水中粪大肠菌群的测定-酶底物法与荧光光度法的比较

采用酶底物法和荧光光度法对水源水、景观水、污水中粪大肠菌群进行检测。通过检测高浓度标准样品与低浓度标准样品发现,酶底物法和荧光光度法相比,荧光光度法检测结果相对误差更小,跟接近于真值,其结果更为准确。荧光光度法相对标准偏差低于酶底物法,表明荧光光度法检测的稳定性优于酶底物法。通过选取不同类型的实际样品分别用2种方法测定,并对结果进行统计学分析,发现2种方法在统计学中具有相关性,无显著差异。采用荧光光度法测定粪大肠菌群具有测定时间短,减少了人为误差,同时避免了测定时间对结果的影响,特别适合应急检测。

水中大肠埃希氏菌的测定酶底物法与荧光光度法的比较

目的:文章采用酶底物法和荧光光度法对水源水、实际样品、实际样品中大肠埃希氏菌进行检测。方法:通过检测高浓度标准样品与低浓度标准样品发现,酶底物法和荧光光度法相比,荧光光度法检测结果相对误差更小,更接近于真值,其结果更为准确。荧光光度法相对标准偏差低于酶底物法,表明荧光光度法检测的稳定性优于酶底物法。结果:通过选取不同类型的实际样品分别用两种方法测定,并对结果进行统计学分析,发现两种方法在统计学中具有相关性,无显著差异。结论:采用荧光光度法测定大肠埃希氏菌具有测定时间短,减少了人为误差,同时避免了测定时间对结果的影响,适合应急检测。

湿法消解-荧光光度法测定苦荞麦中的硒含量

[目的]采用湿法消解-荧光光度法测定87份不同来源苦荞麦种子的硒含量,以初步确定硒含量较高的苦荞麦资源,进一步选育富硒苦荞麦品种。[方法]首先以硒的加标回收率和消解时间为评价指标,选择苦荞麦种子样品消解温度;然后采用湿法消解-荧光光度法测定87份苦荞麦种子资源的硒含量,初选富硒苦荞麦品种。[结果]4个消解温度(200、220、240和260℃)下,硒的加标回收率为87.2%~102.4%;消解温度越高,消解时间越短,但温度过高,样品容易爆沸和局部蒸干,使回收率降低,综合考虑,消解温度选择240℃。10份苦荞麦种子样品硒含量的标准偏差为0.45。87份苦荞麦种子的硒质量分数变化幅度为0.010 9~0.179 0 mg/kg,平均值为0.056 0 mg/kg。[结论]优选出质量分数较高(>0.050 0 mg/kg)的苦荞麦品种42种,为富硒苦荞麦产品的研究提供了理论依据。

采用原子荧光光度法测定磷酸及磷铵中的砷含量

采用AFS-11B型原子荧光光度计对磷酸及磷铵中砷含量测定开展应用研究。对测定酸度、还原剂浓度、原子化温度测定条件进行了优化,通过优化的条件采用标准曲线法进行验证。实验表明,该方法准确度高,测定结果稳定可靠,适用于磷酸及磷铵产品中砷含量的测定。

原子荧光光度法测定固体废物中砷的方法验证

为对我国环境保护与控制提供技术支持,进一步完善固体废物中重点参数,本文对HJ 702—2014《固体废物砷、汞、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》中砷的测定进行6个方面的验证:线性关系、方法检出限、测定下限、精密度、准确度和实际样品加标回收率。结果表明,线性关系达到0.9998;当称取0.5 g固体废物样品验证砷(全量)时,测得0.009μg/g检出限、0.036μg/g的测定下限,当移取40 m L固体废物浸出液验证砷(浸出液)时,测得0.08μg/L的检出限、0.32μg/L的测定下限;砷(全量)、砷(浸出液)的相对标准偏差分别为0.35%~1.0%、1.2%~2.9%;实验室砷(全量)有证标准物质相对误差分别为-4.6%~0.85%,砷(浸出液)标准浓度的相对误差分别为0.25%~3.0%;固体废物砷(全量)加标回收率分别为93.7%~97.5%,固体废物砷(浸出液)加标回收率分别为96.0%~98.1%。各项指标均满足标准方法要求,证实实验室具备原子荧光光度法测定固体废物中砷的试验条件和技术能力。

