软枣猕猴桃“奇异莓6号”无芽茎段离体再生技术研究

取无芽茎段为外植体进行离体培养,具有成本低、取材方便、材料充足等优点。为克服软枣猕猴桃无芽茎段诱导再生率低的问题,以“奇异莓6号”软枣猕猴桃无菌苗无芽茎段为外植体,探究了不同植物生长调节剂、光照强度、温度、苗龄对不定芽诱导的影响,以及不同浓度IBA对生根的影响。结果表明,最佳外植体为苗龄30 d的无芽茎段,在光照12 h/d、光照强度50 lx、20℃下不定芽诱导的最适培养基为MS+2 mg/L ZT,不定芽以间接途径发生,培养40 d无芽茎段两端开始形成淡绿色愈伤组织,培养45 d愈伤组织表面出现红色小点,开始形成不定芽,培养55 d愈伤组织诱导率、愈伤组织分化率及不定芽数均到最大,分别为100%、100%及18.87个/块。待苗长至3 cm左右时转到MS+0.4 mg/L IBA中进行生根培养,培养30 d生根率可达100%,平均根数为8.53条/株,根长1.68 cm,根粗0.14 cm。

茎段和穴盘大小对北方叶用甘薯越冬育苗的影响

为探索北方叶用甘薯越冬穴盘育苗,设置4个茎段大小(4、6、8、10 cm,用D1、D2、D3、D4表示)和5种穴盘规格(32、50、72、105、128孔),搭配14个处理,研究不同搭配对种苗成活率、幼苗长势(茎粗、株高等)和鲜重等指标的影响。结果表明:相同穴盘下,随着茎段增长,幼苗的成活率、叶片数、基部茎粗和株高呈现增加的趋势,进而地上部鲜重和整株鲜重也随之增加,以D4处理最高。相同茎段下,随着穴盘孔数增加,幼苗的叶片数、基部茎粗、株高、地上部鲜重和全株鲜重减少,源于穴盘对地下部的影响,以32孔处理最高。不同茎段和穴盘搭配下,D4-32处理的生长情况最好,3月中旬,对于地上部鲜重而言,D2-72处理(9.79 g)可达到与D4-32处理相同的效果(两者间无显著性差异),其叶片数、基部茎粗和株高等指标满足移栽水平;对于整株鲜重而言,D2-105处理(10.21 g)可达到与D4-32处理相同的效果,且可节省228.1%的育苗面积,参考其重量,1月中旬,D3-72处理下的地上部和整株鲜重接近上述两个处理的水平,可节省125.0%的育苗面积。综合秧苗生长情况与经济效益,3月中旬移栽时,推荐D2-105,即含2个腋芽茎段与105孔穴盘的搭配,如有生产条件在1月中旬移栽,推荐D3-72,即含3个腋芽茎段与72孔穴盘的搭配。

柠檬醛猴樟组培苗幼态茎段扦插研究

以柠檬醛猴樟组培苗枝条为材料,研究其茎段、IBA、扦插基质和扦插时间对生根的影响。结果表明,柠檬醛猴樟组培苗幼态茎段的生根率达89.58%,其生根率、根数和根长均显著高于扦插苗茎段;IBA能够显著促进柠檬醛猴樟组培苗幼态茎段的生根,组培苗幼态茎段生根最适IBA浓度为3000 mg/L,生根率达94.79%;清水处理组培苗幼态茎段的生根率为67.71%,高于扦插苗茎段的生根率(54.17%),这是由于柠檬醛猴樟组培苗被诱导恢复了生根能力;蛭石和松树皮混合基质对柠檬醛猴樟组培苗幼态茎段的生根有显著影响,蛭石和松树皮按2∶1或1∶1配比混合茎段的生根率较高,分别为94.79%和91.67%;扦插时间对柠檬醛猴樟组培苗幼态茎段的生根也有显著影响,5月底和7月底扦插,茎段的生根率达到85%以上,9月底扦插茎段的生根率稍低,为72.92%。

