响应面优化超声辅助乙醇提取银杏叶莽草酸工艺

以银杏干叶为试材,采用超声辅助70%乙醇提取莽草酸,通过单因素试验和响应面试验优化提取工艺,研究了料液比、提取温度、提取时间、提取次数对莽草酸提取得率的影响,优化了银杏叶莽草酸的最佳提取工艺,以期为银杏叶莽草酸的提取提供参考依据。结果表明:最佳工艺条件为料液比1∶8 g·mL^(-1),提取温度66℃,提取时间65 min(每提取1次),提取次数2次。该条件下测得银杏叶莽草酸提取得率量为1.805%,与理论得率(1.883%)接近。

莽草酸印迹聚合物的微流控合成及性能研究

本研究通过微流控技术成功合成了莽草酸印迹聚合物。通过傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对聚合物进行表征,考察了微流控印迹聚合物(Mic-MIP)与常规合成的印迹聚合物(Con-MIP)吸附效果比较的实验、平衡吸附实验、吸附动力学实验和吸附选择性实验。结果表明,Mic-MIP比Con-MIP具有更高的吸附量和印迹因子,通过Langmuir拟合得到Mic-MIP的最大吸附量为5.18μg/mg,吸附动力学实验中发现Mic-MIP更符合准二阶动力学模型,在吸附选择性实验中体现出了Mic-MIP的高特异性识别能力。

水蒸气蒸馏法提取八角中莽草酸及茴香油

[目的]提高八角产业的附加值。[方法]通过水蒸气蒸馏分离出八角中的茴香油,去油后的粗提液经离子交换法纯化得高纯度的莽草酸。在蒸馏过程中确定了八角粉粒度、料液比、水蒸气蒸馏次数等参数,在莽草酸分离纯化过程中,采用单因素试验和响应面试验优选了上样溶液pH、洗脱流量、洗脱液HCl体积分数,并将水蒸气蒸馏法与热回流法进行了对比。[结果]八角粉粒度为100目、料液比1∶15(g/mL),水蒸气蒸馏2次后茴香油的产率高达13.55%;离子交换纯化过程中,上样溶液pH为4.0、洗脱流量为27 mL/h、洗脱液HCl体积分数为4.40%时莽草酸产率达11.05%,纯度在98.50%以上。[结论]该方法实现了高产率综合提取两种活性成分的目标。

八角莽草酸含量影响因素研究进展

八角是广西南部的特色植物,其果实具有独特的香气,是我国及东南亚地区常用烹饪的调味品之一,同时也是药用、化工等方面的重要原料。八角果实含有大量的莽草酸,其枝条、叶片上也有少量莽草酸分布。莽草酸是植物和微生物的重要代谢产物,具有抗炎、镇痛的作用,可作为抗病毒和抗癌药物的中间体,也是治疗当前流行的甲型流感特效药“磷酸奥司他韦”的主要成分。随着科学技术进步,八角莽草酸的研究已经取得了一定的进展,尤其是在提取技术、分离工艺、生理活性及其应用等方面。文章综述了八角莽草酸含量影响因素研究情况,总结了影响八角莽草酸含量的因素。影响八角莽草酸含量的因素可分为内部因素和外部因素2种,其中外部因素主要有不同的生境、不同产地、不同采收期等,内部因素主要有生长发育过程、遗传因素等,同时不同的提取工艺提取到的莽草酸含量也不同。最后,对后期的研究方向提出展望,以期为相关领域的深入研究提供参考。

不同树龄和采摘期对银杏叶中奎宁酸、莽草酸含量的影响

新建一种采用HPLC–RID,同时测定银杏叶中奎宁酸、莽草酸含量的方法,评价不同树龄和采摘期对银杏叶中2种物质含量的影响。结果表明:银杏叶中奎宁酸和莽草酸分别在0~250.00μg/mL和0~121.76μg/mL内呈良好的线性关系,回归方程分别为:Y=108.83X-182.19(r=0.9930)和Y=132.125X+0.19(r=0.9992),平均回收率分别为99.47%和99.40%,RSD分别为0.94%和1.32%。三年生、四年生银杏叶中奎宁酸和莽草酸含量较其他树龄的高,分别达77.39~58.57 mg/g和76.80~52.37 mg/g;4—5月采摘的银杏叶中奎宁酸和莽草酸含量较其他采摘月份高,分别达70.35~72.91 mg/g和71.06~72.44 mg/g。综合可知新方法重复性好、操作简便、快速稳定、易于普及,同时能有效测定银杏叶中奎宁酸和莽草酸含量,且探明了奎宁酸和莽草酸的工业生产最优原料为三年生、四年生及4—5月采摘的银杏叶。

