茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的效果及对免疫功能的影响

目的 观察茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2020年8月—2022年6月中国人民武装警察部队福建省总队医院收治的新生儿黄疸患儿104例,根据随机数字表法分为中西药联合组(n=52)和西药治疗组(n=52)。西药治疗组给予枯草杆菌二联活菌治疗,中西药联合组在西药治疗组基础上联合茵栀黄口服液治疗。观察2组疗效、黄疸消退时间、胆红素水平、免疫功能及不良反应。结果 中西药联合组治疗总有效率为96.15%,高于西药治疗组的82.69%(χ^(2)=4.981,P=0.026);中西药联合组黄疸消退时间为(6.53±1.67)d,短于西药治疗组的(7.54±1.72)d(t=3.038,P=0.003)。治疗后,2组总胆红素、间接胆红素、直接胆红素水平均低于治疗前,且中西药联合组低于西药治疗组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且中西药联合组升高/降低幅度大于西药治疗组(P<0.05或P<0.01)。中西药联合组与西药治疗组不良反应总发生率比较差异不显著(9.62%vs. 5.77%,χ^(2)=0.135,P=0.713)。结论 茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌联合治疗新生儿黄疸疗效可靠,不仅能降低患儿胆红素水平,促进黄疸消退,还可增强患儿免疫力,且不良反应少。

茵栀黄口服液对蓝光照射联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的增效作用

目的评估茵栀黄口服液对蓝光照射联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的增效作用。方法回顾性分析义乌市中心医院2022年1月至2024年1月收治的新生儿黄疸确诊患儿资料,根据治疗方案分为试验组与对照组。比较两组患儿心肌功能[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、心肌钙蛋白I(cTnI)]、血气指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH值]、症状改善情况、疗效及不良反应。结果研究共纳入180例患儿,每组各90例。试验组有效率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿CK、CK-MB、cTnI、PaCO_(2)水平较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.05);两组患儿pH值、PaO_(2)水平增加,且试验组高于对照组(P<0.05)。试验组各症状改善时间和日均大便次数均小于对照组(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散能有效改善新生儿黄疸确诊患儿心肌功能,调节血气,提高患儿疗效,且安全性较高。

茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效

目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效。方法:选取2021年6月至2023年6月杞县妇幼保健院收治的94例感染性黄疸新生儿作为研究对象,随机数字表法分为茵栀黄联合组和常规治疗组,各47例。常规治疗组采用常规的蓝光照射和头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗;茵栀黄联合组在常规治疗的基础上联合茵栀黄口服液治疗。治疗7 d后,比较两组临床总有效率、黄疸消退时间、住院时间、胆红素下降值、神经行为能力[新生儿神经行为测定评分系统(Neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)]、免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)A、IgG水平、胆红素相关指标[血清白蛋白(Albumin,ALB)、非结合胆红素(Unconjugated bilirubin,UCB)、总胆红素(Total bilirubin,TBIL)水平]及不良反应发生率。结果:治疗后,茵栀黄联合组总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组黄疸消退时间、住院时间明显短于常规治疗组,每日胆红素下降值明显大于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组血清IgA、IgG水平及NBNA评分均明显高于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组ALB、UCB、TBIL水平均明显低于常规治疗组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸疗效显著,可进一步缩短黄疸消退的时间,降低胆红素相关指标水平,提高患儿免疫功能和神经行为能力,加快患儿康复进程。

茵栀黄口服液联合蓝光照射对病理性黄疸新生儿胆红素、心肌损害指标的影响

目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射对病理性黄疸新生儿胆红素、心肌损害指标的影响。方法:选取2023年1-12月在本院进行治疗的病理性黄疸新生儿90例,随机数字表法分为对照组和观察组各45例,对照组给予蓝光照射治疗,观察组给予蓝光照射加用茵栀黄口服液治疗,比较两组临床疗效、胆红素[总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、心肌损害指标[肌酸肌酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTnI)]、神经功能损害指标[β-定粉酶样蛋白(Aβ)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、TBIL与白蛋白比值(B/A)]及不良反应。结果:观察组治疗有效率(93.3%)高于对照组(77.8%),胎便排空时间、黄疸消退和住院时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗1周后,两组血清TBIL、DBIL、IBIL、TNF-α、CRP、IL-6、CK-MB、cTnI、Aβ、NSE、B/A水平均降低,且观察组各指标均低于对照组(均P<0.05)。不良反应发生率观察组(6.7%)与对照组(11.1%)无差异(P>0.05)。结论:蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗病理性黄疸新生儿疗效提高,可促进患儿黄疸消退,降低胆红素、cTnI水平,保护心肌细胞和神经功能,有利于改善预后。

