茜素紫修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量锡

研究了利用茜素紫修饰碳糊电极测定痕量锡的阳极溶出伏安法。在 0 1 5mol/L醋酸盐缓冲溶液 (pH 4 .8)中 ,通过开路富集 ,Sn 和茜素紫形成络合物富集于电极表面 ,然后经过介质交换至 3 0mol/L的盐酸溶液中 ,于 -0 .80V还原后再进行阳极化扫描 ,于 -0 .68V左右获得一灵敏的锡的溶出峰。二次导数峰电流与Sn 浓度在 8.4× 1 0 -9～ 1 .4× 1 0 -6mol/L范围内呈良好的线性关系。检出限达 4×1 0 -9mol/L ,同时对电极反应机理进行了讨论。

茜素紫显色检测Cu^(+)催化H_(2)O_(2)产生的羟自由基

首次提出Cu+-H2 O2 -茜素紫分析新体系并用于羟自由基的测定。本方法用Cu+催化H2 O2 反应产生·OH ;加入茜素紫显色剂使茜素紫的颜色发生变化 ,用紫外 -分光光度计测其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究 ,得出最佳实验条件。结果表明 ,该方法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 。

茜素紫光度法检测超声波辐照水体系产生的羟自由基

为了了解超声作用与羟自由基产量的关系,利用茜素紫能被羟自由基及过氧化氢(H2O2)所氧化而改变颜色的性质,用紫外 可见分光光度计测定超声作用后茜素紫溶液在515nm波长处吸光度的变化,从而间接地检测羟自由基的产量。研究结果表明,羟自由基的产量随单位体积超声输出功率增加而增加。在输出体积功率约为12W/cm3时羟自由基的产量基本达到饱和,同时,在该输出功率下超声波作用产生的羟自由基与超声作用时间呈良好的线性关系。

二溴茜素紫作为钙的络合滴定指示剂研究

研究了二溴茜素紫(DBV)作为钙的络合滴定新指示剂,测定了Ca-DBV络合物的稳定常数。与常用的钙指示剂相比,试剂稳定,变色敏锐,常见金属离子不干扰测定。已用于水、白云石、水泥等样品中钙的测定。

铬(Ⅵ)-二溴茜素紫-OP体系显色反应的研究及其在金属材料分析中的应用

本文研究了在HCl与H_3pO_4的混合酸介质中,乳化剂OP存在下,铬(Ⅵ)与2.7-二溴茜素紫(DBV)的显色反应。配合物组成Cr(Ⅵ):DBV=1:3,表观摩尔吸光系数为2.74×10~4L·mol^(-1).cm^(-1)(λmax=416nm)。反应的选择性高,常见金属离子均不干扰铬(Ⅵ)的测定,拟定了用二溴茜素紫分光光度法测定金属材料中铬的方法。

锑—茜素紫配合物吸附波的研究

在pH2.5的盐酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,得到锑-茜素紫配合物的单扫极谱吸附波。峰电位在-0.41V(vs.SCE),锑(Ⅱ)浓度在1.6×10^(-8)～7.4×10^(-7)mol/L间与导数峰高成正比。用拟定的方法测定样品,获得了满意结果。本文对极谱波性质、配合物组成和电极过程进行了探讨。

钴Ⅱ催化过氧化氢氧化二溴茜素紫的反应动力学及其应用

基于在 pH1 1 92的Brittom Robinson缓冲溶液中 ,钴 催化过氧化氢氧化二溴茜素紫的反应 ,建立了测定痕量钴的催化光度新方法。研究了反应条件 ,确立了动力学方程 ,测定了动力学参数 ,探讨了反应机理。方法的检出限是 1 2× 1 0 -11g/mL ,测定范围是 0 0 0～ 1 0 μg/mL ,方法用于井水、蜂蜜、维生素B12 中痕量钴的测定 ,结果满意。

流动注射法茜素紫化学发光体系测定钴

本文提出并研究了流动注射法对茜素紫-CTMAB-H_2O_2化学发光体系测定痕量Co(Ⅱ)的方法,应用于人发中痕量钴的测定,取得了满意的结果。本法有很高的选择I生和灵敏度。线性范围是0.02—60μg/L,检出限为0.0032μg/L,分析速度可达500个样/h。对于10μg/L Co(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为0.27％。

茜素紫显色剂检测Fenton反应产生的·OH

报道了检测Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的羟自由基的新方法。羟自由基与茜素紫发生氧化反应后，茜素紫的颜色发生变化，用紫外－分光光度计测定其△Ａ５６０值的变化，可间接测定羟自由基的产生量。此法试验结果表明，△５６０与茜素紫、ＦｅＳＯ４及Ｈ２Ｏ２呈量效关系，随反应时间延长，△５６０依幂函数规律上升。同时发现甘露醇、苯甲酸清除羟自由基作用呈明显的量效关系。研究了反应的最佳条件。该方法稳定性好，操作简便，测定快速，可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。

茜素紫-铬(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化胺体系显色反应的研究及应用

在硫酸介质中，pH4．1的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠的缓冲溶液条件下，痕量铬（Ⅵ）与茜素紫作用能生成一种新的有色物质，十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）的加入可提高显色反应的灵敏度，且显色增强程度与铬（Ⅵ）浓度在一定范围内呈线性关系，据此建立了一种测定痕量铬（Ⅵ）的高灵敏光度分析新方法。该有色溶液的最大吸收波长为380nm，表观摩尔吸光系数ε为6．51×10^4L·mol^-1·cm^-1。系统研究了各种因素对显色反应的影响，在实验最佳条件下，测定铬（Ⅵ）的线性范围为4．0×10^-3～77．0μg／mL，方法的检出限为1．4×10^-4μg／mL。用于电镀液，铬钢中铬（Ⅵ）的测定，其结果与有证参考物质结果和原子吸收光谱法测定值对照，经统计学处理，无显著性差异，加标回收率在95％～100％之间。

