以药物开发为中心的药学综合设计性实验课程设计

实验教学在培养药学本科生理论知识与实践能力上发挥着关键作用。在基于地方高校“双一流”建设的新形势需求下,探索以药学本科教育为核心的实验教学新方法和新观念尤为重要。药物研发是药学专业人才培养的主要目标,是综合运用药理学、药物化学、药剂学、药物分析等学科知识进行再生产的过程,大多数学生也将从事与药物研发、生产相关的职业。设计药物研发全过程的综合设计性实验,对课程的设计、实施、质控和存在的问题及解决办法进行了探讨,为培养高素质、创新型药学人才提供了参考。

重要人感染RNA病毒复制机制和靶向聚合酶药物开发研究进展

近年来,拉沙热、埃博拉、新冠和尼帕等多种病毒性传染病在世界范围内频繁暴发,给人类健康和社会经济发展带来了巨大威胁。广谱抗病毒药物是主动应对新发突发病毒性传染病的重要手段之一,而其研发的关键是发现病毒特有的保守药物靶点。病毒聚合酶负责病毒基因组的复制和转录过程,蛋白序列相对保守,是理想的药物靶点。本文以重要人感染RNA病毒聚合酶的工作机制和靶向病毒聚合酶的药物开发展开综述,为未来新发突发传染性疾病防控提供新思路和新策略。

骨生物力学在防止骨质疏松药物开发中的应用基础(一)

随着人类寿命延长 ,老年性骨质疏松症已成为对人类具有挑战性的慢性疾病之一。研制和开发有关防止骨质疏松的药物是防治骨质疏松症的有效方法之一。在研制和开发防止骨质疏松的新药过程中 ,每种药物都要经过一系列的药理检查、动物实验和临床评估。检定防治骨质疏松药物有效性的方法主要包括骨代谢的生物化学、骨形态计量学、骨质密度测量、以及骨生物力学特性的检测。本文简介骨力学试验的基本概念、骨样本制备中的主要注意事项、骨力学测试的方法和有关对实验结果的影响因素等。

海洋头足类药物开发前景

海洋头足类药物具有悠久的历史,现代制药的研究使药用范围和药用种类有更大的拓宽。该类动物资源丰富,且其制药部分大多是头足类动物加工的副产物乌贼骨、乌贼墨、鱿鱼内脏等,因此具有良好的开发前景。

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的凋亡诱导机制及其药物开发

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)是TNF超家族成员 ,它与死亡受体 (deathreceptor ,DR)结合 ,启动细胞内信号途径 ,特异性诱导肿瘤细胞等凋亡 ,一般不对机体正常组织产生毒性效应 ,可望成为新型抗肿瘤药物。然而TRAIL可能的肝细胞毒性严重阻碍其临床应用。本文就TRAIL诱导凋亡的机制及其TRAIL药物开发的前景作一综述。

药物研发与制药企业绩效——基于国际大型制药公司药物开发管道的定量分析

旨在探索药物研发与制药企业商业绩效的联系。研究样本由2009年全球药品市场排名前50位的大型制药公司组成,通过衡量药物开发管道的集中度等特征对其进行相关分析、聚类分析及方差分析,挖掘药物开发管道的最优结构。结果显示,制药管道集中度与公司绩效呈显著性负相关关系,依据不同分布结构的W型药物开发管道,国际大型制药公司被划分为3类,其中W型管道3个药物数量峰呈降序分布的企业,具有最高的商业绩效。

心血管疾病中血管平滑肌细胞增殖与药物开发

血管平滑肌细胞增殖在高血压、动脉粥样硬化、再狭窄等心血管疾病的发生、发展中起着重要的作用。本文对血管平滑肌细胞胞外调控因素、胞内信号传导、细胞周期的研究现状及基于此三方面的药物研发进行综述。

时辰药理学与新型药物开发

目的 :介绍根据时辰药理学和疾病发作的时间节律点而研究开发的新型药物。方法 :参考国内外文献 ,从时辰药理学角度来阐述脉冲给药系统、智能给药系统。结果 :脉冲给药系统能按最佳给药时间来释放药物 ,既可提高药效、减少用药量 ,又可减少不良反应的发生。结论

