葫芦巴碱调节CD47/SIRPα信号通路对胃癌细胞增殖、凋亡和免疫逃逸的影响

目的:研究葫芦巴碱调节分化簇47(CD47)/信号调节蛋白α(SIRPα)信号通路对胃癌MGC803细胞增殖、凋亡和免疫逃逸的影响。方法:以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测0、20、40、80、160、320μmol/L的葫芦巴碱处理后的人胃癌细胞株MGC803存活率,筛选其最佳作用浓度。将体外培养的MGC803细胞随机分为对照组、葫芦巴碱组(160μmol/L的葫芦巴碱处理)、CD47敲低组[转染CD47小干扰RNA(siRNA)质粒]、空载组(转染CD47空载质粒)、葫芦巴碱+CD47过表达组(160μmol/L的葫芦巴碱干预处理+转染CD47过表达质粒),培养24 h后。采用实时荧光定量PCR和免疫印迹检测各组细胞CD47/SIRPα通路表达;EdU染色和MTT法检测各组细胞增殖;流式细胞术检测各组细胞凋亡;免疫荧光染色检测各组细胞凋亡[B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)]相关蛋白表达;以不同细胞比例共培养人外周血单个核细胞与各组MGC803细胞后以MTT法检测人外周血单个核细胞对各组MGC803细胞的杀伤率;裸鼠体内移植瘤实验验证葫芦巴碱对CD47/SIRPα通路的调控作用。结果:20、40、80、160、320μmol/L的葫芦巴碱均可降低MGC803细胞存活率(P<0.05),且其降低作用随着葫芦巴碱浓度升高而增强,选择接近半抑制浓度值(168.94μmol/L)的160μmol/L葫芦巴碱进行后续实验。与对照组比较,葫芦巴碱组、CD47敲低组细胞和移植瘤组织CD47、SIRPα mRNA及蛋白表达、EdU阳性率、存活率、Bcl-2相对荧光强度、移植瘤重量、移植瘤体积降低,凋亡率、Bax相对荧光强度、人外周血单个核细胞对MGC803细胞杀伤率升高(P<0.05)。与葫芦巴碱组比较,葫芦巴碱+CD47过表达组细胞和移植瘤组织CD47、SIRPα mRNA及蛋白表达、EdU阳性率、存活率、Bcl-2相对荧光强度、移植瘤重量、移植瘤体积升高,凋亡率、Bax相对荧光强度、人外周血单个核细胞对MGC803细胞杀伤率降低(P<0.05)。结论:葫芦巴碱可通过抑制CD47/SIRPα通路表达来抑制胃癌细胞增殖并诱导其凋亡,还可减轻其免疫逃逸。

葫芦巴碱通过Pink1/Parkin信号通路介导线粒体自噬对OGD/R诱导的神经元凋亡的影响

目的:探究葫芦巴碱通过PTEN诱导性激酶蛋白1(Pink1)/E3泛素连接酶(Parkin)信号通路介导线粒体自噬对氧-糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经元凋亡的影响。方法:原代培养大鼠海马神经元,经下调Pink1或葫芦巴碱预处理后通过OGD/R诱导神经元损伤,实验分组包括对照组、OGD/R组、葫芦巴碱组、pLKO空载体组(转染pLKO空载体)、pLKO-Pink1组(转染连接Pink1 shRNA干扰质粒的pLKO载体)、葫芦巴碱+pLKO-Pink1组。Annexin V-FITC/PI双染法测定神经元凋亡率;JC-1法测定线粒体膜电位(MMP);Calcein-AM法测定线粒体膜通透性转换孔(MPTP)开放程度;透射电镜观察自噬小体数量;Western Blot检测线粒体自噬相关蛋白(微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、Pink1、Parkin)表达。结果:与对照组相比,OGD/R组神经元凋亡率、MPTP开放程度增加,MMP下降,自噬小体数量及LC3-Ⅱ、Pink1、Parkin蛋白表达增加(P<0.05);与OGD/R组相比,葫芦巴碱组神经元凋亡率、MPTP开放程度减少,MMP升高,自噬小体数量及LC3-Ⅱ、Pink1、Parkin蛋白表达增加(P<0.05),pLKO-Pink1组与葫芦巴碱组趋势相反;与葫芦巴碱组相比,葫芦巴碱+pLKO-Pink1组神经元凋亡率、MPTP开放程度增加,MMP下降,自噬小体数量及LC3-Ⅱ、Pink1、Parkin蛋白表达减少(P<0.05)。结论:葫芦巴碱可抑制OGD/R诱导的神经元凋亡,可能通过激活Pink1/Parkin信号通路上调线粒体自噬而实现。

