Dy^(3+)/Tb^(3+)单掺硼酸盐玻璃陶瓷的高效可见荧光发射

实验采用高温熔融-退火法分别合成了Tb^(3+)掺杂和Dy^(3+)掺杂的稀土硼酸盐玻璃陶瓷材料。XRD晶相分析表明,所制备的样品为非晶态玻璃陶瓷物质;SEM形貌分析表明,样品表面十分致密,无明显的结晶状物质;光谱特性试验结果表明,在紫外激发下,Tb^(3+)和Dy^(3+)单掺在这种新型硼酸盐玻璃陶瓷中分别发出了强烈的绿色和明亮的黄白光。该类材料在可见显示器件方面具有广阔的应用前景,可用于开发新型彩色光源、荧光显示器件、紫外传感器和可调谐可见光激光器。

硅衬底阳极氧化铝膜的荧光发射研究

报道了用电子束蒸发技术在硅衬底上沉积 ,并于 1 5wt% H2 SO4 ,温度 2 5℃和 4 0 V直流电压条件下阳极氧化铝薄的制备 (膜厚约 4 0 0 nm)。研究了该阳极氧化铝膜的红外吸收光谱 ( FTIR)、光致荧光光谱 ( PL)和荧光激发光谱 ( PLE)。发现其荧光光谱在 2 80～ 50 0 nm范围内由三个主发射带组成 ,其峰值分别位于 3 1 2 nm,3 67nm和 4 49nm。所有这三个 PL带 ,经分析都与阳极氧化铝膜中的氧空位缺陷有关。 3 1 2 nm和 3 67nm的发射带分别来源于与氧空位相关的 F+ ( 1 B→ 1 A)和 F( 3 P→ 1S)中心 ,而 4

荧光发射强度影响因素及荧光猝灭实验研究

荧光发射强度在荧光显微术科学观测中至关重要。理论分析了三大影响荧光发射强度的重要因素:分子吸收激发光光子的能力、荧光量子产量及其荧光饱和与荧光猝灭,指出选择具有大光吸收截面和高量子产量的荧光分子,能有效保证荧光发射强度;确定合理的激发光强度范围,可避免不必要的荧光饱和现象。进一步实验研究了超高真空和大气环境下的荧光猝灭现象,得出超高真空时荧光分子的荧光猝灭现象极不明显,而大气环境可造成荧光光强指数递减的结论。

香豆素衍生物的荧光发射能计算及XC泛函的合理选择

采用含时密度泛函理论(TDDFT)与单激发组态相互作用(CIS)处理相结合的计算方案对香豆素系列15种已知荧光化合物的发射能进行了系统考察.结果表明,发射能与吸收能一样,其计算值主要取决于交换-相关(XC)泛函的选择.只要泛函选用得当,在使用较小基组的TDDFT/6-31G(d)//CIS/3-21G(d)理论水平上即可使绝大部分化合物的实验发射能在精度达0.16eV以内得以重现.与吸收能计算不同的是,无法选用单一的一种泛函来对全系列化合物的发射能作出满意的理论预测.激发态无明显电荷转移的、7位上有氨(或胺)基取代或有氮原子相连的化合物,其适用泛函为不含Hartree-Fock(HF)交换能的纯泛函OLYP和BLYP.而激发态发生较大程度电荷转移的、3位上有共轭取代基的衍生物,其适用泛函则为含20%的HF交换成分的混合泛函B3LYP.因此,发射能计算中的XC泛函选择,应同时考虑取代基团效应以及激发态的电子结构特征.其中,发射能计算值受XC泛函中HF交换能比例的影响十分敏感.文中还对激发能计算中的溶剂效应校正方案和激发态几何优化精度的影响进行了讨论.