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果

目的 观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法 选取2020年6月—2021年6月三明市第一医院收治的新生儿黄疸患儿100例,实施奇偶分组法分为茵栀黄口服液治疗组和蓝光照射治疗组,每组50例。蓝光照射治疗组患儿给予蓝光照射治疗,茵栀黄口服液治疗组患儿在蓝光照射治疗组的基础上联合茵栀黄口服液治疗,2组患儿均治疗1周。比较2组患儿治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(Alb)及总胆红素(TBil)]、临床指标及不良反应。结果 治疗1周后,2组患儿的ALT、Alb及TBil水平均优于治疗前,且茵栀黄口服液治疗组患儿均优于蓝光照射治疗组(P<0.05或P<0.01)。茵栀黄口服液治疗组患儿住院时间及退黄时间均短于蓝光照射治疗组(P<0.01)。茵栀黄口服液治疗组患儿不良反应总发生率为6.00%,低于蓝光照射治疗组的20.00%(χ^(2)=4.332,P=0.037)。结论 茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果显著,可有效改善患儿肝功能指标,缩短患儿住院时间及退黄时间,减少不良反应,对疾病恢复及预后具有积极意义。

茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的效果

目的分析茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌应用在新生儿黄疸中的效果。方法选择山东省梁山县人民医院儿科自2021年6月至2023年10月期间收治的80例黄疸儿作为观察对象,依据随机数字表法进行分组,即对照组(40例,双歧杆菌四联活菌)和观察组(40例,茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌),对比两组不同治疗方案的作用效果。结果治疗后,其观察组的黄疸消失时间、胆红素及大便恢复正常时间等指标均优于对照组,(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.50%显著高于对照组的85.00%,两组间差异明显(P<0.05);比较两组的并发症情况,观察组的并发症例数有2例,占比5.00%,对照组的并发症发生例数有9例,占比22.50%,组间差异显著(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌在新生儿黄疸中均有较高的应用价值,不仅提高了临床治疗效果,还促进其临床症状的改善,其不良反应也有所降低,可加速其康复进度。

茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽联合光疗对新生儿黄疸的临床疗效

目的探讨茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽联合光疗对新生儿黄疸的临床疗效。方法以2020年2月—2023年3月河南省驻马店市中医院收治的100例黄疸患儿为研究对象。按照随机数字表法分为A组和B组,每组各50例。A组和B组患儿均接受蓝光治疗,B组予以还原型谷胱甘肽治疗,A组在B组的基础上联合茵栀黄口服液。观察A组和B组患儿临床疗效、黄疸消退时间、胆红素水平、T淋巴细胞亚群以及不良反应发生情况。结果A组总有效率高于B组(96.00%vs 82.00%)(P<0.05);治疗7 d后,A组和B组患儿组总胆红素、间接胆红素、直接胆红素水平均低于治疗前,且A组低于B组(P<0.05);A组和B组患儿组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前且A组高于B组,A组和B组CD8^(+)低于治疗前且A组低于B组(P<0.05);A组皮疹、腹泻等不良反应的总发生率和B组组间对比差异无统计学意义(10.00%vs 6.00%,P>0.05)。结论茵栀黄口服液联合还原型谷胱甘肽和光疗用于新生儿黄疸的治疗中可加快总胆红素水平的降低,改善T淋巴细胞亚群,进而提高临床疗效且不增加不良反应。

间断式蓝光照射联合茵栀黄口服液及双歧三联活菌散治疗新生儿黄疸的临床效果观察

目的:观察新生儿黄疸(NNJ)应用间断式蓝光照射联合茵栀黄口服液及双歧三联活菌散治疗的临床效果。方法:对2021年5月至2023年5月聊城水城妇产医院儿科收治的NNJ患儿94例进行前瞻性研究,随机数表法分为两组,均47例。两组新生儿均接受茵栀黄口服液及双歧三联活菌散治疗,连续治疗5d,对照组予以新生儿持续蓝光治疗,观察组予以新生儿间断式蓝光治疗,于3d内完成蓝光治疗。对比两组临床疗效、胆红素水平[间接胆红素(IBIL)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)]、免疫功能[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]、不良反应。结果:观察组治疗总有效率95.74%较对照组8085%高(P<0.05);治疗后,观察组IBIL、TBIL、DBIL低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)(45.99±3.13)%、CD4^(+)/CD8^(+)(2.73±0.39)高于对照组,CD8^(+)(15.21±1.04)%低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率213%低于对照组17.02%(P<0.05)。结论:在NNJ中,应用间断式蓝光照射联合茵栀黄口服液及双歧三联活菌散治疗能够促进胆红素水平恢复正常,改善免疫功能,且安全性较高。