树番茄茎段无菌培养及植株再生研究

以树番茄带腋芽茎段为外植体,研究杀菌剂对外植体消毒及生长激素对愈伤组织、不定芽及不定根诱导的影响,同时探寻合适的组培苗移栽基质,为构建高效的树番茄无菌培养及植株再生体系提供参考。结果表明:用0.1%HgCl2消毒外植体15 min,成活率达97.8%;愈伤组织诱导最适宜激素配比为6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率达100%,不定芽诱导最适宜激素配比为6-BA0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L,不定芽诱导率达92.5%,平均分化芽数达到3个/块;不定根诱导最适宜激素配比为NAA 0.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L,生根率达100%,平均生根数达4.2条,平均根长2.9 cm。炼苗7 d后移栽于腐殖土∶育苗基质∶椰糠(体积比2∶2∶1)的混合基质中,成活率达96%。

黄百香果茎段组培快繁技术研究

为筛选黄百香果组培快繁方案,为百香果组培苗繁育提供技术支撑,以黄百香果茎段为外植体,研究不同灭菌时间对外植体成活率的影响,不同培养基配方对初代芽诱导、继代增殖、生根移栽的影响。结果表明,0.1%HgCl_(2)处理6 min对百香果茎段外植体的灭菌效果最佳,外植体成活率为66.67%。MS+6-苄氨基嘌呤(6-BA)0.3 mg/L+吲哚丁酸(IBA)0.1 mg/L+抗坏血酸300 mg/L为芽诱导最佳培养基,芽诱导率79.14%。MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.05 mg/L+谷氨酸20 mg/L为继代增殖最佳培养基,增殖倍数3.21。MS+IBA 0.5 mg/L生根培养基的组培苗生根率100%,且有利于组培生根苗移栽成活。

牛尾山药病毒病危害情况调查与茎段脱毒方法

为探究云南特色品种牛尾山药携带的病毒及其危害情况,明确病毒抑制剂、热处理和低温处理对山药病毒的脱毒效果,以期得到较好的脱毒方法。研究调查了牛尾山药病毒病发病率、植株病症,采用分子生物学方法检测了病毒种类,研究了不同脱毒处理下山药斑驳病毒的脱毒效果。结果表明:牛尾山药携带山药斑驳病毒,叶片可见明显的褪绿斑,发病率为41.67%~43.33%。RT-PCR检测结果显示,60 mol·L^(-1)盐酸吗啉胍处理、60 mol·L^(-1)利巴韦林药剂处理能降低山药成活率和生长量,但能有效脱除山药斑驳病毒。采用高温处理(45℃12 h、40℃24 h、45℃24 h)结合顶芽培养能有效脱除山药斑驳病毒,40℃处理24 h的山药生长量显著降低,而45℃处理12 h、45℃处理24 h的山药生长量和成活率均显著降低。低温处理(0℃24 h、5℃24 h)结合顶芽培养能显著降低山药成活率和生长量,但能有效脱除山药斑驳病毒。综合考虑成活率、生长量和脱毒效果,建议采用60 mol·L^(-1)盐酸吗啉胍处理或40℃高温处理24 h。

芫花叶片和茎段离体再生体系的构建

【目的】芫花(Daphne genkwa Sieb.et Zucc.)是野生名优乡土花木和传统药用植物,具有很高的生态、观赏和药用价值。研究和解决芫花的快速繁殖技术,是对其进行资源保护和开发利用的首要条件。【方法】以芫花健壮植株的叶片和茎段为外植体,研究不同消毒方法对芫花外植体的消毒效果,以及不同激素配比对其愈伤组织的诱导、不定芽增殖和生根的影响,从而构建其高效的离体组织再生体系。【结果】分别用75%乙醇溶液消毒25~35 s,2%NaClO、0.1%HgCl_(2)溶液处理芫花外植体15 min,芫花茎段外植体的污染率为52.7%,芫花叶片外植体的污染率为49.0%。MS+0.8 mg/L 6-BA+0.35 mg/L NAA为芫花茎段外植体最佳初代诱导培养基,愈伤组织诱导率达79.7%,不定芽诱导率达96.4%;MS+0.8 mg/L IBA+0.85 mg/L NAA为芫花叶片外植体最佳初代诱导培养基,愈伤组织诱导率达99.8%,不定芽诱导率达94.5%。MS+0.35 mg/L 6-BA+0.35 mg/L IBA为芫花茎段和叶片最佳继代增殖培养基,增殖系数最高达7.36,平均芽高最高为2.47 cm;MS+0.6 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+0.08 g/L抗坏血酸为芫花茎段外植体最佳生根培养基,平均生根3.67条,根长2.16 cm;MS+0.6 mg/L IBA+0.6 mg/L NAA+0.07 g/L抗坏血酸为芫花叶片外植体最佳生根培养基,平均生根1.33条,根长1.95 cm。【结论】建立了以芫花叶片和茎段为外植体的离体组织再生体系,其愈伤组织诱导率、不定芽诱导率、增殖系数和生根率均较高,有效的解决了芫花的苗木高效繁殖技术难题。