介质势垒放电(DBD)等离子体中NO荧光发射谱研究

利用介质阻挡放电 (DBD)等离子体技术对大气污染物NO分子进行了光谱研究 ,得到了低气压条件下放电等离子体在 2 1 0～ 2 80nm光谱范围内的荧光发射谱。该谱明显的表现为双峰结构 ,谱线均成对出现 ,强度分布符合Frank Condon原理 ,且最大峰值位置出现在 2 36nm处 ,将该组谱线归属为NO分子的A2 ΣA+→X2 Π1 / 2 ,2 / 3 跃迁。荧光产生过程为 :基态NO分子与高能电子发生非弹性碰撞被激发至激发态A2 Σ+ 后自发跃迁回基态同时辐射出荧光。通过测量等离子体中NO分子和N2 分子 337nm谱线强度随时间的变化关系 ,初步证实了放电等离子体中存在的NO分子的分解机制为 :e +NO→N +O +e,N +NO→N2 +O ,O +NO→NO2+hν。

小麦芒和旗叶叶绿体结构及低温荧光发射光谱的比较研究

本文对“京 4 11”和“京冬 8”两个小麦品种芒和旗叶的叶绿体超微结构及其低温荧光特性等进行了比较研究。结果表明 ,小麦芒有发育较好的叶绿体 ,其单个叶肉细胞中叶绿体数较少 ,体积小 ,基粒垛叠整齐 ,基粒片层少 ,但其片层比旗叶的宽。其中高产品种“京冬 8”芒的基粒及其片层均较“京 4 11”多。通过低温 (77K)荧光发射光谱分析结果显示 ,不同品种的芒和旗叶的F6 86 /F734 值存在差别 ,如高产品种旗叶的F6 86 /F734 比其芒高 ,而在对比品种芒中F6 86 /F734 的值比旗叶高 ;两个品种芒的F6 86 /F734 值差别不大。本文还讨论了芒的叶绿体结构与功能的关系 。

稀土掺杂纳米晶体荧光发射性质的调控

稀土掺杂纳米体系的荧光发射过程主要取决于稀土离子的性质和基质结构。对于给定体系,可控荧光性能的构筑包括改变纳米颗粒自身性质和外部条件两个方面。改变颗粒自身性质的途径主要包括调节纳米晶体的成分、结构、掺杂元素的性质、浓度及颗粒的大小、形貌、表面修饰以及通过纳米金属结构实现的金属增强等。外部环境的改变则主要包括颗粒的环境温度和泵浦方式等。本文阐述了影响荧光发射的主要因素和调控荧光性质的主要途径,并着重对晶体结构变化和稀土共掺杂所引起的局域对称性和相互作用变化进行讨论。

ESIPT和TICT荧光发射的电子结构特征及发射能计算

采用含时密度泛函理论(TDDFT)与单激发组态相互作用(CIS)相结合的计算方案对八种结构相似的水杨酰苯胺衍生物及其类似物第一激发单重态(S1)进行考察,证实它们的荧光发射分属分子内质子转移(ESIPT)和分子扭转-电荷转移(TICT)两种不同机制且结论与已知实验事实相符.ESIPT发光的化合物在电子跃迁前后无明显的电荷转移发生,发射能计算的适用泛函是OLYP和BLYP等无Hartree-Fock(HF)交换成分的纯泛函;TICT发光的化合物在电子跃迁前后发生明显的电荷转移,其适用泛函为含约37%HF交换成分的混合型泛函(例如mPW1B95和MPW1K).按上述原则来选择适用泛函,即可在TDDFT/6-31G(d)//CIS/3-21G(d)理论水平上正确预测水杨酰苯胺衍生物和类似物的发射能,平均精度可达0.2eV.兼具质子转移与电荷转移双反应通道的化合物,两者的竞争遵从能量最小原理,结果使荧光发射仅选择其中一个通道进行.泛函的选择只与实际发生的反应有关,与并未实际发生的反应通道无关.附加的八个算例进一步表明,此成功的计算方案可望推广应用于其它类型的ESIPT和TICT荧光有机物.

