波动和恒定的葡萄糖浓度对大鼠肾小球系膜细胞TRPC6和TRPC1表达的影响

目的研究波动和恒定的葡萄糖浓度对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)瞬时受体势TR-PC6和TRPC1表达的影响,探讨糖尿病肾病的发病机制。方法将体外培养的各组系膜细胞分别在波动和恒定葡萄糖浓度中分别培养24、48、72 h后,进行细胞学形态结构观察,MTT法测定细胞存活率,RT-PCR检测细胞TRPC6和TRPC1特异性条带灰度的表达情况。结果波动血糖组在TRPC6基因的表达较恒定高糖组差异有统计学意义(P<0.01)。结论波动葡萄糖浓度对GMC的损伤以及促进细胞凋亡方面较恒定葡糖糖浓度更严重,是导致糖尿病肾病发生和发展的原因之一。

大鼠脑脊液与血液葡萄糖浓度关系实验

目的通过测量大鼠脑脊液与血液葡萄糖浓度,探讨血液葡萄糖和脑脊液葡萄糖的相关性。方法 SD大鼠腹腔注射链唑霉素构建糖尿病大鼠模型。70只正常大鼠随机分为N+S组(n=35):腹腔注射0.9%氯化钠注射液(20 ml/kg);N+G组(n=35):腹腔注射10%葡萄糖溶液(20 ml/kg)。70只糖尿病大鼠随机分为D+S组(n=35):腹腔注射0.9%氯化钠注射液(20 ml/kg);D+G组(n=35):腹腔注射10%葡萄糖溶液(20 ml/kg)。在腹腔注射0.9%氯化钠注射液/葡萄糖溶液前45 min、15 min及注射后15 min、45 min、75 min、105 min与135 min,每组每个时间点各随机选取5只大鼠,抽取脑脊液及静脉血,测脑脊液与血液葡萄糖浓度。结果 N+S组与D+S组脑脊液葡萄糖与血液葡萄糖呈线性相关(N+S组,r=0.943,P=0.000;N+S组,r=0.866,P=0.000)。N+G组与D+G组血液葡萄糖达峰时间与脑脊液葡萄糖达峰时间之间存在60 min的时间差。脑脊液葡萄糖与抽取脑脊液前60min内的血液葡萄糖平均值呈线性相关(N+G组,r=0.964,P=0.000;D+G组,r=0.993,P=0.000)。结论血液葡萄糖稳定的大鼠,应用任一时间点血液葡萄糖计算脑脊液/血液葡萄糖比值可有效反映脑脊液葡萄糖真实含量。血液葡萄糖波动的大鼠,脑脊液葡萄糖随血液葡萄糖的变化存在时间延迟,脑脊液葡萄糖与测量前60 min内的血液葡萄糖的平均值呈线性相关,应用该血糖平均值计算脑脊液/血液葡萄糖比值可有效反映脑脊液葡萄糖真实含量。

发状念珠藻多糖和细胞培养液对葡萄糖浓度测定的影响

采用生物传感仪测定法和DNS法,对加入发菜多糖和发菜细胞培养发酵液的葡萄糖溶液进行了浓度测定,研究了多糖和细胞培养液对葡萄糖浓度测定的影响作用。结果表明,发菜多糖对葡萄糖浓度测定无影响。添加发菜混合营养培养液后测得葡萄糖浓度为标准葡萄糖溶液与发酵液中葡萄糖浓度之和。

基于GGBP蛋白绑定的表面等离子共振葡萄糖浓度测量(英文)

人体糖尿病的微创检测是通过测量人体表皮组织液中的葡萄糖浓度,来预测人体血液中的葡萄糖浓度.采用表面等离子共振(SPR)技术,并使用对葡萄糖有特异性吸附的D-半乳糖/D-葡萄糖结合蛋白(GGBP),研究组织液测试的方法.实验中针对不同的GGBP蛋白配置了不同浓度的葡萄糖溶液.将突变蛋白(E149C),(E149C,A213S)和(E149C,A213S,L238S)分别绑定在传感器上.实验结果表明,使用不同蛋白质修饰过的表面等离子共振传感器,能够测量不同浓度范围的葡萄糖溶液,其中GGBPE149(E149C为突变位点)有最高的灵敏度,在测量葡萄糖水溶液浓度0.5mg/L～5mg/L时有较好的线性.实验结果显示了GGBP蛋白在糖尿病检测及其他人体组织成分检测领域的良好应用前景.