大孔树脂对莽草酸发酵液纯化研究

莽草酸是莽草酸途径中重要的代谢产物,本位以透光率和莽草酸成品含量为指标,对4种大孔树脂进行了筛选,并通过静态吸附和动态吸附两种试验对筛选出的树脂进行考察对比,得出D296大孔树脂和CAD-40大孔树脂效果最好。然后再对莽草酸发酵液经过一系列预处理,进行结晶,结果表明,D296大孔树脂处理效果最好,其含量达到98.5%,纯度为99.823%。

八角茴香中莽草酸核磁定量研究

目的:建立一种基于核磁共振氢谱(1H Nuclear Magnetic Resonance,1H-NMR)快速测定八角茴香中莽草酸含量的方法。方法:采用ZGPR核磁脉冲序列压制水峰,以对苯二甲酸二钠为内标,采集待测样品氢谱;对比内标物和莽草酸定量峰的响应峰面积,计算出样品中的莽草酸含量。结果:目标物质浓度在0.10~4.00 g·L^(-1)时线性方法关系良好,检出限为0.1085 g·L^(-1),定量限为0.3288 g·L^(-1),精密度及重复性良好。结论:本研究建立的氢核磁定量方法操作简单、快捷,方法可靠,可用于快速测定八角茴香中莽草酸的含量。

莽草酸的应用及其微生物代谢合成

莽草酸是一种高价值的药用原初产物,其衍生物在抗炎、抗肿瘤、抗心血管疾病、抗禽流感等方面有重要的作用。通过综述莽草酸的理化性质、药理特性及生产方法,并结合国内外的最新研究进展,重点探讨微生物代谢合成在提高莽草酸生产效率中的应用。

莽草酸芳构化制备二芳基胺类化合物

以莽草酸为起始物,经酯化及IBX氧化制备得到3-脱氢莽草酸甲酯。在甲醇溶剂中及对甲苯磺酸的催化下,3-脱氢莽草酸甲酯与芳香伯胺类化合物发生缩合-脱水芳构化反应,制备得到一类二芳基胺类化合物,即3-芳胺基-4-羟基苯甲酸甲酯类化合物。该方法以廉价的可再生资源为起始物,具有操作简单、条件温和、收率高等优点,是制备二芳基胺类化合物的一种有效途径。

莽草酸及其衍生物医学作用的研究进展

莽草酸作为抗禽流感病毒药物的合成原料已逐渐被开发利用,莽草酸和其相关的衍生物具有重要的医学价值。首先,莽草酸是抗病毒和抗癌的重要组成部分;其次,它可以抑制血小板聚集,具有明显的抗血栓作用;再次,莽草酸还可发挥良好的抗炎镇痛作用。而莽草酸的一些衍生物对于恶性肿瘤具有很强的抑制作用。基于莽草酸的科学价值,现对莽草酸的一般理化性质,来源及莽草酸和其衍生物在医学方面作用的最新进展进行综述,为进一步研发和利用莽草酸资源提供参考。

中国板栗与美洲栗杂种抗性遗传标记——莽草酸脱氢酶(SKD)的遗传分析

采用超薄平板聚丙烯酰胺等电聚焦技术和单株家系、杂交家系分析方法对中国板栗(Castaneamollissima)和美洲栗(C.dentata)莽草酸途径的关键性酶——莽草酸脱氢酶(SKD)的遗传变异进行了研究。对单株家系、种内杂交家系和种间回交BC1群体的研究结果表明:栗属莽草酸脱氢酶共有4个活性区域,活性基因座具有物种特异性,并符合孟德尔式遗传,美洲栗的Skd-1与Skd-2为独立分离基因座,但中国板栗的Skd-3与Skd-4则为紧密连锁基因座。通过对中国板栗和美洲栗杂种F2代群体分离的杂种酶谱表型分析,表明中国板栗Skd-3,-4连锁群可能在基因组中存在重复,并推断美洲栗的Skd-1和Skd-2可能分别由重复连锁群独自变异演替而成。莽草酸脱氢酶重复基因座的存在并表达出酶活性,可能使中国板栗的莽草酸途径更有效率,增强中国板栗在受到栗疫病菌等微生物攻击时的反应应答,从而提高其抗性。研究认为莽草酸脱氢酶有作为抗性辅助选择遗传标记的潜力,在回交育种拯救美洲栗计划中具有潜在的应用价值。

异亚丙基莽草酸抗血栓作用的实验研究

目的 研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对大鼠动静脉环路血栓、大脑中动脉栓塞及血小板聚集的对抗作用及机制。方法 用动静脉环路血栓及三氯化铁致大脑中动脉栓塞 (MCAT)模型观察药物作用 ;并研究了ISA体内、外给药对血小板聚集的影响。结果 ISA 2 5 ,5 0 ,10 0及 2 0 0mg·kg- 1 ig均可显著降低大鼠体外血栓重量 ;ISA 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg- 1 ig可明显改善MCAT模型大鼠神经症状 ;ISA 10 0及 2 0 0mg·kg- 1 igMCAT模型大鼠脑梗塞范围分别下降2 7 8%和 3 1 6% ;另外 ,ISA体内、外给药对ADP和胶原诱导的血小板聚集有明显的抑制作用。