同位素稀释-液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的葫芦巴碱

为建立蜂蜜中葫芦巴碱测定的高效液相色谱-串联质谱法。本研究将蜂蜜样品中葫芦巴碱用0.1%甲酸水溶液(V/V)提取后,经混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX)净化,高效液相色谱法(HILIC)色谱柱分离,以乙腈-5 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,液相色谱-串联质谱仪测定,同位素内标法定量。结果表明,目标物在10~500 ng·mL^(-1)的浓度范围内线性良好,相关系数(R^(2))为0.9999。方法检出限为0.075 mg·kg^(-1),定量限为0.25 mg·kg^(-1)。在空白样品中进行0.25、0.5和2.5 mg·kg^(-1)3个浓度水平的添加测试,本方法的平均回收率为97.8%~101.8%,相对标准偏差(RSD)范围为0.5%~4.3%(n=6)。综上,该方法具有良好的准确度和精密度,适用于蜂蜜中葫芦巴碱含量的测定,可以为蜂蜜的品种鉴别与品质评价提供技术支撑。

葫芦巴碱调节PI3K/Akt/NF-κB信号通路对变应性接触性皮炎大鼠免疫反应的影响

目的探讨葫芦巴碱对变应性接触性皮炎(ACD)大鼠免疫、炎性反应及PI3K/Akt/NF-κB信号通路的影响。方法60只SD大鼠随机分为正常组、ACD组、葫芦巴碱(低、中、高)剂量组(20、40、80 mg/kg)和PI3K抑制剂(LY294002)组(40 mg/kg),每组10只。除正常组外,其余组大鼠采用2,4二硝基氟苯(DNFB)诱导ACD模型。给药结束后,通过录像观察大鼠挠痒行为;HE染色检测大鼠耳皮肤组织病理学变化;ELISA检测大鼠血清IgE及Th1、Th2、Th17型细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-17)水平;Western blot检测大鼠耳皮肤组织中炎性因子(IL-1β、IL-6)蛋白及PI3K/Akt/NF-κB信号通路相关蛋白表达。结果与正常组比较,ACD组大鼠挠痒次数增加,血清IgE、IFN-γ、IL-4、IL-17水平及耳皮肤组织中IL-1β、IL-6蛋白表达和p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB比值升高(P<0.05),耳皮肤组织角化过度且可见大量炎性细胞浸润;与ACD组比较,葫芦巴碱(低、中、高)剂量组和LY294002组大鼠挠痒次数减少,血清IgE、IFN-γ、IL-4、IL-17水平及耳皮肤组织中IL-1β、IL-6蛋白表达和p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB比值降低(P<0.05),耳皮肤组织病理损伤均有所改善,且葫芦巴碱各给药组呈剂量依赖效应;葫芦巴碱高剂量组和LY294002组大鼠上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论葫芦巴碱可抑制ACD大鼠皮肤组织中PI3K/Akt/NF-κB信号通路激活,调控Th1、Th2、Th17型免疫应答并减轻皮肤局部和全身炎性反应。