Wistar大鼠视网膜神经元高糖模型葡萄糖浓度和培养时间的筛选

目的筛选Wistar大鼠视网膜神经元高糖模型的葡萄糖浓度及培养时间。方法取出生1~3 d Wistar大鼠分离视网膜神经元进行传代培养,尼氏染色法鉴定细胞;实验分5组:A组培养液葡萄糖浓度为0 mmol·L^(-1)(正常对照组),B组浓度为10 mmol·L^(-1),C组浓度为15 mmol·L-1,D组浓度为25 mmol·L^(-1),E组浓度为35 mmol·L^(-1)。分别培养24 h、48 h、72 h后用MTT法检测各组细胞OD值,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率。结果倒置显微镜观察分离培养细胞,大部分细胞于接种24 h后贴壁,少数细胞长出较短的突起,并有向中央聚集生长的现象。2~3 d后长出突起的神经元数目增多,突起长度增加,约为自身胞体长度的1倍。培养5~7 d后神经元突起进一步增多、变长。经尼氏染色后细胞质呈蓝紫色,尼氏小体颗粒状结构清晰。非神经元细胞胞质基本不着色,细胞核呈淡紫色、圆形,核仁清晰可辨,神经元率达91%。各实验组在培养24 h后OD值均低于正常对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。随培养时间延长OD值继续下降,48 h后各组OD值比较差异有统计学意义(P<0.01);其中B组及C组与A组比较差异无统计学意义(均为P>0.05);D组OD值明显下降,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05),E组下降更明显,与A组比较差异有统计学意义(P<0.01)。72 h后各组OD值比较差异有统计学意义(P<0.01);其中B组及C组与A组比较差异无统计学意义(均为P>0.05);D组及E组与A组比较差异有统计学意义(均为P<0.01)。各组在培养24 h后视网膜神经元凋亡率差异无统计学意义(P>0.05)。48 h后各组凋亡率比较差异有统计学意义(P<0.01);其中B组及C组与A组比较差异无统计学意义(均为P>0.05);D组凋亡率明显升高,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05);E组凋亡率升高更明显,与A组比较差异有统计学意义(P<0.01),且与D组比较亦有统计学意义(P<0.05)。72 h后各组凋亡率比较差异有统计学意义(P<0.01);其中B组及C组与A组比较差异无统计学意义(均为P>0.05),D组及E组与A组比较差异有统计学意义(均为P<0.01)。结论葡萄糖浓度为25 mmol·L^(-1)培养48 h是视网膜神经元高糖模型最佳葡萄糖浓度及干预时间。

近红外漫反射光程对葡萄糖浓度检测灵敏度的影响

近红外光在脂肪乳和葡萄糖混合溶液介质中传播,在介质表面形成漫反射光,稳态情况下,检测位置处检测的漫反射光包含了全部的弹道光、蛇行光与漫散射光,其中部分弹道光和漫散射光降低了葡萄糖浓度的检测精度。通过蒙特卡洛模拟方法分别对10%和3%的intralipid-葡萄糖溶液进行时域模拟,分析统计不同检测位置漫反射光的不同光程组成,对时间扩展曲线的峰值时间与平均飞行时间范围内的漫反射光子进行检测能够提高浮动基准位置即漫反射光强度对葡萄糖浓度最不灵敏的检测位置的检测精度,同时,这部分光子在漫反射光强的极大值处提高了漫反射光强与葡萄糖浓度的线性相关系数,抽取这部分光程的漫反射光在极大值位置提升了对葡萄糖浓度的检测灵敏度。

