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Ag(Ⅰ)与氯苯基苯并咪唑配合物的合成、圆二色性和荧光性质
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作者 王卓渊 林香凤 《化工技术与开发》 CAS 2024年第1期8-11,39,共5页
本文合成了Ag(Ⅰ)与2-(o-氯苯基)苯并咪唑(OCBM)的配合物,采用元素分析、质谱、UV、IR、摩尔电导率等手段进行了表征。圆二色性研究发现,配合物在199nm处呈正科顿效应,而在208nm和247nm处呈负科顿效应。荧光性质研究表明,配合物的特征... 本文合成了Ag(Ⅰ)与2-(o-氯苯基)苯并咪唑(OCBM)的配合物,采用元素分析、质谱、UV、IR、摩尔电导率等手段进行了表征。圆二色性研究发现,配合物在199nm处呈正科顿效应,而在208nm和247nm处呈负科顿效应。荧光性质研究表明,配合物的特征荧光发射峰出现在601nm和613nm处,荧光寿命τ601和τ613分别为0.40ns和0.35ns。Ag(Ⅰ)配合物可发射橙色荧光和红色荧光,是良好的荧光材料。 展开更多
关键词 2-(o-氯苯基)苯并咪唑 Ag(Ⅰ)配合物 合成 圆二色性 荧光性质
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4′-(2-吡啶基)三联吡啶的镧系(Ⅲ)配合物的晶体结构、荧光性质和磁性
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作者 王朝阳 杨春 +3 位作者 宋瑶瑶 韩娜 刘晓蒙 王庆伦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1442-1451,共10页
以4'-(2-吡啶基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶(2-pyterpy)为配体,通过溶剂热法合成了5个双核配合物[Ln(2-pyterpy)(NO_(3))_(2)(μ-OCH_(3))]_(2)(Ln-2-pyterpy,Ln=Pr、Sm、Eu、Dy、Er)。单晶X射线衍射分析表明,配合物Pr-2-pyte... 以4'-(2-吡啶基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶(2-pyterpy)为配体,通过溶剂热法合成了5个双核配合物[Ln(2-pyterpy)(NO_(3))_(2)(μ-OCH_(3))]_(2)(Ln-2-pyterpy,Ln=Pr、Sm、Eu、Dy、Er)。单晶X射线衍射分析表明,配合物Pr-2-pyterpy和Sm-2-pyterpy同构,属于单斜晶系,P2_(1)空间群,a=0.95643(19)nm,b=1.9654(4)nm,c=1.1935(2)nm,β=90.41(3)°。配合物Er-2-pyterpy属于单斜晶系,C2/c空间群,a=2.8388(6)nm,b=1.2048(2)nm,c=1.5206(3)nm,β=121.70(3)°。粉末X射线衍射研究表明,配合物Eu-2-pyterpy与Dy-2-pyterpy同构且与文献报道的配合物[Ln(2-pyterpy)(NO_(3))_(2)(μ-OCH_(3))]_(2)(Ln=Tb,Dy)结构相同,属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群。镧系收缩效应在调整该系列配合物结构中起到了重要作用。固态配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)均发射Ln(Ⅲ)的特征荧光。在300 K,配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)的χ_(M)T实验值与2个孤立的Ln(Ⅲ)离子的理论值基本一致。根据2 K时χ_(M)T实验值推断,配合物Sm-2-pyterpy和Eu-2-pyterpy的顺磁离子间分别通过甲氧基桥传递弱的反铁磁和铁磁耦合作用。 展开更多
关键词 镧系(Ⅲ)配合物 三联吡啶 荧光性质 磁性
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三例基于5-(二甲基氨基)间苯二甲酸的锌(Ⅱ)/铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、Hirshfeld表面分析和荧光性质 被引量:1
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作者 王凯民 顾雄 +3 位作者 邓娜 于红梅 叶艳青 马钰璐 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1397-1408,共12页
