RP-HPLC法测定薏苡中薏苡素的含量

采用HPLC法，以Diamonsil（R）C18为色谱柱，乙睛-水（50：50）为流动相，流速1mL／min，柱温25℃，检测波长232nm，建立了薏苡非种仁部位中薏苡素的高效液相含量测定方法．结果表明：薏苡素在0．096～1．92μg范围内呈良好的线性关系，该方法的平均回收率为99．12％（n=5），相对标准偏差（RSD）为0．89％，用此条件测得成都华西植物园中薏苡全草中薏苡素的含量为8．3078mg／g．从成分薏苡素和资源综合利用的角度考虑，建议薏苡根、茎和叶可以入药．

HPLC法测定薏苡非种仁部位薏苡素的含量

[目的]建立薏苡非种仁部位中薏苡素的HPLC测定方法。[方法]采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentHC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水(V∶V=25∶75);流速为1.0ml/min;柱温为25℃;检测波长为232nm。[结果]薏苡非种仁部位中薏苡素的含量:根>皮>茎。[结论]该方法准确、专属性强,可为薏苡非种仁部位的综合开发利用提供参考。

薏苡种质资源中甘油三油酸酯和薏苡素的测定

采用高效液相色谱法(HPLC)分析比较24份薏苡仁中甘油三油酸酯、薏苡根中薏苡素含量的差异,结果表明,24份薏苡种质的薏苡仁中甘油三油酸酯含量存在较大差异,Y78、Y28、Y83、Y24、Y8、Y216、Y14这7份种质的薏苡仁中甘油三油酸酯含量低于0. 5%,其他均高于0. 5%;甘油三油酸酯含量最高的种质Y166比最低的种质Y78高3. 82倍,薏苡根中薏苡素含量最高的种质Y229比最低的种质Y211高1. 22倍;种质Y166、Y164的甘油三油酸酯、薏苡素含量均较高,可作为薏苡品种选育的亲本材料。

大孔树脂分离纯化玉米苗提取物中提取物中薏苡素的研究

目的研究不同型号大孔树脂纯化玉米苗提取物中薏苡素的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率为参考指标,比较了8种大孔树脂,并对LX-11树脂的动态比上柱量,比吸附量进行了考察,以薏苡素转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果 8种树脂中LX-11树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其最佳工艺是浓度为0.155 4～0.233 2 mg.mL-1的上样液,以3倍柱体积蒸馏水,5倍70%乙醇依次洗脱,薏苡素转移率为88%左右,纯度为9%左右。结论 LX-11树脂综合性能较好,适合玉米苗提取物中薏苡素的纯化。

一种合成薏苡素的新方法

以邻氨基苯酚与二(三氯甲基)碳酸酯为原料,经成环反应、溴代、碘化亚铜催化甲氧基取代反应合成薏苡素,反应的总收率为57.0%,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS等进行表征。

高薏苡素含量野生薏苡种质资源的筛选与分析

从收集的150份野生薏苡种质资源中筛选出24份优良资源进行检查,对其进行形态统计,并测量其根、茎、叶和种子4个器官薏苡素的含量,以已审定薏苡品种白壳六谷作为对照。结果显示:薏苡植株的各个器官中,根部薏苡素含量最高,薏苡根部可作为薏苡的入药部位;野生薏苡株系Y229、Y164、Y166、Y83、Y84等,其产量表现优良,且其根部薏苡素含量显著高于对照品种,可以作为改良种质进行培育,以获得薏苡素含量更高的栽培薏苡新品种(系)。

高效液相法测定薏苡中各部位薏苡素的含量

使用HPLC法测定薏苡中各部位薏苡素的含量,测定部位分别是根、茎、叶、种。在检测中所用的色谱柱型号是C18phenomenex250×4.60mm 5 micron,高效液相色谱仪型号为LC2000;流动相是乙腈:0.1%磷酸水溶液(25∶75),流速设为0.743/min;色谱柱温度为30℃,检测器波长为232nm。测定结果显示,各部位薏苡素含量从大到小的依次是根>叶>种>茎,其中根的含量为46mg/100g,叶的含量为21mg/100g,种的含量为0.8mg/100g,茎的含量约为2mg/100g。因此,建议多以根、叶作为药用部位。

薏苡素潜在靶点预测及正向分子对接验证

目的利用反向分子对接技术预测薏苡素的潜在靶标及药理作用机制。方法使用Pharm Mapper服务器,利用药效团模型匹配的方法将薏苡素与2 241个人类蛋白靶标进行匹配,按照标准化适合分数(Normalized Fit Score)打分,分数由高到低排序,重点分析前10个靶标蛋白,然后采用Systemsdock Web Site服务器对具有疾病治疗价值的主要靶蛋白进行正向分子对接验证。结果发现薏苡素与骨形态发生蛋白2 (BMP-2)、甾醇硫酸酯酶(STS)、单胺氧化酶B(MAOB)、胆碱酯酶(Ch E)的靶标蛋白结合较好,Dock Sore打分分别为4. 971、5. 277、5. 625、5. 769。结论薏苡素主要的潜在靶点有BMP2、STS、MAOB、Ch E,具有预防治疗骨疾病、乳腺癌、阿尔茨海默病、非酒精性脂肪肝、糖尿病等药理作用。