葫芦巴碱对妊娠期糖尿病大鼠血脂代谢及胰岛素抵抗的影响

目的探讨葫芦巴碱(trigonelline,TRG)对妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)大鼠血脂代谢及胰岛素抵抗的影响。方法随机选取8只雌性Wistar大鼠普通喂养,剩余大鼠高脂喂养8周,均合笼交配确认妊娠后,取普通喂养大鼠作为对照组,高脂喂养大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)35 mg/kg诱导构建GDM模型,成模大鼠随机分为模型组、TRG低剂量组(15 mg/(kg·d))、TRG高剂量组(45 mg/(kg·d))及盐酸二甲双胍(MH)(200 mg/(kg·d))组,每组各8只,对照组及模型组大鼠仅灌胃给药等量生理盐水,连续14 d。称重并测量大鼠空腹血糖(fasting blood glucos,FBG)水平及24 h尿白蛋白(albumin,Alb)含量;收集血液,检测血脂(高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG))、肝功能(天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT))及肾功能(血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,SCr));检测各组大鼠空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)含量;计算胰岛素抵抗指数(HOMA-insulin resistance index,HOMA-IR)及胰岛素敏感指数(HOMA-insulin sensitivity index,HOMA-ISI);观察大鼠胰腺组织病理学变化;检测胰腺组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)水平。结果成功构建GDM大鼠模型;与对照组比较,模型组、TRG低、高剂量组及MH组大鼠BM、24 h Alb、AST、ALT、BUN及SCr、FBG水平、血清LDL-C、TC和TG含量、FINS、HOMA-IRI值、胰腺组织中MDA、TNF-α和IL-6水平升高,血清HDL-C含量、HOMA-ISI值及胰腺组织中SOD、CAT活性水平降低(P<0.05),胰腺组织见有不同程度的病理变化;与模型组比较,TRG低、高剂量组及MH组大鼠BM、24 h Alb、AST、ALT、BUN及SCr、FBG水平、血清LDL-C、TC和TG含量、FINS、HOMA-IRI值、胰腺组织中MDA、TNF-α和IL-6水平降低,血清HDL-C含量、HOMAISI值及胰腺组织中SOD、CAT活性水平升高(P<0.05),胰腺组织病理损伤逐渐减轻;TRG低、高剂量组及MH组作用效果逐渐增强(P<0.05)。结论TRG可降低GDM大鼠血糖水平,改善肝肾功能及异常血脂代谢,减轻胰岛素抵抗并提高胰岛素敏感性,其作用效果可能与降低炎性及氧化水平有关。

分析葫芦巴碱对帕金森病模型小鼠神经保护作用

本文通过葫芦巴碱对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导下患有帕金森病的小鼠进行实验研究,探讨它们体内多巴胺能神经元凋亡可能出现的原因及其影响。方法 随机将36只SPF级C57BL/6雄性小鼠平均分为3组。将平均分组的现在分别依次命名为正常对照组、PD模型组和葫芦巴碱干预组。正常对照组的小鼠给予腹腔注射0.9%生理盐水20?mg/(kg·d),PD模型组以及葫芦巴碱干预组的小鼠给予腹腔注射 MPTP20?mg/(kg·d),各组连续注射10 d。正常对照组和PD模型组在正常造模后分别腹腔注射25 mg/(kg·d) 0.9%生理盐水,葫芦巴碱干预组腹腔注射25 mg/(kg·d)葫芦巴碱,各组连续注射18 d。给药结束后,采用爬杆实验和悬挂实验评价各组小鼠的运动能力,ELISA法检测小鼠血清中的氧化三甲胺(TMAO)浓度和脑组织中cAMP、PKA的浓度,然后用TUNEL染色对脑黑质内多巴胺能神经元凋亡情况进行观察。结果 与正常对照组比较,PD模型组爬杆时间明显延长(P<0.05),脑组织PKA浓度明显升高(P<0.05),脑黑质内多巴胺能神经元凋亡率明显升高(P<0.01);与PD模型组比较,葫芦巴碱干预组爬杆时间明显缩短(P<0.05),血清TMAO浓度明显降低(P<0.01),脑黑质内多巴胺能神经元凋亡率明显降低(P<0.01)。结论 葫芦巴碱能在一定程度上抑制帕金森病小鼠多巴胺能神经元的凋亡,其机制可能与体内TMAO水平降低有关。

HPLC-MS^n法鉴定葫芦巴碱及其在大鼠体内的主要代谢产物

目的建立快速灵敏的LC-MSn检测葫芦巴碱及其在大鼠体内代谢物的分析方法。方法以葫芦巴碱对LC-MS2色谱及质谱条件进行优化,分析其电喷雾质谱的一级电离规律和多级质谱裂解规律,以此作为葫芦巴碱大鼠体内代谢物分析鉴定的依据。健康大鼠尾静脉注射8 mg.kg-1葫芦巴碱,收集0~48 h的尿样,经C18小柱固相萃取分离纯化后,直接采用LC-MSn方法对尿样进行测定。结果根据生物体内药物代谢转化规律及母体药物的色谱-质谱行为规律,在尿样中鉴定出母药及其N-去甲基、N-去甲基环氧化产物,以及母药及其N-去甲基环氧化物的甘氨酸轭合物。结论本方法灵敏、快速、选择性高、专属性好,可用于葫芦巴碱的代谢产物研究。