‘德油6号’油茶带芽茎段快繁体系的建立

【目的】探究基本培养基、激素类型及配比对油茶带芽茎段芽诱导、芽增殖及无菌苗生根的影响,建立油茶高效快繁体系,为今后‘德油系列’油茶商品化育苗提供技术支撑。【方法】以油茶优良单株‘德油6号’的带芽茎段为试材,研究基本培养基、生长素、激素配比对芽诱导初代培养,IBA、IAA、KT等激素配比对芽增殖培养,速蘸IBA、水杨酸等处理方法对瓶内外生根培养的影响,确定适宜的消毒方法以及增殖和生根培养基。【结果】IAA与IBA诱导外植体腋芽萌发显著高于NAA,且IAA在促进芽伸长方面明显优于IBA;WPM与1/2MS基本培养基对于芽诱导均有较好的生长效果,WPM培养基对芽生长速度方面有促进作用;油茶带芽茎段芽诱导正交试验设计采用6-BA、IAA、GA_(3) 3种激素,因素主次:IAA>6-BA>GA_(3),组合A_(1) B_(1) C_(1):WPM+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+2.0 mg/L GA_(3),诱导率为93.8%;采用WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.25 mg/L IBA+1.0 mg/L KT,增殖系数为3.14,且生长强壮,叶片翠绿;对单芽处理其基部速沾5.0 mg/mL IBA(10 s)+1.0 mg/L水杨酸(20 s),生根效果明显,接入1/2MS(4 g/L琼脂)空白培养基生根率高达90.9%,而接入扦插基质为蛭石+珍珠岩=1∶1时,生根率达到了87.5%。【结论】建立了油茶带芽茎段的组培快繁体系,尤其是采用速蘸高浓度生长素的方法,通过瓶内外生根的方式达到了较高的生根率。

‘午夜’紫薇离体茎段快繁体系的建立

以紫薇新品种‘午夜’带腋芽的幼嫩茎段为外植体,采用正交实验法,研究了NaClO与C_(2)H_(5)OH不同组合的消毒时间对外植体污染及萌发的影响,探讨WPM、1/2MS及MS 3种基本培养基和6-BA、NAA不同浓度组合对‘午夜’紫薇嫩茎腋芽诱导和增殖的影响以及在3种基本培养基上和不同IBA浓度组合对‘午夜’紫薇生根的影响,以期为‘午夜’紫薇大量繁殖提供参考依据。结果表明:75%C_(2)H_(5)OH消毒时间为30 s,5%NaClO消毒时间为6 min时,污染率较低,为18.6%;WPM培养基适合‘午夜’紫薇的茎段腋芽诱导与增殖,当6-BA、NAA浓度分别为1.0、0.5 mg·L^(-1)时诱导率最高,达93.28%;当6-BA浓度为1.0 mg·L^(-1),NAA浓度为0.1 mg·L^(-1)时的增殖系数最高,为5.83;IBA浓度变化对‘午夜’紫薇生根影响显著,在1/2MS培养基中添加0.5 mg·L^(-1)IBA时生根率最高,为92.99%,且无菌苗生长情况较好;炼苗后将组培苗移栽到泥炭土∶珍珠岩∶蛭石为3∶1∶2的基质上,成活率高达91%。