不同产地薏苡中有效成分甘油三油酸酯和薏苡素的测定

目的比较不同产地薏苡Coix lacrymajobi有效成分甘油三油酸酯和薏苡素量的差异。方法甘油三油酸酯的检测以Discovery C_(18)为色谱柱,乙腈-二氯甲烷(66∶34)为流动相,体积流量0.7 m L/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器,漂移管温度45℃,氮气体积流量1.5 L/min;薏苡素检测采用HPLC法,以Agilent ZORBAX SB-C_(18)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,体积流量1 m L/min,柱温25℃,检测波长232 nm。结果浙江泰顺薏苡仁中甘油三油酸酯量最高,达到1.04%,质量分数最低的是安徽亳州产薏苡仁,为0.53%;上海产薏苡中的薏苡素量最高,达到3.469 7 mg/g,但安徽产薏苡中的薏苡素质量分数最低,为0.619 3 mg/g。结论 8个不同产地的薏苡中甘油三油酸酯和薏苡素的量均存在较大差异,其中浙江、福建2地产薏苡甘油三油酸酯和薏苡素量相对较高,药材品质较佳。

HPLC测定薏苡中薏苡素的含量

目的测定非种仁部位（根、茎和叶）及不同产地、不同采收期的薏苡中薏苡素的含量,并评价品质,寻找新的药用部位。方法采用HPLC法,以Diamonsil（R）C18为色谱柱,乙腈-水（50：50）为流动相,流速1 ml·min^-1,柱温25℃,检测波长232 nm。结果薏苡素的含量为根〉叶〉茎;不同产地中,根、茎中薏苡素的含量均以云南大度岗为最高,分别为16.1155、5.6659 mg·g^-1;叶中的薏苡素含量以陕西汉中汉台区为最高,为10.6258 mg·g^-1;6～11月采收的薏苡素的含量呈下降趋势。结论该方法操作简便,定量准确,重复性好。建议可以薏苡根、茎、叶入药,不在花果期（7～10月）采收。

薏苡素包合物的药动学及组织分布研究

目的:研究薏苡素-羟丙基-β-环糊精(coixol-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,薏苡素-HP-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学及组织分布,为其新剂型的研发提供依据。方法:采用HPLC法测定血浆及组织中薏苡素的含量,药动学分析软件DAS 2.0计算药动学参数。结果:药动学实验中,制剂组的AUC_(0-10)是原药组的2.38倍,末端消除半衰期t_(1/2)由0.83 h延长到1.97 h。药物在各组织中分布随着时间而变化,薏苡素及包合物在各组织器官中药物浓度大小依次为:肾>肝>脾>心>肺>脑。制剂组各组织的分布浓度均有显著提高。结论:薏苡素制成包合物后可延缓其在体内的代谢消除,达到了提高生物利用度的效果。

薏苡素-2-羟丙基-β-环糊精包合物冻干粉的制备和表征

目的:制备薏苡素-2-羟丙基-β-环糊精(coixol-2-HP-β-CD)包合物冻干粉,增强薏苡素水溶性。方法:以溶剂搅拌-冷冻干燥法制备coixol-2-HP-β-CD包合物;通过扫描电镜、红外光谱、差示扫描量热和X-射线衍射分析对包合物进行表征;HPLC测定包合物中薏苡素含量;透析袋扩散法进行体外释药考察。结果:制备的薏苡素-2-HP-β-CD包合物为水易溶性产品;HPLC测定包合物中薏苡素含量的回归方程为Y=108 096X-48 927(R^2=0. 999 5),线性关系及专属性、精密度、稳定性和加样回收率良好,包合物产品得率82. 7%、包合物产品含薏苡素4. 83%、包合率为86. 38%;同样条件下,薏苡素-2-HP-β-CD包合物中薏苡素累积释药率比薏苡素单体的溶出提高2. 6倍。结论:2-HP-β-CD对薏苡素的包合使其水溶性倍增,口服溶出程度和溶出速率的增加必将提高其生物利用度,可为薏苡素-2-HP-β-CD包合物冻干粉制剂的药动学、药效学实验及临床应用提供参考。

薏苡仁油主要成分及其功能性研究进展

薏苡是一种药食同源的谷类作物,原产于我国,种植历史悠久。薏苡仁油是提取自薏苡仁或薏苡仁加工副产物麸皮中的油脂及脂溶性功能成分的混合物。研究表明,薏苡仁油具有降脂、抗癌等作用。综述了薏苡仁油主要成分及其功能性的国内外研究进展,提出了目前存在的不足并展望研究方向,旨在为薏苡仁油综合开发利用及其功能机制的深入研究提供参考。

薏苡功能性酒研究进展及工艺优化

本研究通过工艺流程优化,以薏苡的根、茎、叶,以及薏苡仁加工过程产生的碎薏米、麸皮等为原料,酿造富含薏苡素等功能性成分、具有保健功效的薏苡酒,并采用HPLC法对酿制的薏苡酒中的薏苡素含量进行测定,得到薏苡酒中薏苡素含量为25~60 mg/L。该方法提升了薏苡酒中功能成分薏苡素含量,也为薏苡的综合利用提供了有效途径。

高效液相色谱波长切换法同时测定葆肾合剂中6种成分的含量

目的建立高效液相色谱波长切换法同时测定葆肾合剂中绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法色谱柱Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;进样体积10 μL;检测波长为326 nm(绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素)和254 nm(鞣花酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷)。结果该条件下所测6种成分的色谱峰分离度较好,其他成分对测定无干扰。绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在3.26~74.34 μg·mL-1(r=0.9999)、1.72~39.20 μg·mL-1(r=0.9999)、1.61~36.85 μg·mL-1(r=0.9998)、2.17~36.34 μg·mL-1(r=0.9999)、1.65~37.65 μg·mL-1(r=0.9999)、3.28~74.96 μg·mL-1(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率均大于96.0%,RSD均小于3.0%。结论建立的方法准确可靠、操作简便、重复性好,可用于葆肾合剂的质量控制。