山东棕壤茶区茶树荧光性绿斑病因的营养诊断

茶树荧光性绿斑病是一种茶树成叶生理型病害,在叶片背面有深绿色隆起的颗粒或斑块,且在病变处可见自发的黄绿色荧光。为了探明该病害的发生原因,对山东不同茶区、品种和病害程度的荧光性绿斑病叶13种元素含量进行测定,并与对照叶含量和茶叶中元素正常范围进行综合比较分析,筛选出与病害发生相关的可能元素,在此基础上,利用砂培进行不同营养液诱导处理,观测各处理诱导病害发生情况,同时测定诱导病叶中相关元素含量,结果表明:⑴钙、锰、铝过量处理可以诱导茶树荧光性绿斑病发生;⑵山东棕壤茶区荧光性绿斑病的发生是由于成叶中钙、锰两种元素过量累积所致。此外,讨论了茶树钙、锰、铝中毒的营养诊断指标。

茶树荧光性绿斑病叶细胞中的晶体研究

为探明茶树荧光性绿斑病叶细胞中大量存在的晶体性质,了解晶体形成与病害发生之间的相互关系,运用扫描电子显微镜、电子探针、X射线粉末衍射技术和化学分析多种方法,对病叶细胞中的晶体形态、化学组成以及含量与病害程度的相关性进行了研究,结果表明:病叶细胞中存在的晶体为草酸钙晶体,其分子式为CaC2O4·H2O,整个晶体并非仅由纯晶体物质所构成,在晶体内部还含有细胞中的其它物质,病叶细胞含有簇晶、棱晶、板晶和砂晶多种晶体形态;茶树叶片草酸钙晶体含量随病害程度加重而增加,两者相关性达到极显著水平。

2-呋喃甲酰腙衍生物的合成、荧光性质及抑菌活性

以2-呋喃甲醛、苯甲酰肼及其衍生物为原料,合成了4个新型呋喃酰腙(4a^4d),用溶剂挥发法获得了酰腙4a的单晶,并用X射线单晶衍射仪测定了晶体和分子结构。通过元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱等技术手段对酰腙(4a^4d)进行了表征。结构分析表明,酰腙4a通过分子间氢键和分子间呋喃环错位面对面π幆π作用力构成二维链式层状结构;荧光分析表明,酰腙4c拥有较强的荧光发射。采用琼脂扩散法测试了酰腙(4a^4d)对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的抑制活性,结果显示,酰腙4c对金黄色葡萄球菌有显著的抑制活性。

手性方酰化哒嗪胺及铜(Ⅱ)配合物的荧光性研究

以3-甲基-6-氯哒嗪和α-氨基丙醇、方酸为原料合成了一种新的手性方酰化哒嗪胺衍生物和铜（Ⅱ）配合物，新化合物和铜（Ⅱ）配合物结构用IR，^1H NMR及元素分析对其表征．并对新化合物的铜（Ⅱ）配合物的荧光性进行了研究．

稀土Eu(Ⅲ)双酞菁衍生物LB膜的荧光性(英文)

合成了八 4 (四氢糠氧基 )酞菁铕 ? ,通过元素分析、红外光谱、质谱和紫外可见光谱加以确认。测定了配合物的 Π A曲线，证明它有有的成膜性， Z型沉积形成的 LB膜材料有很强的荧光响应，随着 LB膜厚度的增加，荧光性增强。掺杂邻菲咯啉形成的混合 LB膜，其荧光性比纯膜强。但不是邻菲咯啉加入的量越多荧光性越强。配合物∶邻菲咯啉 =1∶ 10时（摩尔比），有最好的荧光行为。用电子光谱对 LB膜的结构进行了表征。

多元苯甲酸铕配合物的合成及其荧光性能研究

分别合成了Eu3+-苯甲酸(BA)-丙烯酸(AA)和Eu3+-苯甲酸(BA)-丙烯酸(AA)-邻菲罗啉(phen)有机稀土配合物,通过元素分析、红外光谱和紫外光谱确定了它们的结构式分别为Eu3+(BA)2(AA)和Eu3+(BA)2(AA)(phen),同时研究了样品的荧光性和热性能,荧光光谱表明样品引入邻菲罗啉后,荧光强度和荧光单色性大大提高,热分析表明该配合物具有优异的热稳定性.

