唐古特山莨菪毛状根中东莨菪碱产生的研究

以唐古特山莨菪的无菌苗叶为外植体 ,通过发根农杆菌诱导获得了唐古特山莨菪的毛状根培养系统 ,应用PCR方法鉴定了转化毛状根 ,并应用薄层扫描方法对唐古特山莨菪毛状根生物碱进行了测定 ,结果表明 :在液体培养毛状根的培养基中东莨菪碱含量可达 10mg/L 。

新斯的明与山莨菪碱联合应用对肺型氧中毒的保护作用及其机制的研究

目的高压氧(HBO)诱导的肺型氧中毒尚无有效的防治措施。该研究旨在阐明新斯的明(NEO)与山莨菪碱(ANI)联合(简称新斯莨菪碱)应用对肺型氧中毒的作用并初步探讨其机制。方法将C57BL/6小鼠暴露于2.5 ATA 99.9%氧气6 h制备肺型氧中毒模型,对照组小鼠给予生理盐水腹腔注射,治疗组小鼠给予ANI(25 mg/kg,腹腔注射)和NEO(50μg/kg,腹腔注射),暴露结束后取肺组织进行检测。HE染色观察肺组织的病理损伤情况;伊文思蓝染色通过检测肺通透性以及测定肺湿/干比及肺泡灌洗液中的蛋白含量来衡量肺损伤的严重程度;同时测定肺组织中炎症因子、氧化应激指标以及铁含量变化情况。结果与正常组相比,模型组的肺损伤程度显著加重,肺通透性、肺湿/干比以及肺泡灌洗液中蛋白含量同步增加;肺组织中促炎因子IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ的mRNA水平显著增加,抑炎因子IL-4、TGF-β明显降低;氧化指标MDA显著升高、抗氧化指标GSH则显著降低;铁含量升高,铁死亡的标志物GPX4表达量增加,而给予新斯莨菪碱治疗后能明显逆转上述变化。结论新斯莨菪碱对肺型氧中毒具有保护作用,可能通过激活胆碱能抗炎通路,从而抑制炎症和氧化应激的发生,进而减少了肺组织中游离铁的含量,最终抑制细胞铁死亡。

HPLC法测定天仙子东莨菪碱和莨菪碱的含量

目的：建立天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的高效液相测定方法。方法采用 Symmetrix ODS-H色谱柱，以乙腈-0．1％三氟乙酸水（14∶86）为流动相，检测波长210 nm，流速1．0 mL／min，测定天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的含量。结果氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的线性范围分别为4．02～513．64μg／mL （r ＝0．9999）和4．00～512．00μg／mL （r＝0．9998），平均回收率分别为98．41％和98．79％。结论 HPLC法测定准确、可控，能快速、简便地控制天仙子药材的质量。

HPLC法测定不同花色木本曼陀罗中莨菪碱和东莨菪碱含量

利用HPLC法测定3种不同花色木本曼陀罗不同部位中莨菪碱和东莨菪碱的含量,比较不同花色不同部位中2个成分的含量分布。采用InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.07 mol/L磷酸钠溶液(含0.017 5 mol/L十二烷基硫酸钠)(50∶100)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长216 nm,柱温35℃。结果表明,不同花色木本曼陀罗不同组织部位中莨菪碱和东莨菪碱含量差异较大。红花木本曼陀罗中莨菪碱含量最高部位是主根,为0.066%,东莨菪碱含量最高部位是花苞,为0.114%;黄花木本曼陀罗中莨菪碱和东莨菪碱含量最高部位均为嫩叶,分别为0.156%和0.287%;白花木本曼陀罗中莨菪碱含量最高部位是花苞,为0.058%,东莨菪碱含量最高部位是一年生木质化茎,为0.433%。该研究明确了3种花色木本曼陀罗不同部位中莨菪碱和东莨菪碱含量差异,为上述资源植物的开发利用提供了实验依据。

莨菪碱在肿瘤疼痛康复治疗中的临床效果评估

本研究旨在评估莨菪碱在肿瘤疼痛康复治疗中的临床效果,以指导实际的临床应用。方法 根据治疗方案的不同,将这些患者随机分为对照组和观察组,其中对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用莨菪碱。对两组患者的疼痛缓解效果进行比较评估。结果 观察组的疼痛缓解效果较对照组明显提高,结论 莨菪碱在肿瘤疼痛的康复治疗中能够有效提高患者的疼痛控制水平和生活质量。