利用配体5-(二甲基氨基)间苯二甲酸(H_(2)dia)和咪唑(mdz)分别与锌(Ⅱ)和铜(Ⅱ)金属盐反应,制备了3例过渡金属配合物[Zn(dia)(mdz)_(2)]·2H_(2)O(1)、[Cu(dia)(mdz)_(2)(DMF)](2)和[Cu(dia)(mdz)_(2)]·H_(2)O(3)。利用单晶X... 利用配体5-(二甲基氨基)间苯二甲酸(H_(2)dia)和咪唑(mdz)分别与锌(Ⅱ)和铜(Ⅱ)金属盐反应,制备了3例过渡金属配合物[Zn(dia)(mdz)_(2)]·2H_(2)O(1)、[Cu(dia)(mdz)_(2)(DMF)](2)和[Cu(dia)(mdz)_(2)]·H_(2)O(3)。利用单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重和Hirshfeld表面分析对其进行了结构表征。结果表明配合物1和2为一维线状链,1中每个四配位的Zn(Ⅱ)处于变形四面体中心,2中Cu(Ⅱ)中心拥有五配位的三角双锥几何构型。改变合成溶剂条件得到锯齿形一维链状配合物3,其四配位Cu(Ⅱ)中心展现出对称平面四边形构型。上述结果说明,金属离子几何构型以及合成溶剂可能对配合物结构具有重要影响。丰富的分子间氢键帮助3例配合物形成稳定的三维超分子结构。热重分析表明,3例配合物均具有良好的热稳定性。固体荧光分析表明配合物1具有较强荧光性,而配合物2和3荧光强度均远低于配体。 展开更多
关键词 配合物 过渡金属 晶体结构 Hirshfeld表面分析 荧光性质
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一例由多齿席夫碱构筑的Tb_(2)配合物的结构、荧光性质及生物活性
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作者 马鑫 孙娅 +4 位作者 孙楠 康倩 张佳佳 朱瑞涛 高晓丽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1347-1356,共10页
使用多齿希夫碱配体H_(4)L(H_(4)L(H_(4)L=N',N"-((1E,1'E)-(1,10-菲咯啉-2,9-二酰基)双(亚甲基)双(2-羟基苯甲酰肼))与Tb(acac)_(3)·2H_(2)O反应(acac^(-)=乙酰丙酮根),通过溶剂热法,设计并合成了一例结构新颖的双... 使用多齿希夫碱配体H_(4)L(H_(4)L(H_(4)L=N',N"-((1E,1'E)-(1,10-菲咯啉-2,9-二酰基)双(亚甲基)双(2-羟基苯甲酰肼))与Tb(acac)_(3)·2H_(2)O反应(acac^(-)=乙酰丙酮根),通过溶剂热法,设计并合成了一例结构新颖的双核铽配合物[Tb_(2)(L)(H_(2)L)]·2CH_(3)OH·CH_(3)CN(1),并研究了该配合物的结构、荧光性质及生物活性。单晶X射线衍射分析表明该配合物主要含有2个Tb^(Ⅲ)离子和2个失去不同质子的配体离子(L^(4)-和H_(2)L^(2-))。中心Tb1和Tb2离子都是九配位的,其几何构型呈现扭曲的呼啦圈形。固体荧光实验测试结果表明:该配合物在室温下表现出Tb^(Ⅲ)离子的荧光特征发射峰。生物活性研究表明,与配体H_(4)L和稀土离子相比较,配合物具有更强的抗菌活性。采用紫外可见光谱法、循环伏安法、凝胶电泳法和荧光光谱法研究了该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用,结果表明配合物主要以插入作用的方式与小牛胸腺DNA结合。 展开更多
关键词 Tb_(2)配合物 生物活性 DNA作用 荧光性质 晶体结构
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绿原酸碳基材料的荧光性质及细胞毒性
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作者 李悦 杨欣怡 +4 位作者 何靖岚 齐彬羽 王明钊 吉成锦 成昭 《化工科技》 CAS 2024年第4期33-37,共5页
以绿原酸(CA)为碳源,通过溶剂热法一步合成绿原酸衍生的碳基发光材料CA-71。借助荧光光谱、细胞共聚焦成像及细胞活力实验,进行CA-71荧光性质及细胞毒性研究。结果表明,绿原酸碳基材料CA-71荧光发射光谱具有激发依赖特性,最大激发波长为... 以绿原酸(CA)为碳源,通过溶剂热法一步合成绿原酸衍生的碳基发光材料CA-71。借助荧光光谱、细胞共聚焦成像及细胞活力实验,进行CA-71荧光性质及细胞毒性研究。结果表明,绿原酸碳基材料CA-71荧光发射光谱具有激发依赖特性,最大激发波长为400 nm,对应的发射波长为492 nm。共聚焦成像实验进一步显示,CA-71能够通透细胞膜,定位人脐静脉内皮细胞(HUVEC)内线粒体,与线粒体绿色定位染料高度定位重合,皮尔森系数为0.98。此外,25.00 mg/L的CA-71对体外HUVEC细胞24 h抑制率为(7.70±0.93)%,与等质量浓度绿原酸对HUVEC细胞的抑制率(8.24±1.18)%接近,总体呈现低毒性,但无显著性差异。 展开更多