超声波萃取-高效液相色谱测定咖啡粉和速溶咖啡中的葫芦巴碱

建立了高效液相色谱测定咖啡粉和速溶咖啡中葫芦巴碱含量的方法。采用Waters BondPak NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(82∶18,v/v)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长260 nm。葫芦巴碱线性范围为1～40 mg/L(相关系数为0.999 8)。分别进行日内、日间和人员比对测定葫芦巴碱的重复性试验及加标回收率试验。经测定,样品的加标回收率大于90%,相对标准偏差小于3%。比较了超声波萃取和热浸提萃取方法测定葫芦巴碱含量的差异,两个方法的测定结果符合线性关系,相关系数为0.996 4。该法简便、快速、灵敏度高,适用于咖啡豆中葫芦巴碱分析以及咖啡豆原料与制品的质量控制。

HPLC法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱

目的西藏喜马拉雅紫茉莉野生药材为藏药濒危物种,人工种植喜马拉雅紫茉莉技术已经成功,为保证喜马拉雅紫茉莉用于临床品种的质量,对野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱进行测定。方法采用HPLC法测定喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱。用甲醇提取样品;Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6mm);以乙腈-0.03%乙酸(5∶95)为流动相;检测波长265 nm。结果线性范围为3.44～110μg/mL(R=0.999 8),平均回收率为100.6%,RSD为1.5%。结论西藏人工种植喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱为0.26 mg/g,野生喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱为0.21 mg/g。

大豆和苜蓿种子中葫芦巴碱含量的测定

用高效液相色谱法测定大豆和苜蓿种子内葫芦巴碱的含量的结果表明:以氨基键合柱为固定相,乙腈和水为流动相,可快速而比较准确的测定种子中葫芦巴碱含量。大豆和苜蓿种子中葫芦巴碱的含量高于葫芦巴植物的,可作为提取葫芦巴碱的原料。

咖啡及咖啡制品中葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量比较分析

建立了高效液相色谱,同时测定生咖啡豆、烘炒咖啡豆和咖啡粉等样品中葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量的方法,同时采用SPSS主成分分析和聚类分析法对咖啡及咖啡制品中的葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因等品质指标进行比较分析。样品经甲醇-0.10%磷酸（50∶50）溶液超声提取后,过PTFE滤膜后在Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5.0μm）,以甲醇-0.10%磷酸（12∶88）溶液为流动相进行等度洗脱,检测波长分别为254,320 nm。结果表明,葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因在0.05～50.00 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数（r）为0.999 5～0.999 8,检出限（LOD）为0.28～0.41 mg/L,定量限（LOQ）为0.81～1.16 mg/L;葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因的回收率分别为81.75%～117.2%,85.36%～112.4%和83.74%～110.9%,相对标准偏差（RSD）分别为4.06%～9.94%,3.68%～11.2%和2.87%～8.59%。主成分分析结果表明,葫芦巴碱、咖啡因和绿原酸是咖啡及咖啡制品的特征品质指标,绿原酸和咖啡因为第1主成分,贡献率达到64.932%;葫芦巴碱为第2主成分,贡献率为34.944%,2个主成分累计贡献率为99.876%。以葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量为指标,采用聚类分析对咖啡及咖啡制品样品进行分类,可将咖啡及咖啡制品分为两大类,聚类分析结果表明,云南不同咖啡产品中葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量具有一定的差异,可为云南咖啡产业的发展提供科学数据和参考。

HPLC法测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量

目的测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:InertsilNH2Columns(250×4.6mm,5μm,迪马公司);流动相:乙腈-水(80∶20);流速:0.8mL·min-1;检测波长:265nm;柱温:30℃。结果葫芦巴碱在0.1872～0.9360μg之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996;葫芦巴碱的平均回收率为99.6%,RSD=1.76%(n=6)。结论该方法分离效果好,简便、准确,可用于紫茉莉根的初步质量控制。

干旱对苜蓿叶片葫芦巴碱含量和渗透调节能力的影响

以3个抗旱性不同的苜蓿品种(肇东、准葛尔和CW200)为研究材料,研究了干旱胁迫下苜蓿叶片葫芦巴碱含量的变化和渗透调节能力。结果表明:干旱胁迫下3个苜蓿品种叶片水势降低,脯氨酸含量增加,渗透调节能力(OA)提高。在干旱胁迫下,准葛尔和肇东两个品种叶片中葫芦巴碱含量明显增加,而CW200叶片中葫芦巴碱含量增加不明显;肇东和CW200在干旱4天后,准葛尔在干旱8天后,叶片中葫芦巴碱含量下降。因此,葫芦巴碱在轻度干旱下可能起到渗透调节物质的作用,严重干旱下该作用减弱。

