薏苡茎脂溶性成分GC-MS分析及抑菌活性研究

采用95%乙醇提取,石油醚萃取得到薏苡茎脂溶性成分,经GC-MS分析,鉴定出23种成分,占总量的87.12%,主要有脂肪酸、酯类、醛类等化合物。通过滤纸片琼脂扩散法测定脂溶性成分对4种细菌的抑制作用,以碘伏作为阳性对照,结果表明脂溶性成分对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有很好的抑制作用,对伤寒杆菌的抑制作用也有一定的抑制作用。

薏苡茎、叶提取液对肿瘤细胞增殖的抑制作用

探讨薏苡茎、叶提取液的体外抗癌作用。用MTT法检测薏苡茎叶不同提取液对3种肿瘤细胞株体外生长的抑制作用。薏苡茎、叶4种提取液对所试肿瘤细胞株的体外生长均有抑制作用,其中以薏苡叶乙醇提取液对人肝癌细胞Hep G2、人胃癌细胞SGC-7901的作用较强,半数抑制浓度(IC50)分别为48.52、54.72 mg/m L;对人宫颈细胞Hela的抑制较弱,其中以叶水提液半数抑制浓度(IC50)127.03为最低。薏苡茎、叶提取液具有一定的抗肿瘤作用。

正交设计优选薏苡茎多糖的酶提取工艺

[目的]确定薏苡茎多糖的最佳酶提取工艺。[方法]利用纤维素酶从薏苡茎中提取多糖,采用正交试验方法进行条件优选,并用分光光度法对提取物进行多糖的含量测定。[结果]检测波长为490 nm;葡萄糖含量在0.010～0.100 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(R=0.999 8);最佳酶提取工艺为:pH值为5,酶用量为6.0 ml,反应温度为40℃,酶解时间为150 min;在此条件下,薏苡茎多糖的平均提取率为19.62%,RSD为0.21%。[结论]优选出的酶提取工艺合理,经济,可行。

薏苡茎总碱抗氧化性研究

目的:研究薏苡茎总碱的抗氧化性。方法:用超声辅助法(以75%乙醇作为溶剂)和减压蒸发辅助法(利用旋转蒸发仪)提取薏苡茎总碱;用普鲁士法测定其对Fe3+的还原能力;用紫外分光光度法测定其清除DPPH自由基的能力、清除超氧自由基的能力、用丁基羟基茴香醚(butylated hydroxylanisole,BHA)作对照测定其对Fe2+的螯合能力。结果:薏苡茎总碱有较强的还原Fe3+的能力、清除DPPH自由基的能力、清除超氧自由基的能力、螯合金属离子Fe2+的能力。结论:薏苡茎总碱具有较强的抗氧化性。

广西壮药薏苡茎色素的理化性质研究

以广西壮药薏苡茎为材料,对薏苡茎色素的理化性质进行研究,为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料。提取薏苡茎色素的最佳工艺条件为:以水作提取剂,室温下煮沸2h,料液比为1∶50(g/mL)。用紫外分析法研究色素稳定性。结果表明:色素在330nm处有最大吸收峰,色素水溶性较好,pH值对色素的稳定性影响较大,但热稳定性良好。防腐剂、淀粉对色素的稳定性无不良影响,耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外,其他均无明显影响。除Fe3+外,金属离子对其影响较小。

广西壮药薏苡茎多糖的提取及抗氧化性研究

目的检测从广西壮药薏苡茎中提取多糖的方法及多糖的抗氧化活性。方法以1:10的料液比在65℃的水温下进行水浴加热2h提取薏苡茎多糖,采用苯酚-硫酸法对多糖含量进行测定。利用Fenton反应原理,测定薏苡茎多糖清除羟基自由基活性能力。结果薏苡茎多糖的提取率为11.34%。抗氧化性试验显示,薏苡茎多糖对羟基自由基的清除作用显著。结论薏苡茎多糖具有较强的抗氧化活性,可为广西壮药薏苡茎药材资源的综合利用开发提供科学依据。