关键词 碳基材料 荧光性质 激发依赖 共聚焦成像 细胞毒性
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含5-(2-吡嗪基)-1 H-四氮唑配体的新型锶配合物的合成及固态荧光性质
6
作者 赵成兄 杨周吉 孙赞 《合成化学》 CAS 2024年第4期319-324,共6页
锶配合物因其优异的催化活性和荧光性质吸引了众多研究者的兴趣。在溶剂热条件下,以氯化锶为金属源,以2-吡嗪基四氮唑(HL)、胡椒酸(HL_(1))为配体,以DMF-水体系为溶剂合成了新型的单核锶配合物{[Sr(L)_(2)]·2H_(2)O}_(n)(I),其结... 锶配合物因其优异的催化活性和荧光性质吸引了众多研究者的兴趣。在溶剂热条件下,以氯化锶为金属源,以2-吡嗪基四氮唑(HL)、胡椒酸(HL_(1))为配体,以DMF-水体系为溶剂合成了新型的单核锶配合物{[Sr(L)_(2)]·2H_(2)O}_(n)(I),其结构通过EA、SXRD、PXRD、IR和TGA进行了表征。单晶X-射线衍射结果表明:配合物I结晶于单斜晶系P2_(1)/n空间群,Sr呈略微扭曲的八面体几何构型,而胡椒酸没有参与配位。单核分子之间通过O—H···N氢键相互作用连接形成二维超分子网络结构。固体荧光研究表明:Sr配合物具有良好的荧光性能,最大发射波长为450 nm(λ_(ex)=223 nm),进一步表明I是一种潜在的蓝光材料。 展开更多
关键词 锶配合物 溶剂热合成 氢键 超分子结构 荧光性质
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稀土硼酸盐的结构及其真空紫外(VUV)荧光性质 被引量:20
7
作者 杨智 任敏 +3 位作者 林建华 苏勉曾 陶冶 王渭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1339-1343,共5页
稀土硼酸盐在真空紫外 (VUV)波段的吸收与化合物中硼酸根离子的结构有关 ,扩展 Hückel计算表明 ,硼酸根离子中的 B— O成键轨道与 B— O反键轨道能量差按 BO5- 4>B2 O4 - 5>BO3- 3 >B3O9- 9顺序减小 ,这与 VUV激发光谱的... 稀土硼酸盐在真空紫外 (VUV)波段的吸收与化合物中硼酸根离子的结构有关 ,扩展 Hückel计算表明 ,硼酸根离子中的 B— O成键轨道与 B— O反键轨道能量差按 BO5- 4>B2 O4 - 5>BO3- 3 >B3O9- 9顺序减小 ,这与 VUV激发光谱的实验结果一致 ,表明 VUV激发过程对应于电子从 B— O成键轨道向反键轨道的跃迁 . 展开更多
关键词 稀土硼酸盐 真空紫外 结构 荧光性质 荧光材料
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稀土(Eu^(3+)、Tb^(3+))含氮杂环配合物的合成、表征及其荧光性质 被引量:39
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作者 钱国栋 王民权 +1 位作者 吕少哲 黄世华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期60-65,共6页
在无水乙醇溶液中分别合成了Eu3+离子、Tb3+离子与2,2-联吡啶(Dipy)、1,10-邻菲罗啉(Phen)的四种配合物,研究了配合物的荧光性质.由于Phen含有较大范围的共轭π键和较好的刚性平面,含Phen配... 在无水乙醇溶液中分别合成了Eu3+离子、Tb3+离子与2,2-联吡啶(Dipy)、1,10-邻菲罗啉(Phen)的四种配合物,研究了配合物的荧光性质.由于Phen含有较大范围的共轭π键和较好的刚性平面,含Phen配合物的荧光强度均要比含Dipy配合物的强;配合物的高分辨荧光光谱表明,Eu3+离子在Eu(Dipy)2Cl3·2H2O和Eu(Phen)2Cl3·2H2O配合物中处于C1或C2或CS的对称性位置. 展开更多
关键词 稀土有机配合物 荧光性质 合成 含氮杂环
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系列羟基苯基卟啉化合物荧光性质的研究 被引量:23
9
作者 石莹岩 郑文琦 +2 位作者 李向清 于连香 王杏乔 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期9-12,共4页
对照紫外光谱的变化分析了 5种卟啉周边羟基的数目、位置及其在不同溶剂条件下的荧光光谱的变化情况 .研究表明 ,利用控制卟啉周边取代基的数目、对称性及选择溶剂可获得不同强度的荧光物质 .
