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基于网络药理学的银杏叶提取物修复蓝光损伤视网膜色素上皮细胞的机制
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作者 王珊珊 李泳宁 +2 位作者 戴雅彬 张月芬 张文贤 《福建医药杂志》 CAS 2024年第4期103-106,共4页
目的探讨银杏叶提取物修复蓝光损伤视网膜色素上皮细胞的作用机制。方法用网络药理学方法获取银杏叶提取物的活性组分、二级结构及其作用靶点、疾病作用靶点、构建蛋白互作关系网络、筛选出关键蛋白,并进行富集分析。体外细胞实验检测... 目的探讨银杏叶提取物修复蓝光损伤视网膜色素上皮细胞的作用机制。方法用网络药理学方法获取银杏叶提取物的活性组分、二级结构及其作用靶点、疾病作用靶点、构建蛋白互作关系网络、筛选出关键蛋白,并进行富集分析。体外细胞实验检测蓝光损伤视网膜色素上皮细胞添加银杏叶提取物后细胞活性、细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)相对量和miR-103a-3p mRNA表达量。结果查得银杏叶提取物20种活性组分、61个对视网膜色素上皮病变的潜在作用靶点,富集分析发现潜在作用靶点基因本体主要富集到BP,京都基因与基因组百科全书主要富集到脂质和动脉粥样硬化通路等。体外实验发现,银杏叶提取物可以提高蓝光损伤后视网膜色素上皮细胞活性,减少ROS相对量,高剂量的银杏叶提取物可以降低miR-103a-3p mRNA表达(P均<0.05)。结论银杏叶提取物可能通过作用于肿瘤坏死因子、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、前列腺素内过氧化物合成酶Ⅱ等9个靶点,调节脂质与动脉粥样硬化通路、癌miRNA(microRNAs in cancer)通路等,抑制视网膜色素上皮细胞的细胞死亡、氧化代谢等,从而修复视网膜色素上皮细胞蓝光损伤。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 蓝光损伤 视网膜色素上皮细胞 作用机制
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维生素C对视网膜色素上皮蓝光损伤保护作用的研究(简报) 被引量:4
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作者 周建维 任国良 +3 位作者 张晓明 朱晞 林海燕 周吉林 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2003年第5期397-400,共4页
维生素C为6碳多羟化合物,在化学反应中易失去电子,依次生成半脱氧抗坏血酸和脱氧抗坏血酸.因此,维生素C可作为自由基清除剂,能迅速与超氧阴离子、氢化氧基、过氧化氢、羟自由基反应,生成抗坏血酸自由基.
关键词 维生素C 视网膜色素上皮 蓝光损伤 DNA
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视网膜色素上皮DNA蓝光损伤及维生素E的保护作用 被引量:2
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作者 林海燕 张晓明 周吉林 《科技通报》 北大核心 2002年第5期428-430,共3页
目的 探讨维生素 E对视网膜色素上皮 DNA蓝光损伤的保护作用 .方法 视网膜色素上皮细胞分为 3组 :正常组 (不照光 ) ,实验组 (蓝光照射 40 min) ,维生素 E组 (蓝光照射同时给予维生素 E) .采用火箭电泳的方法对各组视网膜色素上皮 DN... 目的 探讨维生素 E对视网膜色素上皮 DNA蓝光损伤的保护作用 .方法 视网膜色素上皮细胞分为 3组 :正常组 (不照光 ) ,实验组 (蓝光照射 40 min) ,维生素 E组 (蓝光照射同时给予维生素 E) .采用火箭电泳的方法对各组视网膜色素上皮 DNA损伤进行分析 .结果 各组火箭电泳尾部 DNA含量分别为 1 8.44% ,54.42 %和 2 2 .1 6% .各组差异有显著性意义 (P<0 .0 1 ) .结论 蓝光能对视网膜色素上皮的 DNA产生损伤 ,维生素 E对损伤能起到一定的保护作用 . 展开更多
关键词 视网膜色素上皮DNA 蓝光损伤 维生素E 保护作用 火箭电泳 保护机制 抗自由基
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黄芪甲苷对蓝光诱导损伤的视网膜色素上皮细胞的保护作用及其机制 被引量:3
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作者 黎昌江 李秋慧 +2 位作者 洪娟 陈方安 郭翠玲 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2021年第11期1006-1011,共6页