黔产曼陀罗中东莨菪碱和莨菪碱的分布规律

目的:探索东莨菪碱和莨菪碱含量在曼陀罗植株中的动态变化规律,为合理、有效地开发曼陀罗资源提供理论依据。方法:利用HPLC检测不同时期曼陀罗再生植株各器官中东莨菪碱和莨菪碱的含量。结果:曼陀罗植株中东莨菪碱和莨菪碱的含量在不同时期和器官存在较大的差异,东莨菪碱在开花时期根中含量最高,达0.157mg/g,莨菪碱在种子中含量最高,达0.128 mg/g。结论:曼陀罗各器官中的东莨菪碱和莨菪碱的含量动态变化规律均为先增加后减少。

LC-MS/MS法测定毛曼陀罗中莨菪碱、东莨菪碱和山莨菪碱的含量

目的建立LC-MS/MS测定毛曼陀罗中莨菪碱、东莨菪碱和山莨菪碱含量的方法。方法利用盐酸与浓氨水和三氯甲烷提取毛曼陀罗根部中的生物碱,以乙腈-(0.05%甲酸)水溶液=68:32为流动相;Agilent ZORBAX SB-C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm)的色谱柱;柱温25℃;流速0.3 mL/min;进样量:2μL。结果莨菪碱、东莨菪碱和山莨菪碱在分别为1~200 ng/mL;1~1000 ng/mL;1~1000 ng/mL的范围内有良好的线性关系。线性方程依次为:Y=813.8904X+2165.3000(r^2=0.9922);Y=714.1221X+517.4311(r^2=0.9892);Y=872.9971X+1024.4247(r2=0.9952);平均加样回收率分别为97.17%、97.2%、92.68%,RSD分别为1.02%、1.31%、1.41%。通过对12批曼陀罗根中莨菪碱、东莨菪碱和山莨菪碱的测定,其浓度范围分别为1~20 ng/mL;1~18 ng/mL;1~19 ng/mL。结论该方法简单、灵敏度高、稳定性好可用于毛曼陀罗中莨菪碱、东莨菪碱和山莨菪碱含量的测定。

不同生长年限木本曼陀罗中莨菪碱和东莨菪碱含量比较研究

木本曼陀罗中莨菪碱和东莨菪碱有解痉、兴奋呼吸、抑制中枢等重要作用。利用高效液相色谱法测定1年生和3年生红花、黄花木本曼陀罗不同组织部位中莨菪碱和东莨菪碱含量。结果表明,1年生和3年生红花木本曼陀罗中莨菪碱含量最高部位均为根部,分别为0.066%和0.117%,东莨菪碱含量最高部位分别为当年生绿茎(0.071%)和根部(0.075%);1年生和3年生黄花木本曼陀罗中莨菪碱含量最高部位分别为嫩叶(0.156%)和根(0.039%),东莨菪碱含量最高部位也分别为嫩叶(0.287%)和根(0.215%)。

HPLC法测定六个地区泡囊草生品、奶制及浸膏中山莨菪碱、莨菪碱及东莨菪碱的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)测定六个地区所产泡囊草中山莨菪碱、莨菪碱、东莨菪碱的含量。方法采用色谱柱为Agilent Venusil MP C18柱(300 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速1 ml/min,柱温35℃,进样量10μl。结果山莨菪碱在1.13~3.39μg/ml内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均加样回收率为97.21%,RSD为1.46%;莨菪碱在1.34~4.02μg/ml内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为96.31%,RSD为0.97%;东莨菪碱在1.63~4.89μg/ml内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为98.52%,RSD为0.83%。结论该文建立的HPLC测定方法,主峰分离效果明显,方法简便,重复性好,可作为泡囊草中山莨菪碱、莨菪碱、东莨菪碱含量的测定方法。