关键词 卟啉 羟基苯基卟啉 荧光性质
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掺杂镧、钇的铽(Ⅲ)乙酰丙酮三元配合物的合成及荧光性质研究 被引量:19
10
作者 吴惠霞 徐丽霞 +2 位作者 忻驰洋 余锡宾 王则民 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期69-72,共4页
合成了四个系列稀土掺杂铽乙酰丙酮(Hacac)三元配合物RExTb1-x(acac)3phen和RExTb1-x(acac)3bipy(RE=La,Y;x=0,010,020,030,050,070,090,100;phen1,10邻菲罗啉;bipy2,2’联吡啶)。通过红外光谱、X射线粉末衍射对配合物进行了表征。对各... 合成了四个系列稀土掺杂铽乙酰丙酮(Hacac)三元配合物RExTb1-x(acac)3phen和RExTb1-x(acac)3bipy(RE=La,Y;x=0,010,020,030,050,070,090,100;phen1,10邻菲罗啉;bipy2,2’联吡啶)。通过红外光谱、X射线粉末衍射对配合物进行了表征。对各系列配合物进行荧光光谱研究,发现La3+,Y3+对Tb3+离子均有荧光增敏作用,并且La3+>Y3+。当x=01~03,多数掺杂配合物比未掺杂铽三元配合物具有更好的发光性能。 展开更多
关键词 三元配合物 铽(Ⅲ) 荧光增敏 荧光性质 X射线粉末衍射 LA^3+ 掺杂 合成 乙酰丙酮 Tb^3+
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稀土芦丁配合物的合成、表征及荧光性质和抑菌活性的研究 被引量:16
11
作者 吴锦绣 宋玉民 +2 位作者 宋小利 杨声 冯小强 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期155-160,共6页
以稀土金属(Ⅲ)氯化物和芦丁为原料,在乙醇溶液中(pH=7-8)合成了六种稀土芦丁配合物,通过元素分析、IR、UV、热重-差热分析、摩尔电导率的测定对配合物进行了表征,确定了配合物的组成,分析了配合物的热稳定性和热分解行为。同... 以稀土金属(Ⅲ)氯化物和芦丁为原料,在乙醇溶液中(pH=7-8)合成了六种稀土芦丁配合物,通过元素分析、IR、UV、热重-差热分析、摩尔电导率的测定对配合物进行了表征,确定了配合物的组成,分析了配合物的热稳定性和热分解行为。同时初步研究了配合物在室温下的荧光性质,结果显示配合物Na5SmLCl7·6H2O(L=C27H29O16)表现出相应的Sm(Ⅲ)离子的特征发射。并研究了配合物的抑菌活性,抑菌活性试验表明六种配合物具有选择性抑菌性能。 展开更多
关键词 稀土配合物 合成 表征 荧光性质 抑菌活性
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不同合成方法对稀土离聚体荧光性质影响 被引量:27
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作者 王洪祚 李志安 +1 位作者 宋桂珍 王颖 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期27-30,共4页
不同制备方法,即以丙烯醚丁酯与丙烯的共聚物为基础,经离子交联而制得的稀土离聚体(方法Ⅰ)及以丙烯酸丁酯与盐基性单体丙烯醚稀土盐共聚而制得的稀土离聚体(方法Ⅲ)在荧光性质上的差异,研究了不同结构因素对它们的荧光性质的影... 不同制备方法,即以丙烯醚丁酯与丙烯的共聚物为基础,经离子交联而制得的稀土离聚体(方法Ⅰ)及以丙烯酸丁酯与盐基性单体丙烯醚稀土盐共聚而制得的稀土离聚体(方法Ⅲ)在荧光性质上的差异,研究了不同结构因素对它们的荧光性质的影响规律。随着体系中稀土金属离子含量的增大,方法Ⅰ所得离聚体出现了浓度淬灭现象,而方法Ⅲ所得离聚体则无此现象,从一个侧而反映了其聚集态差别。 展开更多
关键词 离聚体 荧光性质 稀土金属离子
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两个二维Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:12
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作者 牛淑云 迟玉贤 +2 位作者 金晶 杨光第 叶玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1804-1806,共3页
Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized an... Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized and characterized by X-ray diffraction of the single-crystal and fluorescence spectra. Complex 1 crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=0.559 62(7) nm, b=0.777 58(6) nm, c=0.969 75(10) nm, α=111.981(5)°, β=101.649(6)°, γ=98.240(5)°, and Z=1. Final R=0.024 8(wR=0.078 5). Complex 2 belongs to orthorhombic system, space group Pbca with unit cell dimensions a=1.144 94(19) nm, b=1.209 69(6) nm, c=1.740 73(8) nm and Z=8. Final R=0.018 5(wR=0.034 8). Both the two complexes are coordination polymers with a two-dimensional infinite structure, the repeat unit is [Cd 2(C 10H 2O 8)(H 2O) 6] (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] (2) which are bridged by the ligands of 1,2,4,5-benzenetetracarboxyl(C 10H 2O 8) and nicotinato(NA), respectively. The two polymers show strong fluorescence with λ em=433 nm(λ ex=333 nm, 1) and λ em=423 nm(λ ex=330 nm, 2) in the solid state at room temperature. The emissions observed in the polymers are tentatively assigned to the ligands fluorescence(LLCT). 展开更多
关键词 镉配位聚合物 合成 晶体结构 荧光性质 均苯四甲酸根 烟酸根
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胆红素IX_α在碱溶液中的荧光性质和异构化作用 被引量:18
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作者 郑文杰 李昌青 冯德雄 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期785-789,共5页
研究了朋红素IX_α的荧光性质,发现胆红素IX_α在碱溶液中有较强的特征荧光,考察了影响胆红素碱溶液荧光性质及其稳定性的因素,时间扫描的荧光动力学研究表明胆红素IX_α碱溶液在30min内有足够稳定的强荧光信号,这对... 研究了朋红素IX_α的荧光性质,发现胆红素IX_α在碱溶液中有较强的特征荧光,考察了影响胆红素碱溶液荧光性质及其稳定性的因素,时间扫描的荧光动力学研究表明胆红素IX_α碱溶液在30min内有足够稳定的强荧光信号,这对建立胆红素的荧光分析方法有重要意义。从胆红素IX_α的碱溶液中分离出荧光活性物,结构分析认为是胆红素IX_α的某一异构体。讨论了胆红素IX_α的异构化作用与胆红素IX_α碱溶液荧光性质的变化规律。 展开更多
关键词 胆红素 荧光性质 异构化作用 生物 结构
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苯甲酸及其一氯代衍生物与邻菲罗啉或联吡啶的稀土铕三元配合物的荧光性质 被引量:20
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作者 吕国伟 李勇 +2 位作者 李卫华 徐怡庄 杜为民 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期307-310,共4页
本文报道合成了八种苯甲酸及其一氯代衍生物与邻菲罗啉或联吡啶的稀土铕三元配合物并测得了荧光光谱。通过改变第一和第二配体,研究了配合物发光峰强度、位置和分裂间隔等的变化情况,依据荧光发射峰的分裂推断出Eu^(3+)离子所处的局域... 本文报道合成了八种苯甲酸及其一氯代衍生物与邻菲罗啉或联吡啶的稀土铕三元配合物并测得了荧光光谱。通过改变第一和第二配体,研究了配合物发光峰强度、位置和分裂间隔等的变化情况,依据荧光发射峰的分裂推断出Eu^(3+)离子所处的局域环境对称性大致都是C_1,C_2或C_s。虽然配合物的局域对称性大致相同,但由于配体场作用和能级匹配等原因,发光峰位置和强度是不同的;讨论了第一配体分子结构的变化对荧光性能的影响,认为分子自身结构的对称性可能对提高配合物发光性能有较大影响;实验还观察到第二配体也参与配位且对发光性能影响较大。同时看到发光峰的分裂间隔大小变化和发光峰的相对强度的变化是一致的。 展开更多
关键词 苯甲酸 氯代衍生物 邻菲罗啉 联吡啶 稀土三元配合物 荧光性质 电致发光器件 发光层 材料