基于原子荧光光度法对水中砷进行精密度偏性试验

在当前的水污染监测和防治过程中,砷的质量浓度是污染检测中的关键指标,可为水污染处理提供数据参考,常用原子荧光光度法进行检测。为保障该检测方法的应用具有可靠性,有必要基于原子荧光光度法对水中砷进行精密度偏性试验,确保水中砷元素的检测工作具有科学性、合理性。基于此,概述了精密度偏性试验,分析了试验准备情况,讨论试验落实和数据应用,以期合理应用该检测方法,提高水中砷的检测效果。

荧光光度法测定婴幼儿米粉中的亚硝酸盐

目的:建立一种荧光光度法测定婴幼儿米粉中的亚硝酸盐。方法:米粉样品经60℃超声萃取,同时酶解米粉样品中的淀粉,用饱和氯化钠溶液去除样品中的脂肪和沉淀蛋白质,加入活性炭吸附消除样品浊度或色度干扰,过滤后取上清液加入2,3-二氨基萘生成2,3-萘三唑。采用荧光光度计进行检测,激发波长365 nm,发射波长450 nm。结果:亚硝酸盐在0~0.10 mg·L^(-1)具有良好线性,相关系数为0.9996,检出限和定量限分别为0.028 mg·kg^(-1)和0.085 mg·kg^(-1),回收率在94.0%~97.7%,相对标准偏差在0.17%~0.84%。结论:本研究建立了一种简单、灵敏、准确的荧光光度法,可用于测定婴幼儿米粉中的亚硝酸盐含量。

离子缔合物-萃取荧光光度法测定水中阴离子表面活性剂

在 0 .2 5 mol/L H2 SO4 溶液中 ,罗丹明 B与阴离子表面活性剂形成离子缔合物 ,氯仿萃取后 ,于 5 5 0 nm处激发 ,荧光波长为 60 0 nm,对于十二烷基硫酸钠的线性范围为 0 .0 2 5～ 0 .4mg/L,RSD<2 .6%。方法可用于河水及生活废水中 1 0 -7～ 1 0 -6mol/L

荧光光度法测定多巴胺

多巴胺(DM)与Tb^(3+)在pH6.5～6.8条件下能形成较强的荧光络合物,其激发峰在300nm,发射峰在494nm和545nm处,多巴胺在6.0×10^(-7)～4.7×10^(-5)mol/L范围内与其荧光强度呈线性关系,检出限为3.2×10^(-7)mol/L.将其用于样品中多巴胺的回收实验,结果令人满意.

荧光光度法测定环境水样中的苯酚和对苯二酚

建立了荧光光度法直接测定环境水样中的苯酚和对苯二酚的新方法.通过β-环糊精增敏,三维荧光扫描选择测量波长,在波长对为λex/λem=273/307 nm时测定苯酚,苯酚的线性范围为0～1×10^-4 mol/L,检出限为6.6×10^-8 mol/L;在波长对为λex/λem=295/331 nm时测定对苯二酚, 对苯二酚的线性范围为0～1.5×10^-5 mol/L,检出限为5.2×10^-9 mol/L,回收率达到93.5%～103.5%.

表面活性剂增敏荧光光度法测定牛奶中的三聚氰胺

建立了表面活性剂增敏荧光光度法测定牛奶中三聚氰胺的方法。利用弱碱性介质中阳离子表面活性剂(CTMAB)对三聚氰胺荧光强度的增敏作用,在pH=8.0的Tris-HCl缓冲溶液中,以CTMAB为增敏剂,测定三聚氰胺,线性范围为25～1000μg/L,检出限为19μg/L,相对标准偏差为1.6%。按国标方法处理样品,采用本法测定,回收率偏高;利用自制固相萃取整体柱对牛奶样品进行预处理后,实际样品检测获得满意结果。此方法简便、快捷、准确,可用于大量牛奶样品中三聚氰胺的快速初筛及检测。