HPLC法测定不同种天南星中葫芦巴碱的含量

目的比较几种天南星科植物中葫芦巴碱的含量。方法甲醇提取,采用Luna 5 NH2 100A(250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-水(72:28)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长265nm。结果葫芦巴碱在0.00752～0.0752g之间线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率101.0%,RSD=2.03%。结论方法简便、易行,可为天南星植物的开发利用提供一定依据。

高效液相色谱法测定胡芦巴药材中葫芦巴碱的含量

目的建立胡芦巴药材中葫芦巴碱含量测定的方法.方法采用离子对色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基磺酸钠溶液(20:0.1:80)为流动相;检测波长为265nm;柱温30℃.结果葫芦巴碱进样量在0.07968～1.1952μg范围内有良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为102.44%,RSD为0.7%(n=6).结论此含量测定方法简便、可靠、重现性好,可作为胡芦巴药材含量测定的方法.

半夏-夏枯草配伍对葫芦巴碱、尿嘧啶、腺苷煎出量的影响

目的研究半夏-夏枯草不同比例配伍对葫芦巴碱、尿嘧啶及腺苷煎出量的影响,探索其变化规律及合理配伍。方法采用高效液相色谱法同时测定半夏和夏枯草不同比例配伍时葫芦巴碱、尿嘧啶及腺苷的煎出量,并通过比较分析不同配伍比例对3种成分煎出量的影响。结果半夏配伍夏枯草,尿嘧啶及腺苷煎出量增加,葫芦巴碱在两者配伍情况下煎出量减少。结论半夏-夏枯草不同配伍对葫芦巴碱、尿嘧啶、腺苷煎出量有一定影响,最佳配伍比例值得深入研究。

葫芦巴碱标准物质的研制

研制葫芦巴碱标准物质。分别采用质量平衡法和定量核磁法两种不同原理方法对葫芦巴碱标准物质的纯度进行定值。利用高效液相色谱法对葫芦巴碱标准物质的均匀性和稳定性进行考察。对葫芦巴碱标准物质纯度定值结果的不确定度进行评定。结果表明,葫芦巴碱标准物质的纯度定值结果为99.31%,扩展不确定度为0.4%(k=2)。研制的葫芦巴碱标准物质量值准确,均匀性和稳定性符合二级标准物质技术要求。

不同产地栽培及野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量测定

目的 比较不同产地栽培与野生喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱的差异.方法 采用高效液相色谱法测定喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量.采用ZORBAX XDB-CN 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.03%冰醋酸（85∶15）;流速：0.8 mL/min;检测波长：265 nm,参比波长：360 nm;柱温：30 ℃.结果 以峰面积对对照品溶液浓度进行回归计算,得回归方程A =23.409C -26.398,r =0.999 8,葫芦巴碱在2.004～200.400 μg/mL 范围内与峰面积线性关系良好,葫芦巴碱的平均回收率为99.57%,RSD=1.11%.结论 不同产地栽培与野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量无明显差异,本研究为栽培喜马拉雅紫茉莉药材的使用奠定了基础.

葫芦巴碱在植物体内的生理功能

介绍了葫芦巴碱在植物体内的代谢和生理功能,包括葫芦巴碱在细胞周期的调节、信号分子、氧化和紫外胁迫、盐和干旱胁迫、感夜运动和DNA甲基化等方面的最新研究进展。

葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响

目的:探讨葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响。方法:培养HepG2细胞,MTT法检测葫芦巴碱对HepG2细胞增殖的影响以确定可作用于HepG2细胞的葫芦巴碱的浓度;将HepG2细胞置于含胰岛素浓度为1×10^(-6)mol/L的培养液中,培养36 h成功建立胰岛素抵抗模型后,每孔加入100μL不同浓度的含药培养基,用葡萄糖检测试剂盒检测葫芦巴碱对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果:葫芦巴碱浓度为3,000、2,500、2,000、1,500、1,000、500μmol/L时的细胞存活率分别为21.38%、39.23%、51.43%、73.36%、86.23%、91.88%,葫芦巴碱浓度>1,000μmol/L时对细胞有明显的毒性,故选择终浓度为1,000、500、250、100、50、25μmol/L进行实验,各浓度葫芦巴碱对胰岛素抵抗的HepG2细胞的葡萄糖消耗分别为(4.679±0.04)、(3.994±0.062)、(3.683±0.094)、(3.633±0.120)、(3.619±0.119)、(3.503±0.128)μmol/L,其中,前两个浓度与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:葫芦巴碱对HepG2细胞胰岛素抵抗有改善作用。