抗癌药物阿霉素的荧光发射光谱分析

利用蒽环类抗癌药物阿霉素的自发荧光可反映药物在细胞中的分布和相对剂量；利用特异性荧光探针Hoechst33342(Ho．33342）可标记活细胞DNA，从而反映细胞所处周期时相及染色体的形态变化．但是在阿霉素和Ho．33342共存在的细胞中，用MPVⅡ型显微荧光分光光度计对药物的自发荧光和Ho．3342的发射荧光进行光谱分析的结果表明：在紫外激发下，药物自发荧光与Ho.33342荧光之间存在干扰；选择适合的外加带通滤片S525后，这种干扰可降低到可以忽略的程度，从而在同一细胞内可分离开2种荧光，并进行定量分析．该结论有利于今后发展影像分析和荧光多参数相关测量方法，可以通过荧光图像的获取及分析来研究单个活细胞摄取、滞留抗癌药物与细胞增殖、细胞凋亡及抗药性的关系，从而揭示药物的作用机理．

四取代酞菁金属配合物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究

报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定,探讨了中心金属离子、取代基种类及其取代位置、溶剂等因素对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱性质的影响。结果表明:R4PcM的Q带λmax落在681～718nm范围内,与相同中心金属离子的无取代酞菁金属配合物(669～671nm)比较都发生了不同程度的红移,荧光发射光谱与UV-Vis吸收光谱呈镜像关系,特别的是两种β位取代中心金属离子为Zn(Ⅱ)的酞菁金属配合物[β-(SPEO)4PcZn,β-(PEO)4PcZn]具有极高的摩尔消光系数、较大的荧光量子产率和较长的荧光寿命,有望开发成新型的光动力诊疗用光敏剂。

直流放电等离子体中NO的荧光发射谱研究

在常温、低气压的条件下,对直流高压放电等离子体中NO在210-280 nm波长范围内的荧光发射谱进行了研究,发现发射谱中主要谱线归属为A2∑→X2∏1/2,3/2跃迁,利用荧光发射谱获得了NO分子基电子态X2∏的振动频率、非谐性系数及力常数,结果与文献报道符合的较好。实验所用设备简单,这提供了一种简单易行的研究分子特性的方法。

ZnS型荧光粉的粒度、形貌和荧光发射谱的研究

本文主要对两种 Zn S型荧光粉 Zn S∶ Cu+和 Zn S∶ Mn2 +进行了研究。我们烧制了两种样品之后 ,对其进行了超声分散和包膜。经过超声分散和包膜处理后的样品的粒度分布分别为高斯型粒度分布 ,两者的中心粒度分别为 1 0微米和 2 0微米。两种样品的 SEM实验结果表明 ,经分散和包膜之后的颗粒形貌基本为圆形 ,颗粒的分散度很好 ,我们还分别测量了两者经过处理后的样品的荧光发射谱。 Zn S∶ Cu+ 的绿色发射峰值为 1 8860 cm- 1,Zn S∶ Mn2 + 的橙色发射峰值为 1 71 0 0 cm- 1。

DBD放电中的NO荧光发射谱(英文)

在低气压条件下 ,得到了NO在DBD(Dielectricbarrierdischarge)放电等离子体中的荧光发射谱(2 10～ 2 80nm ) .其中的主要谱线归属为A2 ∑ +→X2 П1/2 ,2 /3 跃迁 .

Tm^(3+)掺杂的NaYF_4微米颗粒中强烈的单带下转换荧光发射

采用柠檬酸钠辅助的水热方法合成了一系列具有不同长径比的Tm3+掺杂的β-NaYF4(NaYF:Tm3+)微米棒(盘).通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线荧光光谱(EDX),傅里叶变换红外(FTIR)光谱和激光光谱学等手段对所制备的系列β-NaYF4微米棒(盘)进行了表征.XRD和SEM分析表明β-NaYF4微米棒(盘)的长径比依赖于前驱液的pH值,随着前驱液的pH值的增加,从长棒逐渐过渡到六角盘.光谱测量结果表明:一系列NaYF4:Tm3+微米晶体在656 nm脉冲激光选择激发下,均获得了强烈的单带近红外下转换荧光发射.系统研究了激发波长、环境温度和颗粒长径比对NaYF4:Tm3+微米晶体中单带近红外荧光强度的调控.结果表明:颗粒长径比越大,荧光强度越强.进一步探索了颗粒长径比调控的荧光增强机理,并提出了基于长径比控制的缺陷空位机理.