山莨菪碱联用地塞米松治疗多器官功能障碍综合征机制的研究

目的 :探讨山莨菪碱联用地塞米松治疗多器官功能障碍综合征 ( MODS)的机制。方法 :制作日本大耳兔、Wistar大鼠及小鼠的 MODS模型 ,观察联合应用山莨菪碱及地塞米松后动物肿瘤坏死因子 ( TNF)、脂质过氧化物 ( L PO)、组织病理学、胃动素、胃泌素、肾脏内皮素 1( ET 1) m RNA、胃粘膜内 p H值 ( p Hi)的变化。结果 :山莨菪碱及地塞米松联用可使 MODS动物血浆 TNF水平由 ( 147.2 3± 43.93)μmol/ L下降到 ( 6 4.91±2 0 .18)μm ol/ L ,血浆 L PO水平由 ( 8.0 5± 2 .18)μm ol/ L下降到 ( 2 .0 2± 0 .6 4)μmol/ L ,胃粘膜内 p H值从 6 .90± 0 .10增加到 7.30± 0 .10 ,血浆胃泌素水平由 ( 40 6 .3± 5 0 .6 ) pg/ L 降低到 ( 2 10 .4± 43.8) pg/ L,胃动素水平由( 2 2 5 .6± 41.6 ) pg/ L 下降到 ( 143.6± 35 .4) pg/ L,肾脏 ET 1m RNA表达水平由 0 .5 9± 0 .15降低至 0 .39±0 .0 8;注射内毒素后 72小时小鼠死亡率由 6 0 %降至 30 %。结论 :山莨菪碱联用地塞米松可以改善 MODS动物多个器官的功能 ,可以作为治疗 MODS的一种有效方法。

酸性染料比色法测定复方颠茄合剂中莨菪碱含量

目的：研究复方颠茄合剂中莨菪碱的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法在pH6．6磷酸盐缓冲液条件下测定莨菪碱的含量,检测波长(589±1)nm。结果：莨菪碱在1．2～7．2μg/mL浓度范围内呈线性,r=0．9991,平均回收率为100．02%,(RSD=0．69%,n=4)。结论：该法准确、方便、灵敏,可供该制剂的含量测定。该法关键在于调准pH,以免处方中其它组分干扰测定结果。

莨菪碱在草鱼口服免疫中佐剂性的初步研究

将莨菪碱添加在酚灭活的柱状嗜纤维菌和菌体脂多糖疫苗中,分别口服免疫接种草鱼后,通过检测血液中吞噬细胞的吞噬活性、血清中凝集抗体效价和活菌攻毒等方法,探讨了莨菪碱在草鱼口服免疫中的佐剂性。结果表明,用添加莨菪碱的疫苗免疫接种草鱼后,受免鱼体血液中吞噬细胞的吞噬活性、血清中凝集抗体效价和活菌攻毒后的免疫保护率,都明显地高于未添加莨菪碱疫苗的免疫组。从而证明了莨菪碱在草鱼口服免疫中具有良好的佐剂性。

党参总碱对东莨菪碱引起小鼠记忆障碍和脑内乙酰胆碱及胆碱乙酰化酶的作用

用跳台法观察到党参总碱(DSA)能改善东莨菪碱(Scop)引起的记忆障碍,并能对抗Scop所致小鼠脑内乙酰胆碱(ACh)浓度下降及胆碱乙酰化酶(ChAT)活性的降低。体外实验发现当在反应液中加入DSA后,ChAT生成ACh的量增加。

山莨菪碱对家兔全脑缺血再灌注脑组织TXA_2和PGI_2代谢的影响

目的 探讨山莨菪碱对家兔全脑缺血再灌注期间脑组织TXA2 和PGI2 代谢的影响。方法 40只家兔随机分为假手术组、缺血组、缺血再灌注组、治疗组 ,采用“闭塞双侧颈总动脉和椎动脉 +体循环低血压法”建立全脑缺血再灌注损伤模型 ,缺血 2 0min ,再灌注 2h ,通过放免法测定脑组织TXB2 、6 -keto -PGF1α含量及其比值。结果 缺血组脑组织TXB2 、6 -keto-PGF1α含量明显高于假手术组 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ;再灌注组脑组织TXB2 、TXB2 / 6 -keto -PGF1α比值明显高于缺血组 (P <0 0 1) ;而治疗组脑组织TXB2 及TXB2 / 6 -keto -PGF1α比值较缺血再灌注组显著降低 (P <0 0 1)。结论 脑缺血再灌注损伤与TXA2 /PGI2 比例失调有关 ;山莨菪碱具有抑制TXA2 合成 ,调节TXA2 -PGI2

以莨菪碱地塞米松为主抢救急性中毒性肺水肿30例临床研究

目的 观察莨菪碱及地塞米松联用对急性中毒性肺水肿疗效。方法 选择 30例急性中毒性肺水肿患者 ,采用莨菪碱与地塞米松静注 ,直至肺水肿消失。结果 30例肺水肿均纠正 ,起效时间 30～ 6 0min ,肺水肿消失时间平均 2 0± 11(4～ 4 8)h。结论 莨菪碱与地塞米松联合抢救急性肺水肿有较好疗效。