茵栀黄口服液联合蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗新生儿黄疸的疗效,并分析该联合疗法对患儿肝功能的影响。方法:回顾性分析100例新生儿黄疸患儿的临床资料,按照不同治疗方案分为常规治疗组和茵栀黄治疗组各50例。常规治疗组予以蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗;茵栀黄治疗组在常规治疗组基础上给予茵栀黄口服液口服治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、住院时间、胎便排空时间及不良反应发生情况,比较2组治疗前后胆红素和肝功能指标水平。结果:茵栀黄治疗组总有效率96.00%,高于常规治疗组84.00%(P<0.05)。治疗后,2组血清直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)、总胆红素(TBil)水平均下降(P<0.05),且茵栀黄治疗组低于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,2组血清谷氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及碱性磷酸酶(ALP)水平均降低(P<0.05),且茵栀黄治疗组低于常规治疗组(P<0.05)。茵栀黄治疗组患儿的住院时间、胎便排空时间均短于常规治疗组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用茵栀黄口服液联合蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗新生儿黄疸能够提高临床疗效,保护患儿肝功能,降低胆红素水平和不良反应的发生。

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的探讨茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法选取2021年1月—2022年1月山西省汾阳医院收治的120例病理性黄疸新生儿,采用随机数字表法分为A组(蓝光照射联合口服益生菌)、B组(蓝光照射、口服益生菌、茵栀黄口服液),各60例,2组均治疗5 d。比较2组各项指标。结果治疗后,2组患儿临床总有效率比较,B组较A组更高(P<0.05);治疗后,2组患儿心肌功能指标、神经损害指标水平均降低,且B组较A组更低(P<0.05);B组患儿临床症状康复情况以及住院时间均较A组更优(P<0.05);B组患儿每天胆红素下降值较A组更大(P<0.05);2组患儿不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液可以促进新生儿病理性黄疸症状好转,缩短住院时间,改善心肌功能,保护神经功能,有利于改善预后。

茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌片治疗新生儿黄疸的效果及对免疫功能的影响

目的研究茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌片治疗新生儿黄疸的效果及对血清总胆汁酸(TBA)与免疫功能的影响。方法选取2021年10月至2022年11月收治的110例黄疸新生儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各55例。对照组采用双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的药物起效时间、黄疸消退时间、胎便排空时间短于对照组,大便次数多于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的TBA、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌片治疗黄疸患儿的效果确切,可缓解临床症状,降低TBA水平,增强免疫功能。

婴儿胆汁淤积性黄疸的茵栀黄口服液结合熊去氧胆酸治疗效果

探究婴儿胆汁淤积性黄疸的茵栀黄口服液结合熊去氧胆酸治疗效果。方法 采用随机对照试验方法,将我院2021年1月至2023年4月收治的92例胆汁淤积性黄疸患儿分为两组,各46例,均进行对症治疗,在此基础上,对照组(熊去氧胆酸治疗),观察组(茵栀黄口服液结合熊去氧胆酸治疗)。 比较两组治疗效果、肝功能指标及并发症情况。结果 观察组治疗总有效率97.83%高于对照组84.78%(P<0.05)。治疗后观察组TBIL、DBIL 、ALT 、AST指标皆低于对照组(P<0.05)。两组并发症发生情况无明显差异(P>0.05)。结论 茵栀黄口服液结合熊去氧胆酸治疗婴儿胆汁淤积性黄疸效果显著,可有效改善患儿肝功能,且不增加并发症风险,值得临床推广。