目的探讨黄芪甲苷(AS-IV)对蓝光诱导损伤的视网膜色素上皮细胞的保护作用及其机制。方法将传代后的ARPE-19细胞分为5组。空白组在暗环境中培养细胞,不采用蓝光照射;光照组:采用辐射强度为(4.0±0.5)mW·cm^(-2)的蓝光照射细胞4... 目的探讨黄芪甲苷(AS-IV)对蓝光诱导损伤的视网膜色素上皮细胞的保护作用及其机制。方法将传代后的ARPE-19细胞分为5组。空白组在暗环境中培养细胞,不采用蓝光照射;光照组:采用辐射强度为(4.0±0.5)mW·cm^(-2)的蓝光照射细胞4 h;光照+AS-IV组:采用相同辐射强度的蓝光照射4 h+50 mg·L^(-1) AS-IV培养细胞24 h;光照+AS-IV+siNC组:将细胞转染对照siRNA后,采用相同辐射强度蓝光照射4 h+50 mg·L^(-1) AS-IV培养细胞24 h;光照+AS-IV+siPINK1组:将细胞转染siPINK1后,采用相同辐射强度蓝光照射4 h+50 mg·L^(-1) AS-IV培养细胞24 h。采用CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,JC-1荧光探针检测细胞线粒体膜电位,DHE荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)含量,Western blot检测蛋白表达。结果当连续蓝光照射4 h以上,ARPE-19细胞存活率均低于80%,故选择照射时间为4 h进行后续实验。光照+AS-IV组细胞存活率明显高于光照组[(93.85±1.79)%、(79.24±3.25)%,t=11.141、P<0.001]。光照+AS-IV组细胞凋亡率明显低于光照组[(11.03±1.65)%、(27.85±3.44)%,t=12.472、P<0.001]。光照组细胞线粒体膜电位高于空白组(绿/红色荧光强度比值分别为1.72±0.25、0.58±0.07,t=12.418、P<0.001),但是光照+AS-IV组细胞线粒体膜电位(绿/红色荧光强度比值为0.81±0.10)则低于光照组(t=9.559、P<0.001)。光照+AS-IV组细胞ROS含量少于光照组(t=6.341、P<0.001)。蓝光照射4 h后,光照+AS-IV组ARPE-19细胞PINK1蛋白(1.18±0.14,t=9.035、P<0.001)和Parkin蛋白(0.77±0.09,t=8.106、P<0.001)相对表达量则明显高于光照组。与光照组相比,光照+AS-IV组ARPE-19细胞的细胞质细胞色素C(Cyt C)蛋白相对表达量降低至0.67±0.08(t=17.059、P<0.001),线粒体Cyt C蛋白相对表达量升高至0.16±0.03(t=5.491、P<0.001),总蛋白中LC3B-II/I蛋白表达比值升高至3.44±0.27(t=34.047、P<0.001)。与光照+AS-IV组相比,光照+AS-IV+siNC组ARPE-19细胞的细胞质和线粒体Cyt C蛋白相对表达量(0.70±0.09、0.15±0.03)、总蛋白中LC3B-II/I蛋白表达比值(3.26±0.33)差异均无统计学意义(均为P>0.05),而光照+AS-IV+siPINK1组ARPE-19细胞的细胞质Cyt C蛋白相对表达量(1.20±0.15)较光照+AS-IV+siNC组升高(t=8.085、P<0.001),线粒体Cyt C蛋白相对表达量降低至0.02±0.01(t=11.628、P<0.001),总蛋白中LC3B-II/I蛋白表达比值则降低至0.85±0.13(t=19.224、P<0.001)。结论AS-IV对蓝光诱导损伤的视网膜色素上皮细胞具有一定的保护作用,可抑制细胞产生大量ROS,缓解细胞线粒体损伤和细胞凋亡,维持细胞活力和自噬过程,其机制可能与AS-IV上调细胞PINK1/Parkin信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 视网膜色素上皮细胞 蓝光损伤 线粒体 活性氧
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蓝光对皮肤的损伤及抗蓝光技术在化妆品中的应用 被引量:3
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作者 何忠东 《当代化工研究》 2021年第3期61-62,共2页
随着科学技术的日新月异,人们对生活必需品的要求也逐渐提高,特别是化妆品,不单是女性,现在男性也很重视对皮肤的保养,所以,它的安全与效果受到了极大的关注。随着对化妆品的不断研究,相关人员发现,蓝光不仅仅会对视网膜造成很大的伤害... 随着科学技术的日新月异,人们对生活必需品的要求也逐渐提高,特别是化妆品,不单是女性,现在男性也很重视对皮肤的保养,所以,它的安全与效果受到了极大的关注。随着对化妆品的不断研究,相关人员发现,蓝光不仅仅会对视网膜造成很大的伤害,对我们的皮肤也会带来损伤,比如氧化压力、色素沉着等等。所以,越来越多的人们开始有意识地对蓝光做好防护。 展开更多
关键词 蓝光损伤 蓝光技术 化妆品 应用
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α-硫辛酸对蓝光诱导损伤的ARPE-19细胞的保护作用
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作者 余洋洋 周文杰 +4 位作者 俞永珍 章梦一 程天豪 邹秀兰 邹玉平 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2023年第10期770-774,共5页