茜素紫-Mo(Ⅵ)-CTMAB体系分光光度法测定钼尾矿中痕量钼

在pH 5.9的磷酸缓冲溶液中,CTMAB存在下,痕量Mo(Ⅵ)与茜素紫作用生成一种新的紫色物质,据此建立了一种测定痕量Mo(Ⅵ)的新分光光度法。该物质的最大吸收波长为375nm,表观摩尔吸光系数ε=1.99×105 L.mol-1.cm-1。在最佳实验条件下,测定Mo(Ⅵ)的线性范围为3.2×1 0-4～6.0mg/L,检出限为1.0×10-4 mg/L。方法用于本地钼尾矿中钼含量的测定,其结果与原子吸收光谱法测定值对照,结果令人满意,测定相对标准偏差为2.3%～2.9%,标准加入回收率为96.0%～106%。

茜素紫修饰的活性炭分离富集水中痕量钨(Ⅵ)的研究

拟定了用负载茜素紫的活性炭对水中的痕量钨进行预富集的方法 ,探讨了活性炭吸附钨及茜素紫影响活性炭对钨的吸附能力的作用机理 ,选择了负载茜素紫活性炭吸附和脱附钨的最佳条件。在实验条件下 ,100mg活性炭负载茜素紫0.5μmol后可以大大提高其对钨的吸附效果 ,同时除去干扰测定的金属离子 ,然后用分光光度法可对500mL水中0.2～600μg的钨 (Ⅵ )进行准确测定。方法用于温泉水中痕量钨的测定 ,结果令人满意。样品加标回收率为94 %～98 % ,相对标准偏差为1.8 %。

茜素紫光度法检测H_(2)O_(2)/Co^(2+)产生的羟自由基

研究了用茜素紫的氧化来显色测定Co2 + H2 O2 体系产生羟自由基 (·OH)的方法 ,提出Co2 + H2 O2 茜素紫分析新体系并用于羟自由基 (·OH)的测定 .本方法利用Co2 +与H2 O2 反应 ,类似Fenton试剂产生羟自由基 (·OH) ,并加入茜素紫显色剂 ,使茜素紫的颜色发生变化 ,采用紫外 可见分光光度计测定其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的含量 ,且灵敏度高 .研究结果表明 :在最大吸收波长 5 6 0nm处 ,茜素紫的吸光度与·OH产生量成良好的线性关系 ;此外 ,抗氧化剂药物甘露醇、苯甲酸、硫脲与羟自由基清除率具有明显的量效关系 ,方法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 。

稀土与茜素紫固体配合物的合成及药理作用

报道了７种稀土离子（Ⅲ）与茜素紫生成的二元固体配合物的合成方法．通过元素分析，红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱、差热分析、摩尔电导和溶解性能等测定，确定了配合物的组成。

对《茜素紫光度法检测H_2O_2/Co^(2+)产生的羟自由基》一文中自由基清除率计算公式的刍议

提出对《茜素紫光度法检测H2O2/Co2+产生的羟自由基》一文中自由基清除率计算公式的修改,并探讨公式适应范围。实验发现该文中的公式有疏忽,按原公式计算结果和其他文献对相同物质维生素C清除羟自由基的结果有差异。故对原公式提出修改,并提出有颜色的抗氧化剂适用公式。

茜素紫修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量银的研究

报道了采用茜素紫修饰碳糊电极测定痕量银的阳极溶出伏安法,在0.12mol/L的醋酸盐缓冲溶液中(pH5.2),在0电位下富集3min,Ag(I)和茜素紫形成络合物而富集于电极表面,然后通过介质交换至含Br^-溶出介质中,阴极还原后再进行阳极溶出伏安测定,灵敏度有显著提高.银的阳极溶出峰电流与Ag(I)浓度在6.0×10^(-10)～1.3×10^(-7)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达2.0×10^(-10)mol/L。同时讨论了电极反应机理及Br^-的增敏作用。

镓－茜素紫极谱络合吸附波的研究

在含有０．０５ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ５．６）、０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ和１．５×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ茜素紫的溶液中，镓（Ⅲ）－茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导致极谱波，峰电位在－１．１１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与镓（Ⅲ）浓度在２．０×１０￣（－８）～２．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１×１０￣（－８）ｍｏＬ／Ｌ机理研究表明，峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定，结果满意。

铅－茜素紫配合物极谱行为的研究

在ｐＨ为６．７的０．０２ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸盐缓冲溶液中，铅－茜素紫配合物在单扫示波极谱仪上分别于－０．５７Ｖ和－０．７１Ｖ（ｖＳ．ＳＣＥ）产生两个极谱还原波，第二个波的二次导数峰电流与铅（Ⅱ）浓度在２．０×１０－８～４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测极限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．详细研究了茜素紫及其铅（Ⅱ）配合物的电极反应机理．用拟定的方法测定了大米和蔬菜中的铅，结果满意．

钛(Ⅳ)—二溴茜素紫—吐温80体系显色反应的研究及其分析应用

在pH=2.1时,钛(Ⅳ)—二溴茜素紫—吐温80体系于640nm处具有最大吸收,摩尔吸光体系数为4.4×10~4,钛量在2～11μg/25ml范围内符合比尔定律。并与茜紫显色剂体系作了简单比较。