金双歧联合茵栀黄口服液、茵栀黄口服液单药治疗新生儿黄疸的疗效比较

目的:比较分析金双歧联合茵栀黄口服液与茵栀黄口服液单药治疗新生儿黄疸的疗效。方法:选择我科室160例新生儿黄疸患儿,分为两组,实验组80例在出现黄疸后口服金双歧联合茵栀黄口服液,对照组80例在出现黄疸后口服茵栀黄口服液单药,疗程为5-7天。结果:金双歧联合茵栀黄口服液比茵栀黄口服液单药治疗新生儿黄疸的治愈时间更短,胆红素下降值更低。结论:金双歧联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效显著,值得临床推广。

布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察

目的观察布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果,并探讨其可能的作用机制。方法选择新生儿黄疸患儿62例,随机分为观察组和对照组各31例。对照组予茵栀黄口服液5 m L/次,2次/d;观察组在此基础上加用布拉氏酵母菌散剂0.125 g/次,2次/d;共治疗7天。比较两组治疗前及治疗3、7天血清总胆红素水平,记录两组胎便排空时间、每天大便次数、黄疸持续时间,比较两组治疗前后血清Ig G、Ig A、Ig M、CD4^+/CD8^+。结果与治疗前比较,两组治疗3、7天血清总胆红素水平均明显降低,观察组降低更明显(P均<0.05)。观察组胎便排空时间、黄疸持续时间明显小于对照组(P均<0.05),每天大便次数明显多于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,对照组治疗后血清Ig G、Ig A、Ig M、CD4^+/CD8^+无明显变化(P均>0.05),观察组治疗后血清Ig G、Ig A、Ig M、CD4^+/CD8^+均明显升高(P均<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液可显著提高新生儿黄疸的治疗效果,其机制可能与二者联用可改善患儿的免疫功能有关。

四磨汤联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿胆红素水平、免疫功能及NBNA评分的影响

目的:探讨四磨汤联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿胆红素水平、免疫功能及新生儿行为神经评估(NBNA)评分的影响。方法:选取2016年10月至2018年4月郑州大学第二附属医院收治的病理性黄疸新生儿124例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组62例。对照组采用茵栀黄口服液治疗,观察组采用四磨汤联合茵栀黄口服液治疗。评价2组患儿的治疗效果,比较2组患儿的血清胆红素、免疫功能指标及NBNA评分变化情况。记录并比较2组患儿的不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96. 77%,明显高于对照组的85. 48%(P <0. 05)。治疗后2组血清胆红素水平均明显下降,且观察组明显低于对照组(P <0. 05),观察组患儿血清胆红素恢复至正常所需天数明显短于对照组(P <0. 05)。治疗后2组患儿CD4^+、CD4^+/CD8^+以及Ig A、IgG水平均明显升高,且观察组明显高于对照组(P <0. 05)。治疗后2组患儿NBNA评分均明显升高,且观察组高于对照组(P <0. 05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:四磨汤联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效确切,可降低患儿的血清胆红素水平,提高患儿的免疫功能,并有利于患儿的神经发育,值得临床推广。

茵栀黄口服液联合熊去氧胆酸和思美泰治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效观察

目的观察茵栀黄和熊去氧胆酸、思美泰中西医联合治疗妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的临床疗效。方法将80例妊娠期肝内胆汁淤积症患者分成观察组和对照组各40例,观察组用中药茵栀黄和熊去氧胆酸、思美泰治疗,对照组仅用熊去氧胆酸和思美泰治疗,比较2组孕妇的临床症状、血清总胆汁酸（TBA）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）水平变化情况、临床疗效和分娩结局。结果治疗后2组血清TBA、ALT、AST、TB较治疗前均明显下降（P〈0.05-0.01）,且观察组患者各项指标均明显低于对照组（P〈0.05-0.01）,总有效率高于对照组（P〈0.05）,早产、胎儿窘迫的发生率、剖宫产率、产后出血显著低于对照组,观察组新生儿体质量高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05-0.01）。结论采用中西医结合方式治疗妊娠期肝内胆汁淤积症具有较好的临床效果,围产儿预后情况较好。