目的 研究α-硫辛酸(ALA)对蓝光诱导损伤的ARPE-19细胞的保护作用。方法 体外培养ARPE-19细胞,随机分为正常组(N组)、药物组(D组)、光照组(L组)、药物+光照组(D+L组)。倒置显微镜下观察ARPE-19细胞形态结构。CCK-8法检测各组ARPE-19细... 目的 研究α-硫辛酸(ALA)对蓝光诱导损伤的ARPE-19细胞的保护作用。方法 体外培养ARPE-19细胞,随机分为正常组(N组)、药物组(D组)、光照组(L组)、药物+光照组(D+L组)。倒置显微镜下观察ARPE-19细胞形态结构。CCK-8法检测各组ARPE-19细胞活性;流式细胞仪(Annexin V/PI双染色法)检测ARPE-19细胞凋亡率;倒置荧光显微镜检测ARPE-19细胞ROS水平;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ARPE-19细胞核因子E2相关因子2(Nrf2)、谷胱甘肽巯基转移酶(GST)、NAD(P)H醌氧化还原酶1(NQO1)、血红素氧合酶-1(HO-1) mRNA表达水平;Western blot检测ARPE-19细胞天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Nrf2、NQO1蛋白表达水平。结果 N组及D组细胞均呈贴壁生长,分布均匀,形态清晰,细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05)。与N组相比,L组细胞皱缩、变小、变圆,失去正常形态,部分细胞不能贴壁生长,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,ROS水平升高(均为P<0.05);与L组相比,D+L组细胞形态改善,大部分细胞呈梭形贴壁生长,细胞轮廓较清晰,小部分细胞失去正常形态结构,细胞存活率升高,细胞凋亡率降低,ROS水平降低(均为P<0.05)。RT-qPCR检测结果显示:与N组相比,L组细胞NQO-1、HO-1的mRNA相对表达量均升高(均为P<0.05),Nrf2、GST的mRNA相对表达量均升高,但差异均无统计学意义(均为P>0.05);与L组相比,D+L组细胞Nrf2、GST、NQO-1、HO-1的mRNA相对表达量均升高(均为P<0.05)。Western blot检测结果显示:与N组相比,L组细胞的Caspase-3、Nrf2蛋白相对表达量均升高(均为P<0.05);与L组相比,D+L组细胞的Caspase-3蛋白相对表达量降低(P<0.05),Nrf2、NQO-1蛋白相对表达量均升高(均为P<0.05)。结论 蓝光会导致ARPEA-19细胞产生氧化应激损伤并最终导致细胞凋亡,而ALA能够增强ARPE-19细胞对蓝光损伤的抗氧化保护作用。 展开更多
关键词 Α-硫辛酸 ARPE-19细胞 蓝光损伤 保护作用
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光损伤和老年性黄斑变性研究进展 被引量:2
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作者 崔兰君 陈松 《临床眼科杂志》 2006年第5期474-477,共4页
老年性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是引起50岁以上老年人低视力和盲的首要原因,确切发病机制至今未明,因而缺乏可靠的预防和治疗方法。目前已知许多因素语AMD相关,其中长期暴露于可见光如蓝光、紫外线可能是AMD的... 老年性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是引起50岁以上老年人低视力和盲的首要原因,确切发病机制至今未明,因而缺乏可靠的预防和治疗方法。目前已知许多因素语AMD相关,其中长期暴露于可见光如蓝光、紫外线可能是AMD的一个危险因素。本文将就AMD光损伤的流行病学、发病机制以及预防等几个方面进行综述。 展开更多
关键词 老年性黄斑变性 损伤/蓝光
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枸杞多糖对蓝光诱导损伤人视网膜色素上皮细胞凋亡及线粒体膜电位影响 被引量:6
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作者 杜秀娟 董卫红 +1 位作者 毕宏生 解孝锋 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2013年第4期489-493,共5页
目的利用蓝光诱导体外培养的人视网膜色素上皮细胞(humanretinalpigmentepitheli.alcell,hRPEcell)损伤建立年龄相关性黄斑变性(Age—relatedmaculardegeneration,AMD)的实验模型,观察不同浓度的枸杞多糖对hRPE细胞凋亡及线粒... 目的利用蓝光诱导体外培养的人视网膜色素上皮细胞(humanretinalpigmentepitheli.alcell,hRPEcell)损伤建立年龄相关性黄斑变性(Age—relatedmaculardegeneration,AMD)的实验模型,观察不同浓度的枸杞多糖对hRPE细胞凋亡及线粒体膜电位的影响,探讨枸杞多糖防治AMD的可行性。方法通过蓝光诱导建立hRPE细胞光损伤模型,不同浓度的枸杞多糖进行干预。实验分组:A组为正常hRPE细胞,B组(hRPE+光照)为光照损伤组,C组(hRPE+光照+0.01mg/ml枸杞多糖),D组(hRPE+光照+O.1mg/ml枸杞多糖),E组(hRPE+光照+1mg/ml枸杞多糖)。倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,并检测光照后24h及48h各组细胞的凋亡数及线粒体膜电位。结果(1)倒置像差显微镜下见正常hRPE细胞呈梭形或多边形,单层贴壁生长,细胞边界清楚。光照损伤组部分细胞体积缩小,变圆,细胞周围见透亮圈;细胞核缩小,出现核边聚,培养液中出现圆形悬浮细胞及细胞碎片。枸杞多糖干预组少许细胞积缩小,变圆,折光性改变,培养液中未出现圆形悬浮细胞及细胞碎片。(2)AnnexinV—FITC/PI凋亡检测显示A组凋亡细胞数量最少;B组凋亡细胞数量最多;C组iD组及E组凋亡细胞数量与B组细胞差异有统计学意义(P〈0.01);E组凋亡细胞数量与A组差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)线粒体膜电位检测显示A组阳性细胞数量最多;B组阳性细胞数量最少;c组、D组及E组阳性细胞数量及线粒体膜电位与B组相比差异有统计学意义(P〈O.01);E组与A组差异无统计学意义(P〉0.05),B、C、D组与A组比较P〈0.05有统计学意义。结论枸杞多糖能抑制蓝光诱导损伤的hRPE凋亡,增强hRPE细胞线粒体膜电位,对hRPE有很好的保护作用。 展开更多