葡萄糖浓度波动对原代培养的大鼠血管细胞和肾细胞的影响

探讨葡萄糖浓度波动对体外培养的原代大鼠血管细胞和肾细胞的影响。取SD大鼠的主动脉和肾脏进行血管细胞和肾细胞的体外原代培养,每种细胞均分为6组:正常对照组、持续高糖组、持续低糖组、波动组I、波动组II、波动组III。实验24h后,测定细胞乳酸脱氢酶(LDH)的泄漏率,细胞液中的β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)的活力,细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果表明葡萄糖浓度波动各组均能对大鼠血管细胞和肾细胞造成损伤,使细胞外液LDH、NAG的泄漏量明显增加,细胞内GSH、SOD活力明显减少,与持续高糖组和持续低糖组比较差异显著(P<0.001)。且葡萄糖浓度波动对肾细胞的损伤比血管细胞更为明显。说明葡萄糖浓度波动能够导致大鼠血管细胞和肾细胞的损伤,并且其损伤远远大于持续高糖或持续低糖的单独作用效果,损伤的结果与低糖作用细胞的时间呈正相关,在相同的损伤条件下肾细胞比血管细胞对葡萄糖浓度波动更为敏感,损伤更为严重。

人体血液与组织液中葡萄糖浓度延迟关系的研究进展

一、研究血液与组织液中葡萄糖浓度延迟关系的意义 由遗传和环境因素相互作用而引起的糖尿病是目前世界上最常见的慢性病之一,如果得不到有效的治疗,会引起体内胰岛素绝对或相对分泌不足,以及靶组织细胞对胰岛素的敏感度降低,从而引起蛋白质、脂肪、电解质和水等一系列代谢发生紊乱,进一步引发一系列的全身性综合病变.现在的医学技术还没有彻底根治糖尿病的有效方法,血糖的连续监测是糖尿病患者诊断和治疗的重要方法.通过对血糖的连续监测,一方面可以连续获得24h血糖动态变化图谱,准确定位血糖波动点,为医生提供全面的、丰富的分析诊断信息.另一方面可以根据血糖的实时、动态变化情况,调节和控制胰岛素用量,实现胰岛素泵的闭环控制,取得最佳个性化治疗方案.

AGEs与葡萄糖浓度对血管内皮细胞增生的影响

为研究非酶促糖化终末产物(AGEs)和不同浓度葡萄糖对血管内皮细胞增生的影响,用氚标记胸腺嘧啶(~3H-TdR)掺入法,测定不同浓度葡萄糖、AGEs以及抗氧化剂(维生素E)对血管内皮细胞增生的影响。结果:11mmol/L葡萄糖加AGEs(5 mg/L)、30 mmol/L葡萄糖、11 mmol/L葡萄糖+AGEs+维生素E组的血管内皮细胞的2 h^3H-TdR掺入量分别为对照组的4.69倍(P<0.01)、2.15倍(P<0.05)和1.46倍(P<0.05)。提示:高糖和AGEs均能直接刺激血管内皮细胞增生,高糖及AGEs同时存在时更为明显,而抗氧化剂维生素E则抑制内皮细胞增生。

葡萄糖浓度波动对人肝L02细胞损伤的实验研究

研究了葡萄糖浓度波动对于体外培养的人肝实质L02细胞的影响以及可能的机制.利用人肝实质细胞株L02进行传代培养.实验共分为4组:正常组(N)、持续高糖组(HG)、波动组(GF)和渗透压对照组(OP).各组细胞培养72 h后,测定培养液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)活力,肝细胞内糖原含量,谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化酶歧化酶(SOD)、Na^+K^+-ATP酶和Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶的活力,胞内游离钙离子([Ca^(2+)]_i)浓度以及细胞膜的流动性.高糖组和波动组细胞培养液中ALT,AST和LDH活力上升,细胞内GSH,SOD,Na^+K^+ATP酶和Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶活性均下降,MDA和糖原含量上升,细胞膜流动性下降;高糖组和波动组与正常组比较均差异显著(p<0.001),波动组较高糖组也有显著差异(p<0.01).葡萄糖浓度波动能够导致细胞膜通透性的改变和细胞内酶的严重泄漏,同时对肝细胞有明显的氧化损伤和毒性作用,而且比单纯的高糖对肝细胞的损害更为明显和严重.