茵栀黄口服液联合血浆置换早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病

目的观察茵栀黄口服液联合血浆置换治疗高效价血型抗体孕妇的疗效和安全性，评价茵栀黄口服液用于降低夫妇抗体效价、早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病的作用机制。方法选择2009年6月-2011年12月于我院检查的高效价孕妇86例，将ABO抗体效价〉1256，Rh／〉64孕妇按自愿原则分成治疗I组、治疗Ⅱ组和对照组。对照组VC3g，VE100mgq．d，吸氧b．i．d，每次20—30min，每月治疗20d；治疗I组在对照组的基础上服用茵栀黄口服液20mlM次，t．i．d，治疗Ⅱ组在I组的基础上同时联合血浆置换治疗，每隔10d做1次，每月检测抗体效价、血生化及B超监测胎儿发育情况，直至分娩，观察3组孕妇抗体效价平均下降幅度和时间，产后新生儿的情况。结果治疗组总有效率和抗体下降时间与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05），治疗I组总有效率（23／32，71．88％）低于治疗Ⅱ组（29／31，93．55％），抗体效价降低时间长于治疗Ⅱ组P〈0．05。结论ABO抗体效价≤512，Rh≤64，仅需服用茵栀黄口服液即可，但ABO抗体效价≥1024，Rh≥128，需要在服药的基础上联合血浆置换等进行综合治疗。茵栀黄口服液用于孕期降低血型抗体效价，早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病具有很好的效果，对孕妇和胎儿是安全的，对于高效价孕妇联合血浆置换治疗效果更好，值得临床推广应用。

茵栀黄口服液的药效研究

实验结果表明：茵栀黄口服液能显著抑制ＣＣｌ_４、ＴＡＡ、ＮＩＴ中毒小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ升高，显著降低ＮＩＴ中毒小鼠血清ＴＢＩＬ和ＤＢＩＬ，并显著减轻ＣＣｌ_４，ＮＩＴ中毒肝脏的病理改变。茵栀黄口服液也能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。

布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液早期干预新生儿黄疸效果和安全性分析

目的:研究新生儿黄疸患者早期采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗的效果及安全性。方法:选取医院96例新生儿黄疸患者并将其按数字表法分为对照组和观察组,每组48例患者。对照组患者在基础支持治疗的基础上仅给予布拉氏酵母菌散治疗,观察组患者在基础支持治疗基础上采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗,且两组患者均给予蓝光照射治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后胆红素水平变化及黄疸消退时间、光疗时间、不良反应的发生情况。结果:观察组治疗后的总有效率(95.83%)明显高于对照组治疗后的总有效率(68.75%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清总胆红素(94.25±18.23)μmol/L明显低于对照组治疗后血清总胆红素(125.63±22.58)μmol/L,且观察组日均下降值(39.16±4.21)μmol/L明显高于对照组日均下降值(25.47±6.96)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组黄疸消退时间(4.45±1.82)d与光疗时间(36.89±17.11)h明显少于对照组黄疸消退时间(6.99±2.84)d与光疗时间(52.47±12.69)h;观察组治疗后不良反应的总发生率(22.92%)明显低于对照组治疗后不良反应的总发生率(70.83%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿黄疸患者采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液的效果显著,可以加快胆红素水平恢复正常,明显减少了治疗所需时间,减轻了经济负担,且不良反应少,安全可靠。

茵栀黄口服液临床应用研究进展

茵栀黄口服液是由茵陈蒿、栀子、黄芩、金银花等中药组成,是根据过去的茵陈蒿汤结合茵栀黄注射液的有效成分改剂型而成的中成药制剂。《中华人民共和国药典》中记载,茵陈为菊科植物茵陈蒿的干燥幼菌,味苦性寒,为治疗黄疸之要药,主要用于湿热熏蒸而发生的黄疸,所含有的茵陈酮及β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂,具有清热解毒、利胆、对抗肝损伤和抗病毒作用,可抑制多种细菌、病毒及真菌感染,减轻相关代谢物对肝脏的损害,同时可促进胆汁酸分泌，增加胆酸及胆红素排泄量，对预防和减少肝细胞变性坏死具有重要作用；黄芩为唇形科植物黄芩的干燥根，《本经》谓其“主诸热黄疸”，兼有消炎、利胆、安胎作用，黄芩中的黄芩昔（每10毫升茵栀黄口服液中含黄芩苷0．4g）能抑制脂质过氧化反应，促进胆囊收缩拉。；栀子为茜草科植物栀子的干燥成熟果实，《金匮要略》描述栀子索具有清利三焦肝胆湿热之功效，可显著降低血液中胆红素水平，用于治疗肝胆湿热郁蒸之黄疸，具有凉血解毒、促进胆汁分泌和活血化瘀的作用；金银花含有多种绿原酸类化合物，能够加快肠蠕动，消炎、解毒、利胆作用显著，自古被誉为清热解毒的良药。