辅酶Q_(10)及山莨菪碱对培养心肌细胞缺氧复氧的保护作用

目的：探讨辅酶Ｑ１０ 及山莨菪碱对培养心肌细胞缺氧复氧的作用机制。方法：观察培养液中ＬＤＨ 和ＣＰＫ－ＭＢ含量，细胞内ＭＤＡ、ＳＯＤ和ＧＳＨ－ＰＸ的活性变化。结果：辅酶Ｑ１０ 和山莨菪碱可减少氧自由基产生。结论：氧自由基是造成心肌细胞缺氧复氧损伤的重要原因；

孕酮和山莨菪碱对大鼠泌乳素瘤以及下丘脑多巴胺和去甲肾上腺素的影响

目的：探讨用乙菧酚（ＤＥＳ）诱发Ｗｉｓｔａｒ大鼠垂体泌乳素（ＰＲＬ）瘤形成的规律和发病机制，及山莨菪碱和孕酮的预防作用。方法：雌性Ｗｉｓｔａｒ大鼠切除卵巢后随机分为４ 组：①对照组（ｎ＝ １０）：在项背部皮下植入空白植入子；②山莨菪碱组（ｎ＝ １０）：皮下同时植入山莨菪碱１０ ｍ ｇ 和ＤＥＳ２０ ｍ ｇ 两种植入子；③孕酮组（ｎ＝ １０）：皮下植入含１０ ｍ ｇ 孕酮和２０ ｍ ｇ ＤＥＳ两种植入子；④ＤＥＳ组（ｎ＝ ２５）：皮下植入含２０ ｍ ｇ ＤＥＳ植入子。分别于第２ 至第１０ 周处死收集躯干血标本，分离血清测定ＰＲＬ，同时摘除垂体前叶，分别做匀浆测定ＰＲＬ及ＰＲＬ免疫组化检查。切除下丘脑，匀浆测定多巴胺（ＤＡ）和去甲肾上腺素（ＮＥ）水平。结果：ＤＥＳ组大鼠的垂体重量以及垂体和血清ＰＲＬ水平从第２ 周起显著升高（Ｐ＜ ０．０１ 或＜ ０．０５）。ＤＥＳ组大鼠垂体ＰＲＬ细胞在第２ 周和第４ 周呈现增生性改变，第６ 周部分呈腺瘤性改变，第８ 周和１０ 周全部为腺瘤样改变。下丘脑的ＤＡ和ＮＥ浓度于第４ 周下降到最低点，和对照组大鼠比较差异非常显著（Ｐ均＜ ０．０１）。山莨菪碱组和孕酮组的各项指标和ＤＥＳ组比较差异无显著性意义（Ｐ均＞ ０．?

复方莨菪碱缓释片的制备及体外释放特性

目的制备复方莨菪碱缓释片。方法用正交试验优化处方,以羟丙甲基纤维素为骨架材料,用疏水性阻滞剂乙基纤维素调节药物释放速度,采用湿法制粒压片制备复方莨菪碱缓释片。用紫外分光光度法测定主药氨茶碱的含量,用HPLC法测定其他组分的含量。通过测定氨茶碱的体外释放度,进行释放机制及影响因素的研究。结果所制备的缓释片12h内呈现良好的缓释特性,符合Higuchi方程(Q=24.176t1/2-7.699,r=0.9956)。结论复方莨菪碱缓释片体外释药缓慢、平稳,符合设计要求。

反相离子对色谱法测定活血止痛膏中莨菪碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定活血止痛膏中莨菪碱的含量。方法:采用反相离子对色谱法。Allteh C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(3:27:70)[水相含1.5 mol·L^(-1)磷酸溶液(用三乙胺调 pH 至3.0±0.1)-0.2 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调 pH 至2.5±0.1)-0.15%十二烷基磺酸钠水溶液(2.5:22.5:75)]。流速为1 mL·min^(-1),柱温30℃。检测波长为208 nm。结果:进样量在0.24～1.22μg范围内线性关系良好;重复性(n=5)RSD 为1.1%;平均回收率为97.6%。结论:样品分离效果好,测定结果准确,专属性好,可作为该药的含量测定方法。