应用N-乙酰-L-半胱氨酸合成紫色-近红外荧光发射的量子点

应用生物活性分子N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC）作为配体,采用加热回流和水热合成法制备具有紫色-近红外荧光发射、高质量的水溶性碲化镉量子点（CdTe QD s）,并通过紫外可见、荧光分光光度计表征量子点的光学性质,透射电镜（TEM）和粉末X射线衍射（XRD）表征量子点结构。结果表明,以N-乙酰-L-半胱氨酸为配体可以合成出荧光量子产率为11%-62.4%、荧光发射峰在415-800 nm宽范围内可调的Zn1-xCdxSe和CdTe水溶性量子点。XRD结果表明量子点荧光发射峰与其粒径相关。这是首次应用单一配体——N-乙酰-L-半胱氨酸作为稳定剂,合成具有紫色近红外宽荧光发射的水溶性荧光量子点。用此方法制备的水溶性量子点具有较好的荧光量子产率、较窄的半峰宽以及较强的光稳定性。

4－［2－（9，10－二氰基蒽）乙烯基］－N，N－二甲基苯胺的三荧光发射

４－［２－（９，１０－二氰基蒽）乙烯基］－Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺的三荧光发射王华，陈景荣，张宝文，曹怡（中国科学院感光化学研究所光化学开放实验室，北京１００１０１）关键词分子内电荷转移，荧光发射从分子水平进行电子转移，电荷分离的研究是十分重要的，它不仅是...

壬基酚聚氧乙烯醚的荧光发射研究

研究了壬基酚聚氧乙烯醚系列表面活性剂（聚氧乙基数ｎ分别为５、７．５、１５和２０）稀水溶液的自身荧光发射光谱，在临界胶束浓度（ＣＭＣ）以下其荧光发射强度（Ⅰｆ）与浓度（Ｃ）成正比，在较大的浓度范围其Ⅰｆ－Ｃ曲线有一个明显的转折点即ＣＭＣ，ＣＭＣ与ｎ的关系为ｌｏｇ（ＣＭＣ）＝－４．３＋０．０１５ｎ（１８℃时）。这个性质可利用来进行该类表面活性剂的定量分析。与经典的滴体积（表面张力）法比较，自身荧光发射法的灵敏度与准确性均较高。

C_ (60)掺杂聚苯乙烯薄膜的荧光发射

采用铸模的方法制得Ｃ６０掺杂的聚苯乙烯薄膜。Ｘ－射线衍射实验表明Ｃ６０已均匀分布在聚苯乙烯薄膜中。在氩离子激光器（４７６．５ｎｍ）的激发下，发现该薄膜在５８３ｎｍ处有荧光发射。与空白样品的实验结果进行比较，发现该荧光发射为一新的荧光峰。详细的分析表明其是由于Ｃ６０与聚合物基质间的相互作用。

快放电激励下的准分子HeH~*、NeH~*、ArH~*荧光发射谱的观察研究

利用电子束和同步辐射泵浦方法对氢与稀有气体混合物的荧光发射谱已进行了比较广 泛的研究,尤其是HeH1准分子的绿带光谱早已引起人们的重视并开展了许多理论和实验研究工作。目前人们对稀有气体氢化物准分子的紫外和真空紫外光谱有着浓厚的兴趣,并希望能在紫外和真空紫外光谱区探索到有效的准分子激光体系。 出于上述目的,利用高压脉冲快放电装置激发He/H2、Ne/H2A和r/H2混合物,对它们的荧光发射谱进行了较详细的观察研究。其反应方程式如下:

NO介质阻挡放电荧光发射谱分析

采用介质阻挡放电（Dielectric barrier discharge-DBD）技术，获得了低气压条件下大气污染物NO分子等离子体的荧光发射谱。光谱由规则的双峰序列组成，归属为NOA2∑→X^2П1/2,3/2跃迁。由谱线峰值位置，采用最小二乘拟合法得到NO分子基电子态X^2П的振动常数，而由谱线双峰位置确定了NO分子自旋．轨道相互作用导致的能级分裂间隔为124.7cm^-1。实验同时探测到N2在320～470nm波长范围内规则的荧光发射谱序列，表明伴随放电过程的进行，有N2分子生成。