关键词 视网膜色素上皮细胞 枸杞多糖 蓝光损伤 凋亡 线粒体膜电位
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Effects of UV-B radiation on tetraspores of Chondrus ocellatus Holm(Rhodophyta),and effects of red and blue light on repair of UV-B-induced damage 被引量:5
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作者 鞠青 肖慧 +1 位作者 王悠 唐学玺 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期650-663,共14页
We evaluated the effects of red and blue light on the repair of UV-B radiation-induced damage in tetraspores of Chondrus ocellatus Holm. Tetraspores of C. ocellatus were treated with different UV-B radiation levels(0,... We evaluated the effects of red and blue light on the repair of UV-B radiation-induced damage in tetraspores of Chondrus ocellatus Holm. Tetraspores of C. ocellatus were treated with different UV-B radiation levels(0,36,72,108,144 and 180 J/m2),and thereafter subjected to PAR,darkness,or red or blue light during a 2-h repair stage,each day for 48 days. The diameters and cellular contents of cyclobutane pyrimidine dimmers(CPDs),chlorophyll a(Chl a),phycoerythrin,and UV-B-absorbing mycosporinelike amino acids(MAAs) contents of the tetraspores were determined. Our results show that low doses of UV-B radiation(36 and 72 J/m 2) promoted the growth of C. ocellatus; however,increased UV-B radiation gradually reduced the C. ocellatus growth(greater than 72 J/m2). The MAAs(palythine and asterina-330) in C. ocellatus were detected and analyzed by LC/MS. Our results suggest that moderate red light could induce the growth of this alga in aquaculture. In addition,photorepair was inhibited by red light,so there may be some other DNA repair mechanism activated by red light. Blue light promoted the activity of DNA photolyase,greatly improving remediation efficiency. Red and blue lights were found to reduce the capacity of C. ocellatus to form MAAs. Therefore,PAR,red light,and blue light play different roles during the repair processes for damage induced by UV-B radiation. 展开更多
关键词 Chondrus ocellatus Holm tetraspores UV-B radiation red light blue light REPAIR
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