薏苡茎醇提取物对荷H22小鼠体内抗肿瘤作用

目的研究薏苡茎醇提取物对荷H22小鼠体内抗肿瘤作用。方法采用小鼠肝癌H22腹水型瘤细胞建立荷瘤小鼠动物模型，将84只模型小鼠随机均分为薏苡茎醇提取物剂量1～5组、模型对照组、环磷酰胺组，分别灌胃薏苡茎醇提取液10、8、6、4、2g／kg，等体积生理盐水和环磷酰胺0．02昏他，每日1次，连续8d。观察小鼠的活动能力、腹部膨隆大小及出现的时间、毛发和摄食、饮水量变化等情况。测量荷H22小鼠的实体瘤质量，计算抑瘤率，并计算肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数。结果模型对照组最先出现腋下肿瘤鼓起且生长最快，自主活动减少、食欲下降、毛色开始暗淡等反应，剂量1、2组次之，剂量5组和环磷酰胺组最慢。薏苡茎醇提取物剂量1-5组瘤质量【分别为（0．47±0．18）、（0．37±0．13）、（0．34±0．10）、（0．30±0．11）、（0．28±0．09）mg]均低于模型对照组（0．60±0．21）mg[F=5．700，P〈O．05]，薏苡茎醇提取物剂量1-5组、环磷酰胺组抑瘤率依次升高（分别是21．67％、38．33％、43．33％、50．00％、53．33％和60．00％）。环磷酰胺组和薏苡茎醇提取物组的肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数均低于模型对照组（剂量1组脾脏指数除外）；薏苡茎醇提取物各剂量组的肝脏指数低于环磷酰胺组，脾脏指数、胸腺指数与环磷酰胺组差异无统计学意义。结论薏苡茎醇提取物对荷H：：小鼠体内肿瘤和肝脏损害有抑制作用。

薏苡茎乙酸乙酯提取物抗氧化性研究

以薏苡茎为对象,研究薏苡茎乙酸乙酯提取物抗氧化活性。薏苡茎经乙酸乙酯加热回流后提取其有效成分,采用紫外分光光度法测定其抑制超氧阴离子(O-2·)的能力、清除DPPH·自由基的能力以及用丁基羟基茴香醚(BHA)作对照测定其对Fe2+的螯合能力。结果表明薏苡茎乙酸乙酯提取物有较强的清除DPPH·自由基的能力、清除超氧阴离子(O-2·)的能力、螯合金属离子Fe2+的能力。因此薏苡茎乙酸乙酯提取物具有较强的抗氧化性。

薏苡茎甲醇提取物的抗氧化性研究

目的:本文研究薏苡茎甲醇提取物的抗氧化作用。方法:以甲醇为溶剂提取;采用比色法测定薏苡茎甲醇提取物对DPPH·、O-2·两种自由基的清除作用以及还原Fe3+的能力。结果:薏苡茎甲醇提取物对两种自由基均有明显的清除作用;对Fe3+也具有较强的还原能力。结论:在一定范围内浓度与清除率存在明显的量效关系,当提取物浓度增加时,对DPPH·、O-2·两种自由基的清除作用随着增强;还原Fe3+能力也随薏苡茎提取物的浓度增加而增强。

薏苡茎丙酮提取物的体外抗氧化活性研究

目的:研究薏苡茎丙酮提取物的体外抗氧化作用,为充分利用薏苡茎提供依据。方法:以丙酮为溶剂,对薏苡茎进行闪式提取,旋转蒸发、浓缩、纯化。采用分光光度计法进行薏苡茎丙酮提取物对羟基自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基的清除作用,以及还原铁离子能力的测定。结果:薏苡茎丙酮提取物具有较强的清除羟基自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基的能力,并且具有较强的还原铁离子的能力。结论:薏苡茎丙酮提取物具有较强的体外抗氧化能力,其抗氧化性与浓度间存在明显的量效关系,浓度越高其体外抗氧化能力越强。