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吡啶-2,6-二甲酸衍生物与Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物的合成及其荧光性质 被引量:26
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作者 唐瑞仁 严子耳 +1 位作者 郭灿城 罗一鸣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期472-477,共6页
以吡啶2,6二甲酸(DPA)为起始物,合成了4羟甲基吡啶2,6二甲酸(4HMDPA)和4(N,N二羧甲基氨基)亚甲基吡啶2,6二甲酸(4BMDPA)两种新型多功能配体,并制备了DPA,4HMDPA及4BMDPA的Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物,对配合物的固体和溶液态的荧光性质进行了... 以吡啶2,6二甲酸(DPA)为起始物,合成了4羟甲基吡啶2,6二甲酸(4HMDPA)和4(N,N二羧甲基氨基)亚甲基吡啶2,6二甲酸(4BMDPA)两种新型多功能配体,并制备了DPA,4HMDPA及4BMDPA的Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物,对配合物的固体和溶液态的荧光性质进行了研究.结果表明,在吡啶4位引入弱吸电子基团4羟甲基会减弱稀土配合物的荧光强度;在水溶液中稀土配合物与溶液的pH值有着密切的关联,中性水溶液中荧光强度较大;分子偶极矩较小的溶剂中稀土配合物荧光强度较强.表明4BMDPA是较理想的稀土荧光敏化剂. 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酸 荧光性质 稀土配合物
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镝(III)与酰腙及1,10菲啰啉多元配合物的晶体结构及荧光性质 被引量:18
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作者 杨锐 何水样 +3 位作者 武望婷 文振翼 史启祯 王大奇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期2040-2044,F008,共6页
在水乙醇混合体系中 ,首次得到 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4) ,1,10 菲啉 (C12 H8N2 ,简写作phen)与Dy(NO3 ) 3 ·3H2 O的配合物 [Dy(C10 H8N2 O4) (phen) (NO3 ) (H2 O) 2 ]·H2 O .该配合物属单斜晶系 ,空间群为P2... 在水乙醇混合体系中 ,首次得到 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4) ,1,10 菲啉 (C12 H8N2 ,简写作phen)与Dy(NO3 ) 3 ·3H2 O的配合物 [Dy(C10 H8N2 O4) (phen) (NO3 ) (H2 O) 2 ]·H2 O .该配合物属单斜晶系 ,空间群为P2 1/c,晶胞参数a =1 5 2 4( 3 )nm ,b =1 10 18( 19)nm ,c =1 468( 3 )nm ,β =92 2 8( 2 )° ,V =2 4 63 ( 7)nm3 ,Z =4,μ =3 10 0mm-1,Dc=1 83 1g/cm3 ,F( 0 0 0 ) =13 40 ,R =0 0 3 14 ,wR =0 0 660 ,GOF =0 966.测试结果表明 ,该单晶结构为镝的 9配位配合物 ,其中一个 2 羰基丙酸水杨酰腙分子以羧基氧、酰胺基中的羰基氧和CN中的氮与Dy3 + 三齿配位 ,形成两个稳定的共边五元环 ,一个 1,10 菲啉分子以二齿方式配位、一个硝酸根和两个水分子也同时参与配位 ,在空间呈扭曲的单帽四方反棱柱 ,而在配合物周围还有一个游离的水分子 . 展开更多
关键词 1 10-菲哕啉 镝配合物 晶体结构 荧光性质 2-羰基丙酸水杨酰腙
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稀土掺杂镝(Ⅲ)乙酰丙酮邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质 被引量:9
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作者 吴惠霞 忻驰洋 +2 位作者 孙君燕 曹卫丽 王则民 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期270-274,共5页