2个枣品种茎段的组织培养快繁技术

【目的】探索植物激素对枣茎段不定芽诱导、增殖与生根的影响,确立各培养阶段最佳的培养基激素配比,建立枣组织培养高效再生植株的体系。【方法】以‘赛蜜酥’‘伏脆蜜’当年生枣头枝茎段作为外植体材料,利用组织培养技术,研究接种前不同浓度NaClO消毒处理不同时间对污染率、褐化率和成活率的影响,以及不同浓度、不同种类植物激素对外植体不定芽诱导、增殖继代和生根的影响,筛选最佳的外植体消毒方式以及最适合不定芽诱导、增殖与生根的激素种类与浓度配比。【结果】当以‘赛蜜酥’‘伏脆蜜’当年生枣头枝茎段为外植体时,最佳外植体消毒方式为75%乙醇处理30 s+2%NaClO溶液处理5~10 min,最佳不定芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.010 mg/L TDZ+30 g/L蔗糖+5.6 g/L琼脂,最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.006 mg/L TDZ+30 g/L蔗糖+5.6 g/L琼脂,最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.3 g/L活性炭+15 g/L蔗糖+5.6 g/L琼脂。【结论】构建了‘赛蜜酥’‘伏脆蜜’2个枣品种的茎段组织培养快速繁殖技术体系。

茉莉花节间茎段的离体培养和植株再生

【目的】通过双瓣茉莉(Jasminum sambac)节间茎段离体培养获得再生植株,填补通过愈伤组织获得再生植株报道的空白。【方法】以双瓣茉莉节间茎段为外植体,设置不同84消毒液和Tween-20浓度组合筛选适宜的外植体消毒方式,并在此基础上设置9种不同的6-BA和NAA浓度组合筛选适宜的培养基进行愈伤组织诱导、分化及完整植株再生。【结果】茉莉花节间茎段经20%的84消毒液中滴加0.1 mL Tween-20消毒12 min时,污染率低且成活率高;在MS+1.5 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂培养基上愈伤组织诱导率达100%。在此培养基生长2个月后,茎段产生的愈伤组织开始分化形成芽和根;培养至第6个月,开始形成茎和叶;培养至第8个月,开始形成完整植株;培养至第12个月时,愈伤组织开始逐渐褐化,植株的生长放缓,部分叶片出现枯焦。【结论】茉莉花节间茎段诱导愈伤组织可在不继代的情况下再生为完整植株,为茉莉花遗传转化获得转基因植株提供了途径。

基于茎段外植体的茶树组培苗快繁技术研究

【目的】目前,茶树组培苗繁育存在诱导出芽效率不高、繁殖系数较低等问题。因此,为提高茶树种质资源保存繁育效率,丰富保存手段与技术,建立一种高效、快速、实用的基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁技术体系非常必要。【方法】选用来自安徽省六安市舒城县鲍家村群体种的一个国家级品种‘报春1号’作为研究试材,对该品种进行组织培养快繁技术的探索,包括消毒、定芽诱导、不定芽诱导(I期和II期)、芽伸长、以及生根等阶段。【结果】离体快繁:最佳定芽诱导培养基为MS+3 mg·L^(-1)6-苄基腺嘌呤(6-BA),诱导率达82.2%;不定芽增殖I期最佳培养基为MS基础培养基(MS)+2 mg·L^(-1)6-BA+0.2 mg·L^(-1)萘乙酸(NAA),诱导率为77.78%,平均芽数为5.4个;不定芽增殖II期最佳培养基为MS+1 mg·L^(-1)6-BA+0.3 mg·L^(-1)NAA+2 mg·L^(-1)噻苯隆(TDZ),诱导芽数最多(平均值为10.43个),芽苗呈绿色,叶片舒展;不定芽伸长最佳培养基为MS+0.8 mg·L^(-1)6-BA+0.08 mg·L^(-1)NAA,伸长率为63.33%;不定根诱导培养基以1/2MS培养基+3 mg·L^(-1)IBA效果较佳。【结论】本研究结果建立了一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁技术,将对优良茶树品种的保存繁育及其高效利用提供理论基础。

新疆早黄无花果茎段组培快繁技术研究

为建立新疆早黄无花果茎段组培快繁体系,以带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,采用常规组织培养方法,研究并筛选外植体最佳的取材时间与消毒方法;带芽茎段初代诱导、不定芽增殖阶段及生根阶段的最适培养基。结果表明:0.1%的HgCl_(2)对外植体消毒8~9分钟能起到较好的消毒效果;适合新疆早黄无花果组培的初始培养基为MS+1.0毫克/升的6-BA+0.1毫克/升的NAA+30克/升的蔗糖;增殖培养基为MS+2.0毫克/升的6-BA+0.2毫克/升的NAA+30克/升的蔗糖;壮苗培养基为MS+0.5毫克/升的6-BA+0.2毫克/升的NAA+0.1毫克/升的KT+30克/升的蔗糖;生根培养基为MS+1.0毫克/升的IBA+25克/升的蔗糖。

