表达高致病性猪蓝耳病病毒GP5重组伪狂犬病病毒的构建及鉴定

将PCR扩增的高致病性猪蓝耳病病毒(HP-PRRSV)HuN4株GP5基因与含绿色荧光蛋白(EGFP)基因的表达盒插入到伪狂犬病毒通用转移载体pgG-uni中,构建了转移载体pgG-HPGP5-EGFP。通过磷酸钙法将转移载体pgG-HPGP5-EGFP和PRV Bartha-K61株的基因组共转染Vero细胞,经过8轮荧光蚀斑筛选和PCR鉴定获得了稳定表达EGFP的重组病毒,命名为rPRV-HPGP5。IFA和western blot结果证实HP-PRRSV HuN4株GP5在重组病毒中得到了有效表达。该重组病毒的获得为高致病性猪蓝耳病基因工程疫苗的研究奠定了基础。

一起猪伪狂犬病病毒、猪蓝耳病病毒变异株与猪链球菌混合感染保育猪的诊断报告

2010年4月,四川某猪场将断奶仔猪转入保育舍1周后注射猪伪狂犬病弱毒疫苗,第2天保育猪开始出现体温升高、食欲下降、精神不振,继而出现神经症状、发抖、后肢关节肿大、站立困难,有的病猪伴随着呼吸困难,发病率为6%,死亡率高达75%。解剖后观察到肾脏上有针尖大小的出血点,肝脏有散在的坏死灶,腹股沟浅淋巴结。

猪蓝耳病病毒、圆环病毒和沙门氏菌混合感染的实验室诊断

随着养殖规模的不断扩大,猪群发病往往不是由单一病原所致,而是以两种或两种以上的病原相互协同作用所造成的。感染猪群常见的病原有猪瘟病毒、蓝耳病病毒、圆环病毒、沙门氏菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、副猪链球菌、巴氏杆菌和嗜血杆菌等,并经常发生几种病原混合感染的情况,导致猪群的高发病率和高死亡率,危害极大。本文通过对某猪场病死仔猪进行病理解剖和实验室诊断,确诊其为蓝耳病病毒、圆环病毒和沙门氏菌混合感染。

猪蓝耳病病毒和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治

2012年1月，连云港市海州区某猪场发生以断奶仔猪消瘦、发热、呼吸困难、双耳发紫为主要特征的疾病，针对单一疾病治疗，病情未得到有效控制，后将病猪血液及部分组织器官送到实验室进行病原检测，确诊为猪蓝耳病病毒和副猪嗜血杆菌混合感染，通过采取一系列的综合措施，猪场病情得到控制。

高致病性猪蓝耳病病毒吉林株的致病性研究

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种猪急性接触性传染病。PRRS主要表现为发热，厌食，流产，产木乃伊胎、死胎、弱仔及仔猪的呼吸道症状。1986年美国首次发生PRRS，1991年荷兰首次分离出PRRSV，1995年北京地区首次爆发PRRS，1996年郭宝清等首次分离出PRRSV，目前PRRS在我国已广泛存在。

猪蓝耳病病毒的结构与相关抗体的分析

猪繁殖和呼吸障碍综合征（简称：PRRS,俗称：蓝耳病）是由猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒（简称：PRRSV,俗称：蓝耳病病毒）引起的一种猪急性接触性传染病。

猪蓝耳病病毒与支原体混感的诊疗体会

猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus，PRRSV）是引起猪繁殖与呼吸综合征（PRRS，又称猪蓝耳病）的病原，不同品种、年龄和性别的猪均能感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感；该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征。猪肺炎支原体（Mycoplas—iliahyopneumoniae，Mhp）是引起猪支原体肺炎（Mycoplasmalpneumoniaofswine，MPS，又称猪喘气病）的病原，不同品种、年龄和性别的猪均能感染，其中哺乳仔猪及幼龄猪发病率及病死率最高；该病可表现为急性、慢性或隐性经过，咳嗽、喘气，生长发育不良，死亡率不高，给养猪业造成很大的经济损失。

猪蓝耳病病毒

猪蓝耳病本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合症”、“猪生殖与呼吸综合症”（PRRS）、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等，我国将其列为二类传染病。猪蓝耳病舍内的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，而舍外病原的侵袭多为空气传播，因此切断空气传播渠道以及在舍内采取降低空气微生物浓度以及物理灭活空气微生物等预防措施是预防本病发生的关键。实现以上防疫目标可采用空间电场自动防疫方法或建立环境安全型畜禽舍。

一例猪链球菌与蓝耳病病毒混合感染的实验室诊断

安达市某猪场仔猪大批发病,病猪出现精神萎靡、呼吸困难、采食量下降、体温升高。为对该场病猪进行确诊,运用临床诊断和病理解剖等手段,初步诊断是猪链球菌和蓝耳病病毒的混合感染,病猪感染本病早产和死胎率达30%、死亡率可达80%。通过细菌学和PCR技术对放线杆菌、链球菌、猪瘟病毒、猪圆环病毒及蓝耳病病毒进行检测。发现血液琼脂培养基中出现针尖大小菌落,镜检为革兰氏阳性球菌,PCR检测蓝耳病病毒与链球菌为阳性,最终确诊为链球菌和蓝耳病病毒混合感染。通过对分离细菌进行药敏试验,结果显示,硫酸头孢喹肟、土霉素高度敏感。