二价钴、镍杂多酸盐异构体聚苯胺掺杂材料的合成及荧光性能研究

本文首次以钴、镍为取代元素的杂多酸盐异构体在有酸的情况下采用液相法与苯胺进行掺杂,并采用IR光谱,UV-vis,X-射线粉末衍射测试手段对其进行分析,并对产物的荧光性、导电性能进行了研究。

显微组分荧光性变化——烃源岩有机质演化的一个重要方面

采用人工模拟热演化和地质热演化两个系列样品,研究了成熟作用对孢子体、藻类体等显微组分荧光性的影响。茂名油页岩从室温被加热至600℃的过程中,藻类体的荧光性在250℃～300℃发生突变,标志其化学结构中联系在芳香核上的各种官能团和脂族基团开始大量脱落,液态产物大量生成;之后,随着加热温度增高,藻类体荧光性消失,镜质体反射率猛增。伊敏盆地五牧场地区煤系烃源岩样品中,随成熟作用的增强,孢子体荧光光谱发生“红移”;同时,荧光强度衰减,这种变化与显微组分的成烃作用密切相关。在成熟作用初期,荧光光谱面貌的变化往往标志大量生油阶段的开始,而荧光的“淬灭”则与“液烃窗”的结束有关。上述研究表明,显微组分荧光性变化是烃源岩有机质演化的一个重要方面,它反映了显微组分化学结构变化和成烃作用的特征。

茶树荧光性绿斑病叶黄绿色自发荧光的显微分析

茶树荧光性绿斑病是一种茶树成叶生理性病害,病叶上的绿色病斑可见自发的黄绿色荧光。为了以黄、绿色自发荧光为探针了解病害的发生规律,同时为黄色、绿色荧光物质的分离鉴定提供光谱学依据,应用荧光显微技术、显微荧光光谱成像技术、激光扫描共聚焦显微技术、流式细胞术研究了茶树荧光性绿斑病叶中黄、绿色自发荧光的显微观察条件、发射光谱和发光部位。结果表明:在不同激发光照射下,茶树荧光性绿斑病叶能发射多种自发荧光,其中黄色、绿色荧光显微观察的最佳条件为:蓝光激发,彩色和绿色单色光模式记录图像;在绿光、黄光范围有三个荧光峰,其波长分别为515nm、535nm和585nm;最初发出绿色、黄色荧光的病变部位是维管束鞘细胞,随后出现在部分海绵细胞、栅栏细胞和表皮细胞中;黄色、绿色荧光在细胞中的发光位置定位于液泡。

Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)双酞菁配合物的合成及其LB膜的荧光性

合成了八-4-（正壬氧基）酞菁铽（Ⅲ）（A）、八-4-（四氢糠氧基）酞菁（Ⅲ）（B）、双酞菁铽（Ⅲ）（C）、八-4-硝基酞菁铽（Ⅲ）（D）,并通过元素分析、红外光谱、质谱和紫外.可见光谱加以确认。配合物B的π-A曲线表明它有很好的成膜性,Y型沉积形成的LB膜材料有很强的荧光响应,随着LB膜厚度的增加,荧光性增强掺杂邻菲咯啉形成的混合LB膜,其荧光性比纯膜强。n（配合物B）：n（邻菲咯啉）＝1：10时有最好的荧光行为.

荧光性含硫羧酸配合物的合成与表征

合成了两个含硫羧酸配体与过渡金属锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)络合的四个配合物,并通过元素分析、ICP发射光谱、红外光谱、核磁共振谱、差热热重分析等对它们进行了表征,进一步对这些配合物进行了荧光性能的研究,紫外荧光光谱显示它们都有荧光性。

化合物Cs_5EuCl_8·14H_2O和Cs_2EuCl_5·4H_2O的制备和荧光性

The two new compounds Cs5EuCl8· 14H2O(5∶ 1 type) and Cs2EuCl5· 4H2O(2∶ 1 type) were found and synthesized from CsCl EuCl3 11% HCl H2O quaternary systems by phase equilibrium method, and were characterized and measured by ultra violet absorption spectrometry and fluorescence spectrum. The results show that upconversion spectrum exhibit at 590nm and 610nm exited at 790nm, and the upconversion intensity increases with the EuCl3 ratio increasing in CsCl.