紫薇带芽茎段的离体培养及快速增殖

以花瓣深粉红色的紫薇品种‘彩霞满天’(Lagerstroemia indica‘Caixia Mantian’)的半木质化带芽茎段为外植体,从消毒灭菌、初代培养基、增殖培养基等方面进行离体培养体系的优化。结果表明:各处理中紫薇茎段最佳消毒方案为先用75%酒精浸泡18 s,再用5%NaClO溶液浸泡8 min;腋芽茎段最佳启动培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg·L^(-1)+NAA 0.1 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+琼脂6.3 g·L^(-1),该培养基的平均诱导率达到45%,芽长势最好且叶色嫩绿;以基本培养基、6-BA浓度、KT浓度3个因素进行L9(33)正交试验,得出影响紫薇组培苗有效增殖系数的三因素主次程度为:6-BA>基本培养基>KT;对紫薇组培苗增殖及生长效果最好的培养基为MS+NAA 0.05 mg·L^(-1)+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+KT 4.0 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂6.3 g·L^(-1)和WPM+NAA 0.05 mg·L^(-1)+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+KT 4.0 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂6.3 g·L^(-1)。

三角梅茎段组织培养快繁技术研究

以三角梅茎段为外植体,通过调整不同阶段培养基中生长素和细胞分裂素的种类和浓度,建立三角梅快繁体系。结果表明,三角梅茎段最佳诱导培养基为MS+6-BA(6-苄氨基嘌呤)0.5 mg/L+IBA(吲哚丁酸)0.1 mg/L,诱导率为80%,7 d左右即可萌发;最适增值培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA(萘乙酸)0.2 mg/L,30 d增殖系数为5.28;最适生根培养基为1/2MS+NAA 1.5mg/L,生根率为87.3%,平均生根条数为5.6;炼苗后移栽在珍珠岩∶椰糠=1∶1的基质中,成活率为92%。本研究建立了以茎段为外植体的三角梅组织培养快繁体系,为三角梅多倍体育种和遗传转化等研究奠定良好基础。

贵长猕猴桃茎段愈伤组织诱导条件优化研究

以贵长猕猴桃茎段为材料,在基本培养基(MS)上诱导其产生愈伤组织,采用响应面法优化贵长猕猴桃愈伤组织诱导条件。在单因素分析的基础上,以6-苄基腺嘌呤(6-BA)质量浓度、2, 4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)质量浓度和0.1%氯化汞(HgCl_(2))处理外植体时间为自变量,以贵长猕猴桃茎段愈伤组织的诱导率为评价指标,设计三因素三水平响应面法优化实验。结果表明,贵长猕猴桃最优愈伤组织诱导条件为:6-BA质量浓度为0.4 mg·L^(-1)、2, 4-D质量浓度为2.0 mg·L^(-1)、0.1%氯化汞处理时间为4.0 min,该诱导条件下贵长猕猴桃茎段愈伤组织诱导率为85.71%,与预测值的相对误差较小,实验值与预测值较吻合,贵长猕猴桃茎段愈伤组织诱导条件经优化后诱导率得到有效提高,可为贵长猕猴桃组织培养的进一步研究提供依据。

液体培养甘薯组培苗对培养基分装量和接种茎段的优化

为降低甘薯组培苗生产成本,提高快繁效率,以甘薯脱毒组培苗茎段为外植体,以MS+IBA(0.1 mg/L)+蔗糖(30 g/L)为扩繁培养基,文章研究了培养方式、培养基分装量及接种茎段长度与形态对甘薯组培苗生长的影响.结果表明:液体培养优于同等培养条件下的固体培养和玻璃棉支撑培养.采用液体培养快繁甘薯组培苗,以30 mL/瓶的扩繁培养基分装量最有利于组培苗的生长与增殖,保留半截叶柄且长度为1.5~2.0 cm的茎段是最适宜的外植体,不仅便于切割与接种,且成苗率高,组培苗生长茁壮、迅速.因此,甘薯脱毒苗最佳的离体快繁方法是截取1.5~2.0 cm长并保留半截叶柄的茎段,接种于30 mL/瓶液体培养基,经过一个培养周期的离体培养,不仅茎段腋芽萌发不受影响,成苗率与成苗数高,且组培苗生长迅速,增殖系数高.