合成了三个系列稀土掺杂镝乙酰丙酮(Hacac)邻菲咯啉(phen)三元配合物RExDy1-x(acac)3phen(RE=La,Y,Gd;x=0,0.10,0.20,0.30,0.50,0.70,0.90,1.00),通过紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射对配合物进行了表征。对各系列配合物进行荧光光... 合成了三个系列稀土掺杂镝乙酰丙酮(Hacac)邻菲咯啉(phen)三元配合物RExDy1-x(acac)3phen(RE=La,Y,Gd;x=0,0.10,0.20,0.30,0.50,0.70,0.90,1.00),通过紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射对配合物进行了表征。对各系列配合物进行荧光光谱研究,发现La3+、Y3+、Gd3+对Dy3+离子均有荧光增敏作用,它们对Dy3+离子的荧光增强顺序为I(La3+)>I(Y3+)≈I(Gd3+)。当x=0.10~0.30,所有掺杂配合物的荧光强度都大于未掺杂的配合物Dy(acac)3phen的荧光强度。 展开更多
关键词 镝(Ⅲ) 乙酰丙酮 三元配合物 掺杂 荧光性质
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吖啶类衍生物的荧光性质 被引量:14
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作者 宋化灿 季凤英 +3 位作者 宋继国 郑祥礼 潘文龙 英柏宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期42-44,共3页
用比较法测得23种吖啶类衍生物的荧光量子效率(Φf) ,以评估这些化合物的荧光性质 ;结果表明N_烃基吖啶酮类化合物的荧光量子效率要比9_取代苯基吖啶类和9_取代苯亚甲基_10_甲基_9,10_二氢吖啶类化合物的荧光量子效率大 ;在非极性溶剂中... 用比较法测得23种吖啶类衍生物的荧光量子效率(Φf) ,以评估这些化合物的荧光性质 ;结果表明N_烃基吖啶酮类化合物的荧光量子效率要比9_取代苯基吖啶类和9_取代苯亚甲基_10_甲基_9,10_二氢吖啶类化合物的荧光量子效率大 ;在非极性溶剂中,9_取代苯亚甲基_10_甲基_9,10_二氢吖啶分子内的强吸电子基NO2 增强荧光量子效率 ,强推电子基OCH3 降低荧光量子效率 ,这些测量结果与取代基的电子作用经验规律不相符 ,这种现象可以用分子内电荷转移理论进行解释。 展开更多
关键词 吖啶类衍生物 荧光量子效率 荧光性质 比较法 分光光度法
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[Eu(C_(10)H_9N_2O_4)(C_(10)H_8N_2O_4)(H_2O)_3]_2·phen·4H_2O超分子化合物的晶体结构、荧光性质及热稳定性 被引量:15
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作者 杨锐 何水样 +2 位作者 武望婷 史启祯 王大奇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期401-406,共6页
在水 -乙醇混合体系中 ,以 2 -羰基丙酸水杨酰腙 (C1 0 H1 0 N2 O4 ,简作 H3L)、 1 ,1 0 -菲啉 C1 2 H8N2 ,简作phen)与 Eu(NO3) 3· 4H2 O反应 ,首次培养出黄色单晶 [Eu(C1 0 H9N2 O4 ) (C1 0 H8N2 O4 ) (H2 O) 3]2 · phen&... 在水 -乙醇混合体系中 ,以 2 -羰基丙酸水杨酰腙 (C1 0 H1 0 N2 O4 ,简作 H3L)、 1 ,1 0 -菲啉 C1 2 H8N2 ,简作phen)与 Eu(NO3) 3· 4H2 O反应 ,首次培养出黄色单晶 [Eu(C1 0 H9N2 O4 ) (C1 0 H8N2 O4 ) (H2 O) 3]2 · phen·4H2 O.该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 a=1 .3 786(1 2 ) nm,b=1 .3 988(1 2 ) nm,c=1 .75 97(1 6)nm,α=73 .977(1 1 )°,β=68.5 98(1 2 )°,γ=71 .2 2 4(1 2 )°,V=2 9.42 (4 ) nm3,Z=2 ,μ=2 .2 0 8mm- 1 ,Dc=1 .746Mg/m3,F(0 0 0 ) =1 5 5 6,R=0 .0 3 77,ωR=0 .0 744,GOF=0 .91 6.每个配合物晶体中均有两个相似的结构单元 ,每个结构单元中铕 ( )配位数为 9,分别与两个 2 -羰基丙酸水杨酰腙和 3个水分子配位 ;每个2 -羰基丙酸水杨酰腙中的羧基氧、酰胺基中的羰基氧和 C N中的氮与 Eu3+ 配位 ,形成两个共边的稳定的五元环 ,另 3个配位原子则分别来自 3个水分子中的氧原子 ,该结构单元在空间呈扭曲的单帽四方反棱柱 ,而在每两个铕的九配位单元周围还有一个游离的 1 ,1 0 -菲啉分子和 4个水分子 .IR,1 H NMR及热分解结果佐证了配合物的组成 .该配合物具有很好的荧光特性 . 展开更多
关键词 铕配合物 2-羰基丙酸水杨酰腙 1 10-菲哕啉 晶体结构 荧光性质 热分解
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