不同葡萄糖浓度对人牙龈成纤维细胞在钛表面附着和生长的影响

随着人们经济水平的大幅提高和糖尿病发病率的增长,在要求种植修复缺失牙齿的人群中糖尿病患者的比例不断提高,而糖尿病是影响种植修复成功的风险因素之一。以往学者研究糖尿病对种植修复的影响大多集中在骨整合方面,而糖尿病对牙龈组织在种植体表面黏附结合的影响的相关研究却鲜有报道。

手指血与静脉血中葡萄糖浓度对比分析

目的 探讨手指血与静脉血中葡萄糖浓度的关系。方法 用血糖仪和全自动生化分析仪测定。结果 同一病人的手指血与静脉血葡萄糖浓度在血糖仪上的结果一致 (P >0 0 5 )。

人精浆葡萄糖浓度与精子密度和活动度的关系

目的 :了解精浆中的葡萄糖浓度与精液中的精子密度或活动度间的关系。方法 :葡萄糖氧化酶法。结果 :无精子症精液葡萄糖浓度比正常精子密度精液高出 1倍 ,差异具统计学显著性 (P <0 0 5 )。精子活动度与精浆葡萄糖间存在显著的正相关 (r =0 2 7,P <0 0 5 )。结论 :在精子体内转运阶段及体外液化过程中消耗葡萄糖 ;

胸腔闭式引流法动态观察胸水葡萄糖浓度协助诊断腹膜透析相关胸腹瘘3例病例报告

随着腹膜透析(PD)的广泛应用,PD相关胸腹瘘的发生率逐年增多。目前常用的诊断方法包括腹腔亚甲蓝注入法、CT、核磁共振腹腔造影、核素显像法和胸腔镜探查等,但其存在敏感性较低等缺点,部分方法可导致过敏反应、化学性腹膜炎、残余肾功能受损。因此,有学者采用检测胸水葡萄糖浓度的方法作为PD相关胸腹瘘的诊断依据,但尚未就诊断操作流程以及标准达成一致。

不同葡萄糖浓度对3T3-L1细胞脂联素mRNA表达的影响

目的探讨不同葡萄糖浓度对3T3-L1细胞脂联素mRNA表达的影响。方法以β-actin为内对照,用半定量RT-PCR法检测不同浓度葡萄糖培养下3T3-L1细胞脂联素mRNA表达。结果培养液中的葡萄糖浓度在5.5～25.0mmolL范围中,脂联素mRNA表达改变均无统计学意义(均P>0.05)。结论培养液中的短时间葡萄糖浓度变化不是影响3T3-L1细胞脂联素mRNA表达的主要因素。

葡萄糖浓度波动对兔视网膜Müller细胞生长活性和iNOS表达的影响

目的兔视网膜Müller细胞在葡萄糖浓度波动培养下,观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、细胞生长活性的表达及变化。方法酶消化法培养兔视网膜Müller细胞,分为4组,正常对照组(N),持续高糖组(HG),葡萄糖浓度波动组(GF),渗透压对照组(OP);四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定各孔光吸收(OD)值。采用免疫荧光染色检测各组细胞iNOS平均荧光强度的改变。结果与N组比较,HG组和GF组OD值下降,iNOS表达升高,均有显著差异(p<0.01);与HG组比,GF组OD值下降(p<0.01),iNOS表达升高,有统计学差异(p<0.05);OP组与N组比较无明显差异(p>0.05)。结论与持续高糖相比Müller细胞在葡萄糖浓度波动时生长活性下降,iNOS表达升高。提示葡萄糖浓度波动在糖尿病视网膜病变发生发展中可能发挥一定的作用。

强噪声暴露后全血胆碱酯酶、SGPT、SODs活力及胃泌素、胃动素含量和血液流变学、葡萄糖浓度变化

噪声已被世界各国列为八大公害之一。为探讨噪声对消化系统的影响,我们检测了强噪声暴露12h的大鼠血液流变学、血糖浓度及某些酶学和胃肠激素含量。与对照组比较,结果显示:(1)真性和假性胆碱酯酶活力明显增高二者均为P【0.001;(2)SGPT活力和葡萄糖浓度显著增加(P【0.001和P【0.02);(3)低切粘度、红细胞电泳时间和全血还原粘度明显增高(P【0.02,P【0.05和P【0.005);(4)血清Mn-SOD活力明显下降,而胃窦粘膜Mn-SOD活力明显上升,二者皆P【0.001。其Cu/Zn-SOD却无显著变化;(5)血清胃泌素水平明显降低(P【0.005);血浆胃动素含量无明显变化,而胃窦粘膜胃动素含量显著升高(P【0.002)。