薏苡茎叶提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的研究薏苡茎、叶不同提取物的体外抗肿瘤活性。方法分别用水、乙醇、甲醇、丙酮和氯仿等5种不同溶剂对薏苡茎、叶进行回流提取,采用MTT法测定不同浓度的薏苡茎、叶水提取液、乙醇提取液、甲醇提取液、丙酮提取液、氯仿提取液对Hela细胞增殖的影响,并计算其IC50。结果不同溶剂的薏苡茎、叶提取液对Hela细胞增殖均有一定的抑制作用,其中以水提取液、乙醇提取液对Hela细胞增殖抑制作用最明显,茎水提取液、叶水提取液、茎乙醇提取液和叶乙醇提取液的IC50分别为0.134 3,0.126 6,0.348 2,0.181 8 g/ml,叶提取物活性高于茎提取物活性。结论薏苡茎、叶提取物能抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,具有抗癌活性。

薏苡茎、叶提取物的急性毒性

目的:探讨薏苡茎、叶的水提物和乙醇提物对小鼠的急性毒性反应,测定半数致死量LD50及最大耐受量(MTD)。方法:实验前禁食不禁水16 h,SPF级KM小鼠74只,雌雄各半,分提取物组和空白对照组;灌胃,定时密切观察,记录毒性反应和死亡情况。若有小鼠死亡,则将死亡小鼠解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、小肠等脏器变化,14 d观察期结束后,将每组存活的小鼠处死进行解剖,按照上述同样方法对主要脏器大体病理变化进行肉眼观察。结果:小鼠未出现明显的中毒症状,亦未出现死亡。结论:小鼠对薏苡的叶水提物(叶水提),叶乙醇提物(叶醇提),茎水提物(茎水提),茎乙醇提物(茎醇提)的最大耐受量分别是42.08,34.80,39.52,32.64 g·kg-1,均>5 g·kg-1,由此可见叶水提、叶醇提、茎水提、茎醇提在季度试验提示该药是较安全的。

薏苡茎化学成分预试验研究

对广西薏苡茎的化学成分进行预实验研究。采用化学反应鉴别法分别对薏苡茎水提取液、乙醇提取液、石油醚提取液进行化学成分预试。通过预实验,提示广西薏苡茎可能含有多糖、黄酮、有机酸、鞘质、三萜、甾体等化学成分。为进一步进行该植物的生物活性成分提供了实验基础。

广西壮药薏苡茎提取物对小鼠S180肉瘤的抑制作用

目的研究薏苡茎的水提物和醇提物对小鼠S180肉瘤的抑制作用。方法无特定病原体(SFP)的昆明小鼠腋下接种1×107cell·m L^(-1)S180肉瘤细胞0.4 m L,持续6~8周。然后按照体重将小鼠随机分为5组:空白组(0.9%Na Cl)、对照组(环磷酰胺:20μg·g^(-1)·d^(-1))、大、中、小3个剂量实验组(薏苡茎的水提物或醇提物:100,50,25 mg·m L^(-1)),连续灌胃或尾静脉注射10 d。剥离肿瘤、脾并进行称重,计算出肿瘤抑制率。结果薏苡茎水提物大中小3个剂量实验组对S180肉瘤的抑制率分别为32.11%,75.63%,11.41%;薏苡茎醇提物大、中、小3个剂量实验组对S180肉瘤的抑制率分别为77.09%,80.03%,73.52%。结论茎水提与茎醇提的各剂量组对小鼠S180肉瘤具有不同程度的抑制作用,且药物不良反应比较小;茎水提的最佳抑制剂量为500 mg·kg^(-1)·d^(-1)。

正交试验优选薏苡茎中色素超声提取工艺

目的:以超声波辅助法对薏苡茎色素提取进行研究,为利用薏苡资源提供理论依据。方法:通过单因素试验以及正交试验得到薏苡茎色素的最佳提取工艺。结果:试验得出超声波提取时间为9 min,液固比为15:1,超声波功率为120 W时色素提取率最好,为最佳提取方法。结论:原材料及试剂低廉易得,提取方法简便省时,提取效果重复性好。