荧光光度法测定银杏叶总黄酮含量的研究

目的:根据黄酮类化合物能与Al3+形成稳定的荧光络合物,建立一种测定银杏叶总黄酮的新方法。方法:用60%乙醇加热回流提取银杏叶有效成分,以芦丁为标样,采用荧光分光光度法,选择激发波长λex=436nm,发射波长λem=483nm,测定银杏叶中总黄酮含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。结果:本方法检出限为1.27×10-9mol·L-1,线性范围在1.64×10-9～3.63×10-5mol·L-1之间,线性回归方程:Y=1.9313X+0.2705,相关系数r=0.9989,平均回收率99.8%～104.2%,相对标准差(RSD)1.94%。结论:本法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景。

Al^(3+)-芦丁二元络合物荧光光度法测定银杏叶中总黄酮的含量

根据黄酮类化合物能与Al3+形成稳定的荧光络合物,以芦丁为标样,建立了一种测定银杏叶总黄酮的荧光分光光度法。激发波长λex=436 nm,发射波长λem=483nm,方法检出限为1.27×10-9 mol·L-1,线性范围在1.64×10-9~3.63×10-5 mol·L-1之间,回收率为99.8%~104.2%,相对标准差(RSD)为1.94%。

荧光光度法测定大豆提取液中还原型谷胱甘肽

在Cohn的荧光分光光度法的基础上 ,不加去蛋白试剂 ,用 365nm作为激发波长 ,探讨了用荧光光度法测定大豆提取液中的还原型谷胱甘肽的方法 ,确定了最佳测定条件 .该方法用于测定大豆提取液中谷胱甘肽的含量 ,取得了满意结果 .

加替沙星的荧光光度法测定

提出了测定加替沙星的荧光光度法 ,并对影响加替沙星荧光性质的各种因素进行了研究 ;加替沙星浓度在3.0×10-7～1.0×10-5 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为8.8×10-8 mol/L ,对5.0×10 -7mol/L的加替沙星平行测定13次的相对标准偏差为1.4 % ;将该法用于血清、尿样分析 ,回收率在98%～103% ,结果令人满意。

荧光光度法测定二氧化硫的基础研究

利用荧光光度法测定二氧化硫， 研究其实验条件的变化对实验结果的影响，

不同产地滇重楼中重金属含量的湿法消解-原子荧光光度法测定

目的考察滇重楼药材的重金属含量情况。方法采用原子荧光光度法测定不同产地滇重楼中砷、铅、汞和铬的含量。结果滇重楼中重金属均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)规定的重金属限量标准,不同产地滇重楼中重金属元素的含量有一定差异。结论实验检测滇重楼中重金属既为滇重楼药材的质量评价及发展道地药材生产提供资料,也为制定该药材中重金属限量标准提供参考依据。

阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中，微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红Ｂ褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用，以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为 ４～２００ μｇ／Ｌ和 ３～４０μｇ／Ｌ，检出限分别为 ２．８μｇ／Ｌ和１．６μｇ／Ｌ。用于食品中微量碘的测定，结果满意。

荧光光度法测定黄酮类化合物的研究

在ｐＨ１１．０的氢氧化钠介质中，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，桑色素与铍和酒石酸形成１∶１∶２的胶束混配荧光络合物，其激发波长和发射波长分别为４５２ｎｍ和５４０ｎｍ。桑色素的检出限为８．７５×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。本方法用于山楂和牡荆子中黄酮类化合物的测定，结果与用芦丁作标准的分光光度法一致，相对标准偏差分别为１．０７％和１．２７％

钒(Ⅳ)-硫胺素荧光光度法的研究与应用

利用钒(Ⅳ)作为氧化剂将硫胺素氧化成硫胺荧,建立了一种测量痕量硫胺素的荧光分光光度法,并将该方法应用于药物中硫胺素的测定.该方法测定硫胺素的线性范围为0.8～240.0μg/L;检出限为0.45μg/L;对于40.0μg/L的硫胺素测定10次,其相对标准偏差为1.5%.