一株猪高致病性蓝耳病病毒的分离鉴定与遗传变异分析

为研究猪蓝耳病病毒(PRRSV)的遗传进化规律,于2018年从新疆某猪场采集的病猪血液中分离了一株PRRSV,命名为XJ-b。对临床样品采用RT-PCR扩增鉴定,将阳性样品过滤处理之后接种在Marc-145细胞系进行培养,将盲传3代之后出现病变(CPE)的Marc-145样品进行间接免疫荧光鉴定。通过噬斑纯化后,利用RT-PCR对分离株的全基因组进行扩增,使用SeqMan软件对测序结果进行拼接,并根据NCBI上已公布的PRRSV全基因组及Nsp2基因核苷酸序列进行遗传进化与同源性比对分析。结果表明,临床病料RT-PCR检测呈PRRSV核酸阳性,处理后的病料接种至Marc-145细胞72 h之后产生CPE,间接免疫荧光鉴定为PRRSV抗原阳性;序列拼接显示分离株全基因组开放阅读框大小为15119 bp;全基因组和Nsp2基因核苷酸序列分析和同源性比对显示该分离毒株属于中国的高致病性PRRSV亚群。研究结果可为近年来新疆地区PRRSV的毒株差异分析提供参考。

高致病性猪蓝耳病病毒致病机制研究新进展:毒力相关氨基酸位点的发现

猪蓝耳病，即猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS），是由PRRS病毒（PRRSV）引起的，以妊娠母猪繁殖障碍及各年龄阶段猪呼吸道症状为主要特征的传染病，是目前危害养猪业的主要疫病之一。自2006年以来，我国爆发了高致病性PRRS（HP—PRRS），随后该病迅速在我国各主要养猪省份蔓延。

2株高致病性蓝耳病病毒的分离鉴定及其非结构蛋白Nsp2基因特性分析

将黑龙江省2个地区的高致病性蓝耳病疑似病料接种Macr-145细胞,分离得到2株病毒,随后对其用RT-PCR方法、间接免疫荧光法进行鉴定,并对其非结构蛋白Nsp2基因的序列进行测定和遗传进化分析。结果表明,分离到的毒株均为PRRSV,分别命名为HLJZD13株和HLJMDJ13株;其Nsp2基因与国内近几年分离的HP-PRRSV毒株JXA1、HuN4的Nsp2基因的氨基酸同源性在95.4%以上,且在相同位置存在30个氨基酸的不连续缺失,提示目前市场上预防HP-PRRSV的疫苗适合在黑龙江省进行高致病性蓝耳病的防控。

α-单月桂酸甘油酯对蓝耳病病毒防控临床实证

近几年，由于国内猪场蓝耳病（PRRS）疫苗滥用，导致蓝耳病病毒毒株变异重组，多个毒株共存的现象越发严重。有的毒株来源于野毒间的重组，有的毒株来源于疫苗毒株和野毒株重组，有的毒株来源于疫苗毒株的演化，这种现象致使蓝耳病新毒株层出不穷，导致繁殖猪群持续感染蓝耳病毒，使蓝耳病的防控更加复杂且多样化。

一起规模猪场蓝耳病病毒、猪瘟病毒与细菌混合感染的诊断及整体控制措施

通过对山东某规模化猪场一起混合感染引起疫情的病原检测分析发现,疫情主要是蓝耳病病毒、猪瘟病毒和胸膜肺炎放线杆菌混合感染引起;同时根据抗体水平的检测发现,仔猪、肥育猪蓝耳病、猪瘟免疫抗体水平合格率偏低,且离散度大,说明该猪场免疫程序存在设计缺陷。由于该猪场疫情属于混合感染,进行防控时应从猪场整体考虑制定综合防制措施。

猪蓝耳病病毒与圆环病毒混合感染的综合防治

近两年来，由两种或多种病原体引起的以稽留热、食欲废绝、皮肤发红发绀、腹泻便秘为主要特征的混合感染病，在中、小规模养殖场和散养户猪群中仍保持较高的发病率，对生猪养殖危害极其严重。

猪蓝耳病病毒与流行性腹泻病毒混合感染流行情况

猪蓝耳病猪和猪流行性腹泻在近些年广泛流行,均对养猪业造成严重经济损失。结合相关文献报道以及工作实际,对近几年关于猪混合感染蓝耳病病毒和流行性腹泻病毒进行简单介绍。猪蓝耳病病毒和流行性腹泻病毒混合感染相对较低,但混合感染情况在未来几年可能呈上升趋势。

替米考星体外抑制蓝耳病病毒复制的研究

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称“蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染导致的猪传染性病,其典型临床表现为生长猪呼吸道疾病及母猪繁殖障碍性疾病等。PRRS是当前仅次于非洲猪瘟最重要的猪传染病之一,对我国养猪业产生巨大威胁。