薏苡茎水提取物对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

目的研究薏苡茎水提取物对荷瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫器官的影响。方法以肝癌H22荷瘤小鼠作为实验动物模型,将实验小鼠随机分成7组,模型组、环磷酰胺组、5个剂量实验组,分别给予0.9%氯化钠、环磷酰胺(0.02g·kg-1)、薏苡茎水提取物(2,4,6,8,10 g·kg-1)灌胃给药。连续9 d后,颈椎脱臼处死,称重并剖离肿瘤、肝、胸腺、脾,计算体质量、抑瘤率及肝、胸腺、脾指数。结果与模型组比较,薏苡茎水提取物对肝癌H22具有明显的抑制作用(P<0.05),其对肝指数、体重增长也有明显的影响(P<0.05)。但其对荷瘤小鼠的胸腺、脾指数无明显影响。结论薏苡茎水提取物具有抗肿瘤作用。

薏苡茎叶提取物石油醚部位的体外抗肿瘤活性研究

目的探讨薏苡茎、叶提取液的石油醚萃取部位的体外抗肿瘤作用。方法用CCK-8法检测薏苡茎、叶不同萃取液对3种肿瘤细胞株体外生长的抑制作用。结果薏苡茎、叶4种提取液对所试肿瘤细胞株的体外生长均有抑制作用,其中薏苡茎的水提物石油醚萃取液对人宫颈癌(HeLa)和薏苡茎的醇提物石油醚萃取液对胃癌(SGC-7901)的半数抑制浓度(IC_(50))分别为51.78和74.44μg·mL^(-1),薏苡叶的水提物石油醚萃取液对HeLa和薏苡叶的醇提物石油醚萃取液对SGC-7901的IC_(50)分别为45.22和45.91μg·mL^(-1)。结论薏苡茎、叶提取液的石油醚萃取部位具有较好的抗肿瘤活性。

不同极性薏苡茎提取物的抗氧化活性研究

以薏苡茎为研究对象,采用乙醇超声回流提取,用不同极性物质萃取有效成分,比较薏苡茎提取物不同极性段物质的抗氧化活性。将薏苡茎提取物分为5种不同极性的极性段物质:石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水。从总还原能力、清除ABTS+自由基和清除OH-自由基能力抗氧化等方面,研究各极性段物质的抗氧化活性。薏苡茎醇提取物的乙酸乙酯段物质表现出最强的抗氧化活性,为进一步开发、利用薏苡茎中的抗氧化活性物质提供了有利的科学依据。

薏苡茎多酚的体外抗氧化活性研究

为提取薏苡茎多酚,测定多酚含量和进一步研究多酚的抗氧化活性,采用乙醇提取法提取薏苡茎多酚;酒石酸亚铁法测定样品中多酚的含量。采用水杨酸法、邻苯三酚法分别研究薏苡茎多酚清除·OH、O_2^-·和DPPH自由基的效果。结果表明,薏苡茎提取后的多酚样品中多酚含量为28.1%,薏苡茎多酚对O_2^-·、·OH和DPPH自由基均有一定的清除能力。薏苡茎多酚具有良好的体外抗氧化活性。

薏苡的茎和叶石油醚萃取部位的分离组分抗肿瘤活性筛选研究

目的研究薏苡的茎和叶的石油醚萃取部位分离组分的抗肿瘤活性。方法薏苡茎叶的乙醇提取物经石油醚萃取后,以不同比例的石油醚-乙酸乙酯为流动相将石油醚相用硅胶柱色谱分离,所得洗脱液以乙酯比例10∶1石油醚-乙酸为展开剂用薄层色谱分析,合并相同极性段,各极性段经甲醇结晶处理共得到4个分离组分(样品1,2,3,4号),用CCK-8法检测这4个分离组分对3种肿瘤细胞株体外生长的抑制作用,并计算其半数抑制浓度(IC_(50)值)。结果从石油醚-乙酸乙酯比例20∶1的洗脱剂中得到了样品1号和4号,从石油醚-乙酸乙酯比例15∶1的洗脱剂中得到了样品2号和样品3号,4个样品均为干燥的混合物。4个样品对3种肿瘤细胞株的体外生长均有抑制作用,其中3号分离组分的抗肿瘤活性最好,3号样品对人宫颈癌(He La)、肝癌(Hep G2)、胃癌(SGC-7901)等细胞株的IC_(50)值分别为126. 1,145. 5,129. 2μg·m L^(-1)。结论薏苡的茎、叶乙醇提取物的石油醚萃取部位分离组分具有一定的抗肿瘤作用,其中3号样品抗肿瘤活性最好。