HPLC法同时测定荨麻疹丸中3种有效成分的含量

目的：建立同时测定荨麻疹丸中芍药苷、黄芩苷和欧前胡素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AlltimaC18，流动相为甲醇-水-磷酸（55∶45∶0.2，V/V/V），流速为1.0ml/min，检测波长为230nm（芍药苷）、280nm（黄芩苷）、300nm（欧前胡素），柱温为30℃，进样量为10μl。结果：芍药苷、黄芩苷和欧前胡素的检测质量浓度线性范围为5.40～54.0μg/ml（r＝0.9998）、11.29～112.9μg/ml（r＝0.9997）、24.95～249.5μg/ml（r＝0.9999）；定量限分别为5.4、11.2、30.0ng，检测限分别为1.8、2.8、7.5ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为95.88％～98.33％（RSD＝0.95％，n＝6）、96.86％～99.96％（RSD＝1.20％，n＝6）、98.07％～100.55％（RSD＝0.92％，n＝6）。结论：该方法简便、准确、专属性强、重复性好，可用于测定荨麻疹丸中黄芩苷、芍药苷和欧前胡素的含量。

氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹临床效果

目的观察评价氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹(CU)的临床效果与安全性,为CU的治疗提供科学的依据。方法选择2014年2月~2016年6月期间我院收治的慢性荨麻疹患者122例,按照数字表法随机分为两组,对照组61例给予氯环利嗪片治疗;观察组61例则在对照组基础上加用荨麻疹丸治疗,并比较两组的临床效果。结果治疗4周后,观察组总有效率为96.72%则显著地高于对照组的73.77%(χ~2=12.7735,P<0.05),治疗前,两组IgE水平(P>0.05),治疗4周后,观察组与对照组IgE水平均明显的低于治疗前(t=-28.1701、-14.9296,P<0.05),而治疗后观察组IgE水平则显著地低于对照组(t=-24.5631,P<0.05),观察组IL-10水平则明显的低于对照组(t=-2.8837,P<0.05),观察组IL-18水平则显著地高于对照组(t=8.7930,P<0.05),观察组临床痊愈中复发率为12.24%而显著地低于对照组46.88%(χ~2=12.0884,P<0.05)。结论氯环利嗪片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹(CU),能够显著地提高疗效,充分发挥了中西医结合的特点,达到了优势互补,能够大大的改善临床症状,有效的降低了复发率,不良反应少,安全性好,值得临床大力推广应用。

地氯雷他定联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效观察

荨麻疹俗称＂风疹块＂,是由于皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种局限性水肿反应,通常在2～24小时内消退,但反复发生新皮疹。若反复发作达每周至少2次并连续6周以上者称为慢性荨麻疹。我科2010年1月至2013年4月采用地氯雷他定联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹取得满意疗效,现报告如下。

高效液相色谱法测定荨麻疹丸中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定荨麻疹丸中黄芩苷含量.方法 色谱柱为Alltima C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-水-磷酸（55：45：0.2）;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为280 nm;柱温25 ℃.结果 黄芩苷在0.212 3～3.396 8 μg范围内呈良好线性关系,r ＝ 0.999 9,平均加样回收率为98.74%,RSD＝1.08%（n＝6）.结论 该方法简便,准确,专属性强,重复性好,可用于荨麻疹丸的质量控制.

荨麻疹丸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是皮肤科常见的一种慢性皮肤病，因病因复杂，临床治疗效果较差，笔者用荨麻疹丸（吉林龙泰制药股份有限公司）联合盐酸左西替利嗪（重庆华邦制药股份有限公司）治疗慢性荨麻疹，疗效显著，现总结报道如下。1资料与方法,1．1临床资料选择2008年5月-2011年5月在本院皮肤科就诊的60例慢性荨麻疹患者^[1]。

司他斯汀联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察司他斯汀联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法100例患者随机分成2组，治疗组50例采用司他斯汀2次／d，1mg／次，荨麻疹丸2次／d，10g／次，连续治疗四周；对照组50例单独口服司他斯汀片，方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为90．00％，对照组为72．00％，两组比较差异有显著性（x^2=5．26，P〈0．05）。结论司他斯汀片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效确切。

HPLC法测定荨麻疹丸中欧前胡素的含量

目的建立荨麻疹丸中欧前胡素含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用DIONEX Acclaim 120 C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水（55∶45）作为流动相,检测波长300nm,流速1.0 ml/min,柱温为30℃。结果欧前胡素在0.02-0.2μg范围内线性较好（r=0.9999）,平均回收率为98.72%（RSD为0.75%）。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,结果稳定,可用于荨麻疹丸中欧前胡素含量测定。

荨麻疹丸治疗86慢性荨麻疹疗效观察

目的:探讨荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹并观察疗效。方法治疗组82例荨麻疹丸早晚各1袋(10g)口服;对照组78例采用西替利嗪早上1片10mg口服。结果治疗组痊愈率(36.59%),总有效率为57.32%,对照组痊愈率(39.74%),总有效率为61.54%。治疗组和对照组总有效率比较统计学无显著差异性(χ2=0.259,P>0.587);治疗组和对照组痊愈率比较统计学亦无显著差异性(χ2=0.169,P>0.681)。结论中成药荨麻疹丸可以治疗慢性荨麻疹,疗效较好,无明显副作用,有应用价值。

HPLC法同时测定荨麻疹丸中9个有效成分

目的:建立HPLC法同时测定荨麻疹丸(赤芍、防风、当归、黄芩、白芷、何首乌)中芍药苷、升麻素苷、阿魏酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、欧前胡素、异欧前胡素、大黄素、大黄素甲醚的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为JADE-PAK ODS-AQ C18,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm(芍药苷)、254 nm(升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、大黄素、大黄素甲醚)、280 nm(黄芩苷)、300 nm(欧前胡素、异欧前胡素)、321 nm(阿魏酸),柱温25℃,进样量10μL。结果:9个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率为95.2%~101.0%,RSD为1.2%~2.0%。3批样品中芍药苷、升麻素苷、阿魏酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、欧前胡素、异欧前胡素、大黄素、大黄素甲醚含量范围分别为2.014~2.161、0.205~0.220、0.032~0.038、0.241~0.251、0.048~0.050、0.785~0.811、0.042~0.049、0.095~0.102、0.037~0.041 mg·g^(-1)。结论:该方法准确,重复性好,可用于荨麻疹丸的质量控制。