茶树荧光性绿斑病叶膜结构及相关生理变化研究

以福鼎大白为材料,通过钙过量处理诱导出茶树荧光性绿斑病,研究茶树荧光性绿斑病叶膜系统损伤、电渗率以及与膜透性有关的渗透调节物质和活性氧酶清除系统的变化。研究结果表明:茶树荧光性绿斑病叶的细胞质膜以及叶绿体、线粒体、内质网、液泡的膜系统均遭到不同程度的损伤,随着病害程度加重,丙二醛、电解质渗透率逐渐升高;与此同时可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸等渗透调节物质含量也逐渐升高,超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性在发病初期显著升高,后期降低,但活性均高于对照。以上结果说明:茶树荧光性绿斑病叶在发病期间虽然启动了活性氧清除的膜保护机制,但仍然无法逆转膜系统损伤的发生。

棒状KNb_3O_8晶体的熔盐法制备及荧光性的研究

以KCl、K2SO4和Nb2O5为原料采用熔盐法合成了铌酸钾晶体,研究了反应温度和反应时间对粉体结构和形貌的影响。反应温度为700℃,反应还没有开始。温度升到800℃,反应2h,有少量棒状和一些大的块状KNb3O8出现。反应温度升到900℃,反应1h时,产物中出现大量的棒状结构的KNb3O8晶体。反应2和3h时,棒状结构的宽度为200～300nm,长度为几μm。反应时间为4h时,棒宽增加到500nm左右,最大长度为几十μm,表面比较光滑。

CMC/Eu(Ⅲ)晶体的荧光性与其结晶结构间的关系

本文应用x -射线衍射研究了CMC/Eu(Ⅲ )晶体结构 ,结果表明CMC能与Eu3 + 离子形成较为完整的六面体晶体结构 ;傅立叶红外光谱及Eu3 + 离子的7F0 →5D0 的激发光谱显示 ,Eu3 + 离子在该配合物中有两种格位 ;其荧光光谱还表明了该配合物无反演中心。其配位体总电荷为 - 2 .97,这与理论值 - 3.0

Sm(BA)_3/PU复合材料的制备及其荧光性能(英文)

制备了苯甲酸钐/聚氨酯复合材料,并对其荧光性能进行了研究,获得了复合材料荧光强度与稀土质量分数间的依赖关系。结果表明,选择易于与稀土离子配位的有机基体与稀土有机配体进行熔体共混可显著提高二者相容性,可以获得稀土离子质量分数较高、分布较为均匀的稀土/高分子复合材料。

pH值对高荧光性能CMC/Eu复合纳米材料粒径及其分布的影响

令可生物降解的羧甲基纤维素(CMC)和Eu3+在微波加热条件下反应,制备CMC/Eu纳米复合材料。用FT-IR、SEM、AFM、荧光光谱表征其结构、表面形貌和发光性质,并探讨pH值对其粒径大小及分布的影响。结果显示,在实验条件下纳米化后,其荧光强度大幅度提高;粒径在150～500nm范围内;pH值增大,粒径变小,分布均匀;pH值=13.4时粒径最小,分布最均。

两个新型呋喃酰腙的合成、晶体结构与荧光性

以2-呋喃甲醛、肉桂醛、水合肼为原料合成2个含有呋喃环的新型酰腙,即双(2-呋喃亚甲基)腙(L1)和肉桂醛-2-呋喃甲酰腙(L2),并用元素分析、核磁共振、红外、紫外、X-射线单晶衍射和荧光光谱等手段对其进行表征.结构分析表明,酰腙L1属于正交晶系,空间群Pbca,晶胞参数a=0.688 3(7)nm,b=0.902 6(8)nm,c=1.513 6(14)nm,α=β=γ=90°,V=0.940 4(15)nm3,Z=4;酰腙L2也属于正交晶系,空间群Pbca,a=1.129 7(12)nm,b=0.738 8(7)nm,c=2.907(3)nm,α=β=γ=90°,V=2.427(4)nm3,Z=8.荧光性测试表明酰腙L1具有微弱的荧光性,酰腙L2具有强的荧光性.

含铽配合物的合成及其荧光性研究

采用稀土铽金属醇盐与丙烯酸、乙酰丙酮、中性配体(邻菲啰啉或联吡啶）反应，在非水介质下合成具有高聚合活性的含铽配合物单体，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱确定了它们的组成和结构。

新型以若丹明染料为母体的三发色团化合物的荧光性能

新型以若丹明染料为母体的三发色团化合物的荧光性能苏建华，陈孔常，田禾（华东理工大学精细化工研究所，上海２００２３７）若丹明染料作为一种重要的激光染料，它们具有较高的荧光量子效率。这类染料在紫外区的吸收是相当小的，于是，当它们被使用在横向泵浦激光装置上...