霍山石斛茎段培养诱导丛生芽的研究

以霍山石斛2a生嫩茎为外植体,开展霍山石斛茎段离体培养诱导丛生芽的研究。结果表明:在2.5%的次氯酸钠溶液消毒10min的处理效果较好,污染率26.67%,死亡率23.33%;茎段腋芽在MS、N_(6)培养基上萌发率均能达到90%,优于1/2MS、1/2N_(6);5%土豆泥与10%香蕉泥的组合,添加在MS、N_(6)培养基中,促进腋芽生长要优于仅添加一种有机物;在MS+5%土豆泥+10%香蕉泥的培养基上调整,0.7mg/L6-BA与0.07mg/L NAA的激素配比对霍山石斛丛生芽继代增殖作用突出,增殖倍数在4.2,且丛生芽长势良好。综合分析,最终筛选出霍山石斛丛生芽增殖最佳培养基为MS+5%土豆泥+10%香蕉泥+0.7mg/L6-BA+0.07mg/LNAA。

‘茶花’蓝莓茎段初代培养体系建立

以蓝莓(Vaccinium spp.)主栽品种‘茶花’一年生的半木质化茎段外植体为试材,探讨不同消毒时间、不同植物生长调节剂组合对‘茶花’蓝莓初代培养的影响。结果表明:‘茶花’蓝莓茎段用75%乙醇浸泡30 s,再用2.5%次氯酸钠溶液浸泡10 min,灭菌效果最好,成活率最高;改良WPM+6-BA 1.5 mg/L+ZT1.0 mg/L诱导培养基最适宜茎段腋芽诱导;改良WPM+IAA 1.0 mg/L+ZT 1.5 mg/L增殖培养基最适宜再生芽增殖。该研究为‘茶花’蓝莓高效组培快繁体系的建立提供参考依据。

西南桦节间茎段植株再生体系的建立

[目的]探究西南桦间接器官发生过程的愈伤组织诱导、不定芽分化、生根诱导等各阶段的适宜培养基配方,建立西南桦高频再生体系,为其遗传转化和良种繁育提供理论依据和技术支持。[方法]以西南桦TC2号无性系的节间茎段为外植体开展愈伤组织诱导、不定芽分化以及生根培养基筛选试验,并优化了预培养条件,揭示了愈伤组织诱导阶段基本培养基、激素浓度、暗培养时间,愈伤组织分化阶段激素组合,以及预培养条件等因素对不定芽分化的影响。[结果](1)预培养的适宜条件为:弱光培养(1000 lx)15 d后转至暗培养7 d,再正常光照(2000 lx)培养8 d,该条件下可获得适度黄化的植株,其平均株高和节间长度分别为6.6 cm和3.1 cm;(2)适合西南桦节间茎段愈伤组织诱导的培养基为WPB5+1.0 mg·L^(-1) TDZ+0.2 mg·L^(-1) NAA+20 g·L^(-1)蔗糖+5.8 g·L^(-1)琼脂(pH5.8),适宜暗培养时间为15 d;(3)适合愈伤组织分化的培养基为WPM+0.8 mg·L^(-1)6-BA+0.5 mg·L^(-1) GA3+30 g·L^(-1)蔗糖+5.8 g·L^(-1)琼脂(pH5.8);(4)采用上述最优方案,其茎段诱导的愈伤组织分化率和净增殖系数为88.9%和6.2以上,平均每个预培养植株可产生56.8个不定芽;(5)适宜生根培养基为WPM+0.1 mg·L^(-1) NAA+20 g·L^(-1)蔗糖+5.8 g·L^(-1)琼脂(pH5.8),培养30 d后生根率可达100%。[结论]本研究完整构建了高效稳定、重复性好的西南桦节间茎段高频再生体系,该体系不仅愈伤组织分化率和增殖系数较高,还可提升节间茎段取材的效率,为今后开展西南桦组培快繁以及利用基因工程进行其遗传性状改良奠定了基础。