茎尖大小有关,与培养基配方有关。在相同的培养基上,剥取茎尖越大,成活率越高。同样以0.5mm大小茎尖,在培养基MS+BA0.5mg/L上的成活率最高,达到66.7%;转接到各增殖培养基上后生长良好,并在MS+BA0.5mg/L培养基上增殖系数最高,为6.05;再生芽转接到生根培养基1/2MS上,培养20d左右,生根率达100%,平均生根6.13条/株。生根苗在全蛭石的基质上驯化,成活率高达98.33%。

紫色甘薯的茎尖培养与脱毒

以紫色甘薯品系为试材,研究6-BA和NAA及基因型对紫色甘薯茎尖培养的影响,并采用硝酸纤维素膜—酶联免疫法(NCM-ELISA)和症状法对再生植株进行病毒学检测。结果表明,培养基中6-BA和NAA浓度和配比对紫色甘薯茎尖培养的愈伤组织、不定根和不定芽的诱导有明显影响。6-BA可促进不定芽的诱导,附加1mg/L6-BA的MS培养基为最佳诱芽培养基。基因型对诱芽率也有一定的影响,其中品系B3和B7的诱芽率可达50%。通过病毒学检测,获得12个紫色甘薯品系的脱毒苗,其平均脱毒率为94.7%。

龙牙百合热处理及茎尖培养技术研究

以组织培养获得的龙牙百合小鳞茎为试验材料 ,研究了热处理方式、茎尖的剥取大小、培养基状态和蔗糖含量对小鳞茎生长膨大的影响。结果表明 ,热处理方式以白天 4 0～ 4 2℃、夜晚 35℃ ,处理 6 0d较好 ;茎尖剥取大小为 0 .2～ 0 .3mm时的成活率高 ;有利于提高分化率的最佳培养基为 :MS +1.0mg/LNAA +2 .5mg/L 2 ,4 -D ,小鳞茎膨大增重的最佳培养基为 :MS +1.0mg/LBA +0 .2mg/LNAA +0 .5mg/L 2 ,4 -D +8%蔗糖 ,培养方式为液体振荡培养。

中国樱桃半野生种对樱的茎尖培养

以中国樱桃半野生种对樱茎尖为外植体进行试管繁殖 ,最佳灭菌方法为二次灭菌 (70 %乙醇30s→ 0 1%新洁尔灭 15min→ 0 1%升汞 3min)结合培养基添加抗生素羧苄西林二钠 5 0mg/L。最佳培养条件 :(1)初代培养基为F14+6 BA 0 5mg/L +IBA 0 2mg/L +GA3 0 5mg/L ;(2 )继代培养基为F14+6 BA0 5mg/L +IAA 1 0mg/L +GA3 0 5mg/L ,碳源采用白砂糖 2 0g/L +山梨糖醇 5g/L。同时研究表明 ,外植体种类、茎尖大小及抗氧化剂维生素C均影响茎尖初代培养成活率。

樱桃小茎尖培养后的早熟变异与RAPD鉴定

樱桃品种Ｘｅｓｐｈｙｅ（Ｐｒｕｎｕｓ ａｖｉｕｍ）的休眠芽通过小茎尖分生组织培养后，发现一株组培苗结果后成熟期明显早于Ｘｅｓｐｈｙｅ及同批其它试管苗，该株经无性繁殖试栽后早熟性状稳定，并且综合性状良好，具栽培价值，暂定名“早丹”。经ＲＡＰＤ技术鉴定，该早熟变异株的ＤＮＡ指纹图谱与原Ｘｅｓｐｈｙｅ品种不同，早熟变异株比原 Ｘｅｓｐｈｙｅ品种多扩增一条 ＯＰＵ０３－９５０ ＤＮＡ谱带，说明该株系发生了ＤＮＡ的变异。

大花蕙兰茎尖培养的扫描电镜观察研究

用扫描电镜详细观察了大花蕙兰(Cymbidium grandifiorium)茎尖培养中原球茎的形成及发育过程,结果表明大部分原球茎是由外植体内形成的体细胞胚发育而来的,进而长出子叶、真叶、假根,形成完整植株。而在外植体表面的分生组织区也可形成原球茎,并长出于叶和真叶。