不同氧环境及葡萄糖浓度对骨骼肌卫星细胞生长的影响

研究目的:通过离体实验,观察不同氧环境及葡萄糖浓度对其增殖、损伤的影响,分析相关原因,为骨骼肌的损伤修复提供进一步的实验依据。研究方法:原代骨骼肌卫星细胞取自4周龄雄性SD大鼠双侧的腓肠肌与比目鱼肌。经0.1%II型胶原酶结合0.25%胰蛋白酶消化法,两次差速贴壁纯化得到骨骼肌卫星细胞,使用横纹肌肌动蛋白鉴定骨骼肌卫星细胞的纯度。取第三代骨骼肌卫星细胞,分别置于常氧低糖(21%O2+5.5mM Glu)、常氧高糖(21%O2+25mM Glu)、低氧低糖(1%O2+5.5mM Glu)及低氧高糖(1%O2+25mM Glu)环境下进行培养,3h后采用CCK-8法和LDH法进行增殖、损伤程度的测定。结果:CCK-8的结果显示,常氧高糖实验组的A值显著高于常氧低糖实验组(P<0.01),低氧高糖实验组的A值显著高于低氧低糖实验组(P<0.01),低氧低糖实验组的A值显著高于常氧低糖实验组(P<0.01);LDH的结果显示,低氧低糖实验组的A值显著高于常氧低糖实验组(P<0.01),低氧高糖实验组的A值显著高于常氧高糖实验组(P<0.01)。结论:1)相同氧气浓度下,高葡萄糖浓度较低葡萄糖浓度的培养液更能促进骨骼肌卫星细胞的增殖。2)相同葡萄糖浓度下,低氧浓度可以促进骨骼肌卫星细胞的增殖。3)相同葡萄糖浓度下,低氧会使骨骼肌卫星细胞的LDH释放量增加。

葡萄糖浓度波动对INS-1细胞胰岛素分泌的影响

目的初探葡萄糖浓度波动对大鼠胰岛素瘤INS-1细胞胰岛素分泌功能影响机制。方法将INS-1细胞随机分为正常糖组(5.5 mmol/L葡萄糖培养液培养)、持续高糖组(16.7 mmol/L葡萄糖培养液培养)、波动组(用16.7 mmol/L葡萄糖培养液培养2 h,再换5.5 mmol/L培养3 h,每天重复3次,夜间9 h维持在5.5 mmol/L的培养液中)、N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)+正常糖组、NAC+持续高糖组、NAC+波动组,后3组的培养基中均预先负载终浓度为1.0 mmol/L的NAC,余干预措施相同,均干预72 h。荧光素酶方法检测细胞内三磷酸腺苷(adenosine-triphosphate,ATP)含量,放射免疫分析法测定胰岛素分泌水平。结果 INS-1细胞ATP含量及胰岛素分泌水平在持续高糖组及波动组均较正常糖组显著下降,且波动组下降更明显,差异有高度统计学意义(P<0.01)。NAC+波动组及NAC+持续高糖组细胞ATP含量及胰岛素分泌水平分别较波动组及持续高糖组显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续性高糖及波动性高糖损伤INS-1细胞的胰岛素分泌可能与减少细胞ATP含量有关,且波动性高糖较前者更严重,氧化应激可能是波动性高糖及持续性高糖导致INS-1细胞ATP减少的机制。

不同葡萄糖浓度置换液对老年非糖尿病患者脂肪细胞因子的影响

连续性静脉一静脉血液滤过（CVVH）治疗时，不同葡萄糖浓度置换液对患者血糖及脂肪细胞因子的影响，尤其是对老年非糖尿病患者的影响目前尚不清楚。本文对此作一探讨并报道如下。