DNA主动去甲基化酶研究进展及药物开发

DNA甲基化是一种相对稳定且可遗传的表观遗传修饰,大量研究表明,DNA甲基化影响DNA的许多重要生物学功能,包括基因印迹、X染色体的失活、基因组稳定性的维持、转座子及逆转录转座子的沉默及组织特异性基因的沉默等,也与癌症、心血管疾病、代谢性疾病、炎症等疾病的发生发展过程相关,是当代表观遗传学研究比较清晰的部分。而作为其表观遗传调控平衡的DNA主动去甲基化现象是近几年研究开始探索的热点之一,DNA去甲基化能诱导基因的重新活化及功能表达,动植物细胞中均发现DNA主动去甲基化现象,目前其相关机制研究已获得不小进展。本文就目前DNA主动去甲基化及相关酶类的累积报道和文献进行综述,对DNA去甲基化调节机制进一步理解以期拓宽对表观遗传调控的认识,为开发药物介导DNA去甲基化过程从而参与治疗疾病提供了新的思考方向。

天然活性成分的生物转化与创新药物开发

生物转化和生物催化技术是现代生物技术中一个较活跃的研究和应用分支。本文作者结合自身的研究工作，重点介绍了生物转化和生物催化技术在天然药物研究与开发中的应用；并提出了生物组合化学（Ｂｉｏ－ ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ） 概念与研究路线，为探索快速、有效寻找新的复杂结构药物和天然活性先导化合物提供了新研究思路和实验方法。

药物筛选与海洋药物开发研究

论述了药物发现和研究的基本规律。介绍了国内外药物筛选工作的现状和高通量药物筛选技术,通过分析海洋药物开发研究的现状,阐述了海洋药物开发研究与药物筛选的密切关系和海洋药物开发研究的广阔前景。

药物开发的新领域——芋螺毒素

生物毒素是很有价值的药物或药物导向化合物 ,芋螺毒素是生物毒素中迅速发展的新领域 ,由于芋螺毒素的高丰度、化学多样性、强专一性作用等突出特点成为创新药物发展的宝库 ,芋螺毒素可以区分、识别许多离子通道与神经受体的不同亚型或异型结构体 ,广泛地应用于生命科学研究 ,芋螺毒素作为镇疼药物、抗癫痫药物已进入临床研究。

药用植物内生菌在天然药物开发中的应用

内生菌是指那些在其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物的各种组织和器官内部的微生物，被感染的宿主植物（至少是暂时）不表现出外在病症，可通过组织学方法或从严格表面消毒的植物组织中分离或从植物组织内直接扩增出微生物DNA的方法来证明其内生。内生菌不仅包括互惠共利的和中性的内共生微生物，也包括那些潜伏在宿主体内的病原微生物。内生菌是一个生态学概念，而非分类学单位，是植物微生态系统的天然组成部分。

药物开发策略:关注仿制药及其高端产品

大量药物专利保护期结束,非专利药将得到快速发展,仿制药迎来发展高潮。

淫羊藿性激素样作用文献分析及药物开发展望

运用择优排除法,对具有代表性的淫羊藿性激素样相关文献进行研究分析,调查我国淫羊藿性激素样作用的研究现状,并探究淫羊藿性激素样作用相关药物的开发前景。近些年来,对淫羊藿药理作用与临床应用的研究已取得一定成果,尤其是性激素样作用的研究已经进入分子甚至基因水平。随着中药学、生物学、药剂学、药理学、药效学、药动学等学科的深入发展以及相关研究人员的不懈努力,对淫羊藿性激素样作用的研究将会取得更多、更大的成就,这将使淫羊藿的药物开发及性激素的替代治疗有更广阔的临床应用前景。

抗骨质疏松药物开发的发展态势分析

随着我国人口老龄化的加剧,骨质疏松的发病率逐年增加,髋部及椎体骨折的发病率呈现快速增长趋势,给患者及社会带来极大的痛苦及经济负担。截至2015年12月5日,全球各医药企业和研究机构至少已经针对近175个靶标的567种抗骨质疏松治疗用药进行研发,文章就其中抗骨质疏松药物的主要靶标、开发企业及市场前景等进行了分析。

络病理论与出血性中风的治疗药物开发

从毒损脑络理论假说出发认识出血性中风(intracerebral hemorrhage,ICH)成为学界的一种新思路。新清开灵注射液则是以解毒通络大法为指导的,由中药栀子、黄芩、牛黄、珍珠母、三七的有效组分组成,能够对出血性中风具有良好疗效的中药新制剂,但其作用环节亟待明确。我们推测,解毒通络的作用环节除了对微血管反应的直接干预外,还可能通过启动微血管尤其是血管内皮细胞的整体调节功能以及恢复络脉在气络层面传递信息的作用达到解除毒邪、通畅络脉的目的。