莽草酸对血小板聚集和凝血的抑制作用

目的：研究莽草酸（ＳＡ）对血小板聚集性的影响及其机制，并研究其对凝血时间的影响。方法：采用比浊法测定血小板聚集功能，放射免疫法测定血小板ＴＸＢ２ 和血浆６ｋｅｔｏＰＧＦ１α水平，玻管法测定凝血时间。结果：ＳＡ 体外呈浓度依赖性抑制ＡＤＰ、胶原诱导的兔血小板聚集，ＩＣ５０ 分别为９－２５ ，３－５６ ｍ ｍｏｌ·Ｌ－１ ；在体内（ｉｐ） 抑制脑血栓模型鼠由ＡＤＰ诱导的血小板聚集；ＳＡ促进大鼠血浆６ｋｅｔｏＰＧＦ１α的生成并延长小鼠凝血时间。结论：ＳＡ 对血小板聚集及凝血系统有显著的抑制作用。

响应面法优化八角茴香中莽草酸的超声波提取工艺研究

采用响应面法优化超声波提取八角茴香中莽草酸的条件。在单因素试验的基础上,选取超声波作用时间、液料比和超声波功率为影响因子,应用Box-Behnken中心组合进行3因素3水平的实验设计,以莽草酸得率作为响应值,进行响应面分析(RSA)。结果表明,超声波法提取八角茴香中莽草酸的最佳提取条件为:1g八角茴香原料,以甲醇为溶剂,提取时间202s,液料比46.4∶1(mL∶g),超声波功率318W,得率预测值为8.25%,验证值为8.21%,与预测值的相对误差为0.45%。

异亚丙基莽草酸抗炎作用的研究

目的研究异亚丙基莽草酸的抗炎作用。方法通过小鼠耳肿胀、大鼠角叉菜胶足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿等实验模型观察其抗炎作用,并测定大鼠足爪中前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)的含量。结果异亚丙基莽草酸能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀以及棉球肉芽肿的增生,并减少PGE2、MDA在炎症组织中的产生;对双侧摘除肾上腺的小鼠亦可抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀。结论异亚丙基莽草酸具有一定的抗炎作用,其抗炎作用与抑制PGE2合成及脂质过氧化有关。

大肠杆菌生产莽草酸的基因工程菌构建

莽草酸是芳香族氨基酸合成中的重要中间代谢物,可用于多种药物的化学合成.在代谢工程理论的指导下,构建积累莽草酸的高产菌株.通过构建敲除编码莽草酸激酶的基因aroL与aroK的菌株阻断莽草酸的代谢;通过构建敲除编码奎尼酸/莽草酸脱氢酶的基因ydiB的菌株减少副产物的合成;同时通过构建人工操纵子过表达编码DAHP合酶、莽草酸脱氢酶、脱氢奎尼酸脱水酶和三脱氢奎尼酸合酶的基因aroG,aroE,aroD和aroB以强化莽草酸合成途径.最终得到E.coli SHIKΔaroLΔydiB菌株,摇瓶发酵能够积累莽草酸5.5g/L.

高效液相法测定八角属部分植物果实中莽草酸的含量

目的 :建立莽草酸含量测定方法。方法 :采用NH2 键合相硅胶柱 ,乙腈 2 %H3PO4 (95∶5 )为移动相 ,检测波长 2 13nm ,HPLC法。结果 :平均回收率为 98.5 % ,RSD为 1.6 7% (n =5 )。结论 :适用于含莽草酸药材及制剂的质量控制。

八角茴香中莽草酸提取和纯化工艺的研究

本文对八角茴香中莽草酸的提取和纯化工艺进行优化研究。结果表明,莽草酸的最佳提取工艺条件为:常规水浸提,温度80℃,固液比1∶15,提取时间100min,莽草酸的提取量达到0.1795g。最佳纯化工艺:莽草酸浸膏搅拌硅胶,柱层析,乙酸乙酯洗脱,莽草酸洗脱量达到0.1742g,真空浓缩至干,甲醇和水混合结晶,得含量98%的纯品莽草酸。

八角茴香中莽草酸的微波提取及表征

采用正交设计法对八角茴香中莽草酸的微波提取工艺进行优化,得到最佳提取工艺条件。提取产物经重结晶后得到白色莽草酸粉末,熔点为186～190℃。采用红外光谱法对产物进行了表征。